Передача возбуждения по мякотным и безмякотным волокнам

1.

Вопросы 11-20

2.

11.Передача возбуждения по
мякотным и безмякотным волокнам.
Миелиновые волокна разделяют на шесть видов.
4 вида А - миелиновые
Aα: афферентные - мышечные веретена, сухожильные органы.
Эфферентные - скелетные мышцы. Диаметр 10-20 мкм, скорость
проведения 60-120 м/c
Aβ: Афферентне – тактильное чувство, коллатерали Aα волокон к
интрафузальным мышечным. Диаметр 7-15 мкм, скорость проведения
40-90 м/c
Aγ: Эферентные - мышечные веретена. Диаметр 4-6 мкм, скорость
проведения 15-30 м/c
Aδ: Афферетные – температура, быстрое проведение боли. Диаметр 35 мкм, скорость проведения 5-25 м/c
B: Симпатические, преганглионарные, постганглионарные волокна
цилиарного ганглия. Миелинированные прерывисто, диаестр 1-3 мкм,
скорость проведения 3-15 м/c
С: Симпатические, постганглионарные, афферентные – медленное
проведение боли. Миелин отсутствует, диаметр 0,3-1 мкм, скорость
проведения 0,5-2 м/c

3.

12.Способность нервных волокон к двустороннему проведению импульса
возбуждения. Закон анатомической и функциональной целостности нервного
волокна.
Закон двустороннего проведения.
При нанесении раздражения на нервное волокно возбуждение распространяется по нему
двусторонне, т.е. и в центробежном и центростремительном направлениях.
Это доказывается следующим образом. К нервному волокну, к двигательному или
чувствительному, прикладывают две пары электродов, связанных электроизмерительными
приборами. Раздражение наносят между этими электродами. В результате двустороннего
проведения возбуждение будет регистрироваться под обоими электродами.
Закон двустороннего проведения не противоречит тому факту, что в рефлекторных дугах
центральной нервной системы и в нервных окончаниях на периферии возбуждение
распространяется односторонне. Эта односторонность есть свойство не нервного волокна, а
синапса, т.е. места перехода возбуждения с одного нейрона на другой или с нейрона на
иннервированную им ткань.

4.

12.Способность нервных волокон к двустороннему проведению
импульса возбуждения. Закон анатомической и функциональной
целостности нервного волокна.
Закон физиологической и анатомической целостности нерва.
Обязательным условием проведения возбуждения по нервному волокну является анатомическая и
функциональная целость возбудимой мембраны осевого цилиндра. Поэтому не только перезка
нерва, но и любое воздействие, нарушающее целость мембраны осевого цилиндра, например
перевязка нерва, чрезмерное натяжение нервных волокон, создают непроводимость.
Непроводимость наступает также при воздействиях, нарушающих генерацию нервного импульса.
Так, чрезмерное охлаждение или согревание, прекращение кровоснабжения, различные химические
агенты, в частности местные обезболивающие – новокаин, кокаин, дикаин, прекращают проведение
по нерву.
На основании подобных фактов сформулирован закон, гласящий, что проведение возможно только
лишь при условии физиологической и анатомической целостности нерва. Допускается и другая
формулировка: проведение возбуждения возможно лишь при условии физиологической
непрерывности нервов и нервных волокон.

5.

13.Закон изолированного проведения возбуждения по нервному волокну.
Неутомляемость нервного волокна
Закон изолированного проведения по нерву
Закон изолированного проведения– возбуждение, распространяющееся по волокну, входящему в состав
нерва, не передается на соседние нервные волокна.
Изолированное проведение гарантируется тем, что сопротивление мембраны много больше
сопротивления жидкости, омывающей волокна. Поэтому, даже в случае «пробоя» мембраны,
потенциал действия будет шунтироваться окружающей жидкостью и передачи возбуждения с
одного волокна на другой не произойдет.
Неутомляемость нервного волокна
Нервное волокно способно без остановки получать раздражение в течении
восьми часов, и только после просшествия этого времени оно начнет
«уставать».

