Цитология

1. Цитология

2. Схема строения клетки

1 — ядро (гетерохроматин тёмный и эухроматин
светлый) и ядрышко; 2 — аппарат Гольджи; 3 —
микроворсинки, покрытые гликокаликсом; 4 —
секреторные гранулы (экзоцитоз); 5 —
центриоли; 6 — реснички; 7 — плотный
клеточный контакт, 8 — терминальная сеть
адгезивного пояска; 9 — лизосома; 10 —
агранулярная (гладкая) эндоплазматическая сеть;
11 — пероксисома; 12 — щелевой клеточный
контакт (нексус); 13 — область эндоцитоза,
покрытая клатрином; 14 — десмосома; 15 —
гликоген; 16 — межклеточная щель; 17 —
складки базального лабиринта; 18 — базальная
мембрана; 19 — полисомы; 20 —
полидесмосома; 21 — микротрубочки и
кератиновые филаменты; 22 — митохондрия; 23
— гранулярная эндоплазматическая сеть; 24 —
мультивезикулярное тельце.

3.

Структурная организация эукариотической клетки

4.

Схема строения плазмолеммы

5.

Схема строения плазмолеммы
A — холестерин;
B — олигосахарид в
составе гликопротеина на
наружной поверхности;
C и D — интегральные
белки;
E — молекулы
фосфолипидов;
F — хвосты жирных
кислот в составе
фосфолипидов;
G — полярные головки
фосфолипидов;
H — периферический
белок.

6.

Транспорт веществ через плазмолемму
Виды транспорта через мембрану:
1 – простая диффузия; 2 – диффузия через мембранные каналы;
3 – облегченная диффузия с помощью белков-переносчиков; 4 –
активный транспорт.

7.

• Необходимость активного транспорта возникает
тогда, когда необходимо обеспечить перенос через
мембрану молекул против электрохимического
градиента.
• Этот транспорт осуществляется особыми белкамипереносчиками, деятельность которых требует
затрат энергии. Источником энергии служат
молекулы АТФ. Примером активного транспорта
является работа Na+/К+-насоса (натрий-калиевого
насоса), фагоцитоз и пиноцитоз.

8. ЭКЗОЦИТОЗ И ЭНДОЦИТОЗ

Пути биосинтеза и секреции обозначены красными стрелками.
Пути обратного транспорта указаны синими стрелками.

9.

Экзоцитоз и эндоцитоз
Эндоцитоз
Экзоцитоз
А. Участок плазматической мембраны впячивается и замыкается. Образуется
эндоцитозный пузырёк, содержащий поглощённые частицы;
Б. Мембрана транспортных или секреторных пузырьков сливается с
плазматической мембраной, и содержимое пузырьков высвобождается во
внеклеточное пространство;
В. Слиянии мембран участвуют специальные белки.

10.

Фагоцитоз

11. Функции плазмолеммы

1. Барьерная;
2. Рецепторная (сигнальная);
3. Ферментативная;
4. Межклеточные взаимодействия;
5.Транспортная.

12. Ядро

• Ядерная оболочка;
• Кариоплазма;
• Ядрышко;
• Хроматин (хромосомы хроматина).

13. Ядро

14.

Этапы считывания генетической
информации
В ходе транскрипции на ДНК–матрице
синтезируется длинная молекула РНК
(первичный транскрипт), содержащая
последовательности экзонов и интронов.
По завершении синтеза РНК–транскрипта
последовательности интронов удаляются,
что делает молекулу РНК значительно
короче. Эта мРНК выходит из ядра в
цитоплазму и соединяется с рибосомами.
Молекула мРНК продвигается сквозь
рибосому, и её нуклеотидная
последовательность транслируется в
соответствующую последовательность
аминокислот создаваемой белковой цепи.

15.

