Виоргоны в профилактике, улучшения результатов лечения и реабилитации инсульта

1.

Виоргоны
в профилактике,улучшения
результатов лечения и реабилитации
инсульта.
Опыт применения Винейрона.
Ямскова Виктория Петровна, д.б.н., профессор.
Директор по научной работе в ООО «Институт проблем
биорегуляции».
Энгельгардт Наталья Анатольевна, доктор семейной медицины
Оздоровительный центр ООО «Медидар», г. Москва
Екатеринбург 29.04.2023г.

2.

Патент на изобретение № 2787479 от 09.01.2023 г.
Набор фармакологических средств ,
предназначенного для улучшения кровотока в коре
головного мозга и восстановления двигательных и
когнитивных функций организма.
Авторы: Ямскова В.П и Ильина А.П
Описание изобретения к патенту: Журнал «Прикладная
биохимия и микробиология» 2014. Т. 50. N 4. С. 442.
Набор включает две биологически активные субстанции, белковопептидные комплексы, Виоргон 1 (Виготин) и Виоргон 2(Винейрон)

3.

ВИОРГОНЫ и ВИОФТАНЫ
Тканеспецифические белково-пептидные биорегуляторы
ООО «Институт проблем биорегуляции» разрабатывает и выпускает продукцию под
названием «Виоргоны» и «Виофтаны»:
• из тканей крупного рогатого скота, растений ,грибов;
• процесс очистки на нескольких стадиях достигается полное отделение биорегуляторов
от белков, проявляющих свойства прионов;
• при изготовлении используется в качестве субстанции высокоочищенные фракции
белков-пептидных комплексов,
• осуществляется контроль их гомогенность с помощью современных методов биохимии и
биоорганической и биологической химии;
• для каждой партии препаратов составляется сертификат качества.
Виофтаны, это Виоргоны, для применения в офтальмологии в виде глазных капель.

4.

История 1. В 50-х гг. ХХ в. два явления, открытых английским
исследователем Аберкромби и его коллегами, привлекли внимание к роли
межклеточных контактов в поддержании тканевого гомеостаза.
История 2. Более 50-ти лет назад при фундаментальных исследованиях
были обнаружены эндогенные, ранее не изученных, вещества белковопептидной природы.
Исследования биорегуляторов данной группы был официально включен в
тематику Институтов РАН:
• Лаборатория физиологически активных биополимеров в Институте
элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН (зав. д.х.н.,
проф. Ямсков И.А.)
• Лаборатория регуляторных белков в Институте биологии развития имени
Н.К. Кольцова РАН (зав. д.б.н. проф. Ямскова В.П.).

5.

История 3. Обнаружено:
• В
пространстве межклеточного контакта содержится слабо
связанный
с
мембранами
контактирующих
клеток
макромолекулярный фактор, который обеспечивает более 80%
силы сцепления клеток.
• Присутствуют во всех тканях человека, животных, растений и в
грибах: в виде сложных комплексов, состоящие из белка и
пептидов.
• Из-за общности структуры и функции в живых организмах данные
биорегуляторы были объединены в одну функциональную группы
и были названы мембранотропными гомеостатическими
тканеспецифическим биорегуляторами (МГТБ).
• МГТБ являются субстанцией для приготовления Виоргонов и
Виофтанов.

6.

История 4. На основе одного из биорегуляторов данной группы,
идентифицированного в сыворотке крови крупного рогатого скота, был
разработан новый лекарственный препарат «Адгелон», который
включен в «Регистр лекарственных средств России».
«Адгелон» представлен в виде двух лекарственных форм:
• раствора для внутрисуставных инъекций, рекомендуемого для
лечения и профилактики хондромаляций, артрозов, травм;
• глазных капель – для лечения последствий травм роговицы, при
кератопластике и др. патологиях роговицы.
В дальнейших исследованиях было установлено, что данный препарат
улучшает состояние эндотелия сосудов и таким образом способствует
восстановлению кровообращения в организме (например, после
инсультов и инфарктов).

7.