6.

14. Функциональное и морфологическое определение нервного центра. Синапс.
Виды синапсов. Строение синапсов. Механизм передачи возбуждения через синапс.
Определение нервного центра
В узком подходе: нервный центр – это группа нейронов расположенных в
определенном участке нервной системе отвечающих за выполнение
определенного нервного рефлекса
В широком подходе: нервный центр – это группа нейронов
расположенных на разных уровнях ЦНС, которые взаимосвязаны
функциональной связью условнобразованной очагами возбуждения и
торможения.
Свойства нервных центров
Обладают возможностью замедлять проведение нервного импульса –
торможение
Обладают возможность создавать нервный импульс – возбуждать.

7.

14. Функциональное и морфологическое определение нервного центра.
Синапс. Виды синапсов. Строение синапсов. Механизм передачи
возбуждения через синапс.
Синапс – представляет собой зону между возбудимыми
клетками, служащую для передачи и преобразования сигнала.
Синапс состоит из пресинаптической части, синаптической щели
и постсинаптической мембраны.
Синапсы бывают двух видов: Электрические и химические
1. Электрический синапс представляет собой плотный контакт
между клетками, в данном виде синапса находятся «мостики»,
представленный каналами по которому могут проходить
молекулы и ионы, благодаря котором не происходит утечка
электрического сигнала через внеклеточную среду.
2. Химический синапс представляет собой контакт между двумя
клетками посредством химических веществ – медиаторов.

8.

14. Функциональное и морфологическое определение нервного центра.
Синапс. Виды синапсов. Строение синапсов. Механизм передачи
возбуждения через синапс.
Различия между химическими и электрическими синапсами
Электрические синапсы проводят быстрый сигнал, а химические
медленный
Электрические синапсы проводят неточный сигнал, а химический точный
Электрические синапс проводят сигнал благодаря электричеству, а
химические благодаря медиаторам
Электрические синапсы могут проводить сигнал в обе стороны, а
химические в одну
Электрические синапсы способны проводить лишь возбуждение, а в
химических возможно торможение
У электрических синапсов отсутствует чувствительность к температурм, а
у химических присутствует
У электрических отсутствует пластичность, а у химических присутствует
(благодаря пластичности возможно запоминание)

9.

Принципы в работе нервных центров
Принцип общего конечного пути «воронка Шерингтона». Большинство нервных
центров имеют множество афферентных входов, однако эфферентных выходов
намного меньше, из-за чего мы и можем наблюдать такое свойство как «окклюзия», изза которого выходят не все потоки возбуждения сразу, а лишь определенные.
Принцип обратной связи. Нейроны и нервные центры определенной цепи
взаимодействуют друг с другом и проводят «отладку». Может быть как положительная
обратная связь (отладка), так и отрицательная. При положительной возбуждение
повторяется, усиливается, а при отрицательной происходит торможение.
Принцип доминанты – не все активные нервные центры работают в одинаковой силе,
поэтому есть доминантные нервные центры, которые являются господствующими
очагами возбуждения. Эти очаги вызывают торможение (подавление) других нервных
центров, имеют повышенную возбудимость, притягивают нервные импульсы от других
очагов и суммирует нервные импульсы.
Принцип реципрокности – согласованная работа нервных центров, особенно
противоположных друг другу по функциям.

10.

Принципы в работе нервных центров
Принцип конвергенции – при возбуждении большого количества нейронов,
возбуждение сходится к одной группе клеток
Принцип иррадиации (распространения). При возбуждении небольших групп
нейронов, волна возбуждения распространяется дальше. Происходит это
благодаря массовым разветвлениям аксонов и дендритов.
Принцип субординации (иерархии). В ЦНС существует иерархия подчинения
отделов, где высшим отделом является кора больших полушарий.
Принцип взаимодействия возбуждения и торможения. Как возбуждение, так и
торможение могут подвергаться конвергенции (концентрации) и дивергенции
(иррадиации). Концентрация – процесс захватывает меньшую область и
концентрируется в одном очаге. А дивергенция – обратный процесс, при котором
область возбуждения или торможения расширяется.

