Похожие презентации:
Ткани. Кровь
1.
2.
3.
4.
К тканям внутренней среды организма относятся:кровь и лимфа,
Перечень собственно соединительные ткани,
тканей
внутренней соединительные ткани со специальными
свойствами (ретикулярная, жировая, слизистая),
среды
скелетные соединительные ткани - хрящевые и
костные.
Общие свойства всех этих тканей:
а) разнообразие клеток почти в каждой из них,
Общие
свойства
б) хорошо развитое межклеточное
вещество, находящееся в жидком (кровь, лимфа),
гелеобразном (собственно соединительные ткани) или
твёрдом (скелетные соединительные ткани) состоянии;
в) происхождение из мезенхимы.
5.
6.
7.
Состав кровиОсновные
компоненты
а) Объём крови в организме взрослого человека - около 5 л.
б) В крови различают 2 компонента:
плазму (межклеточное вещество) - 55- 60 % объёма крови (около 3 л)
форменные элементы - 40-45 % объёма крови.
а) Плазму можно получить путём центрифугирования крови (к которой
предварительно добавлены вещества, предотвращающие свёртывание):
плазма - светло-жёлтая надосадочная жидкость.
б) Она содержит:
Плазма
воду ( примерно 90 % от массы),
белки (6,5 - 8,5 %) - альбумины, глобулины и фибриноген,
многочисленные низкомолекулярные органические
соединения (промежуточные или конечные продукты обмена
веществ, переносимые из одних органов в другие)
различные неорганические ионы -
в свободном состоянии или в связи со специальными транспортными
белками.
в) Если же дать крови свернуться, то после отделения сгустка вместо
плазмы получается сыворотка крови.
Она отличается от плазмы только отсутствием фибриногена.
8.
а) К форменным элементам крови относятся:эритроциты (красные кровяные тельца) – 5· 1012 1/л,
9
Форменные лейкоциты (белые кровяные клетки) - 6· 10 1/л,
элементы тромбоциты (кровяные пластинки) - 2,5· 1011 1/л.
б) Как видно, по сравнению с эритроцитами,
лейкоцитов меньше примерно в 1000 раз,
а тромбоцитов - в 20 раз.
а) Каждый компонент крови находится в динамическом равновесии
(стационарном состоянии): всё время происходят
поступление в кровь новых порций данного компонента и
удаление из крови примерно таких же его количеств.
б) Так, средняя продолжительность циркуляции эритроцитов Динамичес120 суток.
кое
равновесие в) Лейкоциты же непрерывно циркулируют в крови всего 4 - 12
часов, многократно выходят из крови в разные ткани и вновь
возвращаются в кровь,
и общая продолжительность их жизни составляет (в
зависимости от вида лейкоцита) от нескольких недель до
нескольких месяцев.
9.
10.
11.
Форменные элементыкрови человека:
1 - эритроцит;
2 - сегментоядерный
нейтрофильный
гранулоцит;
3 - палочкоядерный
нейтрофильный
гранулоцит;
4 - юный
нейтрофильный
гранулоцит;
5 - эозинофильный
(ацидофильный)
гранулоцит;
6 - базофильный
гранулоцит;
7 - большой лимфоцит;
8 - средний лимфоцит;
9 - малый лимфоцит;
10 - моноцит;
11 - тромбоциты
(кровяные пластинки).
12.
13.
14.
15.
16.
Морфология и состав эритроцитовЗрелые эритроа) Эритроциты - это клетки, лишённые ядра, митохондрий,
циты
эндоплазматического ретикулума с рибосомами и ряда других
органелл.
б) Чаще всего (в 85 %) они имеют форму двояковогнутых
дисков диаметром 7,5 мкм.
в) Такие зрелые формы называются дискоцитами.
а) Кроме зрелых эритроцитов, в крови могут находиться их
непосредственные предшественники полихроматофильные
эритроциты - ретикулоциты (2 - 8 % от общего числа
эритроцитов).
б) Они тоже лишены ядер, но содержат зернисто-сетчатые
структуры - стареющие митохондрии, остатки
эндоплазматической сети и рибосом.
Предшественники ретикулоциты
Наличие зернисто-сетчатых структур выявляется при
специальной окраске - крезиловой синькой.
Перечисляемые ниже специфические молекулярные компоненты
(гемоглобин, карбоангидраза, мембранные белки) у ретикулоцитов
уже имеются, хотя некоторые из них - в меньшем количестве.
17.
18.
Молекулярный составI. Индивидуальные белки плазмолеммы
Спектрин
а) Спектрин имеет палочкообразную форму и, стыкуясь друг с другом
"конец в конец", образует на внутренней поверхности плазмолеммы сетку.
