Похожие презентации:
Общая вирусология. Вирусы и фаги
1. Общая вирусология. Вирусы и фаги.
Зав.кафедройд.м.н., профессор
Г.И.Чубенко
2.
Вирусы широко распространены в природе ивызывают заболевания у растений, животных,
человека.
12 февраля 1892- день
рождения вирусологии,
а Д.И.Ивановскийее основоположник.
Вирусы различаются своей формой, размерами,
структурой, локализацией.
3. Основные свойства вирусов:
Неклеточный план строенияУльтра микроскопические размеры (нм)
наличие нуклеиновой кислоты одного типа (ДНК или
РНК).
Не способны к росту и бинарному делению
не растут на искусственных питательных средах
Воспроизводят себя из геномной нуклеиновой
кислоты
Отсутствуют собственные системы мобилизации
энергии
Нет собственных белоксинтезирующих систем
Являются абсолютными внутриклеточными
паразитами.
Избирательность поражения органов и систем
4.
5. Строение простых вирусов
Основу вируса составляет нуклеиновая кислота(ДНК или РНК)
Нуклеиновая кислота окружена белковой оболочкой
- капсидом (капса- ящик), построенной из
идентичных пептидных молекул- капсомеров.
Комплекс нуклеиновая кислота + капсид называют
нуклеокапсидом
6. Спиральный тип симметрии
Типы симметрииСпиральный тип
симметрии
7. Кубический тип симметрии
8. Сложные вирусы
помимо капсидной оболочки имеют вторуюповерхностную, суперкапсидную.Суперкапсид представляет биологическую
мембрану, состоящую из 2-х слоев липидов,
имеющих клеточное происхождение.
На поверхности находятся
шипы- гликопротеины
9.
10. Таксономия вирусов
царство Viraподцарства: ДНК-содержащих
РНК-содержащих.
В таксономии учитывается: гомология
нуклеиновых кислот, морфология и размеры,
форма вирусов, тип симметрии, АГ- свойства
и др.
11. ДНК содержащие
8 Семейств:Аденовирусы,
Папиломавирусы,
Полиомавирусы
Парвовирусы,
Герпесвирусы,
Гепаднавирусы,
Поксвирусы
Цирциновирусы
12. РНК содержащие (13 семейств)
Калицивирусы,Ретровирусы,
Реовирусы,
Тогавирусы,
Пикорнавирусы
Буниавирусы,
Флавивирусы,
Аренавирусы,
Парамиксовирусы,
Рабдовирусы,
Ортомиксовирусы,
Коронавирусы
Филовирусы
13. ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСОВ С КЛЕТКОЙ ХОЗЯИНА
1. Продуктивная2. Интегративная (вирогения).
3. Абортивная —
(взаимодействие
останавливается на любой
стадии).
4. Интерференцияинфицирование
чувствительной клетки
разными вирусами
14. ПРОДУКТИВНАЯ ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ
Стадии:1. Адсорбция
2. Проникновение в клетку
3. Транспорт внутри клетки
4. «Раздевание» — деградация капсида
5. Репродукция (транскрипция и репликация)
6. Сборка
7. Выход.
15.
16. Транспорт вируса в клетке
Осуществляется с помощью внутриклеточныхмембранных пузырьков, в которых он
переносится на рибосомы или ядро клетки.
17. «Раздевание» вируса
В специализированных участках: лизосомы, аппаратГольджи, около ядерное пространство, ядерные
поры, ядерная мембрана — под действием
клеточных ферментов: липаз и протеаз.
18.
Транскрипция- переписывание генетическойинформации с нуклеиновой кислоты в
последовательность и-РНК
Трансляция- передача этой информации при
считывании на рибосомах с образованием белков
19. Репродукция (транскрипция и репликация)
носит дезъюнктивный характер. Синтезкомпонентов вируса разобщен во времени и
месте. Отдельно синтезированные компоненты
собираются в единое целое.
Особенности
транскрипции и
трансляции
определяются
геномом вирусов
20. Типы вирусных РНК-геномов
Одноцепочечная нефрагментированная РНК,обладающая матричной активностью
(позитивная РНК)
Одноцепочечная нефрагментированная РНК, не
обладающая матричной активностью
(негативная РНК или «-»).
Одноцепочечная фрагментированная РНК, не
обладающая матричной активностью
Двухцепочечная фрагментированная РНК,
вирион имеет транскриптазу.
Вирусы, геном которых представлен идентичными
нитями позитивной РНК (диплоидный геномретровирусы).
Одноцепочечная кольцевая РНК
21.
Провирус- это геном вируса, который встроилсяв ДНК клетки-хозяина
22. Типы ДНК-геномов:
Одноцепочечная линейная ДНК «+» и «-» нитинаходятся в разных вирионах, но
транскрибируется только «-» нить.
Одноцепочечная кольцевая ДНК
Двухцепочечная линейная ДНК
Двухцепочечная кольцевая ДНК
Двухцепочечная ДНК, замкнутая на каждом
конце ковалентной связью (вирус оспы).
23.
