Гистология НСЧ (Занятие 14)

1. ЗАНЯТИЕ 14 Тема: Гистология НСЧ

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ:
познакомиться с гистологическим строение спинного и головного мозга.
Задание для самостоятельной работы.
1. Зарисовать слайды: 4,5,10,12,15,20,25(1),30,31,36,38,43(1),44,46,50(1),54,63..
С остальными слайдами познакомиться.
2. Ответить на вопросы в конце презентации.
3. Решить тестовые задания.

2.

Слайд 1
Классификация НС
Нервная система человека может быть классифицирована следующим образом.
1. По анатомическому принципу:
- центральная;
- периферическая.
2. По выполняемым функциям:
- вегетативная:
- соматическая.
Кроме того вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и
метасимпатическую..

3.

Слайд 2
Вспомним анатомию
Строение спинного мозга (medulla spinalis)
Спинной мозг, лежит в позвоночном канале и у взрослых представляет собой длинный (45 см у мужчин и 41—42
см у женщин), несколько сплюснутый спереди назад цилиндрический тяж, который вверху (краниально)
непосредственно переходит в продолговатый мозг, а внизу (каудально) оканчивается коническим заострением,
conus medullaris, на уровне II поясничного позвонка. От conus medullaris отходит книзу так называемая концевая
нить, filum terminale, представляющая атрофированную нижнюю часть спинного мозга, которая внизу состоит из
продолжения оболочек спинного мозга и прикрепляется ко II копчиковому позвонку.
Спинной мозг на своем протяжении имеет два утолщения, соответствующих
корешкам нервов верхней и нижней конечностей: верхнее из них называется
шейным утолщением, intumescentia cervicalis, а нижнее — пояснично-крестцовым
intumescentia lumbosacralis. Из этих утолщений более обширно
пояснично-крестцовое, но более дифференцировано шейное, что связано с более
сложной иннервацией руки как органа труда. Образовавшимися вследствие
утолщения боковых стенок спинномозговой трубки и проходящими по средней
линии передней и задней продольными бороздами: глубокой fissura mediana
anterior, и поверхностной, sulcus medianus posterior, спинной мозг делится на две
симметричные половины — правую и левую; каждая из них в свою очередь
имеет слабо выраженную продольную борозду, идущую по линии входа задних
корешков (sulcus posterolateralis) и по линии выхода передних корешков
(sulcus anterolateralis).
Эти борозды делят каждую половину белого вещества спинного мозга на три
продольных канатика: передний — funiculus anterior, боковой— funiculus lateralis
и задний — funiculus posterior. Задний канатик в шейном и верхнегрудном отделах
делится еще промежуточной бороздкой, sulcus intermedius posterior, на два пучка:
fasciculus gracilis и fasciculus cuneatus. Оба эти пучка под теми же названиями
переходят вверху на заднюю сторону продолговатого мозга.

4.

Слайд 3
Спинной мозг на поперечном разрезе
В спинном мозге различают серое вещество, расположенное в его центральной части, и белое вещество,
лежащее по периферии. Серое вещество на поперечном разрезе имеет вид бабочки и включает парные
передние (вентральные), задние (дорсальные) и боковые (латеральные) рога. Они, в действительности,
представляют собой непрерывные столбы, идущие вдоль спинного мозга.

5.

Слайд 4
Серое и белое вещество спинного мозга
Периферическая часть спинного мозга (белое вещество) представлена совокупностью нервных волокон,
входящих в состав различных проводящих путей центральной нервной системы.
Серое вещество спинного мозга мозга состоит из двух половин, связанных комиссурой. Каждая из них имеет
дорсальные и вентральные рога. В серой комиссуре, связывающей две половины серого вещества, находится
центральный канал спинного мозга.
Гистологический состав серого вещества спинного мозга:
1. тела мультиполярных нейронов
2. безмиелиновые нервные волокна (преобладают)
3. миелиновые нервные волокна
4. глиальные клетки
5. кровеносные сосуды

6.

Слайд 5
Нейроны спинного мозга
Нейроны располагаются в сером веществе в виде не всегда резко отграниченных скоплений (ядер), в которых
происходит переключение нервных импульсов с клетки на клетку. По морфологическим признакам,
локализации, участию в нервном проведении в составе серого вещества спинного мозга можно выделить
следующие виды клеток:
1. Корешковые – аксоны образуют передние корешки. нейриты которых образуют синапсы на клетках серого
вещества спинного мозга.
2. Внутренние– отростки заканчиваются в пределах серого вещества спинного мозга
3. Пучковые – отростки образуют пучки волокон в белом веществе спинного мозга в составе проводящих
путей. Пучковые клетки разбросаны в сером веществе задних рогов. Их аксоны проходят в белом веществе
обособленными пучками волокон. Эти волокна несут нервные импульсы от определенных ядер спинного мозга
в его другие сегменты или служат для связи с третьими нейронами рефлекторной дуги, заложенными
в передних рогах того же сегмента.

7.

Слайд 6

8.

Слайд 7
Вставочные нейроны
Вставочный нейрон (синонимы: интернейрон, промежуточный нейрон; — нейрон, связанный только с другими
нейронами, в отличие от двигательных нейронов, иннервирующих мышечные волокна, и сенсорных нейронов,
преобразующих стимулы из внешней среды в электрические сигналы.
Интернейроны содержатся только в центральной нервной системе. Подавляющая часть нейронов центральной
нервной системы является вставочными нейронами.
Вставочные нейроны присутствуют во всех областях серого вещества спинного мозга, в задних и передних
рогах, а также в промежутке между ними. Этих клеток примерно в 30 раз больше, чем передних мотонейронов.
Вставочные нейроны — небольшие по размеру и очень возбудимы, часто проявляют спонтанную активность и
способны генерировать до 1500 имп/сек. Они имеют многочисленные связи друг с другом, а многие также
синаптически связаны непосредственно с передними мотонейронами. Взаимосвязи между вставочными
нейронами и передними мотонейронами ответственны за большинство интегративных функций спинного мозга,
что обсуждается в отдельной статье на сайте (просим вас пользоваться формой поиска выше).

9.

Слайд 8
Серое вещество спинного мозга.
Задние (дорсальные рога)
В сером веществе спинного мозга выделяют участки, отличающиеся по нейрональному составу, характеру
нервных волокон и нейроглии. Нейроны в задних рогах (как и в других рогах) расположены в глиальной строме.
При этом они объединяются в несколько функциональных ядер, которые в микропрепаратах обычно не
различимы.
Так, в дорсальных рогах серого вещества выделяют:
-губчатый слой,
-желатинозное вещество,
-собственное ядро дорсального рога, его дорсальное ядро, или ядро Кларка.
Губчатый слой дорсальных рогов серого вещества содержит мелкие пучковые клетки, погруженные в
широкопетлистый глиальный остов.
Желатинозное вещество образовано преимущественно элементами глии, в которой содержатся в
незначительном количестве мелкие пучковые клетки
Губчатый слой и желатинозное вещество (в задней части и на периферии задних рогов), участвуют в замыкании
простейших рефлекторных дуг.
Дорсальные рога содержат значительное количество мелких, мультиполярных ассоциативных и комиссуральных
нейронов, нейриты которых образуют синапсы на клетках серого вещества спинного мозга той же стороны
(ассоциативные клетки) или противоположной (комиссуральные).
В составе дорсального рога располагаются собственное ядро заднего рога, грудное ядро (ядро Кларка) и
значительное количество диффузно рассеянных мелких мультиполярных вставочных нейронов.
Собственное ядро дорсального рога содержит пучковые клетки, аксоны которых через переднюю белую спайку
переходят на противоположную сторону спинного мозга в боковой канатик белого вещества, где они образуют
вентральный спинномозжечковый и спиноталамический путь.
Дорсальное ядро образовано крупными клетками, их аксоны входят в боковой канатик белого вещества той же
стороны и в составе дорсального спинномозжечкового пути поступают в мозжечок.

10.

Слайд 9
Серое вещество спинного мозга
Передние рога (вентральные)
Передние рога содержат двигательные, нейроны, аксоны которых, выходя из спинного мозга, составляют
передние, двигательные, корешки. Эти клетки образуют ядра эфферентных соматических нервов,
иннервирующих скелетную мускулатуру, — соматически-двигательные ядра. Последние имеют вид коротких
колонок и лежат в виде двух групп — медиальной и латеральной. Нейроны медиальной группы иннервируют
мышцы, развившиеся из дорсальной части миотомов (аутохтонная мускулатура спины), а латеральной — мышцы,
происходящие из вентральной части миотомов (вентролатеральные мышцы туловища и мышцы конечностей).
Чем дистальнее иннервируемые мышцы, тем латеральнее лежат иннервирующие их клетки. Наибольшее число
ядер содержится в передних рогах шейного утолщения спинного мозга, откуда иннервируются верхние
конечности, что определяется участием последних в трудовой деятельности человека. У человека, в связи с
усложнением движений руки как органа труда , этих ядер значительно больше, чем у животных, включая
антропоидов. Передний и задний рога в каждой половине спинного мозга связаны между собой промежуточной
зоной серого вещества, которая в грудном и поясничном отделах спинного мозга, на протяжении от I грудного до
II — III поясничных сегментов особенно выражена и выступает в виде бокового рога, cornu laterale. Вследствие
этого в названных отделах серое вещество на поперечном разрезе приобретает вид бабочки. В боковых рогах
заложены клетки, иннервирующие вегетативные органы и группирующиеся в ядро, которое носит название
columna intermediolateralis. Нейриты клеток этого ядра выходят из спинного мозга в составе передних корешков.
Гистология переднего рога

11.