11.

15. Свойства нервных центров: последовательная суммация, работа по принципу
«воронки», проведение импульса в одном направлении, синаптическая задержка,
центральная задержка возбуждения, усвоение и трансформация ритма возбуждения.
Способность нервных центров к сумации возбуждения – временная и
последовательная суммация (одно и тоже), пространственная суммация
Суммация – слабые по силе раздражители, не способные самостоятельно возбуждать
клетку могут суммировать и создавать раздражение способное возбудить клетку.
Временная суммация – один афферентный вход, на постсинаптических мембранах
синапсов нервных клеток у нервов нервного центра.
Пространственная суммация - вход по многим афферентным ходам, тут возбуждение
появляется на аксонном холмике
Последействие – свойство нервных центров
Принцип общего конечного пути «воронка Шерингтона». Большинство нервных центров
имеют множество афферентных входов, однако эфферентных выходов намного
меньше, из-за чего мы и можем наблюдать такое свойство как «окклюзия», из-за которого
выходят не все потоки возбуждения сразу, а лишь определенные.
Одностороннее проведение возбуждения – обусловлено тем, что проводиться
возбуждение через синапсы, а синапсы проводят нервный импульс в одну сторону.

12.

15. Свойства нервных центров: последовательная суммация, работа по
принципу «воронки», проведение импульса в одном направлении,
синаптическая задержка, центральная задержка возбуждения, усвоение и
трансформация ритма возбуждения.
Высокая чувствительность к действию химических молекул – так как у нас по
большей части химические синапсы, то и чувствительность к химическим
молекулам должна быть высокая, иначе синапсы не будут работать.
Синаптическая задержка, время, необходимое для проведения сигнала через
синапс. Определяется как интервал между приходом нервного импульса в
окончание пресинаптического волокна и началом потенциала
постсинаптического. В синапсах с химическим механизмом передачи величина С.
з. составляет от 0,3—0,5 до нескольких мсек. Основная часть этого времени
приходится на процесс высвобождения медиатора пресинаптическим
окончанием под влиянием нервного импульса. В синапсах с электротонической
передачей С. з. практически отсутствует

13.

15. Свойства нервных центров: последовательная суммация, работа по принципу
«воронки», проведение импульса в одном направлении, синаптическая задержка,
центральная задержка возбуждения, усвоение и трансформация ритма возбуждения.
Способность нервных центров к трансформации ритма.
Данная физиологическая способность необходима для запуска механизма
суммации (генерации потенциала действия), обеспечивающая поддержание
возбуждения, необходимое для запуска конкретных функций. Эта функция возможна
благодаря клеткам пейсмейкерам (клетки задающие ритм) а также благодаря
наличию в ЦНС химических синапсов.

14.

16. Свойства нервных центров: последействие, автоматия, способность к
тоническому возбуждению, облегчение, окклюзия, низкая лабильность, высокая
утомляемость, чувствительность нервных центров к недостатку кислорода.
Облегчение (последействие) – после того как нервный центр провел возбуждение,
центр все ещё сохраняет повышенную возбудимость, в следствии чего если мы вскоре
вновь проведем волну возбуждения она пройдет с большей легкостью и с большей
силой.
Автоматия (спонтанная активность) – Нервные центры способны самостоятельно
создавать и передавать возбуждение, поддерживая свой тонус. Происходит это
благодаря нейронам пейсмейкерам, которые проявляют независимую от нервных
импульсов работу и самостоятельно возбуждают нервный центр. Происходит это из-за
химических синапсов, благодаря котоырм происходит гуморальная активность.
Способность к тоническому возбуждению – нервный центр поддерживает
определенный уровень возбуждения самостоятельно, независимо от нервных
импульсов.
Окклюзия – блокирование одним из входящих (афферентных) потоков возбуждения
(нервных импульсов) другой поток. В следствие чего сила эфферентного потока
меньше чем сумма этих двух потоков.

