Нервно-мышечный аппарат
Механизм мышечного сокращения
Механизм мышечного сокращения
Одиночное мышечное сокращение
Тетаническое мышечное сокращение
Гладкие мышцы. Их организация.
Режимы работы мышцы
Изотонический режим (режим постоянного тонуса мышцы)
Изометрический режим (режим постоянной длины мышцы)
Ауксотонический режим (смешанный режим, анизотонический тип сокращения)
Энергетика мышечного сокращения
Механизмы ресинтеза АТФ, обеспечивающие длительное сокращение
1.29M
Категория: БиологияБиология

Нервно-мышечный аппарат

1. Нервно-мышечный аппарат

Калиман Николай Александрович

2.

3.

• Каждое мышечное волокно окружено
сарколеммой. Включает до нескольких тысяч
миофибрилл.

4.

• Основная характеристика скелетной
мышечной ткани – способность развивать
силу сокращения и укорочение.
• Скелетное мышечное волокно – вытянутая
многоядерная клетка, содержащая
миофибриллы.
• Отдельная миофибрилла состоит из
множества тонких и толстых миофиламентов
– актина и миозина.
• В состав актина входят тропонин и
тропомиозин, необходимые для процессов
сокращения и расслабления.
• Структурно-функциональная единица
мышечного волокна – саркомер.

5.

• Саркомеры отделены друг от друга Zмембранами, к которым прикреплены тонкие
актиновые филаменты.
• Нити миозина лежат в центре саркомера и
выглядят в микроскопе как темная полоска.

6.

7. Механизм мышечного сокращения

8. Механизм мышечного сокращения

9. Одиночное мышечное сокращение

• Одиночное мышечное сокращение –
сократительный ответ мышечного волокна или
отдельной мышцы на одно раздражение.
• Фазы: латентный период, фаза развития
напряжения (укорочения), фаза расслабления
(удлинения).
• Фаза укорочения всегда меньше фазы
расслабления.
• Возникает в том случае, если интервал
времени между последовательными
разрядами мотонейронов, вызывающих
подобный тип сокращения, равен или
превышает время одиночного
сокращения.

10. Тетаническое мышечное сокращение

• Сокращение мышцы, при котором
происходит суммация одиночных мышечных
сокращений в результате ее раздражения
частыми (тетаническими стимулами).
Тетанус
Зубчатый
Гладкий

11.

• Зубчатый тетанус возникает в случае, если
мышца раздражается серией электрических
импульсов с частотой, при которой каждый
из последующих импульсов приходится на
фазу расслабления.
• Гладкий тетанус возникает в том случае, если
нерв или мышцу раздражать серией
электрических импульсов с частотой, при
которой каждый последующий импульс
приходится на фазу напряжения. Мышца не
расслабляется и в ней поддерживается
постоянное напряжение.

12.

13. Гладкие мышцы. Их организация.

• Веретенообразная форма.
• Расположение актина и миозина не так
упорядочено.
• Z мембрана и саркомеры отсутствуют.
• Одно ядро, мало митохондрий.
• В СПР мало ионов Ca
• ПД более продолжителен, чем у скелетных
мышц.

14.

• Структурно-функциональная единица –
пучок мышечных волокон.
• Взаимодействие между миоцитами с
помощью щелевых контактов – отдельно
гладкомышечные клетки не сокращаются
(проведение возбуждения по миоцитам).
• Пучок гладкомышечных волокон
сокращается как единое целое.
• Сокращается гораздо медленее скелетной
(Низкая АТФазная активность миозина)
• Не утомляется во время длительной работы.

15.

• Основную роль в сопряжении играет входящий
ток Ca (т.к. в собственном СПР его мало).
• Регуляторный белок – кальмодулин(наличие
тропонина не установлено), который
связывается с Са и образует комплекс.
• Сокращение может быть результатом
химиомеханического сопряжения без
формирования ПД.
• При растяжении гладких мышц их напряжение
первоначально увеличивается, а затем
снижается. Предотвращает избыточный рост
давления в полых внутренних органах при их
наполнении (мочевой пузырь).

16. Режимы работы мышцы

Изотонический
режим
Изометрический
режим
А = P ×h (кгм)
А – механическая работа
Р – поднимаемый вес
h - расстояние
Ауксотонический
режим

17. Изотонический режим (режим постоянного тонуса мышцы)

• Если мышца до начала сокращения
отягощена грузом, а масса груза и
развиваемое мышцей напряжение во время
сокращения не изменяются.
• Или же, когда нет нагрузки на мышцу,
мышца закреплена с одного конца и
свободно сокращается – мышца языка.

