Ильина_У_С_24Л_01_Транспортные_системы_разных_тканей

1.

Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное
Учреждение Высшего Образования
Оренбургский Государственный Медицинский Университет
Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Кафедра химии
ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ:
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
РАЗНЫХ ТКАНЕЙ
Выполнила:
студентка 20Л-01 группы
Ильина У.С.
Проверила:
ассистент Фатеева Н.И.

2.

Транспортная система
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ КЛЕТОК (лат. transporto, transportare
переносить,
перемещать)
—
системы,
обеспечивающие
различные виды транспорта (активную и пассивную, селективную
и неселективную проницаемость веществ через мембраны) и с
деятельностью
которых
связаны
многие
общие
и
специализированные функции различных типов клеток.

3.

Виды транспортных систем
(в соответствии с рекомендациями IUBMB - International Union of
Biochemistry and Molecular Biology):
1.Каналы и поры
2.Переносчики
3.Транспортеры первичного активного транспорта: системы,
использующие гидролиз фосфодиэфирных
связей, декарбоксилирование, перенос метильных групп; окислительновосстановительные реакции; энергию света
4.Трансферазы
5.Переносчики электронов

4.

5.

6.

Транспортные системы различных
тканей организма
01
02
03
04
Эпителиальная
ткань
Соединительная
ткань
Мышечная
ткань
Нервная
ткань

7.

Эпителиальная
ткань
Транспорт газов (O2 и CO2) через эпителий альвеол
лёгких; аминокислот и глюкозы при помощи
специальных транспортных белков в эпителии кишки;
IgA и других молекул на поверхность эпителиальных
пластов.
Эндоцитоз, пиноцитоз. Эпителиальные клетки
участвуют в пиноцитозе (например, эпителий почечных
канальцев) и в опосредуемом рецепторами эндоцитозе
(например, поглощение холестерина вместе с ЛНП или
трансферрина большинством эпителиальных клеток).

8.

Транспортные белки. В эпителиоцитах, транспортирующих
глюкозу из апикальной в базальную часть, в плазматическую
мембрану апикальной части встроены переносчики глюкозы.
В плазматической мембране апикальной части каёмчатых
клеток крипт тонкой кишки присутствуют системы транспорта
ионов Cl– и Na+ из клетки в просвет органа. Нарушение
транспорта ионов Cl– и Na+ в каёмчатых клетках крипт тонкой
кишки вызывает диарею.
Базальная
часть
содержит
различные
органеллы.
Локализация митохондрий преимущественно в базальной
части связана с необходимостью АТФ для встроенных в
плазмолемму этой части клетки ионных насосов (например,
Na+,K+-АТФаза). В базальной части клетки присутствуют
рецепторы гормонов и факторов роста, транспортные
системы ионов и аминокислот. Переносчики глюкозы
базальной части отличаются от встроенных в апикальную
мембрану. Полярная дифференцировка проявляется и в
характере распределения белков, связанных с цитоскелетом.
Так, в базальной части преобладают анкирин и фодрин,
локализующиеся
совместно
с
Na+,K+-АТФазой.
Полудесмосомы связывают базальную часть клетки эпителия
с базальной мембраной.

9.

Соединительная
ткань
В мембранах эритроцитов выделена Mg2+ -АТФаза Pтипа, которая с использованием энергии АТФ выводит
наружу ионы Mg2+

10.

Соединительная
ткань
В мембранах эритроцитов выделена Mg2+ -АТФаза Pтипа, которая с использованием энергии АТФ выводит
наружу ионы Mg2+

11.

