Алкадиены. Каучуки

1.

Алкадиены. Каучуки.

2.

• Алкадиены - ациклические
углеводороды, содержащие в
молекуле, помимо одинарных связей,
две двойные связи между атомами
углерода и соответствующие общей
формуле: CnH2n-2

3. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены)

• Углеводороды содержащие две
двойные связи ,находящиеся возле
соседних атомов углерода.
1
2
3
4
СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2

4.

Сопряженные алкадиены
• Углеводороды содержащие две двойные
связи ,между которыми находится одна
одинарная связь.
1
2
3
4
5
6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1
2
3
4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)

5. Алкадиены с изолированными двойными связями

Углеводороды содержащие две
двойные связи ,между которыми
находится несколько одинарных
связей.
8
7
6
5
4
3
2
1
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2
октадиен-1, 5

6. Номенклатура алкадиенов

Правила:
1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.
2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь.
3. Называют заместители и указывают атомы углерода от
которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от
которых образована двойная связь.

7. ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ

1. Структурная:
а) изомерия углеродного скелета
б) изомерия положения двойных связей.
2. Пространственная:
а)цис-транс изомерия
3. Межклассовая изомерия
(алкины)

8. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Галогенирование
1 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение
СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1
Br
Br

9. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Галогенирование
2 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение
СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2
Br
Br

10. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Галогенирование
3 (полное)
СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение
СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан
Br Br Br Br

11. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гидрогалогенирование
(по правилу Марковникова)
1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI
СН3-СН-СН=СН2
СI
3-хлорбутен -1

12.

2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI
СI
СН3-СН-СН-СН3
СI СI
2,3-дихлорбутан

13. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Горение
2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О
или
2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О

14. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Полимеризация
Полимеризация диеновых УВ приводит
к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой
эластичностью.
бутадиен -1, 3
бутадиеновый каучук

15. ПОЛУЧЕНИЕ

1. Двухстадийное дегидрирование алканов
СН3-СН2-СН2-СН3
бутан
2-метилбутан
СН2=СН-СН=СН2+2Н2
бутадиен -1, 3
2-метилбутадиен -1, 3

16. ПОЛУЧЕНИЕ

2. Синтез дивинила по методу
С. В. Лебедева

17. Каучуки

• Каучуки — натуральные или синтетические материалы,
характеризующиеся эластичностью, водонепроницаемостью
и электроизоляционными свойствами, из которых путём
специальной обработки получают резину. Природный каучук
получают из жидкости молочно-белого цвета, называемой
латексом, — млечного сока каучуконосных растений.
• В технике из каучуков изготовляют шины для автотранспорта,
самолётов, велосипедов; каучуки применяют для
электроизоляции, а также производства промышленных
товаров и медицинских приборов.

18. Состав и строение натурального каучука

• Натуральный (природный) каучук (НК) представляет
собой высокомолекулярный непредельный углеводород,
молекулы которого содержат большое количество
двойных связей; состав его может быть выражен
формулой (C5H8)n (где величина n составляет от 1000 до
3000); он является полимером изопрена:

19. Получение синтетического каучука

• В разработке синтеза каучука Лебедев пошёл по пути
подражания природе. Поскольку натуральный каучук —
полимер диенового углеводорода, то Лебедев воспользовался
также диеновым углеводородом, только более простым и
доступным — бутадиеном
• Сырьём для получения бутадиена служит этиловый спирт.
Получение бутадиена основано на реакциях дегидрирования
и дегидратации спирта.