Предклинические испытания Виоргонов и Виофтанов
Установлено:
• Отсутствие: острой и хронической токсичности, эмбриотоксичности, иммуно- и
тератотоксичности, аллергенности, канцерогенности, иммуннотоксичности,
• отсутствие стимулирующего влияния на рост и метастазирование опухолей
различного происхождения у животных и человека,
• не проявляют иммунотропной активности: не обладают
свойствами (т.е. не вызывает аллергическую реакцию),
• долго сохраняют свою активность в стерильном состоянии.
• проявляют биологическое (фармакологическое) действие
концентрациях:
• 10-8 –10-15 мг белка в 1,0 мл.
антигенными
в очень низких

8.

Исследования проводились:
• Институт глазных болезней им. Гельмгольца;
• Институт травматологии и ортопедии им. Приорова; Институт
гастроэнтерологии (в настоящее время МКНЦ им. А.С. Логинова);
• Андрологический Московский центр,
• Национальный медицинский исследовательский центр сердечнососудистой хирургии им. А.Н. Бакулева,
• Национальный медицинский Институт эндокринологии, Сеченовский
медицинский университет,
• ФГБУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина Минздрава России,
• ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России,
• Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского),
• ФГБУН «Институт биохимической физики им. Н.М. Эммануэля» РАН,
• ФГБУН Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии
РАН и др.

9.

ВИОРГОНЫ и ВИОФТАНЫ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ НА ОСНОВНЫЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ в организме:
• КЛЕТОЧНУЮ АДГЕЗИЮ
• МИГРАЦИЮ КЛЕТОК
• КЛЕТОЧНУЮ ПРОЛИФЕРАЦИЮ
• ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ КЛЕТОК
• ВОССТАНОВЛЕНИЕ И РЕГЕНЕРАЦИЮ В ПАТОЛОГИЧЕСКИ
ИЗМЕНЁННЫХ ТКАНЯХ
• ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК
• АНТИОКСИДАТНУЮ АКТИВНОСТЬ ОРГАНИЗМА
• ШАПЕРОННУЮ АКТИВНОСТЬ
• КОНТРОЛЬ АПОПТОЗА
• ОНКОПРОТЕКЦИЯ

10.

Адгезионные межклеточные взаимодействия в тканях
Адгезия – сугубо технический термин был привнесен и биологию для описания
позиционного положения клеток в ткани друг относительно друга и
определения механизмов, лежащих в основе их взаимодействия между собой.
Известно, что в начале развития любой патологии происходит нарушение
межклеточных
адгезионных
взаимодействий
(уменьшение),
которое
сопровождается:
изменением формы клетки, а затем нарушением статуса ее дифференцировки и
пролиферации ( т.е. ее специфической функции и темпа деления).
Фактически такое изменение фиксируют с помощью биопсии очага заболевания
(например, новообразования).
И выздоровления всегда сопровождается «восстановлением физиономического
процесса у клеток»

11.

1. ВИОРГОНЫ и ВИОФТАНЫ
АДГЕЗИЮ.
ОБЕСПЕЧИВАЮТ КЛЕТОЧНУЮ
• Адгезия – термин используется для описания положения
клеток в ткани друг относительно друга.
• Известно, что в начале развития любой патологии происходит
нарушение адгезии.
• И выздоровление всегда сопровождается «восстановлением
адгезии клеток»

12.

Впервые Виоргоны (Виофтаны) были получены как адгезивные белки, т.е.
они определяли положение клеток в тканях, а также поддерживали
взаимодействия между клетками и тканями, подобно тому как
располагаются молекулы (атомы) в кристаллической решетке.

13.

8. Виоргоны и Виофтаны обладают онкопротекторным
действием.
Тканеспецифические биорегуляторы обеспечивают:
поддержание структуры и дифференцировки тканей
организма,
• реализуют механизм контактного торможения деления
клеток.
Это явление - базовый механизм, определяющий
устойчивость ткани к опухолевому перерождению.
• Виргоны и Виофтаны участвуют в проведении сигнала
апоптоза к клеткам .

14.

