Промежуточный мозг (diencephalon). Лекция 9

1.

ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ
«ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ А.С. ПУШКИНА»
Учебная дисциплина: «Анатомия Ц Н С».
ЛЕКЦИЯ 9. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
(DIENCEPHALON)

2.

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
(DIENCEPHALON)
ТАЛАМУС (ЗРИТЕЛЬНЫЕ БУГРЫ)

3.

ОСОБЕННОСТИ ПРЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА
ПРОМЕЖУТОЧНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
В ходе эмбриогенеза, развитие промежуточного мозга
проходит следующие этапы:
1. В начале: фаза 3-х мозговых пузырей
(передний, средний и ромбовидный мозговой
пузыри);
2. Затем следующая фаза: 5-и мозговых пузырей, во время которой, передний мозговой пузырь разделяется еще на
две части и из них, в дальнейшем,
формируются промежуточный и
конечный мозг.

4.

ОСОБЕННОСТИ ЭВОЛЮЦИОННОГО РАЗВИТИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО МОЗГА
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ (наряду с КОНЕЧНЫМ МОЗГОМ) относится к
ПЕРЕДНЕМУ МОЗГУ и является филогенетически более молодым образованием.
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ в ходе эволюции развился у животных в связи с деятельнос-
тью обонятельных рецепторов и вначале (у водных животных) являлся чисто
Обонятельным мозгом.
С переходом животных окончательно из водной среды в воздушную среду у
них сформировались Дистантные рецепторы, с помощью которых передний
мозг превратился из обонятельного мозга в орган,
управляющий всеми видами поведения животного:
-Инстинктивным поведением, основанным на
опыте вида (Безусловные рефлексы);
-Идивидуальным поведением, основанным на
собственном опыте индивида (Условные рефлексы).

5.

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ (ТАЛАМУС)
Промежуточный мозг располагается между средним и конечным мозгом,
срастаясь по бокам с большими полушариями последнего. Основными
частями промежуточного мозга являются:
-ТАЛАМУС (ЗРИТЕЛЬНЫЕ БУГРЫ);
-ГИПОТАЛАМУС (ПОДБУГОРЬЕ);
-КОЛЕНЧАТЫЕ ТЕЛА;
-ЭПИФИЗ;
-ГИПОФИЗ.

6.

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ (ТАЛАМУС)

7.

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ (ТАЛАМУС. ЧЕРТОГ)
Уже в древнем Египте, жрецы достигли большого искусства в бальзамировании
трупов, что требовало достаточных знаний по анатомии. На древнеегипетских папирусах были представлены рисунки, свидетельствующие о знаниях древними египтянами
морфологии промежуточного мозга. В частности, на рисунках отчетливо различают:
структуры Таламуса, Гипоталамуса, Гиппокампа.

8.

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ (ТАЛАМУС)
По своим морфологическим размерам таламус является
достаточно небольшим образованием (объёмом около 3,3 см3),
состоящим в основном из серого вещества (скопления ядер).
Таламус представляет собой
дорсально расположенную часть
промежуточного мозга и является
филогенетически более молодой
частью промежуточного мозга.
Таламус является ЦЕНТРОМ
ВСЕХ АФФЕРЕНТНЫХ ПУТЕЙ.

9.

АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНЫХ БУГРОВ (ТАЛАМУСА)
Зрительные бугры (Таламус) устаревшее название: «Чертог»)- парное
скопление серого вещества овоидной (яйцевидной) формы.
Объем таламуса составляет около 3,3 кубических см. Передний его конец
заострен, а задний расширен и утолщен в виде ПОДУШКИ.
Медиальные поверхности обоих зрительных бугров образуют стенки III
желудочка, являющегося остатками полости мозгового пузыря.
Латеральные поверхности зрительных бугров срастаются с полушариями конечного мозга.
Зрительные бугры представляют одну из
древнейших частей головного мозга. Они образовались в ЦНС животных миллионы лет
назад.
Лишь впоследствии, в процессе длительной эволюции, появилась та часть мозга, которая носит название полушарий головного
мозга.

10.

11.

