Похожие презентации:
Мышечные и нервные ткани
1.
Лекция: Мышечные и нервные тканиДля студентов I курса лечебного факультета
Автор: проф. Мурзабаев Х.Х.
2. План лекции:
1. Развитие мышечных тканей вэволюции.
2. Классификация МТ.
3. Краткая морфо-функциональная
характеристика МТ.
4. Регенерация МТ.
3. План лекции:
1. Источники развития нервных тканей.2. Классификация нервных тканей.
3. Морфофункциональная
характеристика нейроцитов.
4. Классификация,
морфофункциональная
характеристика глиоцитов.
5. Возрастные изменения, регенерация
нервных тканей.
4. Развитие МТ в эволюции
Соматические МТПокровные
эпителии
Клетки сердечной МТ
у I- и II-ричноротых
Стенки
целомической
полости
Висцеральная
мускулатура
Ткани
внутренней
среды
5. Развитие МТ в эволюции
Закладкинервной системы
m. delatator
and
sphincter pupillae
Производные
эпителия желез
Миоэпителиальные
клетки
6. Классификация МТ по Хлопину:
1. Гладкая МТ.2. Поперечно-полосатая МТ.
Соматического
типа
(скелетная)
Целомического
(сердечного)
типа
3. Мионейральные МТ.
4. Миоэпителиальные элементы или
миоидние клеточные комплексы.
7. Гладкая мышечная ткань Локализация:
Входит в состав мышечных оболочек сосудов, кишечника, мочевыводящих, воздухоносных и семявыводящих путей; обнаруживаетсяв селезенке, коже и других органах.
8. Гладкая мышечная ткань
9. Гладкая мышечная ткань
10. Гладкая мышечная ткань
11.
Гладкомышечная клетка12.
Миофиламенты:- тонкие
(актиновые):5-8нм;
- средние: до 10 нм;
- толстые
(миозиновые): 13-18нм.
13. Миофиламенты:
Актиновые миофиламенты находятсяво взаимодействии с миозиновыми и
соотносятся как 15:1. Длина миоцитов
колеблется от 20 до 500 мкм, а
диаметр составляет 10-20 мкм.
14.
2 – ядро;3 – г-ЭПС;
4 – нексусы;
5 – эндомизий.
15.
Трофический компонент леомиоцита представлен митохондриями, пластинчатым комплексом, ЭПС, включениями гликогена.Гладкая МТ иннервируется вегетативной
нервной системой. Сокращение ГМТ медленное - тоническое, зато ГМТ малоутомляема.
Источник развития - мезенхима. Вначале
мезенхимные клетки имеют звездчатую,
отросчатую форму, а при дифференцировке
в ГМ-клетки приобретают веретеновидную
форму; в цитоплазме накапливаются
органоиды спецназначения - миофибриллы
из актина и миозина.
16. Регенерация ГМТ:
1. Митоз миоцитов после дедифференцировки: миоциты утрачивают сократительныебелки, исчезают митохондрии и
превращаются в миобласты. Миобласты
начинают размножаться, а потом вновь
дифференцируются в зрелые леомиоциты.
2. Возможно образование новых ГМ-клеток из
малодифференцированных стволовых
клеток фибробластического дифферона
РВСТ.
17.
18.
Источник развития – миотомы.Структурно-функциональная единица –
мион = симпласт.
Структура саркоплазмы:
- миофибриллы;
- митохондрии;
- Т-система (Т- и Л-трубочки,
цистерны);
- включения (особенно гликоген).
Мышечное волокно окружено сарколеммой, а поверх нее еще и базальной
мембраной.
19.
20.
21.
22.
Миофибриллы23.
24.
Мышечныеволокна
I типа
(красные)
II типа
(белые)
содержат много
митохондрий,
миоглобина (придает
красный цвет), высока
активность фермента
сукцинатдегидрогеназа, но
мало миофибрилл
содержат больше
миофибрилл и
относительно больше
гликогена, но меньше
митохондрий и у них
низка активность
сукцинатдегидрогеназы.
25. Включения гликогена
ВолокнаI типа
Волокна
II типа
26.
• Красные м.в. добывают энергию длясокращения путем аэробного
окисления гликогена, т.е. нуждаются в
дыхании.