б) Последняя придаёт мембране эластичность и упругость.
а) Белок гликофорин является интегральным мембранным
гликопротеином (пронизывает всю толщу мембраны).
б) С внешней стороны мембраны с его пептидной цепью связаны
олигосахаридные остатки, в т.ч. остатки сиаловой кислоты.
Гликофорин
в) Последние содержат ионизированные карбоксильные группы, которые
придают эритроциту существенный отрицательный заряд.
в) По мере старения эритроцита этот заряд уменьшается - из-за
отщепления остатков сиаловой кислоты.
Ионные
каналы
а) Другие мембранные белки образуют ионные каналы для анионов: Cl--, HCO3--, OH--.
б) В отличие от этого, для катионов мембрана эритроцитов практически
непроницаема.
19.
20.
Молекулярный составII. Групповые антигены плазмолеммы
а) Мембранные гликопротеиды, благодаря
разнообразию своих олигосахаридов на внешней
поверхности эритроцита, обладают
выраженными антигенными свойствами, которые у
разных людей могут различаться.
б) Исходя из структуры одного из этих антигенов,
людей (равно как и кровь) делят на 4 группы
Природа (система АВО):
0 (I), А (II), B (III), АВ (IV).
в) По структуре ещё одного антигена (резус-фактора)
людей делят на
резус-отрицательных и резус-положительных.
г) И так далее: существует ещё несколько систем
групп крови.
21.
I (0)II (A)
III (B)
IV (AB)
Антигены
эритроцитов
0
0, А
0, В
0, А, В
Антитела в
плазме
антиА,
антиВ
антиВ
антиА
нет
Группа
Система
АВО
а) У людей группы крови I
эритроциты имеют на поверхности антиген 0 (ноль),
а в плазме крови циркулируют антитела антиА и антиВ.
б) У людей же группы крови II
эритроциты имеют на поверхности, кроме антигена 0, также
антиген А, а в плазме крови циркулирует антитело антиВ.
И так далее: см. таблицу.
Групповая
несовместимость
а) При переливании крови между людьми разных групп может
проявляться групповая несовместимость.
б) В частности, это происходит при переливании крови группы II
людям группы III (или наоборот). Тогда антитела реципиента
вызывают агглютинацию (слипание) эритроцитов донора.
(При достаточно небольших объёмах переливаемой крови реакция
- между эритроцитами реципиента и антителами донора практически не совершается из-за сильного разведения антител
донора.)
Замечание Групповые антигены содержатся не только на поверхности
эритроцитов, но также во многих секретах (включая слюну, молоко,
семенную жидкость) и на поверхности тромбоцитов и ряда клеток
в разных тканях.
22.
23.
Молекулярный составIII. Важнейшие белки цитоплазмы
Гемоглобин
а) Примерно 25 % объёма эритроцита
занимает гемоглобин (Нb).
б) Это белок, участвующий в газообмене переносе кислорода от лёгких к тканям
и СО2 от тканей к лёгким.
а) Другой важный белок цитоплазмы фермент карбоангидраза.
Карбоангидраза б) Она катализирует обратимое превращение значительной
части СО2 (не связавшейся с Hb) в более удобную
транспортную форму - гидрокарбонатный ион.
24.
25.
26.
27.
Функции эритроцитов:·
Дыхательная – транспорт газов (О2 и СО2);
Транспорт других веществ, абсорбированных на поверхности
цитолеммы (гормонов, иммуноглобулинов, лекарственных веществ,
токсинов и других).
Подвижное депо аминокислот и полипептидов. Эритроциты
участвуют в транспорте аминокислот и полипептидов, регулируют их
концентрацию в плазме крови, т. е. играют роль буферной системы.
Постоянство концентрации аминокислот и полипептидов в плазме
крови поддерживается с помощью эритроцитов, которые адсорбируют
их избыток из плазмы, а затем отдают различным тканям и органам.
28.
Имеют шаровидную форму, содержатядро, по размеру - крупнее
эритроцитов
Лейкоциты в кровяном русле и лимфе способны к
активным движениям, могут проходить через стенку
сосудов в соединительную ткань органов, где они
выполняют основные защитные функции.
29.
ЛЕЙКОЦИТЫ· по наличию или отсутствию СПЕЦИФИЧЕСКИХ гранул делятся
на 2 группы - гранулоциты и агранулоциты
Гранулоциты (зернистые)
Агранулоциты (незернистые)
Базофилы, эозинофилы и
нейтрофилы
Лимфоциты и моноциты
Имеют специфические
(вторичные) гранулы
Не имеют специфических
гранул
Ядра зрелых и почти зрелых
Обладают округлым,
гранулоцитов состоят из
овальным или бобовидным
нескольких долек: могут быть
ядром
двух-, трех- и четырехдольчатыми
И гранулоциты, и агранулоциты имеют в цитоплазме
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ (первичные), которые
представляют собой лизосомы, их состав одинаков у всех
лейкоцитов
30.
