Происхождение тканей в онтогенезе. (Лекция 2)

1. Происхождение тканей в онтогенезе

Лекция 2

2. Гаструляция

• размножение, рост, направленное
перемещение и дифференцировка клеток, в
результате чего образуются зародышевые
листки (эктодерма, мезодерма и энтодерма) —
источники зачатков тканей и органов.
• При гаструляции происходит перемещение
клеточных масс с образованием из бластулы
двухслойного или трёхслойного зародыша —
гаструлы.
• Тип бластулы определяет способ гаструляции.

3.

• Зародыш на этой стадии состоит из явно
разделенных пластов клеток —
зародышевых листков: наружного
(эктодерма) и внутреннего (энтодерма).

4.

• У многоклеточных животных, кроме
кишечнополостных,
• третий зародышевый листок — мезодерма,
между эктодермой и энтодермой
• зародыш становится трехслойным.

5.

• У многих групп животных именно на стадии
гаструляции появляются первые признаки
дифференциации.
• дифференциация —возникновение
структурных и функциональных различий
между отдельными клетками и частями
зародыша.

6.

• Инвагинация — происходит путем впячивания стенки
бластулы в бластоцель; характерна для большинства групп
животных.
• Деляминация (характерна для кишечнополостных) —
клетки, находящиеся снаружи, преобразуются в
эпителиальный пласт эктодермы, а из оставшихся клеток
формируется энтодерма. Обычно деляминация
сопровождается делениями клеток бластулы, плоскость
которых проходит «по касательной» к поверхности.

7.

• Иммиграция — миграция отдельных клеток стенки
бластулы внутрь бластоцеля.
– Униполярная — на одном участке стенки бластулы,
обычно на вегетативном полюсе;
– Мультиполярная — на нескольких участках стенки
бластулы.
• Эпиболия — обрастание одних клеток быстро делящимися
другими клетками или обрастание клетками внутренней
массы желтка (при неполном дроблении).
• Инволюция — вворачивание внутрь зародыша
увеличивающегося в размерах наружного пласта клеток,
который распространяется по внутренней поверхности
остающихся снаружи клеток.

8.

9. Гаструляция

У ланцетника гаструляция происходит способом инвагинации (впячивание):
дно бластулы постепенно впячивается под крышу и формируется
эктодерма и энтодерма; при этом образуется гастроцель и гастропора.
Мезодерма образуется путем выпячивания энтодермы.
У лягушки гаструляция происходит способом эпиболии (обрастание):
бластомеры анимального полюса делятся быстрее и начинают
обрастать вегетативный полюс.
У птиц идет в 2 этапа:
I этап деламинация (расщепление), II этап – иммиграция ( выселение). На I
этапе зародышевый щиток расщепляется на 2 листка: верхний –
эпибласт, нижний – гипобласт.
II этап -иммиграция, состоит из 2-х фаз: I фаза – подготовка к иммиграции,
в рез-те образуются на поверхности эпибласта прехордальная пластинка,
I узелок и I полоска:
Оставшаяся часть эпибласта после выселения клеток прехордальной
пластинки, I узелка и I полоски называется эктодермой. Гипобласт после
присоединения к нему клеток прехордальной пластинки называется
энтодермой. Клетки I узелка выселяясь образуют первый осевой орган –
хорду, а I полоска выселяясь образует мезодерму.
9

10. Дифференцировка зародышевых листков

• После гаструляции начинается
следующий этап эмбрионального
развития – дальнейшая
дифференцировка зародышевых
листков с образованием из них
тканей, органов и систем органов
(гистогенез, органогенез,
системогенез).
10

11. У вторичноротых, включая низших хордовых

• мезодерма образуется из клеток энтодермы.
• клетки стенки первичной кишки, или энтодермы,
интенсивно размножаясь, образуют по бокам
первичной кишки мешковидные выпячивания в
бластоцель.
• Эти выпячивания, врастая в бластоцель,
располагаются между экто- и энтодермой.
• После обособления от первичной кишки
клеточный материал энтодермального
происхождения именуется третьим зародышевым
листком или мезодермой.

12.

13.

14.

• Разрастаясь, мезодерма заполняет всю
полость бластоцеля, а полость
мешкоподобных выростов, являясь по
происхождению полостью гастроцеля,
называется вторичной полостью тела. Такой
способ называется энтероцельным, т.к.
мезодерма происходит из энтодермы при
одновременном образовании целома.