Мышечная ткань
Одним из специфических свойств саркоплазматического ретикулума является наличие внутри его
везикулярных трубочек с высокой концентрацией ионов кальция, множество которых выделяются из каждой
везикулы при возникновении потенциала действия в прилежащей Т-трубочке. На рисунке показано, что
потенциал действия Т-трубочки ведет к появлению местных токов, проникающих внутрь цистерн
саркоплазматического ретикулума в местах их примыкания к Т-трубочке. Это, в свою очередь, ведет к
быстрому открытию большого числа кальциевых каналов в мембранах цистерн и прикрепленных к ним
продольных трубочек. Каналы остаются открытыми несколько миллисекунд, в течение которых в саркоплазму,
окружающую миофибриллы, выделяется достаточное количество ионов кальция, запускающих сокращение.
Кальциевый насос для удаления ионов кальция из миофибриллярной
жидкости после сокращения. После того, как ионы кальция выделились из
саркоплазматических трубочек и диффундировали в пространство между
миофибриллами, мышечное сокращение продолжается до тех пор, пока
сохраняется высокая концентрация ионов кальция. Однако постоянно
активный
кальциевый
насос,
расположенный
в
стенках
саркоплазматического ретикулума, удаляет ионы кальция из миофибрилл
назад в систему продольных трубочек ретикулума. Этот насос может
увеличивать концентрацию ионов кальция внутри трубочек примерно в
10000 раз.

12.

13.

Нервная ткань
В клетках, способных к возбуждению (нейронах, миоцитах, и др.),
существует значительные различия в концентрации ионов с
внешней и внутренней стороны плазматический мембраны, в том
числе градиенты концентраций Na+/Ca2+ . Поддержка этих
градиентов необходима для формирования потенциал действия и
реакции клетки на определенный стимул. Градиент концентрации
Ca2+
поддерживается
двумя
транспортными
белками
цитоплазматический мембраны – Ca2+ АТФ Азой и Na+/Ca2+
обменником. Ca2+ АТФаза имеет высокое сродство к ионам
кальция, но относительно невысокую скорость работы, а Na+/Ca2+
обменник, наоборот, имеет невысокое сродство, но высокую
скорость переноса Ca2+ (до 5000 ионов Ca2+ в секунду). Поэтому
эти два белка дополняют друг друга - при высоких концентрациях
кальция внутри клетки (деполяризации мембраны) обменник быстро
выводит кальций, после чего Ca2+АТФаза еще больше понижает
концентрацию кальция до обычных значений в сотни нМ.

14.

15.

Molecules
Lorem ipsum dolor sit amet,
consectetur adipiscing elit.
Etiam euismod id sem quis
accumsan. Sed tempus
placerat velit a placerat.
Cras suscipit est at mauris.
Lorem ipsum dolor sit amet,
consectetur adipiscing elit.
Etiam euismod id sem quis
accumsan. Sed tempus
placerat velit a placerat.
Cras suscipit est at mauris.
Lorem ipsum dolor sit amet,
consectetur adipiscing elit.
Etiam euismod id sem quis
accumsan. Sed tempus
placerat velit a placerat.
Cras suscipit est at mauris.
Lorem ipsum dolor sit amet,
consectetur adipiscing elit.
Etiam euismod id sem quis
accumsan. Sed tempus
placerat velit a placerat.
Cras suscipit est at mauris.
Lorem ipsum dolor sit amet,
consectetur adipiscing elit.
Etiam euismod id sem quis
accumsan. Sed tempus
placerat velit a placerat.
Cras suscipit est at mauris.
Lorem ipsum dolor sit amet,
consectetur adipiscing elit.
Etiam euismod id sem quis
accumsan. Sed tempus
placerat velit a placerat.
Cras suscipit est at mauris.

16.

Lab rules
Rules 01
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur
adipiscing elit. Etiam euismod id sem quis
accumsan. Sed tempus placerat velit a
placerat. Cras suscipit est at mauris.
Rules 02
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur
adipiscing elit. Etiam euismod id sem quis
accumsan. Sed tempus placerat velit a
placerat. Cras suscipit est at mauris.
Rules 03
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur
adipiscing elit. Etiam euismod id sem quis
accumsan. Sed tempus placerat velit a
placerat. Cras suscipit est at mauris.

17.

Juliana Silva
Aaron Loeb
Laboratory
assistant
Laboratory
assistant
Claudia Alves
Laboratory
assistant
Estelle Darcy
Laboratory
manager
Studio
Shodwe
Our
Team
Alfredo Torres
Laboratory
manager
Olivia Wilson
Laboratory
manager

18.

Заключение

19.

СПАСИБО ЗА
ВНИМАНИЕ!