15.

16. Свойства нервных центров: последействие, автоматия, способность к
тоническому возбуждению, облегчение, окклюзия, низкая лабильность, высокая
утомляемость, чувствительность нервных центров к недостатку кислорода.
Низкая лабильность – связано с большим количеством химических синапсов, позволяя
обеспечивать лабильность, которая обеспечивает возможность переключения на
другие раздражители и создавание новых очагов раздражения.
Утомляемость нервных центров – связана с большим количеством химических
синапсов, если бы этого свойства не было, то у нервного центра была бы перегрузка,
из-за постоянного возбуждения и критического торможения, которое бы приводило к
гибели нервных центров. Поэтому так важно не доводить себя до критического
перенапряжения. Так что свойство утомляемости по другому можно назвать свойством
отдыха.
Высокая чувствительность к кислородному голоданию. В нервной ткани преобладают
аэробные процессы, поэтому сами неравные клетки к недостатку кислорода.
Особенно картикальные нервные центры (центры больших полушарий). Поэтому у
детей многие рефлексы притупляются при недостатке кислорода. Поэтому при
рождении с гипоксией мы можем наблюдать расширение желудочковой системы,
которая может быть связана с повышением артериального давления, что связанно
прежде всего с угнетением в продолговатом мозге основных центров
жизнеобеспечения.

16.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное торможение.
Механизм развития постсинаптического торможения. Виды постсинаптического
торможения
Рефлекс – ответная реакция организма на возбуждение, осуществляемая
при участии нервной системы.
Центральное торможение – раздражение зрительных бугров (таламуса)
через наложение кристаллов соли к лягушке, приводит к значительному
увеличению времени рефлекса сгибания задней конечности, а в последствии
и к исчезновению.
Как только произошло удаление раздражителя, то сразу происходит
восстановление рефлекса до исходного уровня, доказав, что помимо
возбуждения есть и торможение.
В основе координационной деятельности (координированной деятельности)
лежит возбуждение и торможение.
Центральное торможение, активный нервный процесс, возникающий в
центральной нервной системе и приводящий к угнетению или
предупреждению возбуждения

17.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное торможение.
Механизм развития постсинаптического торможения. Виды
постсинаптического торможения
По отношению к рефлекторной деятельности торможение
можно разделить на безусловное и условное.
Безусловное (внешнее) торможение – срочное прекращение
текущей условно-рефлекторной деятельности при действии
постоянных раздражителей, вызывающих ориентировочный или
любой другой безусловной рефлекс.
Условное (внутренне) торможение – вырабатывается как
условный рефлекс и возникает внутри центральных структур
самого условного рефлекса.

18.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное
торможение. Механизм развития постсинаптического
торможения. Виды постсинаптического торможения
Безусловное (внешнее) торможение – срочное прекращение условно-рефлекторной деятельности
при действии постоянных раздражителей, вызывающих ориентировочный или любой другой
безусловный рефлекс.
Безусловное торможение разделяется на индукционное (проводящее) (гаснущий тормоз и
постоянный тормоз) и запредельное (охранительное торможение)
Индукционное
Гаснущий тормоз – торможение появляющиеся только благодаря ориентировочному рефлексу. ОР
вызывается любым новым посторонним раздражителем и в момент его действия происходит
индукционное торможение текущих рефлексов.
Это торможение может быть более или менее глубоким, более или менее длительным, в
зависимости от соотношения я физиологической силы ориентировочного и тормозного рефлексов.
При этом каждое повторное раздражение вызывает ОР все меньшей силы. Вместе с этим и
гаснущее торможение становится сильнее дот ех пор пока полностью не угаснет вместе с ОР,
которое организм будет игнорировать.
Постоянный тормоз – в отличии от гаснущего является стойким и постоянным в своей работе.
Внешний раздражитель, вызывающий данное торможение является слишком важным для организма,
поэтому его нельзя игнорировать и при повторении данное торможение не теряет силы.
Данное торможение может быть вызвано переполнением кишечника, мочевого пузыря, болевых
ощущений и тд. Известно, что пищевые рефлексы не могут работать одновременно с
оборонительными. А половые могут блокировать оборонительные.
Гаснущее и постоянное раздражение позволяют организму приспосабливаться к новым условиям и
тормозя предыдущие рефлексы, переходить на новые.