15. Мезодерма подразделяется на 3 части:

• дорсальная часть – сомиты, которые в свою
очередь состоят из дерматомов, миотомов и
склеротомов;
• вентральная часть мезодермы – спланхнотомы,
состоящие из париетальных и висцеральных
листков;
• часть мезодермы соединяющая сомиты со
спланхнотомами в передней части туловища
сегментируется и назвается нефрогонотомами
(синоним: сегментные ножки),

16.

• 1 - сомит - сегмент дорсальной
мезодермы;
• 2 - сегментарная ножка
(нефротом, нефрогонадотом,
метанефрогенетическая ткань).
Отсюда развиваются почки;
• 3 - спланхнотом несегментированный отдел
мезодермы, который имеет две
боковые пластинки;
• 4 - соматоплевра - наружная
боковая пластинка;
• 5 - висцероплевра - внутренняя
боковая пластинка;

17.

• 6 - вторичная полость тела (celom);
• 7 - дорсальная брыжейка;
• 8 - вентральная брыжейка. Обе брыжейки
фиксируют первичную кишку;
• III - эктодерма - наружный зародышевый
листок.
• 9 - нервная трубка, которая развивается из
эктодермы;
• 10 - спинная струна (chorda spinalis)

18.

• а в задней части туловища не сегментируется и
называется нефрогенной тканью.
• Пространство между 3-мя зародышевыми
листками заполняется мезенхимой (образуется
путем выселения из всех 3-х листков, но
преимущественно из мезодермы).
• Из эктодермы в дорсальной части путем
впячивания образуется еще один осевой орган –
нервная трубка, из которой потом образуется вся
нервная система.

19.

Гаструляция у млекопитающих протекает в принципе аналогично у птиц,
хотя имеются некоторые особенности. На I стадии путем деляминации из
эмбриобласта образуются также эпибласт и гипобласт. Дальше
эпибласт и гипобласт начинают прогибаться в противоположных
направлениях и образуют соответственно 2 пузырька: из эпибласта –
амниотический, из гипобласта – желточный. Лишь только после этого
начинается II этап гаструляции – иммиграция, протекающая практически
также как у птиц.
II этап гаструляции – иммиграция начинается на части эпибласта,
являющейся дном амниотического пузырька: I фаза – подготовка к
выселению с образованием на поверхности дна амниотического пузырька
прехордальной пластинки, I узелка, I полоски. А дальше идет II фаза
иммиграции – собственно выселение клеток этих 3-х структур: клетки
прехордальной пластинки включаются в состав гипобласта и образуется
энтодерма; из I узелка образуется хорда, а из клеток I полоски после
выселения образуется средний зародышевый листок – мезодерма.
19

20. дифференцировка зародышевых листков

I. ЭКТОДЕРМА:
• эпидермис кожи и его производные (сальные, потовые,
молочные железы, ногти, волосы),
• нервная ткань, нейросенсорные и сенцоэпителиальные
клетки органов чувств,
• эпителий ротовой полости и его производные ( слюнные
железы, эмаль зуба, эпителий аденогипофиза),
• эпителий и железы анального отдела прямой кишки;
20

21. II. МЕЗОДЕРМА:

• 1) дерматомы – собственно кожа (дерма кожи);
2) миотомы – скелетная мускулатура;
3) склеротомы – осевой скелет (кости, хрящи);
4) нефрогонотомы (сегментные ножки) – эпителий
мочеполовой системы;
5) спланхнотомы – эпителий серозных покровов (плевра,
брюшина, околосердечная сумка), гонады, миокард,
корковая часть надпочечников;
6) нефрогенная ткань – эпителий нефронов почек.

22. III. ЭНТОДЕРМА:

1) эпителий и железы пищевода и дыхательной
системы;
• 2) эпителий и железы всей пищеварительной
трубки (включая печень и поджелудочную
железу); участвует при образовании переходного
эпителия мочевого пузыря (аллантоис).
22

23. IV. МЕЗЕНХИМА:

1) все виды соединительной ткани (кровь и
лимфа, рыхлая и плотная волокнистая
соед.ткань, соед.ткань со специальными
свойствами, костные и хрящевые ткани);
2) гладкая мышечная ткань;
3) эндокард.