ОСОБЕННОСТИ ФИЛОГЕНЕЗА ПРОМЕЖУТОЧНОГО МОЗГА
Известно, что промежуточный мозг в процессе филогенеза
развился вместе со средним мозгом. То есть, в данном случае,
развитие шло «снизу-вверх» -от более просто устроенных
мозговых образований - к более сложно устроенным.
Этим объясняется связь зрительного анализатора не только
со Средним мозгом, но и с Промежуточным (его зрительным
бугром), получившим поэтому
соответственное название:
«Подкорковый центр зрения».

12.

ЯДРА ЗРИТЕЛЬНОГО БУГРА (ТАЛАМУСА)
Зрительный бугор включает многочисленные ядра (более 40), разделенные
прослойками белого вещества. Эти ядра объединены в группы ядер таламуса.
Аксоны и дендриты нервных клеток, которые составляют эти ядра, переплетаясь
образуют нейронные сети. Основными и наиболее крупными группами ядрами
таламуса являются:
- Группа вентролатеральных ядер.
-Группа передних ядер.
-Группа медиальных ядер.
-Группа задних ядер.
Ядра таламуса являются чувствительными
ядрами промежуточного мозга. Сюда сходятся
афферентные пути от всех видов рецепторов,
воспринимающих раздражение из окружающей
и внутренней среды.
Исключение составляют Обонятельные пути, которые замыкаются на структурах гипоталамуса (филогенетически более древнего отдела промежуточного
мозга).

13.

ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ ЯДЕР ТАЛАМУСА
1. Вентролатеральные ядра являются подкорковым центром общей
чувствительности. Здесь заканчиваются волокна, несущие информацию от
нижележащих мозговых структур. Большая часть аксонов этих ядерТаламуса формирует Таламокорковый пучок, который начинается в таламусе и
заканчивается в коре больших полушарий.

14.

ЯДРА ЗРИТЕЛЬНОГО БУГРА (ТАЛАМУСА)
2. Передние ядра таламуса - подкорковые центры обоняния.
Импульсы от передних ядер Таламуса направляются в лимбическую
область головного (конечного) мозга.

15.

ЯДРА ЗРИТЕЛЬНОГО БУГРА (ТАЛАМУСА)
3. Задние ядра таламуса (вместе с верхними холмиками среднего
мозга) и латеральными коленчатыми телами (метаталамус) образуют
подкорковые центры зрения.

16.

ЯДРА ЗРИТЕЛЬНОГО БУГРА (ТАЛАМУСА)
4. Медиальные ядра таламуса – (интеграционный центр промежуточного
мозга) являются подкорковым чувствительным центром экстрапирамидной системы. На нейронах этих ядер заканчивается большая часть
аксонов всех основных ядер таламуса (зрительного бугра).

17.

СВЯЗИ ЯДЕР ТАЛАМУСА С ДРУГИМИ
СТРУКТУРАМИ МОЗГА
Аксоны клеток Медиального ядра таламуса –
(интеграционный центр промежуточного мозга)
таламуса связывают его:
-с корой лобной доли (таламо-корковый пучок);
-с базальными ядрами (таламо-стриарный пучок);
-с субталамическим ядром гипоталамуса (таламо-гипоталамический пучок);
-с красным ядром среднего мозга (таламо-рубральный пучок).
Медиальные (и, частично, задние)
ядра таламуса являются местом окончания афферентных путей (ассоциативных путей) и осуществляют связь между ядрами таламуса с другими отделами ЦНС, а также между группами ядер
непосредственно в самом таламусе.

18.

ЯДРА ЗРИТЕЛЬНОГО БУГРА (ТАЛАМУСА)
Таким образом, к таламусам по афферентным путям сходится информация
практически от всех рецепторных зон.
Эта информация подвергается существенной переработке. Отсюда к коре
больших полушарий направляется лишь часть информации.
Другая же и, вероятно, большая часть, принимает участие в формировании безусловных и, возможно, некоторых простых условных рефлексов, дуги
которых замыкаются на уровне обеих таламусов и образований, так называемой: Стриопаллидарной системы (Лучистость Таламуса).
Таламусы являются важным звеном афферентной части рефлекторных
дуг, обусловливающих инстинктивные и автоматизированные двигательные акты, в частности привычные локомоторные движения (ходьба, бег, плавание, езда на велосипеде,
катание на коньках и др.).