Слайд 10
Передние рога.
Серое вещество передние рога. Здесь содержатся клетки 4-х видов.
1. Большие альфа-мотонейроны. Они по размеру - самые крупные среди всех нейронов спинного мозга. Это
является одним из признаков для определения передних рогов. Здесь располагаются несколько соматомоторных
ядер. Они принимают сигналы от пирамидных путей коры больших полушарий и ассоциативных нейронов самого
спинного мозга, иннервируют (своими аксонами, выходящими через передние корешки) экстрафузальные
мышечные волокна и в итоге, участвуют в обеспечении сознательных и бессознательных движений.
2. Малые альфа-мотонейроны. Они участвуют в бессознательных рефлексах и регуляции тонуса мышц.
3. Гамма-мотонейроны . Они иннервируют интрафузальные мышечные волокна, регулируют тонус мышц.
4. Клетки Рэншоу являются тормозными нейронами.

12.

Слайд 11
Серое вещество спинного мозга.
Промежуточная зона серого вещества спинного мозга.
Боковой рог
Промежуточная зона серого вещества спинного мозга расположена между передним и задним рогами. Здесь на
протяжении с VIII шейного по II поясничный сегмент имеется выступ серого вещества - боковой рог.
Нейроны, лежащие ближе к центральному каналу, образуют медиальное промежуточное ядро, аксоны
которого тоже поднимаются к мозжечку по боковым канатикам той же стороны.
Нейроны образуют латеральное промежуточное ядро - центральный отдел симпатической на уровне СVIIILIII). Аксоны этих нейронов выходят из спинного мозга через передние корешки в составе преганглионарных
нервных волокон
В медиальной части основания бокового рога заметно грудное ядро, хорошо очерченное прослойкой белого
вещества. Оно состоит из крупных нервных клеток и простирается вдоль всего заднего столба серого вещества в
виде клеточного тяжа (ядро Кларка). Наибольшего диаметра это ядро достигает на уровне от XI грудного до I
поясничного сегмента.
В боковых рогах находятся нервные центры симпатической части вегетативной нервной системы в виде
нескольких групп мелких нейронов, объединенных в латеральное промежуточное (серое) вещество. Аксоны
этих клеток проходят через передний рог и выходят из спинного мозга в составе передних корешков.
На уровне шейных сегментов спинного мозга между передним и задним рогами, а на уровне верхнегрудных
сегментов - между боковыми и задним рогами в белом веществе, примыкающем к серому, расположена
ретикулярная формация. Ретикулярная формация имеет здесь вид тонких перекладин серого вещества,
пересекающихся в различных направлениях, и состоит из нервных клеток с большим количеством отростков.

13.

Слайд 12
Ядра спинного мозга

14.

Слайд 13
Ядра спинного мозга
Ядра заднего рога:
- грудное ядро (nucleus thoracicus) – у основания заднего рога;
- собственное ядро (nucleus proprius) – в центре заднего рога;
- студенистое вещество (substantia gelatinosa) – в области верхушки заднего рога;
- губчатая зона (zona spongiosa) – прилежит к верхушке заднего рога.
Ядра промежуточной зоны (бокового рога):
- промежуточно-медиальное ядро (nucleus intermediomedialis);
- промежуточно-латеральное ядро (nucleus intermediolateralis) (на уровне
VIII шейного – II поясничного сегментов).
Ядра переднего рога:
- центральное ядро (nucleus centralis);
- переднемедиальное ядро (nucleus anteromedialis);
- переднелатеральное ядро (nucleus anterolateralis);
- заднемедиальное ядро (nucleus posteromedialis);
- заднелатеральное ядро (nucleus posterolateralis).
Между ядрами находится большое количество рассеянных клеток. Последние, а также нейроны студенистого
вещества и губчатой зоны, являются вставочными клетками 3-хнейронной рефлекторной дуги, замыкающейся в
сегментарном аппарате и обеспечивающей рефлекторную функцию спинного мозга.Собственное и грудное ядра
заднего рога, промежуточно-медиальное ядро рассматриваются как чувствительные. Они состоят из вставочных
нейронов, аксоны которых образуют чувствительные проводящие пути, восходящие в головной мозг.
Промежуточно-латеральное ядро – вегетативное (симпатическое). Это –центр, от которого получают симпатическую
иннервацию все органы (как мышцы, так и внутренние органы, а также сердечно-сосудистая система). Ядра
переднего рога – двигательные: аксоны их нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков,
достигают скелетной мускулатуры и заканчиваются в них двигательными окончаниями: под воздействием
импульсов, проводимых по ним, скелетная мышца сокращается. В сером веществе II – IV крестцовых сегментов на
границе между передним и задним рогами имеются крестцовые парасимпатические ядра (nuclei parasympathici
sacrales), от которых получают парасимпатическую иннервацию органы малого таза

15.

Слайд 14
Белое вещество
Белое вещество локализуется кнаружи от серого вещества. Белое вещество разделено на борозды симметрично
расположенные справа и слева в три канатика.
Передний канатик находится между передней срединной щелью и передней латеральной бороздой.
В белом веществе кзади от передней срединной щели различают переднюю белую спайку, которая соединяет
передние канатики правой и левой сторон.
Задний канатик находится между задней срединной и задней латеральной бороздами.
Боковой канатик - это участок белого вещества между передней и задней латеральными бороздами.
Белое вещество спинного мозга представлено отростками нервных клеток. Совокупность этих отростков в
канатиках спинного мозга составляют системы пучков спинного мозга. Другие их названия: тракты спинного
мозга, или проводящие пути спинного мозга. Они служат для передачи афферентной информации к регуляторам
(к нервным центрам) и управляющих сигналов от регуляторов к объектам управления - органам и системам
органов

16.

Слайд 15
Пластины Рекседа
Пластины серого вещества спинного мозга (пластины Рекседа) — это разнородные анатомические структуры
серого вещества спинного мозга, выделенные на основе морфологии составляющих их нейронов. Серое
вещество спинного мозга имеет «цитоархитектурную пластинчатость», то есть различные области
(напоминают продольно ориентированные пластины), составленные однородными по морфологии нейронами/

17.

Слайд 16
Пластины Рекседа
В 1952 году шведский анатом Брор Рексед предложил разделять серое вещество на десять пластин (слоев),
различающихся по структуре и функциональной значимости составляющих их элементов. Эта классификация
получила широкое признание и распространение в научном мире. Пластины принято обозначать римскими
цифрами.
Пластины с I по IV образуют головку дорсального рога, которая является первичной сенсорной областью.
I пластина образована многими мелкими нейронами и крупными веретеновидными клетками, лежащими
параллельно самой пластине. В нее входят афференты от болевых рецепторов, а также аксоны нейронов II
пластины. Выходящие отростки контрлатерально (то есть, перекрестно — отростки правого заднего рога по
левым канатикам и наоборот) несут информацию о болевой и температурной чувствительности в головной мозг
по передним и боковым канатикам (спиноталамический тракт).
II и III пластины образованы клетками, перпендикулярными к краям пластин. Соответствуют желатинозной
субстанции. Обе афферируются отростками спиноталамического тракта и передают информацию ниже.
Участвуют в контроле проведения боли. II пластина также отдает отростки к I пластине.
IV пластина соответствует собственному ядру. Получает информацию от II и III пластин, аксоны замыкают
рефлекторные дуги спинного мозга на мотонейронах и участвуют в спиноталамическом тракте.
V и VI пластины образуют шейку заднего рога. Получают афференты от мышц. VI пластина соответствует ядру
Кларка. Получает афференты от мышц, сухожилий и связок, нисходящие тракты от головного мозга. Из
пластины выходят два спиномозжечковых тракта: тракт Флешига (вариант: Флексига) (tractus spinocerebellaris
dorsalis) — выходит ипсилатерально (то есть в канатик своей стороны) в боковой канатик тракт Говерса (tractus
spinocerebellaris ventralis) — выходит контрлатерально в боковой канатик.
VII занимает значительную часть переднего рога. Почти все нейроны этой пластины вставочные (за
исключением эфферентных нейронов Nucleus intermediolateralis. Получает афферентацию от мышц и сухожилий,
а также множество нисходящих трактов. Аксоны идут в IX пластину.
VIII пластина расположена в вентро-медиальной части переднего рога, вокруг одной из частей IX пластины.
Нейроны ее участвуют в проприоспинальных связях, то есть связывают между собой разные сегменты спинного
мозга.

