Онтофилогенетические нарушения развития дыхательной системы человека

1.

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФГАОУ ВО «КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ИМЕНИ В. И. ВЕРНАДСКОГО»
МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ
С.И.ГЕОРГИЕВСКОГО
КАФЕДРА МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ
«Онтофилогенетические нарушения
развития дыхательной системы
человека»
ПОДГОТОВИЛ
СТУДЕНТ 1 КУРСА 2 МЕДИЦИНСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ ИМ. С.И. ГЕОРГИЕВСКОГО
ФГАОУ ВО «КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ
УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.И. ВЕРНАДСКОГО»
КАУРОВ МАТВЕЙ МИХАЙЛОВИЧ

2.

Э. Геккель —
БИОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЗАКОН, 1866 г.
ВВЕДЕННЫЕ ТЕРМИНЫ:
ОНТОГЕНЕЗ - индивидуальное развитие организма, совокупность последовательных
морфологических, физиологических и биохимических преобразований,
претерпеваемых организмом от момента его зарождения до конца жизни.
ФИЛОГЕНЕЗ - историческое развитие организмов или систематических групп
(таксонов) от их возникновения до современности, т. е. история процесса эволюции.
МЕТОД "ТРОЙНОГО ПАРАЛЛЕЛИЗМА" :
Основной метод филогенетических реконструкций, позволяющий восстановить ход
исторического развития изучаемой систематической группы
путём сопоставления данных трёх наук – морфологии, эмбриологии и палеонтологии

3.

К. Бэр —
ЗАКОН ЗАРОДЫШЕВОГО СХОДСТВА
1. Эмбрионы животных одного типа на
ранних стадиях развития сходны.
2. Они последовательно переходят в
своем развитии от более общих
признаков типа ко все более частным.
В последнюю очередь развиваются
признаки, указывающие на
принадлежность эмбриона к
определенному роду, виду, и, наконец,
индивидуальные черты.
3. Эмбрионы разных представителей
одного типа постепенно обособляются
друг от друга.

4.

БИОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЗАКОН
Геккеля-Мюллера
Каждое живое существо в своем индивидуальном
развитии (онтогенез) повторяет в известной степени
формы, пройденного его предками или его видом
(филогенез).
Онтогенез — повторение
филогенеза
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ (от лат. recapitulatio – повторение)
—повторение в индивидуальном развитии
организма признаков, свойственных более ранней
стадии эволюционного развития.

5.

Онтофилогенетическая
обусловленность пороков
развития человека
Филогенетически обусловленными называют такие пороки у
человека, которые по виду напоминают органы животных из
типа хордовые и подтипа позвоночные.

6.

Общая схема направления филогенеза
дыхательной системы хордовых
1.
2.
3.
4.
Жабры — тонкие складки слизистой
оболочки глотки, лежащие на жаберных
дугах, снабжаемые венозной кровью
через жаберные артерии и
распадающиеся здесь на капилляры.
5.
В личиночном состоянии - жабры, а во
взрослом — крупноячеистые с малой
дыхательной поверхностью легкие,
газообмен в большей степени
осуществляется через кожные покровы
Появление гортани.
Развиты как верхние, так и нижние (гортань,
трахея, бронхи) дыхательные пути. Легкие
мелкоячеисты, с многочисленными
внутренними перегородками и большой
дыхательной поверхностью. Появление
диафрагмы
Дыхательная система: дыхательные
пути и губчатые лёгкие с воздушными
мешками. Газообмен происходит в
ветвящихся бронхиолах лёгких.
Дыхательные пути полностью
отделены от пищеварительной
системы и только перекрещиваются с
ней в глотке. Легкие имеют строение
дольчатого типа, лежат в
плевральной полости. Бронхи
многократно разветвляются, вплоть
до бронхиол, ведущих в альвеолы,
имеющие в сумме огромную
площадь поверхности. Основной
мышцей, становится диафрагма.

7.

ЖАБЕРНОЕ
ДЫХАНИЕ
КОЖНО-ЛЕГОЧНОЕ
ДЫХАНИЕ
ЛЕГОЧНОЕ
ДЫХАНИЕ
УВЕЛИЧЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНОЙ
ПОВЕРХНОСТИ ЛЕГКОГО
ПОЯВЛЕНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

8.

