Презентация по биологии на тему _Закономерности изменчивости_ (10 класс)

1. Закономерности изменчивости. Наследственная изменчивость.

Цель: формирование знаний о
причинах и проявлениях
наследственной изменчивости.

2. Комбинативная изменчивость.

Особенности:
- возникает в результате перекомбинации генов и хромосом;
- не сопровождается изменением структуры гена или
хромосомы;
- возникают новые комбинации генов новые признаки.
Причины:
- конъюгация и кроссинговер в профазу мейоза I;
- независимое расхождение хромосом в анафазу мейоза I;
- случайное сочетание хромосом, возникающее в результате
слияния гамет при оплодотворении.

3. Мутации.

Наследственная изменчивость (по Дарвину) – индивидуальная,
неопределенная, носит случайный, ненаправленный характер.
Прокомментируйте данное высказывание.
Мутации – внезапно возникающие наследственные
изменения генотипа (Г. де Фриз, 1901 г.)
Процесс образования мутаций называется мутагенезом.
Факторы, вызывающие мутации, называются мутагенами.
Организмы, несущие мутации, называются мутантами.

4. Сравнительная характеристика модификаций и мутаций

Не передаются по
наследству;
Возникают постепенно,
имеют переходные формы;
Количественные изменения,
группируются вокруг
среднего значения;
Носят массовый характер;
Возникают направленно –
под влиянием одного и того
же фактора среды группа
организмов изменяется
сходным образом;
Обратимы.
Передаются из поколения в
поколение;
Возникают внезапно,
скачкообразно, без
переходных форм;
Качественные изменения, не
группируются вокруг
среднего значения;
Носят индивидуальный
характер;
Возникают ненаправленно –
под влиянием одного и того
же фактора может
мутировать любой участок
гена или хромосомы;

5. Виды мутаций

Доминантные и рецессивные
Соматические и половые
Индуцированные и спонтанные
Ядерные и цитоплазматические
Генные, хромосомные, геномные

6. Виды мутаций

Соматические – возникают в неполовых клетках
(проявляются у данного организма, не передаются
потомству при половом размножении).
Половые – возникают в половых клетках (не проявляются у
данного организма, но передаются следующему поколению).
Спонтанные – возникают в естественных условиях.
Индуцированные – вызываются искусственным путем.
Ядерные – возникают в генах или хромосомах ядра.
Цитоплазматические (внеядерные) – осуществляются с
помощью молекул ДНК пластид и митохондрий.

7. Генные (точковые) мутации.

Причина: замена одного или нескольких
нуклеотидов в пределах одного гена.
Следствие: появление новой
последовательности аминокислот в
полипептидной цепи изменение
структуры белка появление нового
признака.
Например, альбинизм,
серповидноклеточная анемия (замена в
одной из цепей гемоглобина в положении 6
глутамина на валин)

8. Хромосомные мутации.

Причина: изменение структуры хромосом.
Следствие:
- делеции – выпадение участка хромосомы;
- дупликации – удвоение участка хромосомы;
- инверсии – поворот участка хромосомы на 180
градусов;
- транслокации – перенос участка на другую
негомологичную хромосому.
Например, острый лейкоз у детей при потере
небольшого участка 21-ой хромосомы

9. ДЕЛЕЦИЯ

- от лат. deletio — уничтожение —
хромосомная перестройка, при которой
происходит потеря участка хромосомы.
- может быть следствием разрыва
хромосомы или результатом неравного
кроссинговера
-подразделяются на:
а) интерстициальные (потеря
внутренноего участка);
б) терминальные (потеря концевого
участка)

10. ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ

Делеция белка CCR5-дельта32 приводит к
невосприимчивости её носителя к ВИЧ.
Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10 %
европейцев, однако в Скандинавии эта доля
достигает 14-15 %. У финнов и русских
доля устойчивых людей еще выше — 16 %,
а в Сардинии — всего 4 %.
Синдром «кошачьего крика» (делеция короткого
плеча 5-ой хромосомы)

11. ДУПЛИКАЦИИ

От лат. duplicatio —
удвоение — структурная
хромосомная мутация,
заключающаяся в
удвоении участка
хромосомы.

12. ИНВЕРСИИ

Изменение структуры хромосомы,
вызванное поворотом на 180° одного из
внутренних её участков.
Подобная хромосомная перестройка —
следствие двух одновременных разрывов
в одной хромосоме.

13. ТРАНСЛОКАЦИЯ

В ходе транслокации происходит обмен
участками негомологичных хромосом, но
общее число генов не изменяется.
Различные транслокации приводят к
развитию лимфом, сарком, заболеванию
лейкемией, шизофренией.

14. Задача.

1. Определить тип мутации (генная или хромосомная), если под
цифрой 1 показан фрагмент нормального генотипа, под цифрой
2 – измененного в результате мутации:
а) 1. АТТГАЦТГЦТ
2. АТТГАЦТГГЦТ
б) 1. ABCDEFG
2. ABBCCLTFG
2. Определить вид хромосомной мутации:
а) 1. АБВГДЕЖЗ
2. АБВГЕДЖЗ
б) 1. АБВГДЕЖЗ
2. АБГДЕЖЗ
в) 1. АБВГДЕЖЗ
2. ААБВГДЕЖЗ

15. Геномные мутации.

Геном – совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом.
Причина:
- полиплоидия – увеличение числа хромосом, кратное
гаплоидному: 2n, 3n, 4n и т.д. (растения);
- гетероплоидия (анеуплоидия) – изменение числа
хромосом, не кратное гаплоидному:
2n+1 – трисомия (синдром Дауна, синдром
Клайнфельтера);
2n-1 – моносомия (синдром Шерешевского-Тернера)
Следствие: изменение числа хромосом

16.

17. Факторы риска

Физические факторы (различные виды
ионизирующей радиации, ультрафиолетовое
излучение)
Химические факторы (инсектициды,
гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые
лекарственные препараты и др.вещества)
Биологические факторы (вирусы
краснухи, оспы, ветряной оспы,
эпидемического паротита, гриппа, кори,
гепатита и др.)

18. Профилактика

Медико-генетическое консультирование
при беременности в возрасте 35 лет и
старше
Оценка рисков при наличии
наследственных болезней в родословной
Исключение родственных браков