18.

Слайд 17
Пластины Рекседа
Пластина IX не едина в пространстве, ее части лежат внутри VII и VIII пластин. Она соответствует моторным
ядрам, то есть является первичной моторной областью, и содержит мотонейроны, расположенные
соматотопически (то есть представляет собой «карту» тела), например, мотонейроны мышц-сгибателей
залегают обычно выше мотонейронов мышц-разгибателей, нейроны, иннервирующие кисть — латеральнее,
чем иннервирующие предплечье, и т. д.
X пластина расположена вокруг спинального канала, и отвечает за комиссуральные (между левой и правой
частями спинного мозга) и другие проприоспинальные связи.

19.

Слайд 18
Все нейроны, непосредственно выполняющие функцию сенсорного рецептора без клетки-посредника (первичные
сенсорные нейроны), расположены в спинальном ганглии, который расположен в межпозвоночном отверстии.
Эти нейроны имеют два отростка:
- периферический,
-центральный.
Периферические отростки передают информацию с периферии тела от различных рецепторов.
Центральные отростки тех же нейронов образуют пучки волокон, проходящих дорзолатерально в спинной мозг.
Эти волокна передают в центральную нервную систему информацию о специфических видах ощущений. Эта
информация следует далее по специальным проводящим путям в различные отделы нервной системы и
используется для структурно-функциональной организации (для управления) систем организма. Информация о
боли, о потенциально вредных воздействиях передается главным образом к нейронам пластин I и пластин II
серого вещества. Информация о тактильных ощущениях передается главным образом телам нейронов пластин IV
или отросткам этих нейронов. Информация от рецепторов растяжения мышц (от мышечных веретен и
сухожильных рецепторов) передается по нервным волокнам сенсорных нейронов частично к нейронам пластин V,
VI и VII. Коллатерали этих нервных волокон, участвующих в реализации рефлексов на растяжение мышцы,
направляются также к нейронам пластины IX.

20.

Слайд 19
Гистологическое строение головного мозга.
Головной мозг, encephalon.

21.

Слайд 20
Вспомним анатомию.
Отделы головного мозга головного
мозга

22.

Слайд 21
Ствол мозга включает:
- продолговатый мозг,
-мост,
- средний мозг,
Ствол головного мозга

23.

Слайд 22
Ствол мозга.
Ствол имеет внутренний аппарат, обеспечивающий связь между
его составным частями.
Он содержит ядра, переключающие нервные импульсы,
восходящие к коре полушарий и мозжечку
и нисходящие от коры на ствол и спинной мозг.
Ядра содержат мультиполярные нервные клетки.
Они по функциональной характеристике представлены тремя
группами:
-моторными,
-чувствительными,
- ассоциативными.
Моторные нейроны аналогичны клеткам вентральных
рогов спинного мозга. Они формируют двигательные и
смешанные ядра черепно-мозговых нервов.
Чувствительные ядра ствола аналогичны нейронам
дорсальных рогов спинного мозга. На них оканчиваются
аксоны клеток спинальных ганглиев, идущие в составе
дорсального канатика спинного мозга или чувствительных узлов головы (полулунного, коленчатого, каменистого,
яремного и верхнего пучкового).
Большое количество ядер обеспечивает переключение нервных импульсов из спинного мозга и ствола на
кору и от коры на аппарат ствола и спинного мозга (зрительный бугор, зубчатое ядро, оливы и др.).

24.

Слайд 23

25.

Слайд 24
Продолговатый мозг

26.

Слайд 25
Продолговатый мозг. Ядра.
Продолговатый мозг содержит двигательные и чувствительные ядра собственного аппарата черепных нервов,
расположенные преимущественно в области дна IV мозгового желудочка. В продолговатом мозгу локализованы
ядра, переключающие импульсы на другие отделы головного мозга.
Двигательные ядра занимают преимущественно медиальное положение.
Чувствительные ядра располагаются по периферии (ядра тонкого и клиновидного пучков, тройничного нерва,
слухового и др.). Они находятся в нижних оливах продолговатого мозга. Содержат крупные
мультиполярные нервные клетки. Их нейриты образуют синапсы на клетках мозжечка и зрительного бугра.
В нижние оливы поступают волокна от мозжечка, красного ядра, ретикулярной формации и спинного мозга.
Важным координационным аппаратом головного мозга является ретикулярная формация Располагается она в
центре продолговатого мозга. Здесь в сплетениях нервных волокон лежат мелкие группы мультиполярных
нейроцитов. Ретикулярная формация распространяется по центральной части ствола до промежуточного мозга
и является сложным рефлекторным центром.

27.

Слайд 26
Белое вещество в продолговатом мозгу располагается преимущественно вентрально.
Основные пучки нервных волокон продолговатого мозга это: кортикоспинальные пучки пирамиды
продолговатого мозга, лежащие в его вентральной части.
Спинномозжечковые пути образуют веревчатые тела. Поступающие в мозжечок отростки нейронов ядер
клиновидного и тонкого пучков пересекают серое сетчатое вещество, перекрещиваются по средней линии,
образуют шов и направляются к зрительному бугру.

28.

Слайд 27
Мост (pons cerebri)

29.

Слайд 28
Мост (pons cerebri)
По гистологическому строению мост делится на:
- переднюю (базальную) часть,
- заднюю, или покрышку (tegmentum).
Передняя часть моста имеет характерный вид: она состоит из идущих в продольном направлении пучков
пирамидных волокон и волокон других нисходящих путей, разделенных ядрами моста и поперечными волокнами.

30.

Слайд 29
Гистологическое строение моста

31.

Слайд 30
Ядра моста
В области перехода от продолговатого мозга к мосту и нижнем отделе моста располагаются
вестибулярные (nucl. vestibularis) и
улитковые ядра (nucl. cochlearis), которые занимают самые латеральные
отделы поперечного среза.
В покрышке моста так же как и в продолговатом мозге, содержит
ядра черепных нервов,
переключательные ядра.
ядра ретикулярной формации моста, а также ядра, осуществляющие взаимосвязь образований различного
уровня мозгового ствола.
В вентролатеральных отделах покрышки каудально находится
крупное ядро лицевого нерва.
В среднем отделе моста, непосредственно у дна IV желудочка, локализуется
ядро отводящего нерва (nucl. abducentis).
В среднем и верхнем отделах моста вентро-латерально, несколько оральнее находятся окончания ядра
лицевого нерва,
лежат двигательное и чувствительное ядра тройничного нерва.
Средний отдел моста занят ядрами ретикулярной формации, которые в продольном направлении могут быть
разделены на оральное и каудальное, а каждое из них в поперечном направлении – на медиальную и
латеральную часть. Медиальные подъядра ретикулярных ядер моста содержат более крупные клетки.
В дорсальных отделах покрышки у средней линии располагаются волокнистые системы, осуществляющие
взаимосвязь образований мозгового ствола, лежащих на различных его уровнях. К этим системам относятся
медиальный продольный пучок, задний продольный пучок, круглый пучок и др. Волокна большинства как
нисходящих, так и восходящих проводящих путей, идущих через мост мозга, отдают на этом уровне
коллатерали, оканчивающиеся на клетках
ретикулярной формации.

32.

Слайд 31
Средний мозг

33.

Слайд 32
Средний мозг
К среднему мозгу относятся ножки мозга, расположенные вентрально, и пластинка крыши (lamina tecti), или
четверохолмие, лежащая дорсально. Наружная поверхность крыши среднего мозга покрыта тонким слоем
белого вещества, переходящим в ручки холмиков. Под этим слоем находятся ядра верхних и нижних бугров
четверохолмия. Ядра верхних бугров имеют слоистое строение. Верхнее двухолмие является
подкорковым зрительным центром, а нижнее двухолмие служит местом переключения слуховых
путей и играет роль слухового подкоркового центра.
Полостью среднего мозга
является водопровод мозга.
Пластинка крыши состоит из
двух верхних и двух нижних
холмиков, в которых заложены
ядра серого вещества. Верхние
холмики связаны со зрительным
путем, нижние - со слуховым.
От них берет начало двигательный
путь, идущий к клеткам передних
рогов спинного мозга

34.

Слайд 33
Гистология среднего мозга
На поперечном разрезе среднего мозга хорошо видны три его отдела:
-крыша,
-покрышка,
-основание ножки мозга.
Между покрышкой и основанием находится черное
вещество.
В покрышке лежат два крупных ядра:
- красные ядра
-ядра ретикулярной формации.
Красные ядра, дают начало руброспинальному
пути. В красных ядрах заканчиваются волокна верхних ножек
мозжечка.
В покрышке проходят системы восходящих путей, образующих
пучок, называемый медиальной (чувствительной) петлей.
Волокна медиальной петли
начинаются в продолговатом мозге от клеток ядер тонкого и
клиновидного пучков и заканчиваются в ядрах таламуса.
Латеральная (слуховая) петля состоит из волокон слухового пути, идущих из области моста к нижним холмикам
покрышки моста (четверохолмия) и медиальным коленчатым телам промежуточного мозга.
Водопровод мозга окружен центральным серым веществом, в котором находятся ядра III и IV пар черепных
нервов.
Основание ножек мозга образовано волокнами пирамидных путей и путей, соединяющих кору полушарий
большого мозга с ядрами моста и мозжечком.

