Мышечные ткани

1. Мышечные ткани

2. ●п/п скелетная; развивается из миотомов сомитов; структ.ед.- мышечное волокно

3. Функция: обеспечивают перемещение в пространстве организма в целом или его отдельных частей

4. sarcos (греч.) - мясо myos (лат.) - мышца, мышечный

5.

6. Классификация Типы мыш.тканей:

7. 1 группа- гладкие (ГМТ) (их структурные элементы не имеют поперечной исчерченности)

8. 2-я группа – поперечнополосатые (п/п МТ) – имеют поперечную исчерченность

9. Гладкие МТ: ● ГМТ мезенхимного происхождения (структ.ед.-гладкий миоцит);

10. входит в состав стенок полых внутренних органов (пищеварительной, дыхательной, мочеполовой, кровеносной систем)

11. СТРОЕНИЕ

12.

13. Палочковидное ядро занимает центральное положение, актиновые филаменты - периферическое. Миозиновые филаменты образуются (в

14.

15.

16. Между клетками находится межклеточное в-во (волокна + аморфное в-во), объединяющее их в пучки (или пластинки) – эндомизий

17.

18. Пучки окружены РВСТ ( с сосудами и нервами) – перимизий

19.

20. ● ГМТ эпидермального происхождения; структ.ед.- миоэпителиоцит

21.

22. Встречается в железах эктодермального происхождения (слюнных,молочных, потовых)

23.

24. ● ГМТ нейрального происхождения (в радужке глаза: сфинктер и дилататор зрачка) (структ.ед. - гладкий миоцит)

25.

26.

27.

28.

29. ГМТ устойчива к утомлению, т.к. иннервируется вегетативным отделом нервной системы, обеспечивающим медленные непроизвольные

30. При иннервации импульс получает 1 клетка из 100, на остальные возбуждение передается через нексусы (щелевидные контакты)

31. Регенерация ГМТ по механизму может быть: ●клеточной (митоз) ●внутриклеточной (компенсаторная гипертрофия), то есть является

32. 2-я группа МТ Поперечно-полосатые (п/п) – их структурные элементы имеют поперечную исчерченность, кот. обусловлена

33. ●п/п скелетная; развивается из миотомов сомитов; структ.ед.- мышечное волокно

34. ●П/П СЕРДЕЧНАЯ МТ ●П/П СКЕЛЕТНАЯ МТ

35. ●п/п сердечная МТ; ее источник развития – висцеральный листок мезодермы (миоэпикардиальная пластинка); структ.ед.- кардиомиоцит

36.

37. ●п/п скелетная; развивается из миотомов сомитов; структ.ед.- мышечное волокно

38.

39. ●П/П СКЕЛЕТНАЯ МТ

40.

41. РАЗВИТИЕ

42.

43. п/п скелетная мышечная ткань развивается из клеток миотомов сомитов - миобластов

44. 2 вида миобластов:

45. 1- сливаются, образуя миосимпласты

46. 2- остаются самостоятельными- миосателлитоциты (малодифференцированные кл.)

47. Структурно-функциональной единицей является мышечное волокно.

48.

49.

50. Строение мышечного волокна: миосимпласт + миосателлитоциты

51.

52. Ядра в миосимпластах занимают периферическое положение, а специальные органеллы – п/п миофибриллы – центральное.

53. ●САРКОПЛАЗМА ●САРКОЛЕММА=БМ + ПЛАЗМОЛЕММА

54.

55. СТРОЕНИЕ П/П МИОФИБРИЛЛ

56. Они п/п из-за чередования светлых (изотропных-I) и темных (анизотропных-A) дисков

57.

58. Структурно-функциональная единица п/п миофибриллы – саркомер (мышечный сегмент) -

59. - это участок миофибриллы между двумя телофрагмами

60.

61. Формула саркомера: ½ I + А + ½ I

62.

63. СТРОЕНИЕ САРКОМЕРА ПОД ЭМ

64.

65. Плазмолемма образует Т-трубочки. Канальцы гладкой ЭПС наз. L-канальцы

66.

67. Механизм мышечного сокращения – «теория скользящих нитей»

68. Каждое скелетное мышечное волокно иннервируется самостоятельно (к каждому подходит двигательное нервное окончание)

69. Возбуждение распространяется по плазмолемме на Т-труб. и L-канальцы → ионы Са выходят в гиалоплазму и

70.

71. связывают регуляторные белки (тропонин и тропомиозин), кот. блокировали движение Ак и Ми филаментов →

72. Между головками Ми молекул и Ак нитями образуются поперечные хим.связи → количество их увеличивается.

73.

74. Морфологически это выглядит как скольжение актиновых нитей навстречу друг другу

75.

76. Е для этого получ. от митохондрий. АТФ → АДФ + Ф + Е Ферментом явл.белок миозин

77.

78. При сокращении: ум.шир. I-дисков и Н-полоски. Ширина А-диска не меняется ↓ саркомеры укорачиваются ↓ укорач.все волокно

79.

80.

81.

82. На светооптическом уровне различают волокна: белые, красные, промежуточные.

83.

84. Красные – содержат много миоглобина, мало миофибрилл (они менее сильные, но более выносливые)

85. Белые - содержат много миофибрилл, меньше миоглобина (они более сильные, но менее выносливые)

86. Строение скелетной мышцы как органа.

87.

88. Между мышечными волокнами находится эндомизий (тонкая прослойка РВСТ с капиллярами и нервн.волокнами)

89.

90. Пучки волокон окружены более толстым перимизием (представлен РВСТ). Вся мышца покрыта, эпимизием (фасцией), представлен ПОВСТ

91.

92.

93.

94.

95. Иннервация скелетной мускулатуры соматическая. Обеспечивает быстрые произвольные сокращения

96.

97. П/П сердечная мышечная ткань

98.

99. Места контактов соседних кардиомиоцитов – вставочные диски

100.

101.

102. Виды межклеточных контактов в их составе: 1. Десмосомы 2. Интердигитации 3. Щелевидные контакты (нексусы)

103. Значение контактов: 1 и 2 обеспечивают механическую связь между клетками (прочность соединения); 3-й – передачу возбуждения от

104. Основные морфологические отличия п/п сердечной мышечной ткани от п/п скелетной: 1) состоит из клеток; 2) вставочные диски; 3)

105.

106. ●п/п скелетная; развивается из миотомов сомитов; структ.ед.- мышечное волокно

107. Кардиомиоциты: 1.Сократительные (рабочие); 2.Клетки проводящей системы сердца (3 типа); 3.Секреторные (миокард предсердия) -

108. Регенерация п/п сердечной мышечной ткани – внутриклеточная (т.е. компенсаторная гипертрофия); при патологии – засестительная

109. Регенерация п/п скелетной мышечной ткани

110. 1.Физиологическая регенерация - путем компенсаторной гипертрофии.

111. 2. Репаративная регенерация: а- гипертрофия б- за счет деления и последующего слияния миосателлитоцитов (доказал А.Н. Студицкий

112.

113. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!