19.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное торможение.
Механизм развития постсинаптического торможения. Виды
постсинаптического торможения
Запредельное (охранительное) торможение.
Между силой действующего раздражителя и величиной ответной реакции существует
зависимость по закону силы, однако у этого есть предел (как мы уже знаем из общей
психологии, есть абсолютный верхний порог ощущения). Если стимул будет слишком
сильным или если несколько слабых стимулов будут действовать слишком долго, то
произойдет запредельное торможение.
Павлов выдвинул предположение, что нервные клетки имеют предел
работоспособности, и именно запредельное торможение выполняют функцию
охранника, который предотвращает клетки мозга перевозбуждаться (что приводит к
разрушению клеток).
Насколько легко будет развиваться данный вид торможения зависит от данных
факторов:
1. Функциональное состояние нервной системы, возраста (у стариков и детей
возникает с наибольшей легкостью)
2. Типологических особенностей психики
3. Состояния гормональной сферы
Крайним проявлением запредельного торможения является оцепенение. Данное
состояние происходит вследствие самых сильных раздражителей, при этом как
физиологических (взрыв бомбы, или подобные катастрофы), так и психологических
(смерть или повреждения близких людей)

20.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное торможение.
Механизм развития постсинаптического торможения. Виды
постсинаптического торможения
Условное (внутреннее) торможение
Вырабатывается также, как и условный рефлекс и возникает внутри (поэтому и
внутреннее) центральных структур самого условного рефлекса.
Условное торможение поддается тренировки, поэтому при повторной процедуре его
выполнять будет легче и легче. Способность к проявлениям различных видов
торможения зависит от индивидуальных особенностей людей, чем выше люди
возбудимы, тем сложнее им вырабатывать условный рефлекс.
Павлов выделил четыре вида условного торможения
1. Угасательное
2. Дифференцированное
3. Условный тормоз
4. Запаздывающее

21.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное торможение.
Механизм развития постсинаптического торможения. Виды
постсинаптического торможения
Угасательное торможение. Развивается при отсутствии подкрепления условного
рефлекса. При отсутствии подкрепления условный рефлекс вначале ослабевает, а затем
и вовсе исчезает. Однако спустя время условный рефлекс может полностью
восстановиться.
Степень и скорость выработки условного торможения зависит от данных факторов:
1. Прочность условного рефлекса
2. Физиологической силы подкрепляющего стимула (погасить пищевой рефлекс намного
сложнее у голодного животного, чем у сытого)
3. Частоты отсутствия подкрепления (если резко прекратить подачу подкрепления, то
угасательное торможение возникает в течении минут или часов, а если постепенно
подавать уменьшенную дозу подкрепления, то в течении многих дней)
4. Вида подкрепления (пищевые рефлексы угасают быстрее, а оборонительные,
особенно двигательные оборонительные угасают с наибольшим трудом)
Угаснув, условный рефлекс не исчезает полностью, он может спонтанно восстановиться
через какое-то время, а при подаче изначального подкрепления условный рефлекс
можно восстановиться практически мгновенно.
Восстановление угасшего условного рефлекса называется расторможение.
Восстановление также может произойти, если на организм подействовал новый
неожиданный раздражитель, вызвавший ориентировочный рефлекс.