35.

Слайд 34

36.

Слайд 35
Чёрная субстанция
Чёрная субстанция, также чёрное вещество (лат. Substantia nigra) — составная часть экстрапирамидной системы.
Представляет собой скопление нервных клеток. Служит в основном в качестве приёмника сигналов в цепи
базальных ганглиев, поставляя дофамин полосатому телу. Клетки этой субстанции богаты одной из форм
природного пигмента меланина — нейромеланином, который и придаёт ей характерный тёмный цвет. В чёрной
субстанции различают дорсально расположенный компактный слой и вентральный — сетчатый слой.

37.

Слайд 36
Промежуточный мозг
Промежуточный мозг является конечным отделом ствола и полностью скрыт полушариями.
Промежуточный мозг подразделяют на таламический мозг, или таламическую область,
состоящую из таламуса, эпиталамуса, субталамуса и метаталамуса, и гипоталамическую область,
или гипоталамо-гипофизарную систему, состоящую из гипоталамуса и задней доли гипофиза.

38.

Слайд 37
Промежуточный мозг. Гистология гипофиза
Гипофиз состоит из долей:
- передней доли (аденогипофиза) (I);
- очень узкой промежуточнрй доли (II);
- задней (нейрогипофиза) (III).
Основными компонентами передней доли являются тяжи эпителиальных клеток, в промежутках между
которыми лежат капилляры. Гормоны, вырабатываемые этими клетками, накапливаются в виде секреторных
гранул. Немногочисленные имеющиеся фибробласты образуют ретикулярные волокна, которые
поддерживают тяжи клеток, секретирующих гормоны.
В передней доле имеются три тканевых элемента:
- секреторные клетки (клетки железистого эпителия);
- соединительнотканная строма;
- многочисленные синусоидные (т.е. очень широкие) капилляры.
Секреторные клетки лежат группами, называемыми аденомерами.
Аденомеры формируют тяжи, складывающиеся в разветвлённую сеть.
Строма образована прослойками рыхлой соединительной ткани, которые
разделяют аденомеры.
Выделяют следующие типы клеток.
I. Хромофобные (4), т.е. клетки, не воспринимающие краситель и
потому при данной окраске светло-серые; составляют примерно 60 % всех
клеток.
II. Хромофильные - базофильные клетки двух типов (5.А – 5.Б), окрашивающиеся в фиолетовый цвет; 5-10 % всех
клеток;
111. Ацидофильные клетки (6) с оранжевой цитоплазмой, 30-35 %.

39.

Слайд 38
Промежуточный мозг. Гипофиз

40. Сайд 39 Аденогипофиз

Аденогипофиз состоит из эпителиальных тяжей — трабекул. Между ними проходят синусоидные капилляры.
Клетки представлены хромофильными и хромофобными эндокриноцитами. Среди хромофильных
эндокриноцитов различают ацидофильные и базофильные эндокриноциты. Ацидофильные эндокриноциты —
это клетки средних размеров, округлой или овальной формы, с хорошо развитой гранулярной
эндоплазматической сетью. Ядра находятся в центре клеток. Они содержат крупные плотные гранулы,
окрашивающиеся кислыми красителями. Лежат эти клетки по периферии трабекул и составляют 30-35% от
общего количества аденоцитов в передней доле гипофиза. Имеется две разновидности ацидофильных
эндокриноцитов: соматотропоциты, вырабатывающие гормон роста (соматотропин), и лактотропоциты, или
маммотропоциты, продуцирующие лактотропный гормон (пролактин). Соматотропин стимулирует процессы
роста всех тканей и органов. При гиперфункции соматотропоцитов может развиться акромегалия и гигантизм, а
в условиях гипофункции — замедление роста тела, что приводит к гипофизарной карликовости. Лактотропный
гормон стимулирует секрецию молока в молочных железах и прогестерона в желтом теле яичника.
Базофильные эндокриноциты — это крупные клетки, в цитоплазме которых есть гранулы, окрашивающиеся
основными красителями (анилиновым синим). Они составляют 4-10% от общего числа клеток в передней доле
гипофиза. В гранулах содержатся гликопротеины. Базофильные эндокриноциты подразделяются на
тиротропоциты и гонадотропоциты. Тиротропоциты — это клетки с большим числом плотных мелких гранул,
окрашивающихся альдегидфуксином. Они вырабатывают тиреотропный гормон. При недостатке в организме
тиреоидных гормонов тиротропоциты трансформируются в клетки тиреоидэктомии с большим числом
вакуолей. При этом усиливается продукция тиротропина. Гонадотропоциты — округлые клетки, в которых ядро
смешено к периферии. В цитоплазме есть макула — светлое пятно, где расположен комплекс Гольджи. Мелкие
секреторные гранулы содержат гонадотропные гормоны. При недостатке в организме половых гормонов в
аденогипофизе появляются клетки кастрации, для которых характерна кольцевидная форма из-за наличия
крупной вакуоли в цитоплазме. Такая трансформация гонадотропной клетки связана с ее гиперфункцией.
Различаются две группы гонадотропоцитов, вырабатывающих либо фолликулостимулирующий, либо
лютеинизирующий гормоны. Кортикотропоциты — это клетки неправильной, иногда отростчатой формы. Они
разбросаны по всей передней доле гипофиза. В их цитоплазме определяются секреторные гранулы в виде
пузырька с плотной сердцевиной, окруженного мембраной. Между мембраной и сердцевиной имеется светлый
ободок. Кортикотропоциты вырабатывают АКТГ (адренокортикотропный гормон), или кортикотропин,
активирующий клетки пучковой и сетчатой зон коры надпочечников.

41. Сайд 40 Клетки аденогипофиза. Микропрепарат.

Хромофобные эндокриноциты составляют 50-60% от общего числа клеток аденогипофиза. Они располагаются в
середине трабекул, имеют небольшие размеры, гранул не содержат, цитоплазма их слабо окрашивается. Это
сборная группа клеток, среди которых находятся молодые хромофильные клетки, еще не накопившие гранул
секрета, зрелые хромофильные клетки, уже выделившие секреторные гранулы, и резервные камбиальные клетки.
Таким образом, в аденогипофизе обнаруживается система взаимодействующих клеточных дифферонов,
формирующих ведущую эпителиальную ткань этой части железы.

42.

Слайд 41
Нейрогипофиз
Нейрогипофиз состоит из задней доли и нейральной ножки. Задняя доля, в отличие от аденогипофиза, не содержит
секреторных клеток. Она состоит примерно из 100 000 безмиелиновых аксонов секреторных нейронов, тела которых
располагаются в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах.
Нейрогипофиз имеет нейроглиальное строение и состоит из эпендимных клеток — питуицитов и аксонов нейронов
паравентрикулярных и супраоптических ядер гипоталамуса, а также кровеносных капилляров, телец Геринга —
расширений аксонов нейросекреторных клеток гипоталамуса, соединительнотканной стромы.
Нейрогипофиз (задняя доля гипофиза) связана с воронкой и серым
бугром собственно гипоталамической области (гипоталамуса):
- задняя доля гипофиза является необычным компонентом эндокринной
системы, т.к. в ней нет клеток, синтезирующих гормоны;
- гормоны, содержащиеся в задней доле гипофиза, вырабатываются
нейросекреторными клетками супраоптического и паравентрикулярного ядер
гипоталамуса;
- аксоны нейронов этих ядер, формируя гипоталамо-гипофизарный
тракт, заканчиваются в непосредственной близости к капиллярам задней
долигипофиза;
- нейросекрет транспортируется по гипоталамо-гипофизарному
тракту в заднюю долю гипофиза, где выявляется в виде
телец Херринга, затем поступая в капиллярное русло;
- клетки супраоптических ядер секретируют гормон - вазопрессин;
- клетки паравентрикулярных ядер - окситоцин;
- вазопрессин (антидиуретический гормон, АДГ) вызывает повышение
кровяного давления; увеличивает реабсорбцию натрия и воды в петле нефрона, тем самым уменьшая количество
вторичной мочи;
- окситоцин стимулирует сокращение гладкой мускулатуры полых органов, особенно матки; необходим для
нормального протекания родов;

43. Сайд 32 Средняя (промежуточная) доля гипофиза

Средняя (промежуточная) доля гипофиза представлена узкой полоской эпителия.
Эндокриноциты промежуточной доли способны вырабатывать меланоцитостимулирующий гормон (МСГ), а
также липотропный гормон (ЛПГ), усиливающий метаболизм липидов.
Средняя (промежуточная) доля гипофиза у человека развита слабо, составляя 2% от общего объема гипофиза.
Эпителий в этой доле однородный, клетки богаты мукоидом. Местами есть коллоид. В промежуточной доле
эндокриноцитами вырабатываются меланоцитостимулирующий гормон и липотропный гормон. Первый
адаптирует сетчатку глаза к зрению в сумерках, а также активизирует кору надпочечников. Липотропный
гормон стимулирует жировой обмен.
Промежуточная часть (промежуточная доля) гипофиза у человека состоит из узких, прерывистых тяжей
базофильных и хромофобных клеток. В промежуточной доле встречаются кистозные полости, содержащие
белковое вещество – коллоид. Эти полости выстланы ресничными клетками. Эндокриноциты
промежуточной доли вырабатывают так же и липотропный гормон (ЛПГ).
-МСГ адаптирует сетчатку глаза к зрению в сумерках, а также активизирует кору надпочечников, обеспечивая
регуляцию количества пигмента (меланина) в организме человека.
- ЛПГ стимулирует жировой обмен.

