Ознака організму як взаємодія генів

1.

2.

Як алельні
Алельні гени – різні
форми одного і того
ж гену, які
розміщуються в
одинакових локусах
гомологічних
хромосом.
Гени можуть
взаємодіяти
один з одним
Як
неалельні
Не алельні гени –
гени, які займають
неодинакові локуси
хромосом.

3.

Взаємодія
генів
Взаємодія
алельних
генів
Взаємодія
неалельних
генів

4.

1:3
Домінантний ген
повністю пригнічує
прояв рецесивного
гена і у фенотипі
виявляється тільки
домінантний ген

5.

1:2:1
аа
АА
Це такий тип
взаємодії генів, за
якого у гетерозиготи
проявляється не
домінантна ознака, а
щось середнє,
проміжне між
домінантною і
рецесивною ознаками
P:
Аa
F1
Аa
Аa
P:
F2
АА
Аa
Аa
аа

6.

Прикладами неповного домінування можуть бути випадки
успадкування забарвлення тіла андалузьких курей
(АА – чорні, аа – білі, Аа – сріблясті) або довжина колосся
пшениці (АА – довге, аа – коротке, Аа – середньої довжини).

7.

Жоден з алельних
генів не пригнічує
інший. Кожен
алельний ген формує
свій прояв ознаки в
гомозиготі, а в
гетерозиготі вони
формують новий, а не
проміжний прояв
ознаки.
Типовим прикладом такої взаємодії є
успадкування груп крові в людини.
00 – І група
А0, АА – ІІ група
В0, ВВ – ІІІ група
АВ – IV група
ІІ група
ІІІ група
P:
ІА І0
ІВ І0
F1
ІА ІВ
І А І0
ІВ І0
І0 І0
ІV група ІI група ІII група І група

8.

Групи крові за системою АВО
Групи
крові
Генотипи
Антигени
Антитіла
еритроцитів плазми крові
І (0)
іі
-
α, β
П (А)
ІАІА, ІАі
А
β
III (В)
І В І В , ІВ і
В
α
IV (АВ)
ІАІВ
А, В
-

9.

Це більший прояв ознаки у
гетерозиготної особини,
ніж у кожної з
гомозиготних.
Домінантний ген, що визначає
брахідактилію (короткі фаланги пальців).
Гомозиготні домінантні особини з
генотипом АА не виживають, вони
помирають на ембріональній стадії
онтогенезу.
P: Аа (брахідактилія) х Аа (брахідактилія)
А, а
G:
А, а
F1: АА (гинуть), Аа;Аа (брахідактилія), аа (здорові)

10.

Алелі, у разі
фенотипового
прояву яких
організм гине
найчастіше на
ранніх стадіях
онтогенезу.
Наприклад платинове забарвлення хутра лисиць
дуже цінне, воно виникло як мутація і
зумовлене домінантною алеллю Р.
При схрещуванні платинових лисиць між собою
з’являлися особини із сріблястим забарвленням.
Спроби вивести гомозиготних платинових лисиць
результатів не дали. За допомогою аналізуючого
схрещування з’ясували, що всі платинові лисиці
гетерозиготні.

11.

Рр
Рр
Платинове
забарвлення
Платинове
забарвлення
F1
Рр
Рр
Платинове забарвлення
рр
РР
Сріблясте
забарвлення
Гине

12.

9:3:3:1
Як приклад комплементарної дії генів
розглянемо забарвлення шерсті хатньої миші.
Комплементарність
— тип взаємодії, за
якої дія декількох
неальлених генів
відповідають за
одну ознаку.
Ген А відповідає за наявність пігменту,
ген В – за його колір.
За наявності домінантного алеля А пігмент
виробляється, й миша забарвлена, тоді як
особина з генотипом аа позбавлена пігменту й
має білий колір шерсті незалежно від того, який
колір пігменту «запрограмований» геном В.

13.

Сіра
Біла
Сіра
Сірі
Сіре забарвлення хутра, коли
генотипи обох генів мають
домінантні алелі А і В
Чорні
Чорне забарвлення, коли
генотип першого гена
має домінантний алель
А, а другий ген –
рецесивний генотип bb
Білі
Біле забарвлення, коли
перший ген представлений
рецеситвним генотипом аа,
а другий ген – будь-яким
генотипом.

14.

Успадкування кольору волосся –
приклад комплементарності

15.

13:3
Взаємодія між
алелями двох генів,
при якій один ген
(епістатичний)
пригнічує дію
іншого гена
(гіпостатичного).
У жодному разі не можна плутати поняття
епістаз і домінування.
За домінування взаємодіють алельні гени, і
домінантний алель пригнічує рецесивний.
За епістазу один структурний ген, навіть
розташований на іншій хромосомі, пригнічує
дію іншого гена.

16.

Явище епістазу було відкрите в ході аналізу спадкування оварблення коней.
Відомо, що вороне (чорне) забарвлення шерсті визначає домінантний алель В,
гніде (руде) – рецесивний алель b.
Інший ген С зумовлює в коней посивіння шерсті й сіру масть, тоді як наявність
рецесивного алеля с не викликає раннього посивіння.
Ворона (генотип за участю
дом. Алеля В першого гена і
рец. Генотип сс другого)
Сіра (за першим геном будьякий генотип, за другим –
дом. алель С)
Гніда (рецесивний генотип
bb і рецесивний генотип сс)

17.

Множинна дія гену.
Один ген впливає на
розвиток декількох
ознак.
Один ген –
багато ознак
Прикладом плейотропної дії генів є ген білого
забарвлення шерсті кішок. Домінантний алель W
цього гена визначає не тільки білий колір шерсті, а й
колір очей і глухоту блакитнооких кішок.

18.

У лабораторіях іноді з'являються дуже
незвичайні жовті миші.
Ген, відповідальний за розвиток такого
забарвлення шерсті, також викликає
мерзлякуватість, безплідність і
карликовість цих мишей.
У дрозофіли ген білого кольору
очей одночасно впливає на
забарвлення тіла, довжину крил,
знижує плідність і зменшує
тривалість життя.

19.

Синдром Марфана
Плейотропною дією одного гена пояснюється така спадкова патологія людини, як
синдром Марфана. За цієї паталогії домінантний алель одного гена зумовлює
аномалію пальців («павукові пальці») , а також дефект кришталика ока, аномалію
скелета і серця.
Г. Х. Андерсен
А. Лінкольн
Н. Паганіні

20.

Різні домінантні
неалельні гени діють
на одну і ту ж ознаку
посилюючи її прояв.
Багато генів –
одна ознака
Полімерні гени прийнято позначати однією
літерою латинського алфавіту з цифровим індексом
А1А1, А2А2, а3а3.
Ріст, колір шкіри – полігенні ознаки у людей.

21.

Закріплення вивченого
Плейотропія
Наддомінування
Летальні алелі
Епістаз
Полімерія
Комплементарність