Цикл ДНК – содержащего вирусаРепликация своими ферментами или ферментами
клетки
Транскрипция ферментами клетки
Процессинг мРНК
Трансляция с иРНК
Самосборка
24. Сборка вирусов
25. Выход вируса из клетки
Взрывной путь- из клетки выходит большоеколичество вирусов и она погибает
Почкование (экзоцитоз)- клетка способна
сохранять жизнеспособность длительное время
26. Абортивная вирусная инфекция
Наблюдается:При заражении клетки дефектными вирусами
При заражении вирусом генетически
резистентных к нему клеток
При заражении вирусом чувствительных клеток в
неразрешающих условиях (изменении рН,
введении противовирусных препаратов и др.)
27. Интегративная инфекция (вирогения) характеризуется:
Встраиванием вирусной генетическойинформации в хромосому клетки-хозяина
Встроенный геном вируса реплицируется и
функционирует как составная часть
клеточного генома (онкогенные вирусы,
умеренные бактериофаги и др.)
Встроенная в хромосому клетки ДНК-вируса
называется- провирусом и приносит клетке
дополнительную генетическую информацию
и свойства
28. Методы культивирования вирусов
Культуры клетокКуриный эмбрион
Организм животного
29.
Вирусы репродуцируются в ядре илицитоплазме инфицированной клетки.
При этом могут наблюдаться:
Лизис клетки
Образование патологических
включений
Образование гигантских клеток
Образование синцития/ симпласта
Трансформация клетки в опухолевую
30.
31.
32. Вирусы бактерий- бактериофаги
История открытиябактериофагов связана с
именем канадского
исследователя
Ф. д,Эрелля в 1917 г.,
который обнаружил
эффект лизиса бактерий и
предположил,
что он вызывается вирусом.
33. Вирусы бактерий- бактериофаги
(лат. phages — пожирающий),Выявлены у большинства бактерий и грибов
Номенклатура основана на видовом названии
хозяина
34.
35.
36. еский
ДНК находится вголовке и защищена
капсидом икосаэдром,
(кубический тип
симметрии)65-100 нм
37. Взаимодействие фага с клеткой
Рецепторы для бактериофагов могутрасполагаться
в липополисахаридном слое,
в наружной мембране.
Некоторые фаги в качестве рецепторов
используют F-пили.
Адсорбция фага зависит от рН среды,
температуры, наличия катионов и некоторых
соединений (например, триптофана для Т2-фага).
На бактериях без клеточной стенки
(протопласты, L-формы) бактериофаги не
адсорбируются.
38.
39.
Мелкие кубические фаги адсорбируются наполовых пилях бактерий и через них вводят
свою нуклеиновую кислоту
Синтез компонентов бактериофага происходит
как и у других вирусов, путем подчинения
биосинтеза клетки бактерий.
40. Взаимодействие фага с клеткой
вирулентные фагивызывают продуктивную
инфекцию, при которой
происходит
репродукция фагов и
лизис бактериальной
клетки
умеренные фаги
характерна
интегративная
инфекция, но могут
вызывать и
продуктивную
инфекцию
41. Интегративная инфекция (лизогения)
ДНК фага включается в кольцевую хромосомубактериальной клетки. Во время деления клетки
профаг (интегрированная ДНК фага) реплицируется в
составе клеточного генома и переходит в следующие
поколения бактерий. Бактериальная культура,
инфицированная умеренным фагом, сохраняет
жизнеспособность и становится лизогенной.
42. Лизогенная инфекция.
43.
Бактериофаги инфицируют строгоспецифические бактерии.
Уровни специфичности:
Поливалентные- родственные виды
бактерий
Моновалентные - бактерии определенного
вида
Типовые - отдельные варианты бактерий
44. Практическое применение бактериофагов
Для диагностики заболеваний -идентификации бактерий(фаготипирование)
Как санитарно показательные микроорганизмы для
оценки состояния объектов внешней среды
Для лечения и профилактики бактериальных инфекций
В генной инженерии в
качестве векторов для
создания ДНК с заданными
свойствами
При создании вакцин для
ослабления микробных
культур
45.
Препараты бактериофага составлены из вирулентныхбактериофагов широкого спектра действия, активных
против антибиотико-резистентных бактерий.
Их выпускают жидкими и лиофильно высушенными, в виде
таблеток, кремов, мазей ,свечей. Перед применением
необходимо определить фагочувствительность возбудителя
инфекции
46. Наиболее употребляемые препараты бактериофагов.
Коли- протейный (смесьфаголизатов P.vulgaris и
P.mirabilis)
Стафилококковый
бактериофаг
Бактериофаг
синегнойных бактерий
Сальмонеллезный
бактериофаг
Бактериофаг
поливалентный (смесь
фаголизатов
стафилококков,
стрептококков, E.coli,
P.vulgaris и P.mirabilis)
47. Фаготипирование
С помощью типовых фагов дифференцируюткультуры одного вида на основании их различной
чувствительности к набору таких фагов, то есть
выявляют фаготип, что позволяет выявить
источник заболевания и пути его
распространения.
Фаготип бактериальной культуры
определяется типом лизирующего фага.