Похожие презентации:
Номенклатура органических соединений. Тривиальные названия
1. 3 СН3 −СН2 −СН− СН2 − СН2 −СН3 | СН3 3 СН3 −СН2 − СН − СН2 −СН3 | СН2 − СН3
2. Номенклатура органических соединений
3. Номенклатура – система названий. Включает правила составления формул и названий.
4. 1. Тривиальные названия (исторически сложившиеся названия)
Уксусная кислотаДревесный спирт
Глюкоза
5.
3. Международная,систематическая или
номенклатура
ИЮПАК (IUPAK)
разработана Международным союзом
теоретической и прикладной химии
в 1892 году
6. Названия алканов и алкильных заместителей (радикалов)
Формулаалкана
Название
алкана
Алкильный
радикал
Название
радикала
CH4
метан
CH3-
метил
C2H6
этан
C2H5-
этил
C3H8
пропан
C3H7-
пропил
C4H10
бутан
C4H9-
бутил
C5H12
пентан
C5H11-
пентил
7. Правила составления названий предельных углеводородов
1. Выбирают в молекуле наиболеедлинную цепочку углеродных атомов
СН3 −СН −СН2− СН2 − СН2 −СН3
|
СН3
8. Правила составления названий предельных углеводородов
1. Выбирают в молекуле наиболеедлинную цепочку углеродных атомов
СН3 −СН −СН2− СН2 − СН2 −СН3
|
СН3
9.
Нумеруют атомы углерода с того конца,к которому ближе радикал.
1
2
3
4
5
6
СН3 −СН −СН2− СН2 − СН2 −СН3
|
СН3
10. В названии пишется:
Номер атома углерода, при которомстоит радикал → название радикала
→название УВ с тем же числом
углеродных атомов, что и в самой
длинной цепи
1
2
3
4
5
6
СН3 −СН −СН2− СН2 − СН2 −СН3
|
СН3
2-метилгексан
11. 3 СН3 −СН2 −СН− СН2 − СН2 −СН3 | СН3 3-метилгексан 3 СН3 −СН2 − СН − СН2 −СН3 | СН2 − СН3
3-этилпентан12. СН3 −СН2 −СН − СН3 | СН3 СН3 −СН2 − СН − СН2 −СН2 | | С2Н5 С2Н5
СН3 −СН2 −СН − СН3|
СН3
СН3 −СН2 − СН − СН2 −СН2
|
|
С 2Н 5
С 2Н 5
13. 2 СН3 −СН2 −СН − СН3 | СН3 2-метил…. 3 СН3 −СН2 − СН − СН2 −СН2 | | С2Н5 С2Н5
3-этил…..14. СН2 − СН3 | СН3 −СН2 −С− СН2 − СН3 | СН3 3-метил-3-этил…. СН3 −СН2 − СН − СН −СН3 | | СН3 СН3
2,3-диметил…..15. СН2 − СН3 | СН3 −СН2 −С− СН2 − СН3 | СН3 3-метил-3-этилпентан СН3 −СН2 − СН − СН −СН3 | | СН3 СН3
2,3-диметилпентан16. 1 2 3 4 СН3 −СН −СН − СН3 | | СН3 СН3 4 3 2 СН3 −СН2 − СН − СН2 −СН −СН3 | | С2Н5 С2Н5
12
3
4
СН3 −СН −СН − СН3
|
|
СН3 СН3
4
3
2
СН3 −СН2 − СН − СН2 −СН −СН3
|
|
С 2Н 5
С 2Н 5
17. 1 2 3 4 СН3 −СН −СН − СН3 | | СН3 СН3 2,3 - диметил…. 4 3 2 СН3 −СН2 − СН − СН2 −СН −СН3 | | С2Н5 С2Н5
2,4-диэтил…..18. 1 2 3 СН3 −СН − СН3 | Сl 2 - хлор…. СН3 −СН2 − СН −СН −СН3 | | Сl Сl
2,3-дихлор…..19. Составление формул по названиям
1. 2,5- диметилгептан2. 3-этилоктан
3. 2,2- диметилпропан
4. 3,3,-дибромпентан
5. 2,2-диметил-3,3-диэтилгексан
20.
СН3 −СН −СН2− СН2 − СН2 −СН3|
|
СН2
СН2 − СН2 −СН3
|
СН3
21.
34
5
СН3 −СН −СН2− СН2 − СН2 −СН3
|2
|6
7
8
СН2
СН2 − СН2 −СН3
|1
СН3
22. В названии пишется:
Номер атома углерода, при которомстоит радикал → название
радикала →название УВ с тем же
числом углеродных атомов, что и в
самой длинной цепи
3
4
5
СН3 −СН −СН2− СН2 − СН2 −СН3
|2
|6
7
8
СН2
СН2 − СН2 −СН3
|1
СН3
3-метил-5-этилоктан
23. Если одинаковых заместителей несколько, перед их названиями ставят приставки ди-, три-, тетра-, пента- и.тд.
СН31
2
3|
4
5
6
СН3 −СН2 −С− СН2 − СН2 −СН3
|
|
|
|
СН3 С2Н5 С2Н5 СН3
2,3,5-триметил-3,4-диэтилгексан
24.
|СН3
|
СН3 −СН2 −С− СН2−СН3
|
СН2 − СН2 − СН2 −СН3
25.
|СН3
|
1
2
3|
СН3 −СН2 −С− СН2−СН3
|4
5
6
7
СН2 − СН2 − СН2 −СН3
3-метил-3-этилгептан
26.
|СН3
|
3|
2
1
СН3 −СН2 −С− СН2−СН3
|4
5
6
7
СН2 − СН2 − СН2 −СН3
3-метил-3-этилгептан
27.
|СН3
|
СН3 −СН2 −С− СН2−СН3
|
СН3
28.
|СН3
|
СН3 −СН2 −С− СН2−СН3
|
СН3
2,2-диметилпентан
29.
|СН2− СН3
|
СН3 −СН2 − С − СН2−СН3
|
|
СН3 СН3
30.
|СН2− СН3
5
4
3
|
2
1
СН3 −СН2 − С − СН2−СН3
|
|
СН3 СН3
2,3-диметил-3-этилпентан
31.
|С2Н5
|
СН3 −С − СН3
|
СН2 − СН2 − СН3
32.
|1,2
С 2Н 5
3|
СН3 −С − СН3
4|
5
6
СН2 − СН2 − СН3
3,3 - диметилгексан
33.
|СН3
|
СН3 −СН2 −СН− СН2−С −СН2 −СН3
|
|
С 2Н 5
СН3
34.
|СН3
7
6
5
4
3|
2
1
СН3 −СН2 −СН− СН2−С −СН2 −СН3
|
|
С 2Н 5
СН3
3,3-диметил-5 этилгептан
35.
|СН3
|
СН3 −СН2 −СН− СН2−С −СН2 −СН3
|
|
С 3Н 7
СН3
36.
|СН3
5
4
|3
2
1
СН3 −СН2 −СН− СН2−С −СН2 −СН3
6,7,8 |
|
С 3Н 7
СН3
3,3-диметил-5-этилоктан