44.

Слайд 43
Гипоталамус. Эпифиз.
Гипоталамус — подбугровая область промежуточного мозга.
Нервные клетки серого вещества гипоталамуса формируют
32 пары ядер, распределенных в трех зонах: передней, средней,
задней. Нейросекреторные клетки этих ядер вырабатывают
биологически активные вещества — нейрогормоны, которые
характеризуются продолжительным действием.
Гипоталамус выделяет нейросекреты (рилизингфакторы) —
либерины и статины. Либерины стимулируют, а статины
тормозят выделение гормонов передней и промежуточной
долями гипофиза. В свою очередь, образование либеринов и
статинов зависит от концентрации в крови гормонов гипофиза и
других желез внутренней секреции, контролируемых гипофизом.
В крупных секреторных клетках образуются гормоны, стимулирующие
выработку норадреналина, серотонина, ацетилхолина, гормонов эпифиза. В мелких секреторных клетках
выделяются гормоны, регулирующие деятельность щитовидной железы, коры надпочечников, половых желез.
Эпифиз.
Рисунок - эпифиз человека: малое (I) и большое (II) увеличения.
В эпифизе содержатся 4 основных компонента:
- соединительнотканная строма (1.А-Б);
- пинеалоциты (2.А-Б) - секреторные клетки;
- глиальные поддерживающие клетки (3);
- многочисленные капилляры (4).
При этом соединительнотканный каркас представлен
капсулой (1.А) и отходящими от неё перегородками (1.Б).
Последние разделяют железу на дольки.

45.

Слайд 44
Мозжечок
Мозжечок располагается на дорсальной поверхности ствола мозга. Вентральная поверхность мозжечка прилежит
к парусам IV желудочка и тесно связана со стволовыми структурами тремя парами мозжечковых ножек: с
продолговатым мозгом нижними ножками, с мостом средними ножками и со средним мозгом – верхними
ножками. Наиболее мощными являются средние ножки.
Рострально над мозжечком лежат затылочные доли большого мозга, которые заходят за его дорсальные границы
мозжечка. Мозжечок отделен от большого мозга глубокой поперечной щелью мозга. Он, как и большой мозг,
покрыт тремя оболочками.
Анатомически мозжечок человека состоит из трех основных частей: двух полушарий и соединяющей их
средней части – червя. Поверхность мозжечка изрезана глубокими ветвящимися бороздами. Глубокие борозды
мозжечка делят полушария и червь на дольки, которые
объединяются в доли:
верхние,
задние и
нижние.
Доли отделяются друг от
друга щелями.
Между обоими полушариями
мозжечка располагается
изрезанная узкими, параллельно
идущими бороздами средняя
часть – червь. На нем различают
верхнюю поверхность – верхний
червячок, и нижнюю – нижний червячок. Две продольно идущие бороздки на каждой поверхности
мозжечка отделяют верхний и нижний червячки от полушарий мозжечка. На верхнем и нижнем
червячках различают доли, которые состоят из нескольких извилин.

46.

Слайд 45
Строение мозжечка
(импрегнация нитратом серебра)
В коре мозжечка различают три слоя:
- наружный – молекулярный,
- средний - слой клеток Пуркинье (грушевидных нейронов),
- внутренний – зернистый.
Слой клеток Пуркинье содержит нейроны грушевидной формы. Аксоны клеток Пуркинье
отходят от оснований их тел, направляются через зернистый слой в белое вещество
и заканчиваются синапсами на нейронах ядер мозжечка и латерального вестибулярного ядра.
Грушевидные нейроны располагаются строго в один ряд. От их крупного
(70X35 мкм) тела в молекулярный слой отходят 2-3 дендрита, которые,
обильно ветвясь, пронизывают всю толщу молекулярного слоя.
Дендриты покрыты огромным количеством шипиков. Все ветви дендритов
располагаются только в одной плоскости, перпендикулярной к направлению
извилин, поэтому при поперечном и продольном сечении извилин дендриты
грушевидных нейронов выглядят различно. На долю клеток Пуркинье
приходится до 73 % всех синапсов на нейронах ядер мозжечка.
Среди грушевидных нейронов располагаются еще несколько видов
нейронов - клетки-канделябры и разновидность клеток Гольджи - нейроны Пензы. Клетки-канделябры относятся
к разновидностям тормозных ГАМК-эргических интернейронов, оказывающих свое влияние на дендриты клеток
Пуркинье, тогда как клетки Пензы влияют на клетки-зерна. В клетках Пуркинье присутствует несколько
специфических нейрохимических веществ. В них обнаружены: кальбиндин, ГАМК и NO-синтаза.

47.

Слайд 46
Микропрепарат коры мозжечка
Микрофотография:
а - молекулярный слой (наружный);
б - ганглионарный слой (слой грушевидных нейронов) – средний (Слой клеток Пуркинье );
в - зернистый слой (внутренний);
1 - тела грушевидных нейронов.

48.

Слайд 47
Межнейронные связи в коре мозжечка

49. Сайд 48 Дендритное дерево клеток Пуркинье

Дендритное дерево клеток Пуркинье образует контакты с огромным количеством аксонов параллельных волокон
клеток-зерен (до 100000, но обычно активна только небольшая их часть), каждое из которых образует
следующие друг за другом синапсы с дендритами около 400 (возможно и намного больше) клеток Пуркинье.
Неудивительно, что стимуляция мшистыми волокнами очень небольшого количества клеток-зерен приводит
лишь к слабому возбуждению значительного количества клеток Пуркинье. Для создания потенциала действия
клеток Пуркинье требуется одновременное возбуждение тысяч параллельных волокон. К каждой клетке
Пуркинье подходит только одно лазящее (лиановидное) волокно от противоположного нижнего ядра оливы. В
отличие от синаптических контактов с параллельными волокнами по типу «один-на-клетку», оливомозжечковое
волокно разветвляется у начала дендритного дерева клетки Пуркинье, образуя огромное количество синапсов
(тысячи) с ее дендритными ветвями. Одного возбуждающего импульса
по лазящему волокну достаточно для образования множества потенциалов
действия клетки Пуркинье — сложного спайка. Мощность сложного
спайка настолько велика, что иногда после его прохождения синаптическая
активность параллельных волокон подвергаются длительной депрессии
(long-term depression — LTD). Таким образом, клетки Пуркинье запоминают,
что они были возбуждены оливомозжечковыми волокнами.
Аксоны клеток Пуркинье — единственные аксоны, покидающие кору
мозжечка. Интересно, что они обладают исключительно тормозной
активностью (нейромедиатор — ГАМК). Прямые мишени этих
волокон — соответствующие глубокие ядра мозжечка. Кроме того,
они отдают коллатеральные ветви, преимущественно к клеткам
Гольджи. Молекулярный слой почти полностью занят дендритами
клеток Пуркинье, параллельными волокнами, опорными клетками
нейроглии и кровеносными сосудами

50.

Слайд 49
Клетки коры мозжечка
Кроме того, здесь можно обнаружить два типа вставочных тормозных нейронов, лежащих
в плоскости дендритов клеток Пуркинье, но перпендикулярных аксонам клеток-зерен (параллельным
волокнам). Около поверхности коры расположены мелкие звездчатые клетки; рядом со слоем клеток Пуркинье
лежат корзинчатые клетки. Обе группы клеток образуют контакты с параллельными волокнами и вызывают
торможение клеток Пуркинье. Звездчатые клетки образуют синапсы вдоль осей дендритов, тогда как
корзинчатые клетки формируют «корзинку» синаптических контактов вокруг нейронов и, кроме того, образуют
аксоаксональные синапсы с начальным сегментом аксона. Одна корзинчатая клетка контактирует примерно с
250 клетками Пуркинье. Поскольку возбуждается одна группа или ряд клеток Пуркинье, вставочные нейроны
будут тормозить ряды с обеих сторон. Последний тип клеток коры — клетки Гольджи, дендриты которых
контактируют с параллельными волокнами, а аксоны широко разветвляются перед образованием синапсов с
короткими дендритами клеток-зерен. Синаптический комплекс, включающий терминаль мшистого волокна,
дендриты клеток-зерен и шишковидное окончание клетки Гольджи, обозначают как клубочек. Функция клеток
Гольджи — ограничение воздействия мшистых волокон на клетки-зерна.
К восходящим мозжечковым волокнам (кроме оливомозжечковых) относят мшистые волокна после отхождения
от них возбуждающих коллатеральных волокон к одному из глубоких ядер мозжечка. Восходящие волокна
возбуждают группы клеток-зерен, которые, в свою очередь, стимулируют несколько сотен клеток Пуркинье,
организованных в ряды позади параллельных волокон клеток-зерен.
Вдоль ряда возбуждения, известного как микрозона (наименьшая
нисходящая единица коры мозжечка), клетки Пуркинье начинают
возбуждаться и тормозить нейроны в одном из глубоких ядер.
В то же время слабо активированные клетки Пуркинье по краям
микрозоны тормозятся звездчатыми и корзинчатыми клетками.
В результате определенный ряд клеток Пуркинье становится
максимально возбужденным, а активность остальных рядов
тормозится. Возбуждение прерывается торможением клетками
Гольджи клеток-зерен, активирующих их (самоподавление). Повышенное возбуждение будет длиться дольше,
так как сильно возбужденные клетки Пуркинье тормозят прилежащие клетки Гольджи, обеспечивая таким
образом длительное возбуждение клеток-зерен.

