1.24M
Категория: БиологияБиология

Интересные факты о генетике

1.

Выполнил:
Боромыченко Владислав

2.

Сон обычного человека составляет 7—8 часов в сутки,
однако при наличии мутации в гене hDEC2,
регулирующем цикл сон-бодрствование,
необходимость во сне может сокращаться до 4 часов.
Носители этой мутации за счёт дополнительного
времени часто добиваются большего в жизни и
карьере. Некоторые известные люди, например,
бывший премьер-министр Великобритании Маргарет
Тэтчер или актёр Джеймс Франко, заявляли о своём
коротком сне, хотя неизвестно, связано ли это с
данной мутацией или самопринуждением.

3.

Редкая мутация в гене
SMARCAD1 может привести к
адерматоглифии —
генетическому нарушению,
выражающемуся в отсутствии у
человека отпечатков пальцев.
Недавно женщина из
Швейцарии с такой
особенностью не смогла пройти
таможенный контроль и
въехать в США. В настоящее
время во всём мире
задокументированы только 4
семьи, у которых выявлена
адерматоглифия.

4.

В 2002 году американка Лидия Фэйрчайлд при разводе
с мужем проходила процедуру анализа ДНК, которая
показала, что она не является матерью двум её детям.
В то время она уже была беременна третьим, пробы
крови которого после рождения показали, что она не
является матерью и ему. Дальнейшие исследования
выявили, что Лидия — химера, то есть организм,
развившийся из слияния на очень ранней стадии
развития двух
оплодотворённы
х разными
сперматозоидам
и яйцеклеток, и
имеющий
разные
последовательно
сти ДНК в
разных тканях.

5.

Все люди с голубым цветом глаз —
очень дальние родственники. Такой
цвет глаз получается в результате
мутации гена HERC2. Возникла такая
мутация приблизительно 6-10 тысяч
лет назад на Ближнем Востоке.

6.

«Ген Гомера Симпсона» —
относительно недавно
обнаруженный учеными ген,
в результате удаления
которого лабораторные
мыши лучше запоминали
предметы и быстрее
находили выход из
лабиринта. Такой ген есть и
у человека, но ученые еще
не изучили практическую
пользу его удаления у
людей.

7.

Гетерохромия у людей
Одно из многих удивительных
и необычных явлений у людей
— гетерохромия, т.е. разный
цвет глаз у одного и того же
человека. Вызывается
избытком или нехваткой
меланина и чаще всего имеет
генетические корни. Стоит
отметить, что некоторые люди
с разным цветом глаз
выглядят довольно
привлекательно

8.

У людей есть несколько её
типов: полная, секторная и
центральная. Полная, когда
оба глаза имеют
собственный цвет. Наиболее
распространенным типом
является окрас одного глаза
в карий цвет, другого в
голубой.

9.

Для секторной гетерохромии
характерен окрас радужной оболочки
одного глаза в несколько различных
оттенков

10.

Центральная гетерохромия —
это когда у радужной оболочки
есть несколько полноценных
цветных кольца

11.

Но как правило у
каждого человека своя
уникальная форма
гетерохромии. Такие
глаза часто называют
глазами кошки

12.

Поликория
Поликория — наличие нескольких зрачков в радужке. Истинной
поликорией называется такое состояние, когда в радужке
имеется более одного зрачка с сохранной реакцией на свет.
Ложная поликория — это зрачок в виде песочных часов
вследствие того, что остатки эмбриональной зрачковой
мембраны соединяют диаметрально расположенные края
зрачка.

13.

Катаплексия. Несмотря на весь
ужас происходящего с больным,
симптомы катаплексии могут
показаться довольно забавными.
Любая сильная эмоция приводит
к внезапному расслаблению всех
мышц тела и вызывает потерю
сознания. Страх, смущение, гнев,
радость и даже любовные
переживания заканчиваются
обмороком. Припадки могут быть
примерно до сорока раз в день.
Медицина интересуется
катаплексией ещё по одной
причине — болезнь обычно
протекает совместно с
нарколепсией (синдром
мгновенного засыпания).

14.

Синдром экстрапирамидальной системы
(Пляска святого Витта). Болезнь
проявляется в чрезмерном числе
непроизвольных движений. Приступы
настигают человека внезапно: при
абсолютной мышечной расслабленности
появляются неуправляемые
передёргивания конечностей и мышц
лица. Впоследствии болезнь вызывает
изменения психики и ослабляет
умственные способности, вызывая
безумие. Самое страшное — человек с
детства знает о недуге и ему остаётся
только с ужасом ждать, когда он
проявится. Как правило, это происходит
в 30-50 лет. Болезнь на сегодняшний
день неизлечима.
English     Русский