24.

• Обычно в состав каждого органа входят
ткани, происходящие из разных
зародышевых листков, но мы причисляем
орган к производным того или иного листка
в зависимости от того, из чего развивается
его основной зачаток.

25. Эпителиальная ткань

Лекция 3

26.

27. Выделяют 4 группы тканей.

• В основу классификации заложены два принципа:
гистогенетические, в основу которых заложено
происхождение и морфофункциональная.
Согласно этой классификации структура
определяется функцией ткани.
• Первыми возникли эпителиальные или
покровные ткани, важнейшие функции –
защитная и трофическая. Они отличаются
высоким содержанием стволовых клеток и
регенерируют за счёт пролиферации
(разрастание тканей организма животного за счет
размножения клеток) и дифференцировки.

28.

• Затем появились соединительные ткани или
опорно-трофические, ткани внутренней среды.
Ведущие функции: трофическая, опорная,
защитная и гомеостатическая – поддержание
постоянства внутренней среды.
• Они характеризуются высоким содержанием
стволовых клеток и регенерируют за счёт
пролиферации и дифференцировки. В этой ткани
выделяют самостоятельную подгруппу – кровь и
лимфу -жидкие ткани.

29.

• Следующие – мышечные (сократительные) ткани.
Основное свойство – сократительное - определяет
двигательную активность органов и организма. Выделяют
гладкую мышечную ткань -умеренная способность к
регенерации путём пролиферации и дифференцировки
стволовых клеток, и исчерченные (поперечно-полосатые)
мышечные ткани. К ним относят сердечную тканьвнутриклеточная регенерация, и скелетную тканьрегенерирует за счёт пролиферации и дифференцировки
стволовых клеток. Основным механизмом восстановления
является внутриклеточная регенерация.

30.

• Затем возникла нервная ткань. Содержит
глиальные клетки, они способны
пролиферировать. но сами нервные клетки
(нейроны) – высоко дифференцированные
клетки. Они реагируют на раздражители,
образуют нервный импульс и передают этот
импульс по отросткам.
• Нервные клетки обладают внутриклеточной
регенерацией. По мере дифференцировки ткани
происходит смена ведущего способа регенерации
– от клеточного до внутриклеточного.

31. Эпителиальные ткани

• - это совокупность полярно
дифференцированных клеток, тесно
расположенных в виде пласта на базальной
мембране, на границе с внешней или
внутренней средой
• образующих большинство желез
организма.
• Различают поверхностные (покровные и
выстилающие) и железистые эпителии.

32.

33. Однослойный эпителий

• может быть однорядным и многорядным.
• однорядного эпителия все клетки имеют
одинаковую форму - плоскую, кубическую
или призматическую, их ядра лежат на
одном уровне, т.е. в один ряд.
• Однослойный эпителий, имеющий клетки
различной формы и высоты, ядра которых
лежат на разных уровнях, т.е. в несколько
рядов, носит название многорядного, или
псевдомногослойного (анизоморфного).

34. Многослойный эпителий

• Эпителий, в котором протекают процессы
ороговения, связанные с
дифференцировкой клеток верхних слоев в
плоские роговые чешуйки, называют
многослойным плоским ороговевающим
• При отсутствии ороговения эпителий
является многослойным плоским
неороговевающим.

35. Переходный эпителий

• выстилает органы, подверженные
сильному растяжению, - мочевой пузырь,
мочеточники и др. При изменении объема
органа толщина и строение эпителия также
изменяются.

36.

В кожном покрове рыб различают два слоя:
наружный слой эпителиальных клеток, или
эпидермис, и внутренний слой из соединительно
тканных клеток – собственно кожа, дерма,
кориум, кутис
Строение кожи у рыб (усач) (по Строганову, 1962):
1 – бокаловидные клетки; 2 – зернистые, 3 – базальные, 4 – колбовидные

37.

