Похожие презентации:
Органические вещества. Карбоновые кислоты. Амины (Лекция 10)
1.
Органические вещества .Карбоновые кислоты. Амины
2.
Карбоновые кислотыКарбоновые кислоты - класс органических соединений, молекулы
которых содержат одну или несколько карбоксильных групп COOH.
Имеют
разнообразное
промышленное применение и
большое биологическое значение.
Общая формула одноосновных
карбоновых кислот CnH2nO2
3.
Классификация карбоновых кислотПо количеству карбоксильных групп в молекуле карбоновые кислоты
подразделяются на:
•Одноосновные - 1 карбоксильная группа
•Двухосновные - 2 карбоксильных группы
•Трехосновные - 3 карбоксильных группы
4.
Номенклатура и изомерия карбоновых кислотНазвания карбоновых кислот формируются путем добавления суффикса
"овая" к названию алкана с соответствующим числом атомов углерода и слова
кислота: метановая кислота, этановая кислота, пропановая кислота, и т.д.
Многие карбоновые кислоты имеют тривиальные названия. Наиболее
известные:
•Метановая - HCOOH - муравьиная кислота
•Этановая - CH3-COOH - уксусная кислота
•Пропановая - C2H5-COOH - пропионовая кислота
•Бутановая - C3H7-COOH - масляная кислота
•Пентановая - C4H9-COOH - валериановая кислота
5.
6.
Для предельных карбоновых кислот характерна структурная изомерия: углеродногоскелета, межклассовая изомерия со сложными эфирами.
7.
Сложные эфирыНазвания сложных эфиров формируются в зависимости от того, какой кислотой и каким
спиртом эфир образован.
• Метановая кислота + метанол =
метиловый эфир метановой кислоты
(метилформиат)
• Этановая кислота + этанол = этиловый
эфир уксусной кислоты (этилацетат)
• Метановая кислота + этанол = этиловый
эфир метановой кислоты (этилформиат)
• Пропановая кислота + бутанол =
бутиловый эфир пропионовой кислоты
(бутилпропионат)
8.
АнгидридыАнгидриды - химические соединения, производные неорганических и
органических кислот, образующиеся при их дегидратации.
Ангидриды карбоновых кислот
— соединения общей формулы R1CO−O−COR2, в которых
две ацильных группы присоединены к одному и тому
же атому кислорода. В зависимости от природы
ацильных групп ангидриды могут быть «простыми» (R1 =
R2, например, уксусный ангидрид (CH3CO)2O,
смешанными (различные ацильные остатки) или
циклическими (R1 и R2 являются частями одной
молекулы)
9.
АминыАмины - органические соединения, продукты замещения атомов водорода в
аммиаке NH3 различными углеводородными радикалами.
Функциональная группой аминов является аминогруппа - NH2
10.
Классификация аминовПо числу углеводородных
радикалов амины
подразделяются на первичные,
вторичные и третичные
11.
Номенклатура и изомерия аминовНазвания аминов формируются путем добавления суффикса "амин" к названию
соответствующего углеводородного радикала: метиламин, этиламин, пропиламин,
изопропиламин, бутиламин и т.д.
В случае если радикалов несколько, их перечисляют в алфавитном порядке.
Общая формула предельных аминов CnH2n+3N.
12.
13.
Для аминов характернаструктурная изомерия:
углеродного скелета,
положения функциональной
группы и изомерия
аминогруппы.
Химия