31.
Классификация (лейкоцитарная формула)1. В следующей таблице приведена морфологическая
классификация лейкоцитов
2. Указано среднее относительное содержание каждого вида
I. Гранулоциты,
или зернистые лейкоциты
Нейтрофильные
гранулоциты, или
нейтрофилы
Юные
0 - 0,5%
II. Агранулоциты,
или незернистые
лейкоциты
Эозинофилы
Базофилы
Моноциты
Лимфоциты
Сегме
Палочко- нтоядерные ядерн
ые
Все
виды
Все виды
-
Все
виды
65 70 %
2-4%
0,5 - 1,0 %
6-8%
20 - 30 %
3-5%
32.
ФУНКЦИИ ЗЕРНИСТЫХ ЛЕЙКОЦИТОВа) Нейтрофилы являются микрофагами:
мигрируют из крови в другие ткани и здесь
фагоцитируют микробы и прочие частицы,
Нейтрофилы что может приводить к местной воспалительной
10-12 мкм
реакции.
б) В очаге воспаления погибшие нейтрофилы и убитые
бактерии составляют гной.
Базофилы
Эозинофил
ы
а) Базофилы образуют гистамин, который при
воспалении и аллергии способствуют повышению
проницаемости микрососудов и их расширению.
б) Образуют также гепарин компонент антисвёртывающей системы крови.
а) Эозинофилы ограничивают воспалительную
реакцию: они перемещаются в область с высокой
концентрацией гистамина и оказывают
здесь антигистаминное действие:
тормозят освобождение гистамина из базофилов,
а
также адсорбируют его, фагоцитируют и инактивируют.
б) Являются также
фактором противопаразитарной защиты, воздействуя на
простейших щелочным белком.
33.
ФУНКЦИИ неЗЕРНИСТЫХ ЛЕЙКОЦИТОВа) Лимфоциты обеспечивают иммунную реакцию:
имеют на поверхности
специфические иммуноглобулины (выполняющие
роль рецепторов),
с их помощью и при участии макрофагов
распознают чужеродные агенты (антигены) и способствуют
Лимфоцит
их инактивации.
ы
б) Последнее осуществляется путём выработки антител,
или иммуноглобулинов (Ig) (гуморальный иммунитет),
либо путём лизиса клеток (клеточный иммунитет).
в) В связи с вышеуказанными функциями, лимфоциты часто
называют иммунокомпетентными клетками.
1. Моноциты в тканях превращаются в макрофаги.
2. Последние
осуществляют фагоцитоз (непосредственный или
опосредованный),
Моноциты
представляют лимфоцитам антигены,
секретируют медиаторы, регулирующие иммунную
реакцию.
3. Известно довольно много разновидностей
макрофагов, характерных для разных тканей;
имеют специфические названия
они часто
34.
Зрелыеклетки
а) Ядра зрелых гранулоцитов, как отмечалось,
состоят из нескольких сегментов, связанных
перемычками.
б) Такие клетки называются сегментоядерными.
а) В случае нейтрофилов и эозинофилов в крови
могут встречаться и предшествующие их формы палочкоядерные (ядро - подковообразное, в виде
изогнутой палочки)
Предшеи юные (ядро - бобовидной формы).
ствующие
б) Но для эозинофилов, из-за малого их
формы
содержания в крови, указанные
формы обнаружить очень сложно.
Поэтому в лейкоцитарную формулу включают
юные и палочкоядерные формы только
нейтрофилов.
35.
Гранулоциты имеют 2 характерных признака:специфическая зернистость в цитоплазме
сегментированное ядро
а) Гранулоциты подразделяются на 3 вида по тинкториальным свойствам гранул.
б) Эти свойства выявляются при окраске по Романовскому (азур II - основной краситель; эозин
- кислый). Причём, в каждом виде клеток - гранулы двух типов:
неспецифические (первичные, или азурофильные) - более крупные (~0,4 мкм),
окрашиваются в фиолетово-красный цвет, их количество составляет 10-20 % всех гранул
специфические (вторичные) - более светлые, мелкие и многочисленные, составляют 80-90 %
всех гранул
а) Неспецифические гранулы почти одинаковы у всех гранулоцитов.
Неспециб) Они составляют небольшую часть всех гранул, и
фические
представляют собой разновидность лизосом: содержат гидролитические
гранулы
ферменты, в т.ч. кислую фосфатазу.
а) Каждый вид гранулоцитов содержит свой вид специфических гранул.
