Особенности генетики

1.

2.

ОСОБЕННОСТИ
Генетики

3.

ПЛАН
1
Определение
2
Виды генов
3
Свойства гена
4
Особенности генетики
5
Наследственные заболевания
6
Методы профилактики

4.

ЧТО ТАКОЕ ГЕНЫ?
Гены — это участки ДНК,
несущие какую-либо
целостную информацию — о
строении одной молекулы
белка или одной молекулы
РНК, которые определяют
развитие, рост и
функционирование
организма.

5.

ВИДЫ ГЕНОВ
Гены делятся на структурные и
регуляторные

6.

ВИДЫ ГЕНОВ
СТРУКТУРНЫЕ
ГЕНЫ
Структурные гены — гены,
кодирующие информацию о
первичной структуре белка.
Они отвечают за передачу
генетического кода от
одного поколения клеток к
другому, а также управляют
синтезом белков.

7.

РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ГЕНЫ
Регуляторные гены контролируют
синтез специфических веществ, так
называемых ДНК-связывающих
белков, которые регулируют
активность структурных генов.
взаимодействуют со структурными и
регулируют все биохимические
процессы в клетке, позволяя ей тем
самым приспосабливаться к
изменениям окружающей среды.

8.

СВОЙСТВА
ГЕНА
1
2
3
дискретность — несмешиваемость
генов
стабильность — способность
сохранять структуру
лабильность — способность
многократно мутировать
4
специфичность — каждый ген
кодирует свой признак
5
плейотропия —
множественный эффект гена
6
амплификация — увеличение
количества копий гена

9.

ОСОБЕННОСТИ
ГЕНЕТИКИ
Биологические:
- позднее половое созревание
- малочисленное потомство у
одной пары родителей
- в основном моноплодная
беременность (исключение близнецы);
- большой срок беременности
- медленная смена поколений
- особенности кариотипа
(большое число хромосом и
др.)

10.

ОСОБЕННОСТИ
ГЕНЕТИКИ
Социально-этические:
- невозможность
направленных скрещиваний в
интересах исследователя
- отсутствие точной
регистрации наследственных
признаков

11.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
Наследственные
заболевания разделяются на
хромосомные, генные и
митохондриальные
Хромосомные заболевания
возникают в результате изменения
числа или структуры хромосом. Они
характеризуются общими
признаками: маленькая масса и
длина тела при рождении,
отставание в умственном и
физическом развитии, задержка и
аномалии полового развития и
прочее.

12.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
Моногенные заболевания
возникают в результате
повреждения ДНК на уровне гена.
Количество моногенных
заболеваний по некоторым оценкам
достигает 5000.
Наследственные
заболевания разделяются на
хромосомные, генные и
митохондриальные
Среди признаков моногенных
болезней можно выделить:
- различные формы умственной
отсталости
- дефекты органов слуха, зрения
- болезни нервной, эндокринной,
иммунной и других систем.

13.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
Митохондриальные заболевания
Обусловлены генетическими,
структурными, биохимическими
дефектами в функционировании
митохондрий, которые приводят к
нарушению тканевого дыхания.
Наследственные
заболевания разделяются на
хромосомные, генные и
митохондриальные
Митохондрии содержат свою
собственную ДНК.
Симптомы могут включать:
- нарушение роста
- слабость мышц
- аутизм
- ментальные расстройства
- проблемы с дыханием, слухом и
зрением.

14.

МЕТОДЫ
ПРОФИЛАКТИКИ:
- Генетическое нормирование
и исключение мутагенов
- Дородовая диагностика
- Управление действием
генов

15.

СПАСИБО
За внимание