Кожа подстилается рыхлой соединительнотканной прослойкой
(подкожная соединительная ткань, подкожная клетчатка). У многих рыб в
подкожной клетчатке откладывается жир.
Эпидермис защищает организм от проникновения в него веществ извне.
Он состоит из многослойного эпителия, форма клеток и количество слоев
которого варьируют у разных рыб. Самый наружный слой эпителиальных
клеток ороговевает, но в отличие от наземных позвоночных у рыб он не
отмирает, сохраняя связь с живыми клетками. В течение жизни рыбы
интенсивность ороговения эпидермиса не остается неизменной,
наибольшей степени оно достигает у некоторых рыб перед нерестом: так, у
самцов карповых и сиговых в некоторых местах тела (особенно на голове,
жаберных крышках, боках и т. д. ) появляется так называемая жемчужная
сыпь – масса мелких белых бугорков, придающих коже шероховатость.
После нереста она исчезает.

38.

Кожа рыб отличается от кожи других позвоночных большим количеством
слизи.
Слизь образуется в специализированных железистых клетках, лежащих в
эпидермисе. Это клетки трех форм: бокаловидные, колбовидные и
зернистые.
Микроструктура эпителия:
1 и 3 - рецепторные клетки; 2 - большая слизистая клетка; 4 к 5опорные клетки; 6- малая слизистая клетка

39.

В нижних слоях эпидермиса в пограничных с ними слоях кориума залегают
пигментные клетки– хроматофоры. Хроматофоры –звездчатые клетки, со
множеством отростков, включающие зернышки пигмента. Они определяют
все разнообразие окраски рыб, особенно яркой в тропиках. Различие в
окраске достигается сочетанием разных хроматофоров: меланофоры имеют
зерна черного пигмента, ксантофоры – жёлтого, эритрофоры – красного;
гуанофоры или иридоциты не имеют пигментных зерен, но содержат
кристаллики гуанина, благодаря которым рыба приобретает серебристую
окраску.
Интенсивность окраски определяется состоянием хроматофоров: при их
расширении пигментные зерна растекаются на большее пространство и
окраска тела становится яркой. Если хроматофоры сокращаются, пигментные
зерна скапливаются в центре, оставляя большую часть клетки неокрашенной,
и окраска тела бледнеет.

40.

Меланофор карася
Справа – фаза контракции, слева – фаза экспансии (по Строганову, 1962):
я – ядра, п – пигментные зёрна, сф – скелетная фибрилла

41.

Форма пигментных клеток постоянна и у близких видов сходна.
Состояние пигментных клеток меняется в зависимости от внешних и
внутренних факторов: температуры и газового режима водоема, возраста,
пола, состояния организма (голод, размножение и т. п. ), эмоций
(возбуждение, страх) и т. д.
Окраска тела часто имеет приспособительное значение. У пелагических
рыб обычно спина темная, а брюшко серебристо-белое, из-за чего рыба
малозаметна и сверху и снизу.

42.

Общеизвестно приспособление окраски тела к цвету дна у камбал,
бычков, морских игл: они могут повторять даже рисунок
шахматной доски, положенной на дно. При этом основную роль
играет нервная система, воспроизводящая зрительные
раздражения и вызывающая соответствующую реакцию
пигментных клеток (у ослепленных рыб кожа не меняла окраску).
Изменение окраски в период размножения (появление брачного
наряда), часто наблюдаемое в этот период различие в окраске
самок и самцов происходят под влиянием гормональных
факторов.

43. Соединительные ткани

Лекция 4

44.

• Кровь
• лимфа

45. Кровь вместе с лимфой и межклеточной жидкостью

• составляет внутреннюю среду организма, т. е. среду, в
которой функционируют клетки, ткани и органы.
• Чем стабильнее окружающая среда тем эффективнее
действуют внутренние структуры организма, так как
в основе их функционирования лежат биохимические
процессы, контролируемые ферментными системами, имеют температурный оптимум и очень
чувствительны к изменению рН и химического состава
растворов.
• Контроль и поддержание постоянства внутренней среды важнейшая функция нервной и гуморальной систем.

46. кровь рыб

• имеет существенные физико-химические
отличия. Общее количество крови в организме у
рыб меньше, чем у теплокровных животных. Оно
варьирует в зависимости от условий жизни,
физиологического состояния, видовой
принадлежности, возраста.
• Количество крови у костистых рыб составляет в
среднем 2-3 % массы их тела. У малоподвижных
видов рыб крови не более 2 %, у активных - до 5
%.