б) Последние, в зависимости от вида клеток, имеют
нейтрофильные,
Специфические базофильные
гранулы
эозинофильные (ацидофильные, оксифильные) свойства.
в) Это определяет тинкториальные свойства, а также функциональные
возможности клетки в целом.
36.
Специфические гранулы:нейтрофильные
а) Нейтрофильные гранулы меньше по размеру (0,1 - 0,3 мкм),
чем первичные гранулы. В них отсутствуют лизосомальные
ферменты, но содержатся вещества
Нейтро- антибактериального действия - лизоцим, фагоцитины и
фильные другие,
гранулы а также фермент щелочная фосфатаза ( в отличие от
(в нейтро- кислой фосфатазы в неспецифических гранулах).
филах) в) После фагоцитоза бактерий вначале с фагосомой
сливаются вторичные гранулы и убивают бактерию;
затем сливаются первичные гранулы (с лизосомальными
ферментами) и переваривают содержимое.
37.
Специфические гранулы: базофильные и эозинофильныеа) Базофильные гранулы - крупные (0,5 - 1,2 мкм), они
Базозаполняют почти всю цитоплазму базофила.
фильные гранулы б) Содержат гепарин и гистамин ("медиатор"
(в базофилах)
воспаления - расширяет сосуды и повышает их
проницаемость), а также ряд других соединений.
а) Эозинофильные гранулы - тоже крупные (0,5 - 1,5
мкм), овальной или полигональной формы.
б) Содержат главный щелочной белок, образующий
пластинчатые кристаллоидные структуры.
в) Являются разновидностью пероксисом (пузырьков,
Эозинофильные гранулы содержащих ферменты):
(в эозино- в них происходит окислительное дезактивирование
филах)
под действием каталазы гистаминазы и
серотонина, сопровождаемое образованием Н2О2.
- Они содержат также фермент пероксидазу, которая
катализирует окисление веществ пероксидом
водорода (Н2О2).
38.
Зрелыеклетки
а) Ядра зрелых гранулоцитов, как отмечалось,
состоят из нескольких сегментов, связанных
перемычками.
б) Такие клетки называются сегментоядерными.
а) В случае нейтрофилов и эозинофилов в крови
могут встречаться и предшествующие их формы палочкоядерные (ядро - подковообразное, в виде
изогнутой палочки)
Предшеи юные (ядро - бобовидной формы).
ствующие
б) Но для эозинофилов, из-за малого их
формы
содержания в крови, указанные
формы обнаружить очень сложно.
Поэтому в лейкоцитарную формулу включают
юные и палочкоядерные формы только
нейтрофилов.
39.
40.
41.
Нейтрофилы циркулируют в крови8-12 ч, в тканях находятся 5-7 сут.
42.
Ядро имеет типичную многодольчатую конфигурацию сгетерохроматином на периферии, а эухроматин расположен ближе к
центру. В цитоплазме, примыкающий к выпуклой стороне ядерного
профиля, частицы гликогена. С вогнутой стороны - специфические
гранулы кажутся менее плотными и более округлые, чем
азурофильные гранулы. Последних меньше.
43.
44.
45.
Они циркулируют в крови до 1 сут, затеммигрируют в ткани, где в течение 1-2 сут
выполняют свои функции и затем погибают
46.
Гранулы базофилов очень большие и неправильной формы.Содержат различные вещества, а именно гепарин, гистамин, гепаран
сульфат, лейкотриены, ИЛ-4 и ИЛ-13. Гепарин, сульфат
гликозаминогликан, является антикоагулянтом. гистамин и
гепарансульфат являются вазоактивными агентами, лейкотриены
представляют собой модифицированные липиды, вызывающие длительное
сужение гладкие мышцы легочных дыхательных путей
47.
И тучные клетки, и базофилы связывают антитела, секретируемыеплазматическими клетками. Реакция с антигеном (аллергеном),
специфичным для IgE, запускает активацию базофилов и тучных
клеток и высвобождение вазоактивных веществ. Они
ответственны за тяжелые сосудистые нарушения, связанные с
реакцией гиперчувствительности и анафилаксией.
48.
Эозинофилы находятся в периферическойкрови менее 12 ч и потом переходят в ткани, где
они выполняют свои функции в течение 8-12 сут.
49.
50.
Ядро двудольное.Гранулы
среднего
размера
по сравнению
Специфические
гранулы
содержат
четыре
основных
белка: с
таковымиосновной
базофилов
и показывают
кристаллическое
тело (Cr).
главный
белок,
на который
приходится интенсивность
ацидофилии; эозинофильный катионный белок; пероксидаза и
нейротоксин. Они имеют цитотоксическое действие на простейших и
паразитарных гельминтов.
51.
