Основные положения теории хим стр

1. Основные положения теории химического строения

2.

Предпосылки возникновения теории
1. Установление понятий валентности
(Э. Франкленд, 1853г.);
2. Понятие четырехвалентности углерода
(А. Кекуле, 1857г.);
3. Идеи о соединении атомов углерода в цепи:
линейные, разветвленные и
замкнутые(циклические) (А. Кекуле, А.
Купер.1958)

3. К середине 19 века

Возникла необходимость объяснения
и обобщения накопившихся данных в
области органической химии
Создания теории, которая позволила
бы систематизировать и объяснить
строение и свойства органических
веществ.

4. Бутлеров Александр Михайлович (1828-1886)

Русский химик, академик
Петербургской АН (с 1874 г.).
Окончил Казанский университет
(1849 г.). Работал там же (с 1857 г.
— профессор, в 1860 и 1863 гг. —
ректор). Создатель теории
химического строения
органических соединений,
лежащей в основе современной
химии.
Основой теории Бутлерова является
положение о химическом
строении.

5.

Основные положения теории
строения органических веществ
(А.М. Бутлеров 1861 – 1864 гг.)
1. Атомы в молекулах соединены друг с другом
согласно их валентности, причем углерод в
органических веществах всегда
четырехвалентен, а его атомы способны
соединяться в цепи линейного ,
разветвленного и замкнутого строения.

6.

Валентность
это способность атомов химических
элементов образовывать определенное
число связей с другими атомами.
Валентность равна числу общих
электронных пар данного атома с
соседними атомами.
H
Н2 ; Н
Н
NH3;
N
H
Н2О; Н
H
О
Н

7.

8. Наглядно валентность атомов в молекуле можно показать с помощью структурных формул

Структурная формула - это такое
изображение молекулы, в котором
каждая ковалентная химическая
связь показана черточкой –
валентным штрихом

9.

•атомы четырехвалентного углерода могут соединяться друг с другом, образуя
различные цепи:
Линейная цепь
Разветвленная
цепь
Замкнутая цепь
(цикл)
• порядок соединения атомов углерода в молекулах может быть различным и
зависит от вида ковалентной химической связи между атомами углерода —
одинарной или кратной (двойной и тройной):

10. Причина многообразия органических веществ

Атомы углерода способны
образовывать между собой
ковалентные химические связи
(простые и кратные);
Соединяться в цепи: неразветвленные,
разветвленные, циклические.

11. Второе положение теории химического строения

С4Н10
2. Свойства органических веществ
определяются не только их качественным
и количественным составом, но и порядком
соединения атомов в молекуле, т.е.
химическим строением вещества.

12.

Вещества, которые имеют один и тот же
качественный и количественный составы, но
отличаются по своему строению и свойствам,
называются изомерами, а явление существования
таких веществ носит название изомерии.
Явление изомерии – еще одна из причин многообразия органических веществ.
СН3
СН2
СН2
БУТАН (С4Н10)
СН3
СН3
СН
СН3
СН3
(t кип. = - 0,5 С)
ИЗОБУТАН (С4Н10)
(t кип. = -11,7 С)

13.

3. Свойства органических соединений зависят от
взаимного влияния атомов и групп атомов в
молекуле друг на друга. Наибольшее влияние
оказывают атомы, непосредственно связанные
друг с другом. Влияние атомов или групп
атомов, не связанных непосредственно,
ослабевает по мере их удаления друг от друга.

14.

Зависимость свойств органических веществ
от качественного и количественного состава.
Состав и свойства
Метан
Метанол
Молекулярная формула
СН4
СН3ОН
Принадлежность к классу
Предельные
углеводороды
Одноатом
ные спирты
Агрегатное
состояние при
комнатной t
Газ
Жидкость
t кипения
- 161,5 С
64,7 С
Физич.
свойства
Растворимость
в воде
Химическая активность
Нераств. в воде Хорошо раств. в
воде
С трудом
вступает в
химич. реакции
Химически
активное
вещество

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

Домашнее задание:
1. Изучить параграф 2
Упр 1-3 стр 15