Dorilarning sanoat texnologiyasi mutaxassisligi 1-kurs

1.

Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi
Toshkent farmatsevtika instituti
Dorilarning sanoat texnologiyasi mutaxassisligi 1-kurs
magistranti Jumayev Akbarning Dori va yordamchi
moddalarning fizik-kimyoviy aspektlari fanidan tayyorlagan
mustaqil ishi
O’qituvchi: Farmatsevtika fanlari doktori, Professor Yunusova Xolida Mannonovna

2.

30-mavzu
Sanoat miqyosida ishlab
chiqarishga mo‘ljallangan yangi
dori vositalari

3.

Respublikada so‘nggi yillarda dori
vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy
texnika muomalasini takomillashtirish
bo‘yicha kompleks chora-tadbirlar
amalga oshirildi.
Shu bilan birga, farmatsevtika sohasini
isloh qilish, farmatsevtika mahsulotlari
xavfsizligini ta’minlash, ularni davlat
ro‘yxatidan o‘tkazishni takomillashtirish va
dorixonalar faoliyatini tartibga solish

4.

1. Sog‘liqni saqlash vazirligi aholini sifatli va xavfsiz farmatsevtika mahsulotlari bilan
ta’minlash hamda dori vositalari va tibbiy buyumlarning muomalasini tartibga solishga javobgar
davlat organi etib belgilansin.
2. Belgilansinki, 2024-yil 1-iyuldan boshlab:
a) dori vositalari va tibbiy buyumlarni tayyorlovchi, ulgurji hamda chakana realizatsiya qiluvchi
tashkilotlar aholini sifati, xavfsizligi va samaradorligi kafolatlangan dori vositalari va tibbiy buyumlar
bilan ta’minlash uchun mas’ul bo‘lgan tashkilot sifatida e’tirof etiladi hamda ularga nisbatan davlat
nazoratini amalga oshirishning alohida qoidalari belgilanadi;
b) dori vositalaridan foydalanish bilan bog‘liq potensial xavf-xatarlarni tezkor aniqlash va
ularga javob berishga qaratilgan, xalqaro standartlar talablari asosida quyidagilarni nazarda
tutuvchi farmakologik nazorat tizimi tashkil etiladi:
“Zarur farmakologik nazorat amaliyoti — GVP” standartini joriy etish;
Sog‘liqni saqlash vazirligida tibbiyot tizimining barcha bo‘g‘inlaridan dori vositalarining nojo‘ya
ta’sirlari to‘g‘risidagi ma’lumotlarni yig‘ish hamda tahlil qilish imkonini beruvchi elektron axborot
tizimini yaratish;
v) dori vositalarini tibbiyot amaliyotida qo‘llashga ruxsat etishda ularning xavfsizligini nazorat
qilish tizimi joriy etiladi. Bunda, Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan farmakologik nazorat tahlili
natijalari asosida inson salomatligiga zarar yetkazish xavfi yuqori bo‘lgan moddalar ro‘yxati
shakllantiriladi.

5.

dori vositalari va tibbiy buyumlarni tayyorlovchi, ulgurji hamda
chakana realizatsiya qiluvchi tashkilotlarda ularga berilgan litsenziya
talablariga rioya etilishini bir yilda ko‘pi bilan bir marotaba vakolatli
organni xabardor etish orqali nazorat qilish tartibi joriy etiladi (jismoniy va
yuridik shaxslarning murojaatlariga asosan amalga oshiriladigan nazorat
tadbirlari bundan mustasno);
dori vositalari va biologik faol qo‘shimchalarni teleradiokanallar orqali
reklama qilish uchun ishlab chiqilgan kontent Sog‘liqni saqlash vazirligi
tomonidan berilgan xulosa asosida efirga uzatiladi;
yangi tashkil etiladigan dori vositalari va tibbiy buyumlar saqlanadigan
bojxona omborlari va erkin omborlar majburiy ravishda “Zarur saqlash
amaliyoti — GSP” talablariga muvofiq tashkil etiladi;