Препарат - мазок крови: нейтрофилы в мазке. Окраска по Романовскому.Сегментоядерный
нейтрофил
1. В этом поле зрения препарата
среди эритроцитов мы
видим сегментоядерный
нейтрофил (1).
2. а) Ядро состоит из
нескольких (обычно 34) связанных друг с
другом сегментов.
Полный размер
б) В цитоплазме - трудно различимая мелкая зернистость,
обусловленная наличием гранул фиолетово-розового цвета.
Палочкоядерный
нейтрофил
1. А здесь в поле зрения палочкоядерный нейтрофил (1).
2. В отличие от предыдущего
случая, ядро ещё не
сегментировано,
а имеет форму изогнутой
палочки.
3. Зернистость в цитоплазме - по
внешнему виду такая же, как в
сегментоядерном нейтрофиле.
Полный размер
52.
3-4. Препарат - мазок крови: базофил и эозинофил в мазке. Окраска поРомановскому.
1. В данном случае в поле зрения
попал базофильный гранулоцит (1).
2. Цитоплазма содержит большое
количество круглых
Полный размер
базофильных гранул фиолетовоБазофил
вишнёвого цвета.
Эозинофил
3. а) Сквозь них просматривается ядро.
б) У базофилов ядро обычно имеет слабодольчатую структуру, но
разглядеть последнюю не всегда удаётся.
1. Ядро эозинофильного
гранулоцита (1) обычно состоит из
двух сегментов.
2. В цитоплазме
преобладают оксифильные
Полный размер
гранулы, окрашенные эозином
в розовый цвет.
53.
ядро не является сегментированным, в цитоплазме не наблюдается зернистость.Лимфоциты
Размер
клеток
Форма и
окраска
ядра
Цитоплазма
По размеру лимфоциты
делятся на
Моноциты
Моноциты - значительно
крупнее:
малые (8 мкм) - лишь чуть в мазке, распластываясь по
стеклу, имеют в диаметре
крупнее эритроцитов - и
средние (10 мкм).
18-20 мкм.
Ядро -
Ядро -
круглое,
гиперхромное (сильно
окрашенное)
Цитоплазма
бобовидное или
подковообразное,
светлое
Цитоплазма
составляет лишь узкий
ободок вокруг ядра,
составляет заметную часть
клетки,
базофильна и
менее базофильна и
не содержит гранул.
возле ядра может содержать
несколько гранул.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
Ультрамикроскопическое строение тромбоцита (кровяной пластинки) А горизонтальный срез; Б - поперечный срез. 1 - плазмолеммас гликокаликсом; 2 -открытая система каналов, связанная с
инвагинациями плазмолеммы; 3 - актиновые филаменты; 4 - циркулярные
пучки микротрубочек; 4а - микротрубочки в поперечном разрезе; 5 плотная тубулярная система; 6 - α-гранулы; 7 - β-гранулы; 8 - митохондрии;
9 -гранулы гликогена; 10 - гранулы ферритина; 11 - лизосомы; 12 пероксисом
Размером
2-4
мкм.
Молодые
формы
тромбоцитов
крупнее
старых. Продолжительность жизни – 5-8 дней.
60.
61.
62.
63.
64.
Гемопоэзом (haemopoesis) называют развитие крови.Различают:
эмбриональный гемопоэз, который происходит в эмбриональный период и
приводит к развитию крови как ткани (гистогенез крови), идет поэтапно, сменяя
разные органы кроветворения.
Постэмбриональный гемопоэз, который представляет собой процесс
физиологической регенерации крови.
65.
СХЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ У ЭМБРИОНАI. Мезобластический этап
II. Печеночный этап
III. Медуллярный этап
66.
Кроветворение в стенке желточного мешка зародышаморской свинки:
1 - мезенхимальные клетки;
2 - эндотелий стенки сосудов;
3 - первичные кровяные клетки-бласты;
4 - митотически делящиеся бласты;
67.
Поперечный срез кровяного островка зародышакролика 8,5 сут:
1 - полость сосуда;
2 - эндотелий;
3 - интра-васкулярные кровяные клетки;
4 - делящаяся кровяная клетка;
5 - формирование первичной кровяной клетки;
6 - энтодерма;
7 - висцеральный листок мезодермы;
68.
Развитие вторичныхэритробластов в сосуде
зародыша кролика 13,5 сут:
1 - эндотелий;
2 - проэритробласты;
3 - базофильные
эритробласты;
4 - поли-хроматофильные
эритробласты;
5 - оксифильные
(ацидофильные)
эритробласты нормобласты);
6 - оксифильный
(ацидофильный) эритробласт
с пикнотическим ядром;
7 - обособление ядра от
оксифильного
(ацидофильного)
эритробласта (нормобласта);
8 - вытолкнутое ядро
нормобласта;
9 - вторичный эритроцит;
69.