47. кровь у рыб

• делится на циркулирующую и депонируемую.
Роль депо крови у них выполняют почки печень,
селезенка, жабры и мышцы.
• Распределение крови по отдельным органам
неодинаково. Так, например, в почках кровь
составляет 60% массы органа, в жабрах -57, в
сердечной ткани - 30, в красных мышцах - 18, в
печени - 14 %.
• Доля крови в процентах от всего объема крови в
организме рыб высока в почтах и сосудах (до 60
%), белых мышцах (16 %), жабрах (8 %), красных
мышцах(6 %).

48. Для стабилизации рН крови

• у рыб существуют те же самые буферные механизмы, что
и у высших позвоночных. Самой эффективной буферной
системой является система гемоглобина, на долю которой
приходится 70-75 % буферной емкости крови.
• Далее по функциональным возможностям следует
карбонатная система (20- 25%). Активируется карбонатная
система не только (а возможно и не столько)
эритроцитарной карбоангидразой, но и карбоангидразой
слизистой жаберного аппарата и других специфических
органов дыхания.
• Роль фосфатной и буферной систем белков плазмы менее
значительна, так как концентрация компонентов крови, из
которых они состоят, может изменяться у одной и той же
особи в широких пределах (в 3-5 раз).

49. Морфологическая картина крови рыб

• Зрелые эритроциты у рыб крупнее, чему теплокровных
животных, имеют овальную форму и содержат ядро.
Наличием ядра специалисты объясняют большую
продолжительность жизни красных клеток (до года),
поскольку наличие ядра предполагает повышенную
способность клеточной мембраны и цитозольных структур
к реставрации.
• Вместе с тем наличие ядра ограничивает способность
эритроцита связывать кислород и адсорбировать на своей
поверхности различные вещества. Однако отсутствие
эритроцитов в крови личинок угря, многих арктических и
антарктических рыб свидетельствует о том, что функции
эритроцитов у рыб дублируются другими структурами.

50.

• Гемоглобин рыб по своим физико-химическим
свойствам отличается от гемоглобина других
позвоночных. При кристаллизации он дает
специфическую картину.
• Количество эритроцитов в крови рыб в 5-10 раз
меньше, чем в крови млекопитающих. У
пресноводных костистых рыб их в 2 раза меньше
чем, в крови морских рыб. Однако даже внутри
одного вида возможны многократные изменения,
которые могут быть вызваны факторами внешней
среды и физиологическим состоянием рыбы.

51.

• Характеристика красной крови зависит от
факторов внешней среды. Обеспеченность рыбы
гемоглобином определяется температурой воды.
Выращивание рыбы в условиях пониженного
содержания кислорода сопровождается
увеличением общего объема крови, плазмы, что
повышает эффективность газообмена.
• Характерной особенностью рыб является
полиморфизм красных - одновременное
присутствие в кровяном русле эритроцитных
клеток различной степени зрелости

52.

53.

• зимовка рыб оказывает существенное влияние
на характеристику красной крови. Общее
количество гемоглобина за зиму может
снизиться на 20 %. Однако при пересадке
годовиков в нагульные пруды эритропоэз
настолько активизируется, что показатели
красной крови восстанавливаются до осеннего
уровня за 10-15 дней нагула. В это время в крови
рыб можно наблюдать повышенное содержание
незрелых форм всех клеток.

54. Собственно соединительные ткани

• - это комплекс клеток и большого
количества межклеточного вещества
(волокнистых структур и аморфного
вещества),
• отличающихся от других тканей меньшей
потребностью в аэробных окислительных
процессах.

55. собственно соединительная ткань

• волокнистые соединительные ткани
– рыхлая волокнистая соединительная ткань
– плотные волокнистые соединительные ткани
• соединительные ткани со специальными
свойствами

56. плотные волокнистые соединительные ткани

• плотная неоформленная
• плотная оформленная соединительную
ткань.
• плотная неоформленная соединительная ткань
характеризуется неупорядоченным расположением
волокон. В плотной оформленной волокнистой
соединительной ткани расположение волокон строго
упорядочено и в каждом случае соответствует тем
условиям, в каких функционирует данный орган.
Оформленная волокнистая соединительная ткань
встречается в сухожилиях и связках, в фиброзных
мембранах.

57. соединительные ткани со специальными свойствами

• Ретикулярная ткань образует строму
кроветворных органов и микроокружение
для развивающихся в них клеток крови.

