Похожие презентации:
Цитология и гистология. Введение
1. Цитология и гистология. Введение
2. План лекции:
• Предмет, задачи и методы цитологии• История создания и применения микроскопа
в биологии
• Типовые задачи клеточной биологии
3.
Цитология =cytos (сосуд) + logos (наука)
4.
История создания и применениямикроскопа в биологии
5.
Изобретение телескопа и микроскопа – 1608 г.6.
Создание микроскопа Галилео Галилеем – 1609 г.Картина Д.Тинторетто, 1605-1607 гг.
7.
История микроскопаПервооткрыватель клетки Роберт Гук (1635-1703)
Rita Greer, 2011
8.
9.
Анатомия растенийНеемия Грю (1641-1712)
10.
История микроскопаJohannes Vercolje, 1680
Основоположник
биологической микроскопии
Антон ван Лёвенгук (16321723) и его микроскопиум
11.
Старинные микроскопы1680 г.
Около 1760 г.
1850 г.
12. Клеточная теория – 1839 г.
Теодор Шванн (1810 – 1882)• Как растения, так и животные состоят
из сходных элементов – клеток, что
свидетельствует о единстве всей
живой природы.
• Сходство клеток растений и животных
вытекает из общего для них способа
образования
• Известное в ботанике представление о
клетке как автономной элементарной
единице растительного организма надо
распространить и на животных.
• Организм
представляет
собой
совокупность образующих его клеток
и поэтому «основа питания и роста
лежит не в организме как целом, а в
отдельных элементарных его частях –
клетках».
13.
Развитие клеточной теории - 1859 и 1862 гг.Рудольф Вирхов (1821-1902)
Эрнст Брюкке (1819-1892)
14. Исследования оплодотворения, митоза и мейоза (1875-1890 гг.)
Эдуард Страсбургер(1844-1912)
Оскар Гертвиг
Вальтер Флемминг
(1849-1922)
(1843-1905)
15.
Клеточная биология – 1884 г.Жан Батист Карнуа
(1836-1899)
• исследование общей
структурно-функциональной
организации клетки;
• изучение специализации
клеток в зависимости от
выполняемых ими функций
(т.е. особенностей клеток
различных тканей)
• сравнительный анализ
клеток (т.е. особенностей
клеток одной ткани у
различных организмов).
16.
Дифракционная теория микроскопаЭрнст Карл Аббе (1840-1905)
Предел Аббе = 250 нм
17.
Создание электронного микроскопаМ.Кноль и Э.Руска (1932)
18. Конфокальный микроскоп LSM5 Pascal
19. Результаты применения микроскопии в биологии
20.
Типовые задачиклеточной биологии
21.
Подсчет числа живых клетокПрижизненная микроскопия клеток Catharanthus roseus
22.
Флуоресцентная микроскопияОдин или два флуорохрома
Распределение препарата Фотолон в клетках HeLa: А –
возбуждение зеленым светом, В - окраска АО при
возбуждении синим светом, С - совместная обработка
Фотолоном+АО, возбуждение ультрафиолетом
23.
Флуоресцентная микроскопияДва флуорохрома одновременно,
конкурентный и неконкурентный варианты
Окраска митохондрий родамином
123 и клеточных ядер бромидом
этидия. Культура клеток HEK-293
Индикация
некроза
и
апоптоза. Культура клеток
К562
24.
Флуоресцентная микроскопияТри флуорохрома последовательно
Иммуноцитохимия репарации двойных разрывов ДНК в клетках TK6. ДНК
окрашена DAPI в синий цвет, антитела к γ-H2AX мечены TRITC и
флуоресцируют красным, антитела к Rad 51 мечены FITC и флуоресцируют
зеленым. Справа – компьютерная обработка для определения колокализации
факторов
25.
Метод кометА – интактные клеточные ядра, В – фрагментация ДНК под
декйствием γ-лучей в дозе 5 Гр, С – фрагментация ДНК при апоптозе.
Визуализация ДНК бромидом этидия.
26.
Метод FISHСхема локализации
специфических ДНК проб
AML/ETO t(8;21)(q21;q22)
(KreatechDiagnostics)
Использованы
локус-специфические
ДНК-пробы.
Метились
гены
RunX1(AML1)
и
RunX1T1(ETO,
MTG8), а так же границы ядра клетки.
Съёмка проводилась по трём каналам:
синий (DAPI) – границы ядра, зелёный
(Oregon Green 488) - RunX1(AML1) и
красный (Alexa Fluor) - RunX1T1(ETO,
MTG8).