Фундаментальные отличия опухолевых клеток и ткани от нормальных
клеток и тканей организма в постнатальном периоде.
История: 1.Первое фундаментальное отличие опухолевых клеток от нормальных
клеток обнаружил Отто фон Варбург в 1924 г. Он установил, что для опухолевых клеток
гликолиз является основным источником энергии(для нормальных тканей это
окислительное фосфорилирование, осуществляемое митохондриями). За это открытие
Варбургу в 1931 г. была присуждена Нобелевская премия.
При интенсивном использовании анаэробного пути гликолиза рассеивается существенно больше энергии, что
приводит к повышению температуры опухоли и окружающих тканей.
История 2.Второе фундаментальное отличие опухоли реализуется на тканевом уровне
организации.
Характерно многократное ослабление силы межклеточного сцепления,
В 1944 г. канадский исследователь Д.Р. Коман (D.R.Coman). Используя оригинальную
микроманипуляционную методику, прямыми измерениями силы сцепления клеток, он
показал, что в опухолях эта сила примерно в 10 раз меньше, чем в гомологичных
нормальных тканях.

15.

Лекарственный препарат «Адгелон»
• Фармакологическое действие:
• Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани. Активное вещество
препарата представляет собой гликопротеин, выделенный из сыворотки крови крупного
рогатого скота.
• Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани
при повреждении. Стимулирует рост культур фибробластов, пролиферативную
активность лимфоцитов, препятствует развитию воспалительного процесса, обладает
антиоксидантными свойствами, предупреждает повреждение мембранных структур
клеток при различных патологических состояниях. Усиливает адгезивные
взаимодействия клеток мезенхимного происхождения. При повреждении суставного
хряща стимулирует накопление хондробластов, их дифференцировку в хондроциты,
заполнение хондроцитами области повреждения, восстановление суставной
поверхности и подвижности сустава. Усиливает выработку хондроцитами хрящевого
матрикса, коллагена II типа, протеогликанов. Способствует упорядочиванию структуры
матрикса.
• Устраняет или уменьшает болевой синдром.

16.

ВАЖНО :
1.Активность биорегуляторов животного происхождения, ВИОРГОНОВ и
ВИОФТАНОВ, характеризуется отсутствием видовой специфичности.
Это означает,что можно использовать препараты у различных видов
организмов.
Например:
Препарат ,выделенный из тканей быка будет оказывать лечебный
эффект не только у крупного рогатого скота ,
а также у людей,
любого представителя диких и домашних животных.

17.

ВАЖНО:
2.Биорегуляторы животного происхождения, ВИОРГОНЫ и ВИОФТАНЫ,
обладают наличием тканевой специфичности.
Это означает ,что они оказывают влияние на ткани органов, которые
являлись источником их выделения.
Например: Виоргон, выделенный из ткани печени, ВИГЕРОН, проявляет
оздоравливающий эффект только на печень.
Виофтан, выделенный из хрусталика глаза быка, будет действовать
только на хрусталик.

18.

Применение Виоргонов и Виофтанов
1. Не вызывают аллергические реакции ;
2. Не имеют передозировки (нет токсической и даже диспептической дозы) ;
3. Не имеют побочного действия и противопоказаний;
4. Способствуют восстановлению нормальной структуры и функции
патологически измененных тканей, устойчивы к ряду физико-химических
факторов;
5. Сочетаются с любой фармакотерапией (антибиотики, химиотерапия),
лучевой терапией, физиолечением, т.к. устойчивы к ряду физико-химических
факторов;
6. Сочетаются с
любым натуропатическим методом - фитотерапией,
гирудотерапией, гомеопатическими средствами;
7. Возможность принимать на любой стадии заболевания и воспалительного
процесса;
8. При необходимости : одновременно назначать несколько препаратов для
коррекции и лечения нескольких заболеваний;
9. К Виоргонам нет привыкания!

19.

Сочетаются с другими видами натуропатических методик:
Гомеопатия.
Биологическая медицина.
Органотерапия:
vitOrgan, WALA, Heel , O.T.I. ,GUNA , ВАЛА-Р, ЦИТАМИНЫ.
Омелотерапия
Фитотерапия

20.