19.

СТРИОПАЛЛИДАРНАЯ СИСТЕМА ТАЛАМУСА
(ЛУЧИСТОСТЬ ТАЛАМУСА)
Волокна, идущие от таламуса к коре больших полушарий мозга, принимают участие в формировании так называемой Лучистости таламуса.
Лучистость таламуса-система проводящих путей к вышележащим структурам мозга подразделяется на: переднюю, среднюю (верхнюю) и заднюю
часть проводящих волокон.
Передняя лучистость связывает переднее ядра таламуса с корой лобной
доли.
Средняя лучистость таламуса- связывает вентролатеральные и медиальные ядра с задними отделами лобной доли, с теменной и височной долями
мозга.
Задняя лучистость состоит главным образом из зрительных волокон
(radiatio optica, или пучок Грациоле), от подкорковых зрительных центров в
затылочную долю, к корковому концу зрительного анализатора.

20.

ЛУЧИСТОСТЬ ТАЛАМУСА
ПЕРЕДНЯЯ ЛУЧИСТОСТЬ
СРЕДНЯЯ ЛУЧИСТОСТЬ
ЗАДНЯЯ ЛУЧИСТОСТЬ

21.

РЕТИКУЛЯРНЫЕ ЯДРА ПРОМЕЖУТОЧНОГО МОЗГА
5. Ретикулярные ядра диффузно
рассеяны во всех отделах таламуса.
Они имеют двусторонние связи:
-с ретикулярной формацией краниальной части спинного мозга;
-с ретикулярной формацией стволовых структур головного мозга;
- с корой всех долей больших
полушарий.

22.

ТАЛАМУС. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ

23.

ФУНКЦИИ ТАЛАМУСА.
1-Я ФУНКЦИЯ ( РЕЛЕЙНАЯ)
Значение таламуса велико. Не зря ещё Аристотель называл Таламус
«Вратами сознания». Установлено, что зрительные бугры принимают
на себя все чувствительные импульсы, поступающие от периферических рецепторов и, после обработки информации, передают ее в вышележащие структуры ЦНС.
Передние ядра таламуса являются передаточными (Релейными)
ядрами, через которые информация передается в вышележащие
структуры головного мозга. То есть, через таламус передается информация в головной мозг от всех видов рецепции. В зрительный
бугор, а затем в кору больших полушарий поступают:
-экстероцептивные;
-проприоцептивные;
-интероцептивные стимулы.
N.B. (!) Единственный тракт, который
минует Таламус–это обонятельный тракт.

24.

ФУНКЦИИ ТАЛАМУСА. 1-Я ФУНКЦИЯ: (РЕЛЕЙНАЯ + ФОРМИРУЮЩАЯ)
Зрительный бугор является не только релейной станцией
для импульсов различной модальности, но, будучи связан
проводящими путями со всеми отделами ЦНС, поэтому
принимает участие в осуществлении:
-разной сложности автоматизированных
актов;
-в формировании простых психомоторных реакций;
-в формировании выразительных
эмоциональных движений и мимических реакций;
-в регуляции работы внутренних органов.

25.

ТАЛАМУС- ПОДКОРКОВЫЙ ЦЕНТР БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
(2-Я ФУНКЦИЯ ЗРИТЕЛЬНЫХ БУГРОВ)
Таламус является Подкорковым центром болевой чувствительности. Считалось, что болевое ощущение формируется не в коре головного мозга, а в ядрах зрительных бугров. Это предположил знаменитый английский врач Генри Гед (1861-1940). Им и был предложен
термин Протопатическая болевая чувствительность (1903 г.).
Г. Гедом экспериментальным путем было
доказано, что к задней части медиального ядра
подходят волокна Протопатической болевой
чувствительности (первичной, грубой болевой чувствительности). При этом, нет точной
локализации боли, она: «разлитая», «нелокализованная», «болит все тело».

26.

БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Ради исторической справедливости задолго до Г. Геда, французский
анатом Феликс Вик де Азира (1748-1794) предположил, что один из
нервных трактов (tractus principialis), описанный им в его трактате
«Анатомия и физиология» (1786), несет информацию от болевых
рецепторов к ядрам таламуса, где и возникает чувство боли.
В XX веке с помощью
электронного микроскопа
было установлено, что пучок Вик де Азира содержит более 700 000 нервных волокон.

27.

ТАЛАМУС- ПОДКОРКОВЫЙ ЦЕНТР БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
(2-Я ФУНКЦИЯ ЗРИТЕЛЬНЫХ БУГРОВ)
Со временем было установлено,
что конечные центры локализованной, Эпикритической чувствительности находятся в коре больших
полушарий.
«…Именно кора головного мозга способна тонко дифференцировать сигналы болевой чувствительности и локализовать чувство боли»
(Аствацатуров М.И.,1930).

28.

ТАЛАМУС- ПОДКОРКОВЫЙ ЦЕНТР БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
(2-Я ФУНКЦИЯ ЗРИТЕЛЬНЫХ БУГРОВ)
Аствацатуров М.И. (1877-1936)
Один из крупнейших отечественных невропатологов. Авторов концепции: «Эпикритическая чувствительность».
Эпикритической чувствительность четкая, локализованная, дифференцированная
чувствительность. Центры эпикритической
чувствительности располагаются в корковых
структурах головного мозга, вследствие чего
боль имеет очень точную локализацию
и выраженность.

29.

3-Я ФУНКЦИЯ ТАЛАМУСА –ФУНКЦИЯ «ФИЛЬТРА»,
(ТОРМОЗНАЯ ФУНКЦИЯ)
Зрительные бугры один из главных промежуточных информационных
центров головного мозга. Важной функцией зрительных бугров является то,
что вся информация направляющаяся к коре, проходит через таламус, где
осуществляется Тормозное влияние (Фильтрация информации).
Тормозное влияние позволяет отфильтровать второстепенную информацию,
не перегружая кору головного мозга ненужной информацией.
Именно в таламусе выделяются наиболее важные
сигналы, приходящие в него по афферентным путям
от различных рецепторов.
Непосредственным механизмом, который позволяет
осуществлять тормозное влияние таламуса, являются
так называемые «Суживающиеся воронки», физиологический смысл которых заключается в резком уменьшении избыточности информации, поступающей в
вышележащие мозговые структуры головного мозга.

30.

4-Я ФУНКЦИЯ–ПОДДЕРЖАНИЕ АКТИВНОСТИ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Таламус поддерживает активность коры головного мозга
(особенно в качестве генератора альфа-ритма). Глубинные структуры
зрительных бугров продуцируют множество так называемых таламических ритмоводителей (пейсмейкеров), способных за счет соответствующих возбуждающих и тормозных связей генерировать и поддерживать ритмичную активность коры
головного мозга.
Удаление таламуса или его деафферентация
(то есть изоляция от остальных отделов мозга)
приводит к полному исчезновению альфаритма и вызывает эффект, проявляющийся
в том, что животное впадает в спячку.

31.

5-Я ФУНКЦИЯ–УЧАСТИЕ В КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЯХ (ФУНКЦИИ ПАМЯТИ И ВНИМАНИЯ)
Гиппокамп (от др.-греч. ἱππόκαμπος -морской конёк) - древняя часть
промежуточного мозга.
Гиппокамп -парная структура, расположенная в медиальных височных
отделах полушарий. Правый и левый гиппокампы связаны комиссуральными
нервными волокнами головного мозга.
Гиппокамп тесно контактирует с более молодыми
структурами промежуточного мозга:
с тамамическими структурами в плане выполнения отдельных функций.
В частности, участвует в механизмах формирования эмоций, консолидации памяти (то есть перехода
кратковременной памяти в долговременную).
Генерирует тета-ритм при удержании качеств внимания.

32.

33.