Онтофилогенетические пороки развития
дыхательной системы человека
1
Пороки, отражающие первоначальную общность пищеварительной и дыхательной систем:
а) незаращение твердого неба;
б) эзофаготрахеальные свищи — каналы, соединяющие пищевод и трахею;
в) бранхиогенные свищи и кисты.

9.

Незаращение
твердого неба

10.

Эзофаготрахеальные свищи
(свищи шеи, жаберные свищи)
В эмбриогенезе человека отражается первоначальное
единство пищеварительной и дыхательной систем. На этом
основано формирование большой группы врожденных
пороков развития пищевода и трахеи типа
эзофаготрахеальных свищей.
1 – пищевод; 2 – трахея
Различные формы эзофаготрахеальных свищей

11.

Бранхиогенные свищи и кисты
Срединный
бранхиогенный
свищ
Боковой
бранхиогенный
свищ
Бранхиогенная
киста
БРАНХИОГЕННАЯ КИСТА — киста,
формирующаяся из жаберных свищей,
образовавшихся в результате порока
развития — частичного незаращения
жаберных щелей. Бранхиогенные кисты
возникают на ранних этапах (3—9-я неделя)
внутриутробного развития зародыша.
К этому времени у зародыша между пятью
жаберными дугами имеются внутренние
(энтодермальные) карманы и наружные
(эктодермальные) бороздки. В течение
нескольких дней они превращаются в узкие
ходы, которые, за исключением первой пары,
постепенно исчезают. В редких случаях
процесс инволюции этих каналов бывает
неполным, и они превращаются в СВИЩИ:
наружный, эктодермальный, открывающийся
на боковой поверхности верхней части шеи, и
внутренний, энтодермальный,
открывающийся в глотку, реже в гортань или
трахею.

12.

Онтофилогенетические пороки развития
дыхательной системы человека
2
Пороки легких человека, базирующиеся на остановке
развития легких на различных этапах органогенеза и
отражающие филогенез легких позвоночных:
а) агенезия;
б) аплазия;
в) гипоплазия;
г) нарушение альвеолярной дифференцировки легочной ткани

13.

Агенезия
Агенезия легкого — это остановка роста бронхолегочных почек на 3—
4-й неделе эмбриогенеза, при этом легкое не развивается.
Агенезия правого легкого:
Рентгенограмма
Бронхограмма

14.

Аплазия
Аплазия легкого - в эмбриональном периоде
формируется лишь заканчивающийся слепо или
рудиментами долевых бронхов главный бронх,
тогда как его разветвления не развиваются.
Легочная ткань отсутствует или имеется её
плотный бесструктурный участок.
Аплазия
левого легкого

15.

Кистозная гипоплазия
легкого
Гипоплазия
Гипоплазия легкого — недоразвитие или
неправильное формирование структур легкого:
пороки ветвления, редукция части бронхов и
легочной паренхимы. При остановке ветвления
бронха возможно образование бронхолегочных
кист.
Простая гипоплазия
легкого

16.

Нарушение альвеолярной
дифференцировки легочной ткани
Кистозная
гипоплазия
легкого
Нарушением альвеолярной
дифференцировки легочной
ткани могут быть объяснены
дизонтогенетические
бронхолегочные кисты —
округлые полости в легких,
отграниченные от окружающих
тканей примитивно построенной
стенкой
недифференцированного
бронха, а также кистозная
гипоплазия (недоразвитие)
легких.
При этой патологии недоразвитыми оказываются целые доли легкого, которые
представляют собой многочисленные полости, связанные с крупными бронхами и
имеющие малую поверхность. Газообмен в таких участках легких резко ослаблен.

17.

Гипоплазия диафрагмы
Широко известны также гипоплазии диафрагмы от небольших дефектов в ее
куполе до полной аплазии.
Аплазия диафрагмы – аномалия развития диафрагмы, при которой
отсутствует часть диафрагмы или фрагмент какой-либо части. У
новорожденных встречают врожденное отсутствие всей диафрагмы, которое
несовместимо с жизнью. Выделяют одностороннюю и тотальную аплазию
диафрагмы. Односторонняя аплазия может быть полной или частичной.
Односторонняя
аплазия
диафрагмы

18.

Рассмотренные нарушения в популяции довольно
редки, однако изучение причин их возникновения и
создание способов предотвращения появления
подобных нарушений играет значительную роль в
таких стремительно развивающихся науках, как
генетика и эмбриология, а также представлено острой
необходимостью в современной медицине.

19.

Благодарю
за внимание!