58. соединительные ткани со специальными свойствами

• Жировая ткань - это скопления жировых
клеток
• Различают две разновидности жировой
ткани - белую и бурую. Эти термины условны и отражают
особенности окраски клеток. Белая жировая ткань широко распространена в организме
человека, а бурая встречается главным образом у новорожденных детей и у некоторых
животных (грызунов и зимоспящих) в течение всей жизни.
• Слизистая ткань в норме встречается только у
зародыша. - пупочный канатик человеческого
плода

59. Скелетные ткани

• это разновидность соединительных тканей
с выраженной опорной, механической
функцией, обусловленной наличием
плотного межклеточного вещества
• Хрящевые
• костные ткани
• дентин и цемент зуба.
Помимо главной функции, эти ткани принимают участие в водно-солевом обмене
веществ.

60. Развитие костной ткани

• происходит двумя независимыми путями.
• довольно сложные гистологические процессы, в
результате которых хрящевая ткань, составляющая основу
скелета зародыша, постепенно замещается костной. Так
возникают замещающие (хрящевые, или первичные)
кости. Первичный костный скелет принимает на себя
практически все те функции, которые у хрящевых рыб
принадлежали хрящевому скелету.
• костная ткань может формироваться непосредственно в
соединительнотканном слое кожи независимо от хряща.
Таким путем развиваются покровные (кожные, или
вторичные) кости. Именно так возник в эволюции костных
рыб ряд новых элементов скелета, имеющих большое
биологическое значение.

61.

• Не будучи связанными с первичными
(исходными) функциями хрящевого скелета,
вторичные костные образования открывают
возможность большого разнообразия форм,
отражающих приспособления к разным условиям
жизни.
• вторичные челюсти, принимающие на себя
хватательную функцию и отличающиеся большим
разнообразием строения у разных видов в связи с
приспособлением их к различным типам питания,
гораздо более многообразным, чем у хрящевых
рыб.

62.

• вторичные кости образуют жаберную
крышку, имеющую большое значение в
активизации дыхания. Вторичный плечевой
пояс осуществляет связь первичного пояса с
черепом. При характерном для рыб
неподвижном соединении черепа с
позвоночником такая связь определяет
собой более прочную фиксацию пояса и
усиление его опорной функции.

63. Хрящевая ткань

• гиалиновая,
• эластическая,
• волокнистая

64.

65.

66. Костные ткани

• Костные ткани - это специализированный
тип соединительной ткани с высокой
минерализацией межклеточного
органического вещества, содержащего
около 70 % неорганических соединений,
главным образом фосфатов кальция.
• В костной ткани обнаружено более 30 микроэлементов (медь,
стронций, цинк, барий, магний и др.), играющих важнейшую роль в
метаболических процессах в организме.

67.

• Пластинчатая костная ткань
• Ретикулофиброзная костная ткань
встречается главным образом у зародышей.

68. Мышечная ткань. Нервная ткань

Лекция 5

69.

70. туловищные мышцы

• состоят из мышечных волокон, соединенных в
пучки, покрытые тонкой соединительной тканью перемизием.
• Пучки мышц образуют конусообразные сегменты
- миотомы или миомеры, покрытые снаружи
рыхлой соединительной тканью - эндомизием.
• Миотомы разделяются идущими поперек тела
соединительноткаными перегородками миосептами, или септами.

71.

• Мышечное волокно представляет собой сложное
образование. Основу мышечного волокна
составляют тончайшие ориентированные,
построенные из белков нити - миофибриллы.
• Миофибриллы погружены в вязкий белковосолевой раствор (саркоплазму), заключенный в
тонкую прозрачную оболочку - сарколемму. В
состав саркоплазмы входят альбумин, миогены А
и В, глобулин X и миоглобулин, липоиды и
неорганические соли.

72. Миофибриллы

• представляют собой гели с частой структурной сеткой,
которая образована, по-видимому, из протеиновых цепей
с короткими боковыми ответвлениями. В состав
миофибрилл входит в основном миозин, кроме того, они
содержат актин и актомиозин.
• Сарколемма состоит из фибриллярных белков - коллагена
и эластина. Упругость, гибкость и прочность мышечного
волокна обусловливаются сарколеммой. В миосептах, в
покрывающем мышцы слое подкожной соединительной
ткани и около костей нередко откладывается большое
количество жира.

