Наследственная изменчивость. Комбинативная и мутационная изменчивости

1.

Изменчивость
- способность организмов
приобретать (изменять) признаки в
процессе онтогенеза
Ненаследственная
Модификационная
Фенотипическая
Наследственная
Генотипическая

2.

Тема:
Наследственная
изменчивость.
Комбинативная и
мутационная
изменчивости.
Цель:
Наследственная изменчивость
Типы наследственной
изменчивости

3.

Наследственная
(генотипическая) изменчивость
Комбинативная
- перекомбинация
генов
Мутационная
- изменение
наследственного
материала

4.

Комбинативная изменчивость
Источник – половой размножение:
кроссинговер, в профазе первого
деления мейоза
независимое расхождение
гомологичных хромосом в анафазе
первого деления мейоза
случайное сочетание гамет при
оплодотворении
Результат – появление новых
фенотипов

5.

Мутационная изменчивость
Мутационная теория:
Мутации - это дискретные изменения
наследственного материал
Мутации - редкие события
Мутации могут устойчиво передаваться из
поколения в поколение
Мутации возникают ненаправленно
(спонтанно) и в отличие от модификаций, не
образуют непрерывных рядов изменчивости
Мутации могут быть вредными, полезными и
нейтральными
Мутации могут как приводить, так и не
приводить к изменению признаков и свойств
организма
Мутации возникают постоянно на
протяжении всего онтогенеза

6.

Факторы, вызывающие изменение
наследственного материала - мутагены
Физические
Химические
Биологические

7.

8.

Мутации
Вредные
Полезные
Нейтральные

9.

Мутации
Рецессивные
Доминантные

10.

Мутации:
• Генные (точечные мутации) - результат изменения
нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
в пределах одного гена.

11.

12.

13.

Мутации:
• Хромосомные мутации — это изменения в
структуре хромосом (делеции, дупликации,
инверсии, транслокации)
делеция — выпадение участка
хромосомы;
дупликация — двух- или
многократное повторение генов;
инверсия — поворот участка
хромосомы на 180;
транслокация — изменение
положения какого-либо участка
хромосомы в хромосомном наборе
(обмен участками между двумя
негомологичными хромосомами).

14.

Мутации
• Геномные мутации - изменение числа
хромосом:
Анеуплоидия
— увеличение или
уменьшение числа
хромосом в
генотипе.
Полиплоидия
— это кратное
увеличение гаплоидного
набора хромосом (Зn, 4n
и т. д.).

15.

Синдром Клайнфельтера (47ХХУ) — патология, которая характеризуется наличием у
мальчиков лишней X хромосомы (минимум одной), в результате чего нарушается их
половое созревание. Заболевание в 1942 г. впервые было описано Клайнфельтером. У
некоторых мальчиков может быть 3, 4 или 5 Х-хромосом с одной Y-хромосомой. При
увеличении числа Х-хромосом также возрастает тяжесть пороков развития и
умственной отсталости. Например, вариант набора хромосом 43 ХХХХV имеет столько
характерных особенностей, что диагностировать его возможно в детском возрасте.

16.

Синдром Шерешевского Тернера (45 Х0) — это генетическое заболевание, которое
поражает только женщин. Оно вызвано отсутствием всей или части одной из Ххромосом, которые являются хромосомами, определяющими пол человека.
Симптоматика: низкий рост, шейные складки, низкая линия роста волос на задней
части шеи, уплощенная широкая грудь, узкие бедра, дисфункция яичников,
приводящая к бесплодию

17.

Значение наследственной
изменчивости – материал для
естественного отбора

18.

Гомологические ряды
наследственной изменчивости по
окраске и форме семян
1. Чечевица
2. Вика
Закон гомологических рядов наследственной
изменчивости - генетически близкие виды и роды
характеризуются сходными рядами наследственной
изменчивости с такой правильностью, что зная ряд
форм в пределах одного вида или рода, можно
предвидеть наличие форм с подобным сочетанием
признаков в пределах близких видов или родов.