5-Я ФУНКЦИЯ–УЧАСТИЕ В КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЯХ (ФУНКЦИИ ПАМЯТИ И ВНИМАНИЯ
Предположительно гиппокамп выделяет и удерживает в потоке внешних
стимулов важную информацию, выполняя функцию хранилища кратковременной памяти и функцию последующего её перевода в долговременную.
Существует теория «Памяти двух состояний» о том, что гиппокамп
удерживает информацию в состоянии бодрствовании, и переводит её в кору
полушарий во время сна.
Ещё одной функцией гиппокампа является запоминание и кодирование
окружающего пространства («Пространственная память»).
Предполагается, что в состав гиппокампа входит до 30 млн. нейронов.
Учитывая важные функции, выполняемые этой структурой, в гиппокампе
постоянно обновляется нейронный состав. По результатам проведенных
исследований Кирсти Сполденом (1999) выяснилось, что скорость образования новых нейронов гиппокампа для взрослого человека оценивается в 1500 нейронов ежесуточно, что соответствует почти 2% ежегодному обновлению
всей массы гиппокампа.

34.

«ТАЛАМИЧЕСКИЙ (БУГРОВЫЙ) СИНДРОМ».
При некоторых заболеваниях, вызывающих нарушения деятельности
зрительных бугров (травмы, опухоли и др.), возникают своеобразные изменения чувствительности, известные в клинике под названием «Таламического
(бугрового) синдрома». Подобное заболевание было впервые описано французскими невропатологами Де Жерином и Русси (1906 г.).
Бугровый синдром представляет пример центральных болей, не связанных с каким-либо болевым очагом в организме. Бугровые боли могут быть
глубокими или поверхностными, но всегда имеют нечеткий, расплывчатый
(диффузный) характер. Пациенты не в состоянии определить их точную локализацию.
При этом болевые ощущения отличаются удивительной стойкостью и почти не поддаются лечению.

35.

СИНДРОМ КОРСАКОВА (СИНДРОМ ПОРАЖЕНИЯ ГИППОКАМПА)
При поражении гиппокампа возникает синдром
Корсакова -амнестический синдром, впервые описанный знаменитым русским психиатром Сергеем Сергеевичем Корсаковым (1887). — заболевание, при котором
больной при сравнительной сохранности долговременной памяти утрачивает память на текущие события, в
связи с нарушениями функционирования кратковременной памяти.
Симптомокомплекс С.С. Корсакова – синдром выражающийся в
невозможности запоминания нового материала (недавних событий) при
сохранности памяти на прошлые события

36.

МЕТАТАЛАМУС (КОЛЕНЧАТЫЕ ТЕЛА)

37.

МЕТАТАЛАМУС (ЗАБУГОРЬЕ)
Латеральное коленчатое тело (corpus geniculatum laterale), как и
верхние бугры четверохолмия, с которыми оно связано верхними ручками
четверохолмия, состоит из чередующихся слоев серого и белого вещества.
Латеральные коленчатые тела, вместе с верхними бугорками крыши
четверохолмия и русками среднего мозга составляют Подкорковый центр
зрения. Главным образом в них заканчиваются зрительные тракты.
Аксоны клеток латеральных коленчатых тел
формируют Зрительную лучистость (radiatio optica),
по которой зрительные импульсы достигают коркового конца зрительного анализатора, находящегося на
медиальной поверхности затылочной доли.
Поражение латеральныхх коленчатых
тел может обусловить полную или частичную
слепоту на оба глаза.
Рис. 1. Латеральное коленчатое тело

38.

МЕТАТАЛАМУС (ЗАБУГОРЬЕ)
Медиальное коленчатое тело (corpus geniculatum medialis) содержит
клеточное ядро, в котором заканчивается латеральная (слуховая) петля. Эта
слуховая петля идет от соединяет нижние холмики четверохолмия с нижними ручками четверохолмия. Все вместе, эти структуры образуют подкорковый
слуховой центр.
Аксоны клеток, заложенные в подкорковом слуховом центре, главным
образом в медиальном коленчатом теле, направляются к корковому концу
слухового анализатора, расположенному в верхней височной извилине, где
окончательно формируются слуховые образы окружающего мира.
Поражение обоих медиальных коленчатых
тел может обусловить полную или частичную
глухоту на оба уха.
Рис.2. Медиальное коленчатое тело