51.

Слайд 50
Белое вещество коры мозжечка
Белое вещество мозжечка состоит из аксонов нервных клеток, поступающих в мозжечок, и аксонов клеток
Пуркинье, идущих к глубоким ядрам мозжечка и вестибулярному ядру Дейтерса. Афферентные волокна,
поступающие в кору мозжечка, представлены двумя видами — моховидными и так называемыми
лазающими волокнами.

52.

Слайд 51
Большие полушария головного мозга

53.

Слайд 52
Кора больших полушарий головного мозга
Кора́ больши́х полуша́рий головно́го мо́зга или кора́ головно́го мо́зга (лат. cortex cerebri) — структура
головного мозга, слой серого вещества толщиной 1,3—4,5 мм, расположенный по периферии полушарий
большого мозга и покрывающий их. Наибольшая толщина отмечается в верхних участках предцентральной,
постцентральной извилин и парацентральной дольки.
Кора головного мозга играет очень важную роль в осуществлении высшей нервной (психической)
деятельности.
Кора головного мозга человека составляет более 80 % массы мозга.
У человека кора составляет в среднем 44 % от объёма всего полушария в целом. Площадь поверхности коры
одного полушария у взрослого человека 1200 см² (в основном от 1000 до 1400 см²). На поверхностные части
приходится 1/3, на залегающие в глубине между извилинами — 2/3 всей площади коры.
Величина и форма борозд подвержены значительным индивидуальным колебаниям — не только мозг
различных людей, но даже полушария одной и той же особи по рисунку борозд не вполне похожи.
Всю кору полушарий принято разделять на 4 типа:
- древняя (палеокортекс),
-старая (архикортекс),
-новая (неокортекс),
-промежуточная кора (состоящая из промежуточной древней и промежуточной старой коры).
Поверхность неокортекса у человека занимает 95,6 %, архикортекса — 2,2 %, палеокортекса — 0,6 %,
промежуточной — 1,6 %[2].

54.

Слайд 53 Гистология коры больших полушарий головного мозга.
Цитоархитектоника
Нейроны коры расположены нерезко отграниченными слоями. Каждый слой характеризуется
преобладанием какого-либо одного вида клеток. В двигательной зоне коры различают 6 основных слоёв:
Молекулярный (лат. lamina molecularis)
Наружный зернистый (лат. lamina granularis externa)
Пирамидальных нейронов (лат. lamina pyramidalis)
Внутренний зернистый (лат. lamina granularis interna)
Ганглионарный (слой клеток Беца) (лат. lamina ganglionaris)
Слой мультиформных (полиморфных) клеток (лат. lamina multiformis) [8]
В первом (наружном) молекулярном слое почти нет тел нейронов. Обнаруживаются единичные
горизонтально ориентированные нейроны, тангенциальные ветвления нервных волокон нижележащих
нейронов и глиальные клетки.
Второй, или наружный зернистый, слой содержит мелкие звездчатые и пирамидные нейроны размером
около 10 мкм. Аксоны этих нейронов оканчиваются в III-м, IV-м и VI-м слоях коры, а дендриты поднимаются
в молекулярный слой.
Третий слой — это слой средних и крупных пирамидных нейронов. Аксоны этих клеток образуют
ассоциативные нервные волокна, идущие через белое вещество и соединяющие соседние участки коры.
Четвертый, или внутренний зернистый, слой содержит в основном мелкие звездчатые нейроны. Аксоны
этих клеток, разветвляются в пределах соседних как выше, так и ниже лежащих слоев коры. Этот слой сильно
развит в зрительной и слуховой зонах коры. Он состоит из сенсорных звездчатых нейронов, имеющих
многочисленные ассоциативные связи с нейронами других типов.
Пятый — ганглионарный — слой образован большими пирамидными нейронами (клетками Беца).
Апикальные дендриты нейронов направляются в молекулярный слой. Аксоны этих клеток идут в белое
вещество, образуя комиссуральные и проекционные нервные волокна, и прежде всего пирамидные пути.
Шестой слой — слой полиморфных нейронов — содержит также много эфферентных пирамидных
нейронов. Кроме того, здесь есть веретенообразные нейроны. Дендриты нейронов шестого слоя пронизывают
всю толщину коры, достигая молекулярного слоя.

55.

Слайд 54
Цитоархитектоника коры больших полушарий

56.

Слайд 55
Клеточный состав и слои коры головного мозга
Кора большого мозга представлена слоем серого вещества толщиной около 3 мм. Наиболее сильно развита она в
передней центральной извилине, где ее толщина достигает 5 мм. Кора представлена слоем серого вещества
толщиной 3-5 мм. В коре насчитывают до 15 и более млрд. нейронов, а число глиоцитов в головном мозге — более
100 млрд.
Все нейроны коры мулътиполярные. Среди них по форме клеток различают пирамидные и непирамидные
(звездчатые, корзинчатые, веретенообразные, паукообразные и горизонтальные) нейроны. Пирамидные нейроны,
наиболее характерны для коры, имеют тело, по форме напоминающее пирамиду, вершина которой обращена к
поверхности коры.
Нейроны каждого коркового поля имеют свои особенности строения.
Цитоархитектонические слои состоят из нервных и глиальных клеток (олигодендро -, астромакроглии)
и многочисленных нервных волокон.
Нервные волокна образуют плотные сплетения, называемые нейропилем.
Нервные клетки по своей форме весьма разнообразны. Отмечают до 56 разновидностей клеток коры.
Основными клетками коры в больших полушариях являются пирамидные нейроны разного размера; они
содержатся, по крайней мере, в четырёх слоях из 6 (кроме слоёв I и IV, где их почти нет).
Кроме этих клеток, в коре содержатся
- два вида звёздчатых нейронов (в слоях II и IV), которые возбуждают пирамидные клетки,
- несколько видов тормозных нейронов (в пяти слоях, кроме слоя IV):
- корзинчатые,
-аксоаксональные и др. клетки;
Большинство из них тормозят пирамидные клетки, а один вид - тормозит другие тормозные клетки, что приводит к
возбуждению пирамид
Доля пирамидных клеток среди всех нейронов коры колеблется от 51 до 86%, звездчатых клеток – от 8 до 47%,
веретенообразных нейронов – от 2 до 6% .

57.

Слайд 56
Пирамидные нейроны
Пирамидные нейроны (как мы видим на примере крупных пирамид V слоя) имеют ряд характерных признаков:
у тела (1) - пирамидная (на разрезе треугольная) форма; вершина пирамиды обращена к поверхности коры, а
основание - к белому веществу.
Аксон (3) всегда отходит от основания - либо вниз (в белое вещество), либо поворачивает к поверхности
коры; остальные отростки, в т.ч. мощный отросток, отходящий от вершины пирамиды, - дендриты (2).
Функции пирамидных клеток:
- крупные и гигантские пирамиды - их аксоны образуют т.н. пирамидные пути, идущие к передним рогам
спинного мозга;
- средние и мелкие пирамиды: их аксоны связывают отдельные участки коры
либо в пределах одного полушария (ассоциативные нейроны),
либо принадлежащие двум различным полушариям (комиссуральные нейроны).
Кроме нейронов, в коре больших полушарий имеются
и глиальные клетки:
астроциты и микроглиоциты (выполняют опорную,
трофическую и защитную функции);
олигодендроциты (формируют оболочки нервных
волокон).
Однако для выявления этих клеток требуется
специальная обработка и окраска препарата.

58.