Виоргон-1 (Виготин).Биорегулятор мезенхимальной
ткани. Источник выделения биорегулятора: сыворотка
крови крупного рогатого скота
• Соединительная ткань.
• Форменные элементы крови.
• Кровеносные сосуды (эндотелий и
медия (гладкомышечносоединительнотканный слой).
• Мышцы.
• Висцеральный скелет (слуховые
косточки).
• Хрящевая и костная ткань.
• Пигментные клетки.
• Часть дермы.

21.

Виоргон-1 (Виготин)
Биорегулятор мезенхимальной ткани
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
• Протектор эндотелия: поддерживает состояние и
функцию
эндотелия
сосудов,
поддерживает
биосинтез
эндотелием
многих
биологически
активных веществ, необходимых для регенерации
поврежденных тканей,
• Регулирует свертываемость крови,
• Отвечает за тонус сосудов (контроль АД),
• Приём Виготина способствует восстановлению
кровообращения, быстрой регенерации тканей
мезенхимного происхождения (сосудов, кожи,
костной ткани, ряда эпителиев).

22.

Виоргон-1 (Виготин)
Биорегулятор мезенхимальной ткани
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
• Способствует регенерации слизистой и подслизистой
оболочек ЖКТ.
• Стимулятор ранозаживления.
• Регуляторное воздействие на гомеостаз
соединительной ткани организма.
• Иммунокорректор. Участвует в местном иммунитете.
• Обладает выраженными противовирусными
свойствами.
• Геропротектор.

23.

Виоргон-1 (Виготин)
Биорегулятор мезенхимальной ткани
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
• Эрозии эпителия органов желудочно-кишечного тракта.
• Язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки.
• Анемия, лимфо- и лейкопения.
• Артрозы.
• Нарушение иммунного статуса организма.
• Новообразования, диабет 1и 2 типа.
• Сопровождение лучевой и химиотерапии.
• ИБС, постинфарктная реабилитация.
• Заболевания артерий: Атеросклероз(наличие атеросклеротических бляшек,
облитерирующий атеросклероз).Облитерирующий тромбангиит (болезнь
Бюргера).Неспецифический аортоартериит (болезнь Такаясу).Системные
васкулиты(болезнь Бехчета и др.).Аневризмы аорты и артерий. Поражение
артериальной стенки при других заболеваниях:ранения,травмы и п/о
операционное состояние артериальной стенки.
• Врожденный порок: ОООкно (клинически доказана эффективность
Виоргона1(Виготин)!)
• Склеротические изменения клапанов.

24.

Виоргон-1 (Виготин)
Биорегулятор мезенхимальной ткани
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Профилактика и сопровождение вирусных заболеваний
Интоксикации.
В реабилитационный период после любого заболевания, операции.
Раневая поверхность: ожоги, травмы, п/операционная, переломы,
Заболевания Вен: ВРВ, Флебиты, Тромбофлебиты.
Хроническая венозная недостаточность, ХВН.
Посттромботическая болезнь/синдром.
Флебодисплазии (пороки развития сосудистой системы). Флебопатии.
Трофические язвы нижних конечностей.
Геморрой.

25.

Виоргон-2 (Винейрон).Биорегулятор ЦНС.
Источник выделения биорегулятора : головной мозг
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
• регуляторное воздействие на межклеточные взаимодействия в
нервной ткани, при всех патологиях ЦНС (в том числе,
обусловленных демиелинизацией нервов),
• стимулирует протекание восстановительных и репаративных
процессов ,
• способствует поддержанию клеток нейроглии головного мозга,
• участвует в восстановлении структуры и функции нервной ткани
в областях ее повреждения, например, после инсультов.
• Обладает большим антигеронтологическим (антиэйдж)
потенциалом.

26.

Виоргон-2 (Винейрон) Биорегулятор ЦНС
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Заболевания Центральной Нервной Системы:
• Снижение памяти и концетрации внимания вследствие хронической утомляемости
и в пожилом возрасте.
• Профилактика инсультов. Постинсультное состояние,
• Инсульт ишемический, геморрагический.
• Энцефалопатии : посттравматическая(ЧМТ: СГМ, контузия );
дисциркуляторная: атеросклеротическая,гипертоническая,венозная;
метаболическая: печеночная, диабетическая, почечная;
интоксикационная:алкоголь, отравление солями тяжелых металлов и
наркотическими веществами и т.п;
гипоксическая: сердечная недостаточность;
постлучевые;
постинфекционные (включая постковидный синдром).
• ЧМТ: Черепно-Мозговые Травмы и их последствия: СГМ, контузии,
• Болезнь и синдром Паркинсона. Болезнь Альцгеймера,
• Рассеянный склероз
• Деменция,
• Новообразования ЦНС и mts.

