Лекция_№2_Основы_общей_генетики

1. Лекция №2 Основы общей генетики

2.

3. 1.Основные понятия современной генетики

4. Генетика – это наука, изучающая закономерности передачи признаков от родительских особей к потомкам. Эта дисциплина также

5. Наследственность – свойство структур клетки и организма в целом обеспечивать материальную и функциональную преемственность

6. Термин ген предложил в 1909 г. В. Иогансен как название функционально неделимой единицы наследственности; Аллель – одно из

Термин
предложил в 1909 г.
В. Иогансен как название
функционально неделимой
единицы наследственности;
– одно из возможных
структурных состояний гена;
У человека одновременно могут
быть два аллеля одного гена – по
одному аллелю на каждой из пары
гомологичных хромосом

7.

– совокупность генов,
полученных организмом от его
родителей;
– это весь комплекс
реально возникших признаков
организма. Фенотип формируется
как результат взаимодействия
генотипа и влияния среды в ходе
развития организма

8.

9. 2. Законы Г. Менделя

10.

(1822-1884) был
чешским монахом, он преподавал
физику и естественную историю
в средней школе г. Брюнна
В 1865 году он сформулировал

11. Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя)

Скрещивание особей, различающихся по
изучаемому признаку, дает генетически и
фенотипически однородное потомство, все
особи которого гетерозиготны
АА
аа
Аа

12. Доминантное наследование

13. Закон расщепления гибридов второго поколения (второй закон Менделя)

При скрещивании гибридов между собой
среди гибридов второго поколения в
определенных соотношениях
восстанавливаются исходные родительские
формы (при полном доминировании)

14. Рецессивное наследование

15.

16.

17.

– это
наследование, при котором доминантный
ген не полностью подавляет рецессивный,
в этом случае гибриды первого поколения
имеют промежуточный признак, то есть
имеет место промежуточный характер
наследования

18.

19.

20.

21. Закон независимого комбинирования (наследования) признаков (третий закон Г. Менделя)

22.

23. 3. Хромосомная теория наследственности

24.

25. Положения теории:

26.

У человека в каждой
клетке имеется
хромосом, разделенных
на
Хромосомы, образующие
пару, называются

27.

Половые клетки (гаметы) образуются с
помощью особого типа деления, которое
называется
В результате
в каждой половой
клетке остается только по одной
гомологичной хромосоме из каждой
пары, т.е.

28.

Такой одинарный набор хромосом
называется
. При
оплодотворении, когда сливаются
мужская и женская половые клетки и
образуется зигота, двойной набор,
который называется
,
восстанавливается

29.

.

30.

• Но даже при сцепленном наследовании
возможно, что признаки все-таки
разойдутся в следующем поколении, это
связано с кроссинговером – процессом
перехода гена с одной гомологичной
хромосомы на другую в паре

31.

Просмотр фильма:

32.

33.

34.

.

35. Модификационная изменчивость

36. Примеры:

37. Комбинативная изменчивость

38.

Гены время от времени подвергаются
изменениям, которые получили
название мутаций

39.

Причины возникновения мутаций могут
быть самыми разнообразными.
Имеется целый ряд факторов, воздействие
которых повышает вероятность
возникновения мутаций.
Это может быть: воздействие
определенных химических веществ,
радиации, температуры и т. д.

40. Основные типы мутаций

41.

42.

43. Эктродактилия

44. Эктродактилия

У страдающий эктродактилией пальцы на ногах или
руках либо отсутствуют, либо недоразвиты, из-за
чего кисти рук или ступни напоминают клешни;
К счастью, такие нарушения в геноме встречаются
редко. Эктродактилия может проявляться поразному, иногда пальцы просто срастаются,
и в этом случае их можно разделить с помощью
пластической операции, в других случаях пальцы
даже не сформированы до конца. Часто
заболевание сопровождается полной потерей
слуха. Причины болезни — нарушения генома.

45. Гипертрихоз

46.

Причины гипертрихоза обычно лежат в
генетических мутациях, которые изменяют
структуру эпителиальных клеток. Они начинают
трансформироваться в эпидермальные.
К мутации может вести неправильное течение
беременности или инфекционное заболевание,
проходящее в первом триместре. Это ведет к
фиксации мутированного гена в геноме, что и
становится основной причиной, по которой
возникает гипертрихоз. Самым
распространенным является врожденный
гипертрихоз

47. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

48. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Люди с этим генетическим отклонением
рождаются без эффективной иммунной
системы. Расстройство вызвано целым рядом
генов, что в итоге оказывает негативное
влияние на выработку лимфоцитов;
Считается также, что это заболевание
возникает в связи с отсутствием
аденозиндезаминазы. Сейчас известны
некоторые методы лечения с помощью
генной терапии

49. Прогерия

50.

51. Синдром Юнера Тана

52. Синдром Юнера Тана

(СЮТ) характерен
прежде всего тем, что люди, страдающие
им, ходят на четвереньках. Открыл его
турецкий биолог Юнер Тан после изучения
пяти членов семьи Улас в сельской
местности Турции. Чаще всего люди с СЮТ
пользуются примитивной речью и имеют
врождённую мозговую недостаточность

53. В 1961 году была выведена новая порода кошек — шотландская вислоухая. Причиной загнутых вперёд и вниз ушей явилась генная

мутация
Спаривание кошек этой
породы вызывает нарушения
опорно-двигательного
аппарата у потомства,
поэтому для получения
новых вислоухих котят нужно
скрещивать вислоухих кошек
с нормальными особями

54. Джоти Амджи - жительница Индии в возрасте 15-лет рядом со своими сверстницами; Вес 5 кг, рост – 58 см.

.

55.

56.

Джоти Амджи в 2011
году была занесена в
Книгу рекордов
Гиннесса, как самая
маленькая женщина
в мире.
Ее рост составляет
62,8 см.

57. Самый высокий человек на планете - Леонид Стадник

Самый высокий
человек на планете -

58.

59. Синдром «кошачего крика»

60. Синдром «кошачего крика»

При этом синдроме наблюдается:
- общее отставание в развитии,
- низкая масса при рождении и мышечная гипотония,
- лунообразное лицо с широко расставленными
глазами,
- характерный плач ребёнка, напоминающий кошачье
мяуканье, причиной которого является изменение
гортани (сужение, мягкость хрящей, уменьшение
надгортанника, необычная складчатость слизистой
оболочки) или недоразвитие гортани. Признак
исчезает к концу первого года жизни.
Кроме того, встречаются врождённые пороки сердца,
костно-мышечной системы и внутренних органов,
микроцефалия.
Клиническая картина синдрома и продолжительность
жизни людей с этим синдромом довольно сильно
варьируются по сочетанию врождённых пороков
развития органов.

61. Синдром Вольфа-Хиршхорна

62.

63.

64.

65.

Преподаватель кафедры генетики
Житомирской сельскохозяйственной
академии профессор
даже собрал коллекцию аномальный
явлений в живой природе, случившихся
после Чернобыльской катастрофы

66. В коллекции мутантов есть череп коровы с четырьмя рогами, теленок с восемью ногами... поросенок с двумя туловищами

В коллекции мутантов есть череп
коровы с четырьмя рогами, теленок с
восемью ногами... поросенок с двумя
туловищами

67. и ... кричащий от ужаса зародыш человека с совершенно измененными признаками

68. Чтобы доказать, что последствия Чернобыля для людей куда более губительны, чем говорили официальные власти, профессор собирал и