• Белые м.в. энергию для сокращений
получают путем анаэробного
окисления гликогена, т.е. в дыхании
не нуждаются.
27. Миосателлитоциты
Это клетки длиной 20-30 мкм, расположенные между базальной пластинкой исарколеммой мышечного волокна, не
имеют актиновых и миозиновых
протофибрилл.
Функция: участвует в процессах физиологической и репаративной регенерации.
28.
29.
Источник развития: висцеральныелистки спланхнотомов
(миоэпикардиальная пластинка).
Стадии гистогенеза:
1) стадия кардиомиобластов
2) стадия кардиопромиоцитов
3) стадия кардиомиоцитов
30.
31. Стенка сердца
32. Разновидности КМЦ:
1. Сократительные КМЦ (типичные).2. Атипичные (проводящие) КМЦ образуют проводящую систему
сердца.
3. Секреторные КМЦ.
33. Сократительные КМЦ
34. Атипичные КМЦ
- слабо развит миофибриллярныйаппарат;
- мало митохондрий;
- содержит больше саркоплазмы с
большим количеством включений
гликогена;
- Саркоплазма слабооксифильна
Функция: обеспечивают автоматию
сердца.
35. Атипичные КМЦ
36. Секреторные КМЦ
Располагаются в предсердиях; вцитоплазме имеют ЭПС гранулярного
типа, пластинчатый комплекс и
секреторные гранулы.
Функция: выработка натрийуретического
фактора (атриопептина) + гликопротеинов, препятствующих тромбообразованию.
37. Особенности регенерации:
Репаративная регенерация плоховыражена: замещение СДТ рубцом.
Физиологическая регенерация
осуществляется путем внутриклеточной
регенерации (т.к. КМЦ не способны к
делению) – постоянное обновление
изношенных органоидов.
38. МИОНЕЙРАЛЬНАЯ ТКАНЬ
Входит в состав мышц, расширяющих исуживающих зрачок, цилиарной мышцы
глаза.
Источник развитития: из глазной бокал, т.е.
зачатка нервной ткани - нервной трубки.
Некоторые авторы источником мионейральной ткани считают нервный гребень
(ганглиозная пластинка).
39. МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
Располагаются вокруг концевых секреторныхотделов слюнных, потовых и молочных
желез.
Источник развития - эктодерма.
Миоэпителиальные клетки отростчатые, в
цитоплазме имеют сократительные белки
актин и миозин. Отростками
миоэпителиоциты охватывают концевой
отдел железы и при сокращении
способствуют выведению секрета из
секреторного отдела в выводные пути.
40. Нервные ткани -
Нервные ткани это основной тканевой элементнервной системы, осуществляющий регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимосвязь и
связь с окружающей средой, корреляцию функций, интеграцию и адаптацию организма.
41. Основной механизм деятельности НТ:
восприятие раздражения+ синтез
и секреция
БАВ
кодирование информации
в нервных импульсах
передача импульсов
анализ и синтез содержащейся
в импульсах информации
42.
Нейроэктодерма –источник
развития НТ
Нервная трубка и
ганглиозная
пластинка
состоят из
малодифференцир
ованных
клеток медулобластов
43.
Развитие тканевых элементов нервной системы1- нервная трубка
2- нейробласт
3- нейроцит
4- спонгиобласт
5- астробласт
6- плазматический астроцит
7- волокнистый астроцит
8- олигодендроцит
9- эпиндимный спонгиобласт
10- эпиндимоциты
44.
МЕДУЛОБЛАСТЫНейробластический
дифферон
Спонгиобластический
дифферон
нейробласты
спонгиобласты
молодые нейроциты
глиобласты
зрелые нейроциты
глиоциты
45. Нейробласты
характеризуются наличием отростка (только аксона) и нейрофибрилл. В цитоплазме хорошо выражены гранулярный ЭПС, пластинчатый комплекс и митохондрии.Способны к миграции, но утрачивают способность к делению (необратимо блокирован синтез ДНК).
46. Молодые нейроциты
Происходит интенсивный рост клеток, появляются дендриты, в цитоплазме появляется базофильноевещество, образуются первые синапсы. Дифференцировка их в молодые нейроциты происходит группами (гнездами).
47. Классификация НТ:
Нейроциты (нейроны, нервныеклетки):
По функции нейроциты делятся:
а) афферентные (чувствительные);
б) ассоциативные (вставочные);
в) эффекторные (двигательные или
секреторные).