Кроветворение вкостном мозге
зародыша человека с
копчиково-теменной
длиной тела 77 мм.
Экстраваскулярное
развитие клеток
крови:
1 - эндотелий сосуда;
2 - бласты;
3 - нейтрофильные
гранулоциты;
4 - эозинофильный
миелоцит
70.
Эндоваскулярно формируются эритроциты – этомегалобластическое кроветворение
Экзоваскулярно формируются гранулоциты
71.
72.
ЭТАПЫКРОВЕТВОРЕНИЯ
73.
I.Унитарная теория (А. А. Максимов, 1909 г.) – все форменные элементы
крови развиваются из единого предшественника стволовой клетки;
II. Дуалистическая теория предусматривает два источника кроветворения, для
миелоидного и лимфоидного;
III. Полифилетическая теория предусматривает для каждого форменного
элемента свой источник развития.
В настоящее время общепринятой является унитарная теория
кроветворения, на основании которой разработана схема кроветворения (И.
Л. Чертков и А. И. Воробьев, 1973 г.). .
Всего в схеме кроветворения различают 6 классов клеток:
· 1 класс – стволовые клетки; (делятся 1 раз в полгода)
· 2 класс – полустволовые клетки; (делятся 1 раз в 3-4 недели)
· 3 класс – унипотентные клетки; (частота деления и способность
дифференцироваться дальше зависит от содержания в крови – поэтинов)
· 4 класс – бластные клетки; (часто делятся, но дочерние клетки все вступают на
путь дальнейшей дифференцировки)
· 5 класс – созревающие клетки;
· 6 класс – зрелые форменные элементы (только эритроциты, тромбоциты и
сегментоядерные
гранулоциты
являются
зрелыми
конечными
дифференцированными
клетками.
Моноциты
не
окончательно
дифференцированные клетки, покидая кровеносное русло, они дифференцируются
в конечные клетки – макрофаги. Лимфоциты при встрече с антигенами,
превращаются в бласты и снова делятся.
74.
СтволовыеПолустволовые
Унипотентные
(морфология малого
лимфоцита,
напрпвления развития
различны)
Бласты
Созревающие
клетки
Зрелые
клетки
миелопоэз
лимфопоэз
75.
СОВРЕМЕННАЯ КОНЦЕПЦИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ•Все клетки крови образуются из единого
предшественника - гематопоэтической стволовой клетки
•Кроветворение происходит в красном костном мозге
•Зрелые клетки крови образуются из стволовой клетки не
сразу, а путем последовательных этапов
дифференцировки и созревания
•Ранние предшественники зрелых клеток крови
(стволовая клетка крови, клетки-предшественницы - 2, 3
строки; бласты - 4 строка) морфологически не отличаются
друг от друга, а различаются только по наличию
специальных маркерных белков
•Процесс кроветворения строго регулируется, что
обеспечивает постоянство клеточного состава крови
76.
77.
КЛАСС неидентифицируемых клеток1-ый класс:
Стволовые кроветворные клетки — родоначальницы,
полипотентные предшественники всех клеток крови. Они
формируют самоподдерживающиеся популяции и выбирают
направление дифференцировки в зависимости от условий, в
которые попадает. Локализуются в красном костном мозге,
наименее чувствительны к повреждениям, по морфологии
напоминают малый лимфоцит.
2-ой класс:
Полустволовые клетки - предшественницы миелопоэза и
лимфопоэза. Образуют отдельно полустволовые клетки
миелоидного и лимфоидного ростков. Морфологически
неразличимы. Имеют морфологию малого лимфоцита.
3-й класс:
Унипотентные клетки - предшественницы своего ряда
кроветворения. Способны дифференцироваться только в один
тип форменного элемента. Эти клетки чувствительны к
специальным веществам — поэтинам (эритропоэтины,
тромбопоэтины и другие). Морфологически неразличимы.
Морфология их также соответствует малому лимфоциту.
78.
ОБЩИЕ СВОЙСТВА КЛЕТОК КЛАССОВ I-IIIа) Данные клетки находятся, в основном, в красном костном
мозге.
Локализация б) Но при этом способны попадать в кровь и после циркуляции
вновь выселяться в кроветворные органы.
(Это явление называется репопуляцией).
а) Все клетки похожи на малые лимфоциты, т.е. друг от друга
морфологически не отличаются, а отличаются только по
Морфология поверхностным антигенам.
б) Причина в том, что на данных стадиях дифференцировка идёт
лишь на уровне генома.
Клетки классов I-III обладают способностью к
самоподдержанию: при их делениях
Самоподдержание
• часть дочерних клеток полностью идентична материнским (т.е.