73.

• мускулатура рыб представлена ​двумя типами мышц.
• «Медленные» мышцы используются при спокойном
плавании. Они богатые миоглобином, что придает им
красный цвет. Метаболизм в них происходит благодаря
окислению питательных веществ. Благодаря постоянному
насыщению кислородом, такие красные мышцы могут
долго не уставать, и поэтому используются при долгом
монотонном плавании.
• В отличие от красных, «быстрые» белые мышцы с не
окислительным, а гликолитическим метаболизмом
способны к быстрому внезапному сокращению. Они
используются при быстрых внезапных рывках, при этом
могут генерировать большую чем красные мышцы
мощность, но быстро устают.

74. Нервная ткань

• Нейроны
• Нейроны, или нейроциты (neuronum,
neurocytus), - специализированные клетки
нервной системы, ответственные за
рецепцию, обработку (процессинг)
стимулов, проведение импульса и влияние
на другие нейроны, мышечные или
секреторные клетки.

75.

• Нейроны выделяют нейромедиаторы и
другие вещества, передающие
информацию. Нейрон является
морфологически и функционально
самостоятельной единицей, но с помощью
своих отростков осуществляет
синаптический контакт с другими
нейронами, образуя рефлекторные дуги звенья цепи, из которой построена нервная
система.

76. у рыб

• передний мозг представлен двумя
полушариями с неполной перегородкой
между ними и одной полостью. В переднем
мозге дно и бока состоят из нервного
вещества, крыша у большинства рыб
эпителиальная, у акул она состоит из
нервного вещества.

77. Структура нейрона

• эукариотическое тело (сома), диаметр
которой 3-100 мкм и отростков.
• Сома нейрона содержит ядро и ядрышко
• аппаратом биосинтеза - тельца Ниссля,
плотно примыкающие друг к другу
сплющенные цистерны шероховатой
эндоплазматической сети, а также
развитый аппарат Гольджи
• образует ферменты и вещества,

78.

• Много митохондрий
• Цитоскелет, представленный нейрофиламентами
и микротрубочками, играет опорную роль.
• В процессе утраты мембранных структур
синтезируется пигмент липофусцин, количество
которого нарастает с увеличением возраста
нейрона.
• В стволовых нейронах образуется пигмент
мелатонин.

79.

• Созревшие нервные клетки не могут делиться
митозом, и генетически обусловленные активные
продукты синтеза каждого нейрона должны
обеспечить функционирование и гомеостаз в
течение всего жизненного цикла.
• Замена поврежденных и утраченных частей
может происходить лишь внутриклеточно. Но
наблюдаются и исключения. В эпителии
обонятельного анализатора некоторые ганглии
животных способны к делению.

80.

• Функции нервной клетки осуществляют разные
группы нейронов.
• По специализации в рефлекторной дуге
различают афферентные или чувствительные
нейроны, проводящие импульсы от органов и
кожных покровов в головной мозг.
• Вставочные нейроны, или ассоциативные, - это
группа переключающих или связывающих
нейронов, которые анализируют и принимают
решение, осуществляя функции нервной клетки.

81.

• Эфферентные нейроны, или
чувствительные, проводят информацию об
ощущениях - импульсы от кожных покровов
и внутренних органов в мозг. Эфферентные
нейроны, эффекторные, или двигательные,
проводят импульсы – «команды» от
головного и спинного мозга ко всем
рабочим органам.

82.

• В клетках нервной трубки и ганглиозной
пластинки происходит дифференциация,
определяющая особенности нервных
тканей в двух направлениях: крупные
становятся нейробластами и нейроцитами.
• Мелкие клетки (спонгиобласты) не
увеличиваются и становятся глиоцитами вспомогательные клетки, имеют особую
структуру и функции.

83. Типы глиоцитов (ЦНС)

• Эпендимоциты выстилают полости желудочков
мозга и спинномозговой канал и секретируют
цереброспинальную жидкость
• Астроциты звездчатой формы образуют ткани
серого и белого вещества - их глиозная мембрана
способствует созданию гематоэнцефалической
преграды: между жидкой соединительной и
нервной тканями проходит структурнофункциональная граница.
• олигодендроциты;

84. Периферическая НС

• глиоциты ганглиев
• концевые глиоциты
• нейролеммоциты – шванновские клетки.