Слайд 57
Клеточный состав коры больших полушарий
Мультиполярные нейроны коры головного мозга весьма разнообразны по форме. Среди них можно
выделить:
-пирамидные,
-звёздчатые,
-веретенообразные,
-паукообразные,
-горизонтальные.
Пирамидальные клетки. Величина тела пирамидных клеток варьирует от 10 до 150 мкм. Различают малые,
средние, крупные и гигантские пирамиды. Пирамидные клетки — это эфферентные нейроны коры, их
аксонные коллатерали образуют 3/4 всех синапсов в коре.
Звездчатые нейроны имеют тело в форме звезды. Дендриты отходят во все стороны от тела звездчатого
нейрона. Они в большинстве случаев короткие и лишены шипиков. Аксоны звездчатых клеток образуют
сложные разветвления около клетки. Это так называемые околоклеточные паутинообразные аксонные сети.
Эти клетки встречаются в нижних слоях коры.
Корзинчатые клетки (мелкие и крупные), расположены во П-м и Ш-м слоях коры, своими многочисленными
отростками образуют синаптические связи с телами пирамидных нейронов V-ro слоя. Клетки содержат
медиатор (ГАМК), который тормозит передачу возбуждения.
Нейроглиоморфные клетки встречаются во всех слоях коры. Это мелкие мультиполярные нейроны с
короткими ветвящимися дендритами и аксонами.
Биполярные нейроны — малочисленная группа клеток, от тела которых отходят аксон и дендрит. В целом
соотношение между пирамидными и другими формами нейронов равно 85:15, то есть в пользу пирамидных
нейронов.

59.

Слайд 58
Белое вещество головного мозга представлено пучками нервных волокон, которые
поднимаются к серому веществу коры из ствола мозга и спускаются к стволу мозга от
корковых центров серого вещества.
Головной мозг содержит все виды макролии (астроцитарную, эпендимную
и олигодендроглию), а также микроглию. Головной мозг защищен костями черепа, а
спинной - позвонками и межпозвонковыми дисками; они окружены тремя
мозговыми оболочками (снаружи внутрь): твердой, паутинной и мягкой.

60.

Слайд 59
Оболочки мозга
Твердая мозговая оболочка образована плотной волокнистой соединительной тканью с высоким содержанием
эластических волокон. Она переходит на надкостницу черепа. В позвоночном канале между ней и телами
позвонков имеется эпидуральное пространство, заполненное рыхлой волокнистой соединительной тканью,
богатой жировыми клетками, и содержащее многочисленные кровеносные сосуды.
Паутинная мозговая оболочка неплотно прилежит к твердой мозговой
оболочке, от которой ее отделяет узкое субдуральное пространство, содержащее небольшое количество
тканевой жидкости. Паутинная оболочка образована соединительной тканью с высоким содержанием
фибробластов. Между ней и мягкой мозговой оболочкой располагается широкое субарахноидальное
пространство. В этом пространстве проходят крупные кровеносные сосуды, ветви которых питают мозг.
Мягкая мозговая оболочка, образованная тонким слоем соединительной ткани с высоким содержанием
мелких сосудов и нервных волокон, непосредственно покрывает поверхность мозга, повторяя его рельеф и
проникая в борозды.

61.

Слайд 60
Мягкая мозговая оболочка
Мягкая мозговая оболочка образована рыхлой соединительной тканью, содержащей многочисленные
кровеносные сосуды. . Мягкая мозговая оболочка повторяет все изгибы поверхности центральной нервной
системы и проникает в нее на некоторое расстояние совместно с кровеносными сосудами. Мягкую мозговую
оболочку покрывают плоские клетки мезенхимного происхождения. Кровеносные сосуды проникают в
центральную нервную систему через туннели, покрытые мягкой мозговой оболочкой — периваскулярные
пространства. Мягкая мозговая оболочка исчезает до того, как кровеносные сосуды превращаются в капилляры.
В центральной нервной системе кровеносные капилляры полностью покрыты выростами отростков
нейроглиальных клеток.
Структура мозговых оболочек. Показано взаимное расположение мягкой мозговой оболочки, паутинной
оболочки и твердой мозговой оболочки. Астроциты формируют трехмерную сеть вокруг нейронов (не
показаны). Обратите внимание, что расширенные отростки астроцитов («ножки») образуют непрерывный слой,
окружающий кровеносные сосуды, который входит в состав гематоэнцефалического барьера.

62.

Слайд 62
СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ВЕГЕТАТИВНОЙ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Вегетативная нервная система — отдел нервной системы, регулирующий деятельность внутренних органов, желез
внутренней и внешней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов.
Вегетативная нервная система может рассматриваться как комплекс структур, входящих в состав периферического
и центрального отделов нервной системы.
Она обеспечивает регуляцию функций органов и тканей, направленную на поддержание в организме
относительного постоянства внутренней среды (гомеостаз). Кроме того, вегетативная нервная система участвует в
осуществлении адаптационно-трофических влияний, а также различных фор
м физической и психической деятельности.
Деятельность вегетативной нервной системы не зависит от воли человека. Это означает, что в обычных условиях
человек не может волевым усилием заставить сердце биться реже или мышцы желудка — не сокращаться.
Поэтому она называется автономной.
Автономная (вегетативная) нервная система подразделяется по топографическому признаку на центральный и
периферический отделы.

63.

Слайд 63
Схема строения вегетативной нервной
системы
Входящие в состав головного и спинного мозга структуры вегетативной нервной системы составляют
центральный ее отдел, остальные - периферический. В симпатическом и парасимпатическом отделах имеются
центральная и периферическая части. Центральную часть образуют тела нейронов, лежащих в спинном и
головном мозге. Эти скопления нервных клеток получили название вегетативных ядер. Отходящие от ядер
волокна и вегетативные ганглии, лежащие за пределами центральной нервной системы, а также нервные
сплетения расположенные в стенках внутренних органов образуют периферическую часть вегетативной
нервной системы.
Симпатические ядра расположены в спинном мозге. Отходящие от него нервные волокна называются
предганглионарными. Они заканчиваются за пределами спинного мозга в симпатических узлах. От них берут
начало нервные волокна назывеимые - постганглионарными. Эти волокна подходят ко всем органам.
Парасимпатические ядра лежат в среднем и продолговатом мозге , а также в крестцовой части спинного мозга.
Нервные волокна идущие от ядер продолговатого мозга входят в состав блуждающих нервов. От ядер
крестцовой части нервные волокна идут к кишечнику, органам выделения.
Метасимпатическая нервная система представлена нервными сплетениями и мелкими ганглиями,
расположенными в стенках пищеварительного тракта, мочевого пузыря, сердца и некоторых других органов.

64.

Слайд 64
Строение и функции симпатической НС
Симпатическая система является неотъемлемой составляющей анатомии человека, находится ближе к
позвоночнику, отвечает за исправную работу внутренних органов. Осуществляет контроль течения крови по
сосудам и артериям, наполняет их ветви жизненно необходимым кислородом. Среди дополнительных функций
этой периферической структуры врачи выделяют: повышение физиологических способностей мышц; уменьшение
всасывающей и секреторной способности ЖКТ; повышение сахара, холестерина в крови; регуляция обменных
процессов, метаболизма; обеспечение повышенной силы, частоты и ритма сердца; поступление нервных
импульсов к волокнам спинного мозга; расширение зрачков; иннервация нижних конечностей; повышение
артериального давления; высвобождение жирных кислот; снижение тонуса гладких мышечных волокон; бросок
адреналина в крови; увеличение потоотделения; возбуждение чувствительных центров; расширение бронхов
дыхательной системы; уменьшение образования слюны.
По обе стороны от позвоночника расположен симпатический ствол, который образуется из двух симметричных
рядов нервных узлов. Связываются они между собой при помощи специальных мостиков, образовывая соединение
так называемую «цепочку» с непарным копчиковым узлом на конце. Это важный элемент вегетативной нервной
системы, которому присуща автономная работа. Чтобы обеспечить требуемую физическую активность,
конструкция выделяет следующие отделы: шейный из 3 узлов;
грудной, который включает 9-12 узлов; область поясничного
сегмента из 2-7 узлов; крестцовый, состоящий из 4 узлов и
одного копчикового. От этих разделов импульсы двигаются к
внутренним органам, поддерживают их физиологическую
функциональность. Выделяют следующие структурные привязки.
В шейном отделе нервная система контролирует сонные артерии,
в грудном – легочное, сердечное сплетения, а в области
брюшины – брыжеечное, солнечное, подчревное, аортальное
сплетения. Благодаря постганглионарным волокнам (ганглиям)
осуществляется непосредственная связь со спинномозговыми
нервами.

65.