22.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное торможение.
Механизм развития постсинаптического торможения. Виды
постсинаптического торможения
Дифференцированное торможение.
Этот вид торможения развивается в тех случаях, когда не подкрепляются сигналы
близкие по параметрам к условному. Это раздражение лежит в основе различения
близких по свойствам раздражителей (дифференцированный порог чувствительности
передает привет).
Проявляется данное торможение при переходе от стадии генерализации, до стадлии
специализации при выработке условного рефлекса. Дифференцированное
торможение вырабатывается проще при пищевом подкреплении, чем при
оборонительном.
Условный тормоз – этот вид условного торможения вырабатывается при добавлении к
условному рефлексу дополнительный стимул, при этом данная комбинация не
получает подкрепления. В результате на условный рефлекс в изоляции будет реакция,
а на комбинацию ничего не произойдет.
Запаздывающее торможение – возникает если подкрепление будет подано спустя 13 минут после подачи сигнала. К примеру если мы включим свет и спустя три минуты
принесем еду, то выработка слюны пойдет именно в конце третьей минуты, а не с
самого начала. Чем сильнее условный стимул и чем больше сила подкрепления, тем
сложнее выработать данное торможение.

23.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное торможение.
Механизм развития постсинаптического торможения. Виды постсинаптического
торможения
Первичное (гиперполяризационное) и вторичное (деполяризационное)
торможение
Первичное торможение проходит в специальных клетках прилегающих к
тормозному нейрону. При этом тормозные нейроны выделяют
определённые нейромедиаторы.
В спинном мозге 2 вида нейронов первичного торможения: клетки
Реншоу и клетки Уилсона. Клетки Реншоу не обладает фоновой
активностью, а клетки Уилсона обладают.
В головном мозге также существуют клетки Реншоу, а также клетки
Пуркинье (грушевидные нейроны, обеспечивающие распределение
мышечного тонуса)
В коре головного мозга 4 вида тормозных клеток: большие корзинчатые
нейроны, малые корзинчатые нейроны, нейроны с кистеобразным
аксоном и канделяообразные нейроны.

24.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное торможение.
Механизм развития постсинаптического торможения. Виды
постсинаптического торможения
Есть несколько видов первичного торможения:
Пресинаптическое- развивается на мембране
возбужденного синапса. Развивается в аксо-аксональном
синапсе. Медиатор - гаммааминомаслянная кислота
Постсинаптическое торможение - обеспечивается за счет
гаммааминомасляной кислоты и глицина. Тормозная клетка
образует синапс на теле нейрона. На окончании тормозного
нейрона выделяется тормозной медиатор, который вызывает
гиперполяризацию постсинаптической мембраны. Возникает
тормозной постсинаптический потенциал и величина
возникшего постсинаптического потенциала уменьшается.

25.

17.Торможение в нервной системе. Первичное и вторичное торможение.
Механизм развития постсинаптического торможения. Виды
постсинаптического торможения
Виды постсинаптического торможения
В основе классификации постсинаптического торможения лежит
путь, по которому тормозная клетка вовлекается в ответную реакцию.
Прямое (поступательное, реципрокное) торможение - возникает
когда тормозная клетка получает импульсы от афферентного
нейрона или от вышележащих отделов центральной нервной
системы.
Возвратное торможение – торможение происходящее, когда
тормозные вставочные нейроны действуют на те же нервные клетки,
которые их активируют.
Клетки Реншоу получают импульсы по коллатералям аксона
эфферентного нейрона. Эфферентный нейрон образует аксон,
который иннервирует скелетные мышцы. От этого аксона отходит
ответвление, которое образует синапс на клетке Реншоу. Клетка
Реншоу тормозит нейрон от которого получает нервный импульс.

26.