48.
Классификация НТ1. Нейроциты:
По строению (количеству отростков):
униполярные
мультиполярные
биполярные
истинные
биполярные
псевдоуниполярные
49.
50. Классификация НТ:
2. Нейроглиоциты:А. Макроглиоциты:
1. Эпиндимоциты.
2. Олигодендроциты:
а) глиоциты ЦНС;
б) мантийные клетки
(нейросателлитоциты);
в) леммоциты (Шванновские клетки);
г) концевые глиоциты.
51. Классификация НТ:
А. Макроглиоциты (продолжение):3. Астроциты:
а) плазматические астроциты
(коротколучистые астроциты);
б) волокнистые астроциты
(длиннолучистые астроциты).
Б. Микроглиоциты (мозговые
макрофаги).
52. НЕЙРОЦИТЫ
Сильно отростчатые клетки (длина отростковдо 1,5 м) диаметром тела 5-130 мкм.
Аксон – как правило длинный отросток; проводит импульс от тела нейроцита к другим
клеткам (центробежно).
Дендрит - 1 или несколько, обычно сильно разветвляются; проводит импульс к телу нейроцита (центростремительно).
Отростки покрыты цитолеммой; внутри содержат нейрофиламенты, нейротрубочки, митохондрии, пузырьки.
Нервное волокно - отросток нейроцита, покрытый снаружи глиоцитами (леммоцитами).
53. НЕЙРОЦИТЫ
Ядро крупное, круглое, содержит эухроматин и ядрышки.В цитоплазме хорошо развит белоксинтезирующий аппарат + базофильное вещество (базофильная субстанция, тигроид – гр-ЭПС).
Нейрофибриллы = нейрофиламенты +
нейротрубочки.
54. НЕЙРОЦИТЫ
55. НЕЙРОЦИТЫ
56. НЕЙРОЦИТЫ
Нейрофибриллы - это фибриллярные структуры диаметром 6-10 нм из спиралевидно закрученных белков; выявляются при импрегнации серебром в виде волокон, расположенных в теле нейроцита беспорядочно, а в отростках - параллельными пучками.Функция: опорно-механическая (цитоскелет) и
участвуют в транспорте веществ по нервному
отростку.
57. СИНАПС
58. Синапсы нейроцитов (по виду контактирующих структур):
- аксосоматический;- аксодендритический;
- аксоаксональный;
- соматосоматический;
- дендродендритический;
- нервно-мышечный;
- нейроваскулярный.
59. Аксо-аксональные синапсы
60. Аксо-дендритические конвергентного типа
61. Аксо-дендритические дивергентного типа
62. Аксо-дендритические шипиковой формы
63. Синапсы (по механизму передачи импульсов):
- нейрохимические (при помощи медиатров: холинэригические, адренэргические, серотонинэргические, дофаминэргические, пептидэргические;- электротонические (щелевой или
плотный контакт);
- смешанные.
64. Холинергические синаптические пузырьки
65. Адренергические синаптические пузырьки
66. Пуринергические синаптические пузырьки
67. Пептидергические синаптические пузырьки
68. Синапсы (по конечному эффекту):
тормозныевозбуждающие
69. НЕЙРОГЛИОЦИТЫ. Макроглиоциты
Эпиндимоциты - выстилают спинно-мозговойканал, мозговые желудочки. По строению
напоминают эпителий. Клетки имеют низкопризматическую форму, плотно прилегают
друг к другу, образуя сплошной пласт. На
апикальной поверхности могут иметь мерцательные реснички. Другой конец клеток
продолжается в длинный отросток,
пронизывающий всю толщу головного,
спинного мозга.
Функция: разграничительная (ликвор-мозговая
ткань), участвует в образовании и регуляции состава ликвора.
70. Эпиндимоциты
71. Эпиндимоциты
72. НЕЙРОГЛИОЦИТЫ. Макроглиоциты
Астроциты - отросчатые ("лучистые") клетки,образуют остов спинного и головного мозга.
1. Плазматические астроциты - клетки с короткими, но толстыми отростками, содержатся в
сером веществе.
2. Волокнистые астроциты - клетки с тонкими
длинными отростками, находятся в белом
веществе ЦНС.
