aHVjSvXBA55Wg8FIktwGBjjky5Vtv9scXnnxhk8y

1. Генетика

наука о закономерностях
наследственности и изменчивости.

2. Наследственность - способность передавать свои признаки потомкам

• Ядерная наследственность определяется генами
хромосом и отвечает за большую часть признаков
организма.
• Внеядерная наследственность зависит от генов
митохондрий и пластид.

3. Изменчивость - способность организмов изменяться под воздействием внешних или внутренних факторов.

4.

• Фенотипическая, Модификационная, Ненаследственная изменчивость групповая (массовая), определённая, адаптивная и обратимая. Ограничена
нормой реакции. (Загар).
• Норма реакции - способность генотипа формировать разные фенотипы, в
зависимо стиусловия среды. Норма реакции передается по наследству.
Многочисленные модификации образуют вариационный ряд
изменчивости признака в пределах нормы реакции

5.

6. Мутационная изменчивость

Генные (точечные)
• Изменения при генных мутациях происходят в последовательности
нуклеотидов молекулы ДНК. Может случаться такое, что один или
несколько нуклеотидов выпадают из ДНК (делеция), вставляются новые
нуклеотиды, удваиваются имеющиеся нуклеотиды (дупликация).
• Изменения ДНК ведут к тому, что в результате на рибосомах
синтезируется белок с иной аминокислотной последовательностью. К
примеру: изначально триплет ДНК "ТАЦ" кодировал аминокислоту
"Мет", нуклеотид "Т" выпал из триплета произошла вставка нуклеотида
"Г". В результате вместо аминокислоты "Мет" теперь синтезируется
аминокислота Вал.
• Новые аминокислоты могут поменять свойства белка, так что признак,
за который он отвечает, будет меняться.

7. Мутационная изменчивость

Хромосомные
• В результате хромосомных мутаций происходят структурные
изменения хромосом (не следует путать с кроссинговером,
который происходит в норме и подразумевает обмен участками
между гомологичными хромосомами). Последствия хромосомных
мутаций часто оказываются летальны.
• В результате таких мутаций может происходить утрата (делеция)
участка хромосомы, его удвоение (дупликация), поворот на 180°
(инверсия), перенос участка одной хромосомы на другую
(транслокация), перенос участка внутри одной хромосомы
(транспозиция).

8.

9. Мутационная изменчивость

Геномные мутации
Данный тип мутаций проявляется в изменении числа хромосом. Выделяют:
• Полиплоидию - кратное увеличение числа наборов хромосом
В результате таких мутаций количество хромосом увеличивается в кратное количество
раз (2,3,4 и т.д.). В результате получаются организмы триплоиды, тетраплоиды и т.д.
Иногда такие мутации вызывают искусственно, к примеру, в селекции растений.
Известно, что у полиплоидов более крупные и сочные плоды.
• Анеуплоидия
Анеуплоидия - изменение кариотипа (совокупность признаков хромосом), при котором
число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Таким образом, в
результате анеуплоидии отсутствует одна (или несколько) хромосом, либо же хромосомы
имеются в избытке ("лишние" хромосомы).
• В случае отсутствия в хромосомном наборе одной хромосомы говорят о моносомии,
двух хромосом - нуллисомии. Если к паре хромосом добавляется одна лишняя, говорят
о трисомии.
Наследственные болезни, саязанные с геномными мутациями: синдром Дауна (трисомия
по 21 хромосоме), синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме), синдром Шерешевского Тёрнера (X0), синдром Клайнфельтера - (XXY

10. Основные понятия:

• Ген — это участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре одного
белка.
• Аллельные гены (аллели) — это гены, кодирующие альтернативное проявление одного и
того же признака.
• Альтернативные признаки — признаки, которые не могут быть в организме одновременно.
• Гетерозиготный организм – организм, дающий расщепление по тем или иным признакам.
• Гомозиготный организм — организм, не дающий расщепления по тем или иным
признакам.
• Доминантный ген отвечает за развитие признака, который проявляется у гетерозиготного
организма.
• Рецессивный ген отвечает за признак, развитие которого подавляется доминантным геном.
• Генотип — совокупность генов в диплоидном наборе организма, совокупность генов в
гаплоидном наборе хромосом называется геномом.
• Фенотип — совокупность всех признаков организма.
• Кариотип — это набор хромосом, характерный для соматических клеток организмов
данного вида.

11.

12. Первый закон Грегора Менделя. Закон единообразия - при скрещивании организмов, различающихся по одной паре альтернативных

признаков, первое поколение единоо
бразно по фенотипу и генотипу

13. Второй закон Грегора Менделя. Закон расщепления - у потомства, полученного от скрещи вания гибридов первого поколения,

наблюдается расщепление по фенотипу в
соотноше нии 3:1 (75% особей имеют доминантный признак,
25% — рецессивный), а по генотипу — 1:2:1

14.

Третий закон Грегора Менделя.
Закон независимого наследования при скрещивании организмов,
отличающихся друг от друга двумя
и более парами альтернативных
признаков, гены и
соответствующие им признаки
наследуются независимо друг от
друга и комбинируются во
всевозможных сочетаниях

15.

16. Анализирующее скрещивание - применяется в селекции для изучения генотипа особей и для составления генетических карт хромосом

(одна из особей всегда рецессивная гомози гота - аавв!)

17.

18. Взаимодействие аллельных генов. Неполное доминирование - гетерозигота несет в себе промежуточное проявление признака, отличное

от обеих гомозигот.

19.

20. Сцепленное наследование

Основные положения хромосомной теории наследственности (Т. Морган в 1911 г.):
1. Гены находятся в хромосомах в линейном порядке.
2. Каждый ген занимает в хромосоме строго определенное место - локус.
3. Гены одной хромосомы наследуются сцепленно (группой сцепления), благодаря
этому признаки наследуются совместо. Количество групп сцепления у организма
равно гаплоидному набору хромосом.
4. Нарушение сцепления происходит только в результате кроссинговера. Частота
кроссинговера прямо - пропорциональна расстоянию между генами: чем гены
дальше, тем обмен чаще. Расстояние между генами измеряется в морганидах. Одна
морганида соответствует 1% кроссоверных фенотипов в потомстве.
5. Независимое наследование характерно только для генов, находящихся в
негомологичных хромосомах.
6. Каждый биологический вид характеризуется определенным хромосомным набором
(кариотипом)