18. Изометрический режим (режим постоянной длины мышцы)

• Если мышца развивает напряжение в условиях
чрезмерной нагрузки, то ее длина не изменяется
и такое сокращение называется
изометрическим.
• При таком режиме укорачивается саркомер, но
общая длина мышцы не меняется, потому что на
такую же величину удлиняется эластический
компонент мышцы.

19. Ауксотонический режим (смешанный режим, анизотонический тип сокращения)

• Имеет место при перемещении тела в
пространстве.
• Изменение длины и тонуса мышцы, при
сокращении которой происходит
перемещение груза

20.

Тип
сокращения
Концентрический (если
внешняя нагрузка на мышцу
меньше, чем развиваемое во
время сокращения
напряжение, то мышца
укорачивается и совершает
движение)
Эксцентрический (если при
чрезмерной внешней нагрузке
мышца, напрягаясь, все же
растягивается

21.

• Закон средних нагрузок и среднего темпа
движений: максимальную механическую
работу мышца совершает при средних
нагрузках и среднем темпе движений

22. Энергетика мышечного сокращения

• Основным источником энергии в организме служат
молекулы АТФ, с помощью них происходят все
энергетические процессы в клетке. При
взаимодействии с нитью актина, головки
миозиновых мостиков расщепляют молекулу АТФ,
получая тем самым энергию для сокращения. Но
запаса молекул АТФ в цитоплазме мышечной клетки
(саркоплазма) хватает лишь на непродолжительную
мышечную работу, примерно 8 одиночных
сокращений. Под действием фермента АТФазы АТФ
гидролизуется, отсоединяя фосфатную группу в виде
ортофосфорной кислоты (Н3РО4), и превращается в
АДФ, при этом высвобождается энергия.
АТФ + H2O = АДФ + H3PO4 + энергия.

23. Механизмы ресинтеза АТФ, обеспечивающие длительное сокращение

• Расщепление креатинфосфата.
В ходе такой реакции, молекула креатинфосфата отдает свою
фосфатную группу молекуле аденезиндифосфата (АДФ), в
следствие чего АДФ снова превращается в АТФ, а креатинфосфат
– в креатин.
АДФ + креатинфосфат = АТФ + креатин.
Важная особенность заключается в том, что на восстановление
запасов креатинфосфата нужно несколько минут и то, что эта
реакция может осуществляться только после прекращения
работы. Поэтому подобная подпитка длится весьма
ограниченное время, поддерживая энергетический баланс мышц
лишь в самом начале их работы. Связано это с малым запасом
креатинфосфата в мышечных клетках. Далее в работу
включаются аэробный и анаэробный гликолизы.

24.

• Анаэробный гликолиз.
Гликолиз - процесс распада одной молекулы
глюкозы (C6H12O6) на две молекулы молочной
кислоты (C3H6O3) с выделением энергии,
достаточной для "зарядки" двух молекул АТФ,
протекает в саркоплазме ( цитоплазма мышечной
клетки ) под воздействием 10 специальных
ферментов.
C6H12O6(глюкоза) + 2 H3PO4 + 2 АДФ = 2 C3H6O3
(молочная кислота)+ 2 АТФ + 2 H2O (вода)

25.

• Аэробный гликолиз. В условиях достаточного
поступления кислорода!!!
Окисление протекает в митохондриях под воздействием
специальных ферментов и требует затрат кислорода, а
соответственно и времени на его доставку. Такие
процессы называются аэробными. Окисление происходит
в несколько этапов, сначала идет гликолиз , но
образовавшиеся в ходе промежуточного этапа этой
реакции две молекулы пирувата ( Пировиноградная
кислота СН3СОСООН ) не преобразуются в молекулы
молочной кислоты, а проникают в митохондрии, где
окисляются в цикле Кребса ( клеточное дыхание ) до
углекислого газа СО2 и воды Н2О и дают энергию для
производства еще 36 молекул АТФ. Суммарное уравнение
реакции окисления глюкозы выглядит так:
C6H12O6 + 6O2 + 38АДФ + 38H3PO4 = 6CO2 + 44H(2)О +
38АТФ
English     Русский Правила