Слайд 65
Строение и функции парасимпатической
(parasympathica) НС
Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы предназначен восстанавливать организм после таких
«нагрузок», к тому же он помогает очищать его. Он обеспечивает следующие процессы: назначение и
архитектура нервной системы человека замедляет работу сердечной мышцы; восстанавливает нормальное
дыхание; помогает сосудам половых органов и головного мозга расшириться; снижает артериальное давление до
нормы; восстанавливает оптимальный уровень глюкозы в крови; помогает гладким мышцам внутренних органов
прийти в тонус, а сам процесс выглядит таким образом, что сужаются бронхи, усиливаются сокращения в
кишечнике, гладкие мышцы мочевого пузыря также увеличивают свой тонус; помогает активизироваться
железам пищеварительной секреции; сужает зрачки в глазах.Так как парасимпатический отдел помогает еще и
очищаться организму, благодаря ему происходят чиханье, кашель, рвота и другие аналогичные процессы.
Данный подотдел «включает» свои функции, когда человек пребывает в состоянии покоя. Благодаря ей
обеспечивается суживание зрачков, сердце начинает биться медленнее, артериальное давление понижается,
соответственно, сосуды приходят в расслабленное состояние. Также в функции парасимпатической нервной
системы входят обеспечение секрецией желез, помощь в сокращении кишечника и расслабление сфинктеров.
По строению она подобна симпатической – также состоит из центральных и периферических образований.
Центральная часть (сегментарные центры) представлена ядрами среднего, продолговатого мозга (вегетативные
ядра III, VII, IX и X черепных нервов) и крестцового отдела спинного мозга (SII-SIV) а периферическая –
нервными узлами, волокнами, сплетениями, а также синаптическими и рецепторными окончаниями.
Сегментарные центры парасимпатической системы в среднем мозге представлены ядрами глазодвигательного
нерва (Вестфаля-Эдингера-Якубовича), расположенными в покрышке ножек мозга под сильвиевым
водопроводом на уровне верхних бугорков четверохолмия.
В продолговатом мозге сегментарными парасимпатическими центрами являются:
1) верхние слюноотделительные ядра лицевого нерва (VII пара);
2) нижние слюноотделительные ядра языкоглоточного нерва (IX пара), расположенные в средней части
ромбовидной ямки на границе моста и продолговатого мозга;
3) дорзальное ядро блуждающего нерва (X пара), которое образует видимое невооруженным глазом возвышение
на дне ромбовидной ямки, называемое треугольником блуждающего нерва. Кроме того, поблизости с
дорзальным находится ядро одиночного тракта, являющееся чувствительным ядром блуждающего нерва.

66.

Слайд 66 Отличие парасимпатической НС от симпатической
Несмотря на отмеченные сходства, парасимпатическая нервная система отличается от симпатической рядом
особенностей.
1. Её центральные образования расположены в трех различных участках мозга.
2. Узлы парасимпатической системы в основной массе мелкие, располагаются диффузно на поверхности или в
толще иннервируемых органов.
3. Характерной особенностью парасимпатической системы является наличие многочисленных нервных узлов и
отдельных нервных клеток в составе нервов (внутристволовые ганглии и нейроны).
4. Отростки парасимпатических преганглионарных нейронов значительно более длинные, чем симпатических, а
у постганглионарных, наоборот, очень короткие.
5. Зона распространения парасимпатических
волокон значительно меньше; они
иннервируют не все, а только
определенные органы, которые снабжаются
и симпатической иннервацией.
6. Постганглионарные волокна
парасимпатической системы передают
импульс посредством ацетилхолина, а
симпатические – как правило, с участием
норадреналина.

67.

Слайд 67
Метасимпатическая НС
Метасимпатическая нервная система (МНС) — часть автономной нервной системы, комплекс
микроганглионарных образований (интрамуральных ганглиев) и соединяющих их нервов, а также отдельные
нейроны и их отростки, расположенные в стенках внутренних органов, которые обладают сократительной
активностью. Основными эффекторными аппаратами стенок полых висцеральных органов, которые
регулируются МНС, являются: гладкая мышца, секреторный, всасывающий и экскреторный эпителий,
капиллярная сеть, местные эндокринные и иммунные образования. Характеризуется высокой степенью
относительной независимости от центральной нервной системы. Не имеет ядерной структуры .
Функции метасимпатической нервной системы:
-передача центральных влияний — за счёт того, что с МНС могут контактировать симпатические и
парасимпатические волокна и тем самым корригировать её влияние на объекты управления;
-интеграция, так как в системе имеются рефлекторные дуги (афферентные-вставочные-эфферентные нейроны).
Внутренние органы поддерживают между собой связь по МНС, минуя головной мозг, а его роль переключателя
сигналов выполняют ганглии. Преодолевать естественную преграду между грудной и брюшной полостями —
диафрагму — местным рефлекторным связям помогают чревные и блуждающие нервы, отростки которых
достигают бронхов и сосудов малого круга кровообращения. Лёгкие и желудок могут влиять друг на друга и на
сердце. Периферические рефлексы не изолированы от центральной нервной системы, в нормальных условиях
осуществляют взаимодействие всех звеньев регулирующего аппарата, а если связь с периферией нарушена, то
могут обеспечить регулирование жизнедеятельности «своих» органов.

68.

Слайд 68
СОМАТИЧЕСКАЯ НС
Соматическая нервная система иннервирует следующие органы тела:
Схема соматической и вегетативной нервных систем
мышечные ткани, соединенные со скелетом (поперечнополосатые мышцы);
мышцы, расположенные в области лица, на теле и конечностях;
кожные покровы;
такие органы, как глотка, гортань и язык.
Основная задача соматического отдела: помогать организму взаимодействовать с окружающим миром. Именно
благодаря ему человек может ощущать прикосновения, вкусы, может двигаться: ходить, приседать, поднимать
руки и т.д. Последний момент обеспечивается за счет функции сокращения мышечной мускулатуры. Такая
деятельность присуща животным, так как примитивна, поэтому ее еще именуют анимальной, то есть животной.
Человек в силах контролировать все действия, обеспечиваемые соматической системой, при помощи своего
сознания.
Соматическая нервная система регулирует деятельность и поведение тела в зависимости от внешних
воздействий. Она «осознанно» управляет нашим организмом.
Соматическая нервная система иннервирует следующие органы тела:
мышечные ткани, соединенные со скелетом (поперечнополосатые мышцы);
мышцы, расположенные в области лица, на теле и конечностях;
кожные покровы; такие органы, как глотка, гортань и язык.
Основная задача соматического отдела: помогать организму взаимодействовать с окружающим миром. Именно
благодаря ему человек может ощущать прикосновения, вкусы, может двигаться: ходить, приседать, поднимать
руки и т.д. Последний момент обеспечивается за счет функции сокращения мышечной мускулатуры. Такая
деятельность присуща животным, так как примитивна, поэтому ее еще именуют анимальной, то есть животной.
Человек в силах контролировать все действия, обеспечиваемые соматической системой, при помощи своего
сознания.

69.

Слайд 69
Различия вегетативной и соматической
НС
Система отличается от соматической следующими признаками:
1. Вегетативная нервная система иннервирует гладкую мускулатуру и железы, обеспечивает
трофическуюиннервацию всех тканей и органов, включая скелетную мускулатуру, т.е. иннервирует все органы
и ткани. Соматическая нервная ситстема иннервирует только скелетную мускулатуру.
2. Важнейший отличительный признак вегетативного отдела – это очаговый характер расположения центров
(ядер) в стволе головного мозга (мезенцефалический и бульбарный отделы) и спинном мозге
(тораколюмбальный и сакральный отделы). Соматические же центры располагаются в пределах центральной
нервной системы равномерно (сегментарно).
3. Различия в строении рефлекторной дуги (см. выше).
4. Деятельность вегетативной нервной системы основана не только на центральных рефлекторных дугах, но и
на периферических, замыкающихся в вегетативных узлах.
5. Вегетативная нервная система обладает избирательной чувствительностью к гормонам. Это обусловлено тем,
что переключение импульса в синапсах осуществляется с помощью химического вещества – медиатора.
Наряду с функциональными имеются ряд морфологических различий симпатического и парасимпатического
отделов вегетативной нервной системы, а именно:
1.
Парасимпатические центры разобщены, находятся в трех
2.
отделах мозга (мезенцефалический, бульбарный,
3.
сакральный), а симпатические – в одном
4.
(тораколюмбальный отдел).
2. К симпатическим узлам относятся узлы I и II порядка, к
парасимпатическим – III порядка (конечные). В связи с чем
преганглионарные симпатические волокна более короткие, а
постганглионарные более длинные, чем парасимпатические.
3. Парасимпатический отдел имеет более ограниченную область
иннервации, иннервируя только внутренние органы.
Симпатический же отдел иннервирует все органы и ткани

70. ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1. Что представляет с гистологической точки зрения серое и белое вещество ЦНС
2. Цитоархитектоника коры больших полушарий. Слои коры больших полушарий.
3. Цитоархитектоника коры мозжечка. Слои коры мозжечка.
4. Структурно-функциональные особенности ретикулярной формации.
5. Строение и функциональные особенности ядер головного мозга.
8.Гистологические особенности строения продолговатого мозга.
9. Гистологические особенности моста головного мозга.
10. Гистологичческие особенности строения среднего мозга.
11. Гистологические особенности строения промежуточного мозга.
12. Гистология гипоталамической области мозга.
13. Гистология мозжечка.
14.Классификация переферической нервной системы.
15. Строение симпатической нервной ситемы.
16. Строение парасимпатической нервной системы.
17. Строение метасимпатической нервной системы.
18. Отличие в строение симпатической, парсимпатической и метасимпатических отделов переферической
нервной системы.
19. Строение соматического отдела переферической нервной системы