пополняет пул клеток того класса, к которому принадлежали
родительские клетки),
• и лишь другая часть подвергается дифференцировке
(превращается в клетки последующих классов).
Благодаря предыдущим свойствам (самоподдержанию и
Образование дифференцировке),
• способны образовывать колонии,
колоний
почему для многих из них используется обозначение КоЕ
(колониеобразующие единицы).
79.
80.
81.
82.
VI83.
84.
ЭРИТРОПОЭЗ: V КЛАСС(Эритробласт, IV) 1. На стадии проэритробласта в ядре клетки интенсивно
синтезируются глобиновые мРНК.
а)
2. В цитоплазме начинают накапливаться рибосомы,
Проэритробласт
что обуславливает её некоторую базофилию.
1. а) Количество рибосом в цитоплазме становится очень
б) Базофильный значительным. б) Отсюда - резкая базофилия цитоплазмы.
эритробласт
2. На рибосомах происходит интенсивный синтез гемоглобина.
в) Полихроматофильный
эритробласт
1. а) Затем создаётся ситуация, когда в цитоплазме присутствуют
одновременно и базофильные компоненты (рибосомы),
и оксифильные (новосинтезированный гемоглобин).
б) Поэтому цитоплазма становится полихроматофильной приобретает серовато-розовый цвет.
2. Полихроматофильные эритробласты - последние из делящихся
клеток эритроидного ряда.
г) Оксифильный
эритробласт
1. а) Продолжается накопление в цитоплазме гемоглобина,
а содержание рибосом снижается.
б) Потому цитоплазма оказывается оксифильной,
т.е. розовой при обычном методе окраски.
2. а) Размер клетки и объём ядра уменьшаются.
б) При этом ядро уплотняется (становится гиперхромным).
3. Способность к делениям утрачивается.
85.
ЭРИТРОПОЭЗ: IV КЛАСС1. На стадии проэритробласта в ядре клетки
а)
интенсивно синтезируются глобиновые мРНК.
Проэритробласт 2. В цитоплазме начинают накапливаться
,
рибосомы, что обуславливает её некоторую
IV
базофилию.
Цитоплазма светло-голубая, глыбчатая .
Ядро круглое, содержит нежную
хроматиновую сеть с ядрышками.
Видны эозинофильный метамиелоцит и
палочкоядерный нейтрофил
86.
ЭРИТРОПОЭЗ: V КЛАСС1. а) Количество рибосом в цитоплазме становится
б)
очень значительным. б) Отсюда - резкая базофилия
Базофильный цитоплазмы.
эритробласт 2. На рибосомах происходит интенсивный
синтез гемоглобина.
Цитоплазма сероваторозоваят с
голубоватыми
скоплениями, ядро
круглое красноваторозовое. Виден также
нейтрофильный
метамиелоцит
87.
ЭРИТРОПОЭЗ: V КЛАССв)
Полихроматофильный
эритробласт
1. а) Затем создаётся ситуация, когда в
цитоплазме присутствуют одновременно и
базофильные компоненты (рибосомы),
и оксифильные (новосинтезированный
гемоглобин).
б) Поэтому цитоплазма становится
полихроматофильной - приобретает сероваторозовый цвет.
2. Полихроматофильные эритробласты последние из делящихся клеток эритроидного
ряда.
88.
ЭРИТРОПОЭЗ: V КЛАСС1. а) Продолжается накопление в цитоплазме
гемоглобина,
а содержание рибосом снижается.
г)
б) Потому цитоплазма оказывается оксифильной,
Оксифильный т.е. розовой при обычном методе окраски.
эритробласт 2. а) Размер клетки и объём ядра уменьшаются.
б) При этом ядро уплотняется (становится
гиперхромным).
3. Способность к делениям утрачивается.
89.
ЭРИТРОПОЭЗ: VI КЛАССа)
Ретикулоциты
1. На стадии ретикулоцита клетка у
млекопитающих уже не имеет ядра.
2. В цитоплазме появляется зернисто-сетчатая
субстанция, включающая
органеллы, участвующие в синтезе белка
(свободные рибосомы), и митохондрии.
(окраска
крезиловой
синькой)
3. Часть ретикулоцитов выходит из красного
костного мозга в кровь.
Теряя зернисто-сетчатую субстанцию, т.е.
освобождаясь от всех органелл,
клетка превращается в эритроцит.
б) Эритроциты
90.
V –VI классы эритропоэза91.
92.
93.
94.
Гемопоэтические клетки V иVI классов
95.
