Похожие презентации:
Основы генетики
1.
Основы генетики2.
Тема урока:Основные понятия генетики .
Методы изучения генетики .
Цель:
Рассмотреть историю становления
генетики как науки .
Закрепить знания об генетики .
3.
• Узнаем из чего состоит хромосома , какие бывают хромосомы вклетке.
• Разберем все фазы митоза и мейоза
• разберем основные понятия (термины ).
4.
Генетика — наука, изучающаязакономерности
наследственности и
изменчивости организмов.
Наследственностью называется
свойство организмов
передавать потомкам
особенности строения,
физиологические свойства и
характер индивидуального
развития.
Изменчивостью
называется способность
живых организмов
изменять свои признаки
.
5.
1.ген представляет собой участок хромосомы.Хромосомы, таким образом, представляют собой
группы сцепления генов.
2.аллельные гены расположены в строго определенных
местах (локусах) гомологических хромосом.
3.гены располагаются в хромосомах линейно, т. е. друг
за другом.
4.в процессе образования гамет между гомологичными
хромосомами происходит конъюгация, в результате
которой они могут обмениваться аллельными генами,
т.е. может происходить кроссинговер. Гены одной
хромосомы не наследуются сцеплено
6.
Термин ген был введен в 1909году
Датским ботаником
,физиологом
растений и генетиком
Вильгельмом
Йоханнсеном.
7.
Хромосомы— нуклеопротеидные структуры клетки, в которыхсосредоточена большая часть наследственной информации и
которые предназначены для её хранения, реализации и
передачи.
Хромосомы чётко различимы в световом микроскопе только в
период митоза или мейоза. Набор всех хромосом клетки,
называемый кариотипом.
Число хромосом в одной клетке у разных видов: горилла – 48, макака – 42,
кошка – 38, собака – 78, корова – 120, ёж -96, горох – 14, береза – 84, лук – 16,
пшеница – 42. Наименьшее число у муравья – 2, наибольшее у одного из
видов папоротника – 1260 хромосом на клетку.
В кариотипе человека 46 хромосом — 22 пары аутосом и одна пара половых
хромосом.
8.
9.
Алле́ли — различные формы одного и того же гена,расположенные в одинаковых участках (локусах)
гомологичных хромосом, определяют направление
развития конкретного признака.
Все живые организмы обладают парными
аллельными генами. Внутри организма гены
взаимодействуют 3 различными способами:
•кодоминирование;
•сверхдоминирование;
•полное и неполное доминирование.
10.
11.
12.
Материнская клетка разделяется на дочерние клетки, которые практическиидентичны родительским с точки зрения генетической информации.
Наследственная информация и количество хромосом у дочерних клеток такие же,
как у родительской.
Митоз — это одна из фаз жизненного цикла клетки и механизм нормального роста
тканей.
Большую часть клеточного цикла занимает интерфаза,
в течение которой протекает повседневная клеточная деятельность. Во время
интерфазы происходит:
•рост,
•синтез белка и других органических веществ клетки,
•образование новых органелл.
13.
мейоз означает упрощение, приведение обратно. После процесса оплодотворения(слияния половых клеток) число хромосом в клетке увеличивается в 2 раза. А благодаря
мейозу, наоборот, их количество уменьшается, и половые клетки содержат, как правило,
только один набор хромосом. Таким образом, набор хромосом у организмов одного вида
из поколения в поколение сохраняется неизменным!
,
Мейоз происходит в два этапа:
Редукционный;
На этом этапе в процессе мейоза число хромосом в клетке уменьшается вдвое и
из диплоидной клетки образуется две гаплоидные клетки.
Эквационный;
В ходе второго деления гаплоидность клеток сохраняется, так как происходят
процессы такие как в митозе и число хромосом в дочерних клетках не изменяется.
14.
Фазы деления клетки :• Пригласил -профаза
• Миша-метафаза
• Аню-анафаза
• Танцевать- телофаза
15.
Генотип — совокупность генов организма.Локус — местоположение гена в хромосоме.
Аллельные гены — гены, расположенные в идентичных
локусах гомологичных хромосом.
Гомозигота — организм, имеющий аллельные гены
одной молекулярной формы.
Гетерозигота — организм, имеющий аллельные гены
разной молекулярной формы; в этом случае один из
генов является доминантным, другой — рецессивным.
Рецессивный ген — аллель, определяющий развитие
признака только в гомозиготном состоянии; такой
признак будет называться рецессивным.
16.
17.
Теория мутаций составляет однуиз основ генетики. Ее основные
положения были разработаны
голландским ученым Г. де Фризом еще в
начале XX в. Мутации – это
наследственные
изменения генетического материала.
Они характеризуются как редкие,
случайные, ненаправленные события.
Большая часть мутаций приводит к
различным нарушениям нормального
развития, некоторые из них летальны.
18.
19.
1. Генетика это — …а) наука о закономерностях
наследственности и изменчивости
б) учение о наследственном
здоровье человека и методах его
улучшения, о способах влияния на
наследственные качества будущих
поколений с целью их улучшения
в) Наука о химическом составе
живых клеток и организмов и о
лежащих в основе их
жизнедеятельности процессах
единица наследственности живых
организмов
3. Гены, унаследованные
организмом от родителей, будут
являться:
а) фенотипом
б) кариотипом
в) генотипом
4. Вильгельм
Йоханнсен , являлся:
а) ботаником
б) монахом
2. Ген – это…
в) писателем
а) содержащая ДНК нитевидная
5–. Доминирование …
структура в ядре клетки, которая
а) проявление у гибридов признака
несет в себе структурные единицы
только одного из родителей
наследственности, идущие в
б) проявление у гибридов признака
линейном порядке
обоих родителей
б) концевой участок хромосомы
в) отсутствие проявления какогов) структурная и функциональная
либо признака у потомка
20.
1.Чем характеризуется рецессивный ген?а) тем, что проявляется в гомозиготном состоянии,+
б) тем, что проявляется в гетерозиготном состоянии,
в) тем, что проявляется в гомо- и гетерозиготном
состоянии,
г) тем, что подавляет доминантный ген,
д) тем, что подавляется доминантным геном.
3.Аллели – это…
2 В основе селекции лежит:
а) разные формы одного и того же гена, расположенные в
а) естественный отбор
различных участках хромосом, и определяющие
б) искусственный отбор
альтернативные варианты развития одного и того же
в) половой отбор
признака
4. Мутация – это…
б) разные формы одного и того же гена, расположенные в
а) нестабильное изменение генотипа, происходящееодинаковых участках хромосом, и определяющие варианты
под влиянием внешней или внутренней среды
развития различных признаков
б) стойкое преобразование фенотипа,
в) разные формы одного и того же гена, расположенные в
происходящее под влиянием внешней или
одинаковых участках хромосом, определяющие
внутренней среды
альтернативные варианты развития одного и того же
в) стойкое преобразование генотипа, происходящеепризнака
под влиянием внешней или внутренней среды