Функция: опорно-механическая.
73.
Астроциты74. Макроглиоциты. Олигодендроглиоциты
малоотростчатые глиальные клетки, окружаюттела и отростки нейроцитов в составе ЦНС
и нервных волокон. Разновидности:
Глиоциты ЦНС - окружают тела и отростки
нейроцитов в ЦНС.
Мантийные клетки (сателлиты) окружают тела
нейроцитов в спинальных ганглиях.
Леммоциты (Шванновские клетки) - окружают
отростки нейроцитов и входят в состав
безмиелиновых и миелиновых нервных
волокон.
Концевые глиоциты - окружают нервные
окончания в рецепторах.
75. Макроглиоциты. Олигодендроглиоциты
Функции олигодендроглиоцитов: трофиканейроцитов и их отростков; играют
определенную роль в процес-сах
возбуждения (торможения) нейроцитов; участвуют в проведении импульсов по нервным волокнам; регуляция водно-солевого баланса в нервной
системе; участие в рецепции раздражителей; защитная (изоляция).
76. Нервное волокно – это аксон или дендрит, окруженный леммоцитами
НЕРВНОЕВОЛОКНО
Безмиелиновое
(безмякотное)
Миелиновое
(мякотное)
77. Безмиелиновое нервное волокно
Осевой цилиндр прогибает цитолеммулеммоцита и продавливается до центра клетки; при этом осевой цилиндр
отделен от цитоплазмы цитолеммой
леммоцита и подвешан на дупликатуре
этой мембраны (мезаксон). В каждую
цепочку леммоцитов погружаются одновременно с разных сторон несколько
осевых цилиндров и образуется
"безмиелиновое волокно кабельного
типа".
78. Безмиелиновое нервное волокно
79. Безмиелиновое нервное волокно кабельного типа
80.
Безмиелиновые нервные волокнаимеются в постганглионарных волокнах эфферентного звена рефлекторной дуги вегетативной нервной системы. Нервный импульс по безмиелиновому нервному волокну проводится как волна деполяризации цитолеммы осевого цилиндра со скоростью
1-2 м/сек.
81. Миелиновое нервное волокно
Начальный этап формирования миелиновоговолокна аналогичен безмиелиновому волокну.
В дальнейшем в миелиновом нервном волокне
мезаксон сильно удлинняется и наматывается
на осевой цилиндр в много слоев; цитоплазма
леммоцита образует поверхностный слой
волокна, ядро оттесняется на периферию. В
продольном срезе миелиновое нервное
волокно также представляет цепочку
леммоцитов, "нанизанных" на осевой цилиндр;
границы между соседними леммоцитами в
волокне называются перехватами (перехваты
Ранвье).
82. Миелиновое нервное волокно
83. Миелиновое нервное волокно
84.
Нервный импульс в миелиновомнервном волокне проводится как
волна деполяризации цитолеммы
осевого цилиндра, "прыгающая"
(сальтирующая) от перехвата к
следующему перехвату со
скоростью до 120 м/сек.
85.
86.
Концевые глиоцитыТельце Фатер-Пачини
Тельце Мейснера
87. Микроглиоциты
Источник развития: в эмбриональномпериоде - из мезенхимы; в последующем
могут образоваться из клеток крови
моноцитарного ряда.
Микроглиоциты - мелкие отростчатые,
паукообразной формы клетки, способны к
амебоидному движению. В цитоплазме
имеют лизосомы и митохондрии.
Функция: защитная, путем фагоцитоза,
поэтому их называют мозговыми
макрофагами (относятся к
макрофагической системе организма).
88. Микроглиоциты
89. Регенерация нервного волокна после перерезки
90. Регенерация нервного волокна после перерезки
91. Условия для нормальной регенерации волокна:
1. Своевременная хирургическая обработкаочага повреждения, иссечение мертвых
тканей.
2. Обеспечение контакта центрального и
дистального фрагмента нервного волокна в
зоне повреждения наложением швов.
3. Обеспечение нормального кровоснабжения
поврежденного нервного волокна по всей
длине.
4. Раннее назначение дозированной физической
нагрузки и массажа поврежденной
конечности.
5. Борьба с инфекцией.
92.
КОНЕЦ ЛЕКЦИИБЛАГОДАРИМ ЗА ВНИМАНИЕ !