ПРОМИЕЛОЦИТЫ (V)нейтрофильные
эозинофильные
базофильные
1. Промиелоциты (нейтрофильные, эозинофильные и
базофильные) ещё друг от друга практически не отличаются:
2. Все они имеют следующие признаки:
• округлые ядра,
• голубую (при окраске по Романовскому) цитоплазму,
• а в цитоплазме - азурофильную зернистость (её образуют
первичные (неспецифические, или промиелоцитарные) гранулы)
3. По наличию последних промиелоциты отличаются от прочих
гемопоэтических клеток.
96.
МИЕЛОЦИТЫ (V)Нейтрофильные
Эозинофильные
Базофильные
На стадии миелоцитов в цитоплазме, кроме первичных, появляются и
вторичные гранулы, специфические для каждого из трёх типов клеток:
нейтрофильные:
мелкие,
окрашиваются в
лиловый цвет,
содержат лизоцим,
фагоцитины и др.
антибактериальные
вещества;
эозинофильные:
базофильные:
содержат ферменты содержат гепарин,
инактивации ряда
гистамин и пр.
веществ;
а) Таким образом, на данной стадии клетки уже отличаются друг от друга
(по типу вторичных гранул).
б) Эти гранулы сохраняются и на последующих стадиях развития вплоть до зрелых клеток, - что позволяет различать три типа
гранулоцитов.
97.
МИЕЛОЦИТЫ: СВОЙСТВА ЯДЕР1. а) Ядра у миелоцитов по-прежнему округлые.
б) Дальнейшее же созревание клеток проявляется,
главным образом, в изменении структуры и формы
ядра.
2. а) В результате этих изменений ядра клеток
потеряют способность к делениям.
б) Поэтому миелоциты последние клетки гранулоцитопоэтических рядов,
способные делиться.
3. Как полихроматофильные эритробласты, в норме
они являются преобладающим типом среди клеток
соответствующего ряда.
98.
ЗАВЕРШАЮЩИЕ СТАДИИ РАЗВИТИЯ ГРАНУЛОЦИТОВМетамиелоциты
(V)
нейтрофильные
Палочкоядерные
гранулоциты
Сегментоядерные
гранулоциты
эозинофильные
базофильные
(обычно
не различимы)
нейтрофильные
эозинофильные
базофильные
нейтрофильные
эозинофильные
базофильные
1. Все эти клетки имеют ряд общих свойств: не делятся, обнаруживаются в
крови, содержат ядро специфической формы.
2. При этом обнаруживаемые в крови метамиелоциты называются юными
гранулоцитами.
3. А форма ядра закономерно меняется - у метамиелоцитов она бобовидная,
у палочкоядерных клеток ядро похоже на толстую изогнутую палочку без
перемычек; у сегментоядерных клеток ядро состоит из нескольких
сегментов
99.
100.
МОНОЦИТОПОЭЗ101.
МОНОЦИТОПОЭЗV.
Созревающие
клетки
Промоноцит
VI.
Зрелые
клетки
Моноциты
1. В моноцитопоэтическом
ряду в классе V различают
только один вид клеток -
промоноцит.
2. У последнего
ядро - округлое, большое;
в цитоплазме нет гранул.
В отличие от
промоноцита,
в зрелом моноците
ядро - бобовидное,
а в цитоплазме
обнаруживается немного
мелких зёрен (лизосом).
102.
ТРОМБОЦИТОПОЭЗ: КЛЕТКИ V КЛАССАПромегакарио
цит
1. При переходе от мегакариобласта к
промегакариоциту ядро становится
полиплоидным
2. а) Поэтому объём ядра и клетки в целом
значительно увеличивается.
б) Это позволяет легко обнаружить данные клетки (и
зрелые мегакариоциты) среди гемопоэтических
клеток.
3. В ядре появляются относительно глубокие
вырезки (incisurae).
Мегакариоцит
1. В мегакариоците сегментация ядра выражена ещё
сильней, так что ядро как будто разбивается на
несколько глобул неравного размера (отчего клетку
часто называют многоядерной).
2. А в цитоплазме появляется демаркационная
мембранная система (видимая под электронным
микроскопом): она разделяет цитоплазму на фрагменты
- будущие "тромбоциты".
(В связи с этим, последние правильней называть
тромбопластинками).
103.
ТРОМБОЦИТОПОЭЗ: ЭЛЕМЕНТЫ VI КЛАССАТромбоциты
1. а) Мегакариоцит "проталкивает"
часть своей цитоплазмы (в виде
отростков) в щели капилляров
красного костного мозга.
б) После этого фрагменты
цитоплазмы отделяются в виде
тромбопластинок ("тромбоцитов").
2. Остающаяся ядросодержащая
часть мегакариоцита может
восстанавливать объём
цитоплазмы и
образовывать новые тромбоциты.