27.

7 дней после ГИ.1 группа. Контроль. окраска гематоксилином эозином.
Не происходит полного восстановления нейроэпителия по краю раны, видны остатки крови в
области раны, которые вводили для формировании гемморагического инсульта.
В сосудистых сплетениях видно формирование большого количества клеток крови,
а также вероятно разрастание клеток мозговых оболочек.
Это говорит о продолжении воспалительного процесса.
Ув. х100
Ув. х400

28.

7 дней после ГИ. 2 группа: Мексидол.
Окраска гематоксилином эозином.
Не видно нейроэпителиальных клеток,выстилающих края раны.
Не видно сосудистых сплетений. Воспаления также не наблюдается.
Видно начало зарастания раны.
Ув. х100
Ув. х400

29.

7 дней после ГИ. 3 группа: Виготин + Винейрон. Интраназально.
Идёт практически полное восстановление нейроэпителия за счет
эпендимных клеток. Сосудистые сплетения формируют
цереброспинальную жидкость, без воспалительного процесса.
Ув. х100
Ув. х400

30.

14 дней после ГИ. 1 группа Контроль.
Видны клетки крови в раневом канале, выстилка
нейроэпителия по краям раны неполная. Видно,что
продолжение воспалительного процесса происходит.
Ув. х100
Ув. Х400.

31.

14 дней после ГИ. 2 группа: Мексидол.
Восстановление нейроэпителия не очень выражено по краям раны,
в центре раны видны клетки нейроэпителия и крови.
Ув. х100
Ув. Х400.

32.

14 дней после ГИ. 3 группа :Виготин + Винейрон. Интраназально.
Видно зарастание раневого канала. Сосудистые сплетения продуцируют
цереброспинальную жидкость. Идет восстановление нейроэпителия: по краям
раны и раневой канал заполнен клетками нейроэпителия, напоминающими
клетки эпендимы, которые служат резервными клетками при регенерации
клеток нервной системы.
Ув. х100
Ув. Х400.

33.

4 недели после ГИ. 1 группа. Контроль.
Происходит восстановление и зарастание раны, много клеток крови,
что говорит о воспалительном процессе.
Нейроэпителий по краю раны не полностью восстанавливается.
Ув. х100
Ув. Х400.

34.

4 недели после ГИ. 2 группа: Мексидол.
Идет восстановление нейроэпителия вверху раневого канала и закрытие его.
Стенки раны не полностью выстланы нейроэпителиальными эпендимными
клетками.
Следов воспаления не наблюдается.
Ув. х100
Ув. х400

35.

4 недели после ГИ. 3 группа : Виготин + Винейрон. Интраназально.
Раневой канал полностью восстановлен и заполнен клетками
нейроэпителия и отростками нервных клеток.
Ув. х100
Ув. х400

36.

Заключение.
На протяжении 4 недель после образования геморрагического инсульта наиболее
эффективное воздействие на восстановление нервной ткани отмечено в группе с
применением винейрона и виготина ИНТРАНАЗАЛЬНО.
Винейрон и Виготин:
1.Обеспечивают восстановление клеток нейроэпителия и клеток сосудистых сплетений.
2.Восстанавливают кровоток в области повреждения.
3.Восстанавливают нервные связи:
улучшают двигательную и исследовательскую активность,
улучшают координацию движений животных,
восстанавливают и улучшают когнитивные способности.

37.

Большое спасибо за внимание!
Будем рады ответить на ваши вопросы!
Москва 8 (495) 410-14-07
e-mail: [email protected]
ООО Оздоровительный центр «МедиДар»
• [email protected]
• Тел./WA: +7(925)723-55-44
• РФ. Москва