Похожие презентации:
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
1. .
Генетика пола..
Сцепленное с полом
наследование.
2. Цель урока:
• Сформировать знания о сущностихромосомного определения пола;
• Рассмотреть механизм наследования генов,
сцепленных с полом;
• Продолжить формирование навыков
решения генетических задач.
3.
Пол - это совокупность морфологических,физиологических, биохимических и других
признаков организма, обусловливающих
воспроизведение себе подобного.
4.
Виды хромосомАутосомы
Хромосомы
хромосомы, одинаковые у обоих
полов
Половые
хромосомы, по которым мужской и
женский пол отличаются
5.
Набор хромосом человека6.
Хромосомный набор человека7.
Половые хромосомы8.
9.
Существуетнесколько типов
хромосомного
определения пола:
10. 1 тип
ХХ-гомогаметный пол ;ХУ-гетерогаметный пол
• Характерен для
млекопитающих,
в том числе для
человека, червей,
ракообразных,
большинства
насекомых,
земноводных,
некоторых рыб
11. 2 тип
ХУ-гетерогаметный пол ;ХХ-гомогаметный пол ,
• Характерен для
птиц,
пресмыкающихся,
некоторых
земноводных и
рыб, некоторых
насекомых
(чешуекрылых)
12. 3 тип
ХУ –гетерогаметный полХ0 -50%гамет Х, 50% гамет не
содержат половые хромосомы
• (0 обозначает
отсутствие
хромосом)
встречается у
некоторых
насекомых
(прямокрылые)
13. 4 тип
Х0 - 50% гамет Х, 50% гамет не содержат половых хромосомХУ- гетерогаметный пол
• Встречается у
некоторых
насекомых
(равнокрылыецикады, тли)
14. Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом. Такой ген называется сцепленным с полом .
15. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называются сцепленными с полом
1516. Половые хромосомы
• Х -Хромосома связана сбольше чем 300 болезнями
(дальтонизм, гемофилия,
умственное развитие, мускульная
дистрофия).
• Х- хромосомы могут затрагивать
мужчин, т.к. они не имеют другой
Х хромосомы, чтобы дать
компенсацию за ошибки.
Х-хромосома
17. Сцепление с Х хромосомой
• Наследование идет по принципу «крискрос»: отец-дочери, мать-сыну.Признаки:
• Гемофилия(h-рец.пр.) –несвертываемость
крови;
• Дальтонизм (d-рец.пр.)- неспособность
различать красный и зеленый цвет;
• Наследование окраски шерсти у кошек
18.
Молекулярные (генные болезни)Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак,
при котором нарушается образование фактора VIII,
ускоряющего свертывание крови.
Один из наиболее хорошо документированных примеров
наследования гемофилии мы находим в родословной
потомков английской королевы Виктории. Предполагают,
что ген гемофилии возник в результате мутации у самой
королевы Виктории или у одного из ее родителей
19.
Генеалогическое древо королевской семьи20.
Семья Николая II21.
22. Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна
23.
Дано:Решение:
ХН – норма
Р: ХНХh
Хh - гемофилия G:
F1 - ?
F1 :
х
ХНУ
24.
Ген,вызывающий
дальтонизм
(неспособность различать красный и
зеленый цвет), также сцеплен с
Х-хромосомой.
25.
26.
27.
28.
29.
Решим задачу.Вы подумайте немножко
Кто яКот?!
А может кошка?
30.
Наследование окраскишерсти у кошек
ХВХВ- черная кошка
ХвХв –рыжая кошка
ХВ Хв –черепаховая кошка
ХВУ- черный кот
ХвУ- рыжий кот
31.
32. Решите задачу
Рыжая кошка Мурка встречается с чернымкотом Мурзиком. Определите пол и масть
котят?
33. Половые хромосомы
Y-хромосомы• Меньше размером,
чем Х-хромосома
• Содержит меньшее
количество генов
• Известны
несколько
признаков, гены
которых только в
Y-хромосомах и
передаются от отца
всем сыновьям,
внукам и т.д.
34. СЦЕПЛЕНИЕ С У-ХРОМОСОМОЙ
Наследование идет по «отцовской линии».От отца к сыну, внуку и т. д.
Признаки:
-волосяные кисточки на ушах;
-частичная синдактилия и др.
35.
36.
37. Женщина выходит замуж за мужчину, имеющего частичную синдактилию. Определить генотип и фенотип потомства.
Дано:P:
* - частичная
синдактилия
________________
F -?
G:
F:
Решение:
XX - XY*
38.
Решите задачи1.Каких детей можно ждать от брака:
а) между нормальным мужчиной и женщиной, страдающей
дальтонизмом?
б) между мужчиной и женщиной, каждый из которых страдает
дальтонизмом?
Дальтонизм (d) – рецессивный признак, сцепленный с Х хромосомой.
2.Черная кошка скрещивается с рыжим котом. Определите какое
потомство можно ожидать от этого скрещивания?
В – черная окраска шерсти, в- рыжая, Вв – черепаховая.
3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины)
наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова
вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где
отец и дедушка обладали гипертрихозом?