17 и 18.
Параллельное торможение – происходит, когда возбуждение блокирует само
себя за счет дивергенции по боковому аксону, включая тормозную клетку.
Латеральное торможение – торможение, при котором тормозные нейроны
соединяются (конвергенция) таким образом, что они активируются импульсами
от возбужденного центра и влияют на соседние клетки с такими же функциями.

27.

18.Пресинаптическое торможение, механизм его развития.
Виды пресинаптического торможения.
Пресинаптическое- развивается на мембране возбужденного синапса. Развивается в
аксо-аксональном синапсе. Такой синапс образован окончанием аксона
тормозного нейро, выделяющего медиатор ГАМК (гаммааминомаслянная кислота) на терминали другого синапса.
Пресинаптическое торможение играет роль в обработке поступающей в ЦНС
информации. К одному возбуждающему нейрону могут подходить тысячи сигналов и
именно благодаря пресинаптическому торможению определяется какие сигналы
смогут пройти дальше, которое может блокировать отдельные нервные волокна и
входу в нейрон.

28.

19.Принципы координации рефлекторной деятельности. Принцип конвергенции и
дивергенции, общего конечного пути. Доминанта.
Принцип общего конечного пути «воронка Шерингтона». Большинство нервных
центров имеют множество афферентных входов, однако эфферентных
выходов намного меньше, из-за чего мы и можем наблюдать такое свойство как
«окклюзия», из-за которого выходят не все потоки возбуждения сразу, а лишь
определенные.
Принцип конвергенции (концентрации) – при возбуждении большого
количества нейронов, возбуждение сходится к одной группе клеток.
Принцип иррадиации ( дивергенции распространения). При возбуждении
небольших групп нейронов, волна возбуждения распространяется дальше.
Происходит это благодаря массовым разветвлениям аксонов и дендритов
Принцип доминанты – не все активные нервные центры работают в одинаковой
силе, поэтому есть доминантные нервные центры, которые являются
господствующими очагами возбуждения. Эти очаги вызывают торможение
(подавление) других нервных центров, имеют повышенную возбудимость,
притягивают нервные импульсы от других очагов и суммирует нервные
импульсы.

29.

20.Иррадиация возбуждения в центральной нервной системе. Принцип
реципрокности. Индукция в ЦНС. Обратная афферентация, пластичность
нервных центров
Принцип взаимодействия возбуждения и торможения. Как возбуждение, так и
торможение могут подвергаться конвергенции (концентрации) и дивергенции
(иррадиации). Концентрация – процесс захватывает меньшую область и
концентрируется в одном очаге. А иррадиация – обратный процесс, при
котором область возбуждения или торможения расширяется. Принцип
взаимодействия возбуждения торможения основан на принципе
реципрокности, когда будет проходить возбуждение в одном нервном центре,
то в другом будет проходитиь торможение.
Индукция – если у нас есть очаг возбуждения, то вокруг него индуктивно
возникает процесс торможения, как замок и стена вокруг него.
Наряду с одновременной индукцией, существует и последовательная
индукция – последовательная смена нервных процессов в одних и тех же
участках мозга.
При действии комплексных раздражителей в разных областях коры возникают
одновременно процессы возбуждения и торможения. Сначала они
иррадиируют (распространяются), а потом концентрируются в местах
первоначального возникновения. Взаимная индукция

30.

20.Иррадиация возбуждения в центральной нервной системе. Принцип
реципрокности. Индукция в ЦНС. Обратная афферентация, пластичность
нервных центров
Принцип обратной связи (обратной афферентации). Нейроны и нервные
центры определенной цепи взаимодействуют друг с другом и проводят
«отладку». Может быть как положительная обратная связь (отладка), так и
отрицательная. При положительной возбуждение повторяется, усиливается, а
при отрицательной происходит торможение.
Высокая пластичность нервных центров позволяет нервным центрам изменять
свою специализацию при повреждении других нервных центров.