Хромосома

16. Организация хромосомы

В неконденсированном хроматине двойная спираль ДНК
лежит на поверхности октамера гистонов (H2A, H2B, H3 и
H4), образуя хроматиновые волокна диаметром 11 нм.
Смежные нуклеосомы разделены интервалами в 200 пар
оснований.
В
конденсированном
хроматине
дополнительно
присутствует гистон H1, соединяющий нуклеосомы с
образованием хроматиновых волокон диаметром 30 нм. Во
время митоза хроматин полностью конденсируется,
формируя видимые хромосомы.

17. Ядро

Гетерохроматин (слипшийся вдоль ядерной мембраны),
Эухроматин (рассеянный)
Центральное выступающее ядрышко состоит из нитевидной
нуклеолонемы.

18. Функции ядра

• Хранение и воспроизведение генетической
информации;
• Реализация генетической информация
(регуляция обмена веществ).

19. Органеллы

А. Мембранные
- гранулярная ЭПС;
- гладкая ЭПС;
- аппарат Гольджи;
- митохондрии;
- лизосомы;
- пероксисомы.
Б. Немембранные
- рибосомы;
- клеточный центр;
- микротрубочки;
- микрофиламенты;
- промежуточные
филаменты.

20. Эндоплазматическая сеть

21. . 1. Гладкая ЭПС; 2. Гранулярная ЭПС; 3. Митохондрии.

2
1
3
.
1. Гладкая ЭПС; 2. Гранулярная ЭПС;
3. Митохондрии.

22. Свободные рибосомы и гранулярная ЭПС  

Свободные рибосомы и гранулярная ЭПС
свободные рибосомы;
рибосомы гранулярной ЭПС.

23.

1
2
Гладкая ЭПС:
1. Митохондрии;
2. Пероксисома.

24. Функции ЭПС

Гранулярная ЭПС:
синтез экспортных белков;
синтез белков для мембран клетки;
транспорт белков.
Агранулярная ЭПС:
метаболизм (синтез) липидов;
метаболизм (синтез) углеводов;
депонирование ионов кальция;
обезвреживание различных вредных веществ;
транспортная функция.

25. Комплекс Гольджи

26.

Комплекс Гольджи

27.

Аппарат Гольджи. Расширенные цистерны,
где образуются более крупные вакуоли (★).

28. Функции КГ

1. Накопление, модификация синтезированных на ЭПС
веществ;
2. Синтез и сегрегация сложных соединений (полисахаридов,
гликопротеидов, липопротеидов);
3. Транспортная функция;
4. Образование первичных лизосом.
Белки и липиды поступают в комплекс Гольджи. Транспортные
пузырьки переносят эти молекулы последовательно из одной
цистерны в другую. Готовый продукт выходит из комплекса через
транс-компартмент, находясь в различных пузырьках. Часть из них
содержит молекулы, обеспечивающие внутриклеточное пищеварение,
и сливается с лизосомами. Другая часть пузырьков участвует в
экзоцитозе. Третья группа пузырьков содержит белки для
плазмолеммы

29. Лизосомы

1) первичные;
2) вторичные;
- фаголизосомы;
-аутофагосомы;
-3) третичные
(остаточные
тельца).

30.

1. Лизосомы
1
Функция –
внутриклеточное
пищеварение.

31. Митохондрии

32. Митохондрия

Кристы
.

33.

Митохондрии
Цистерны эндоплазматического ретикулума.
.

34. Функции митохондрий

1. Синтез АТФ – «энергетические блоки»;
2. Синтез митохондриальных белков;
3. Образование оксида азота (NO) – в малых концентрациях
он стимулирует образование новых митохондрий, в
больших – подавляет их работу.
Поверхность внутренней мембраны, обращённая к матриксу, плотно
покрыта элементарными частицами, которые состоят из АТФсинтазы и изображены только в левой части схемы.
В матриксе растворены ферменты цитратного цикла и ß-окисления.
Транспорт белков из цитоплазмы в матрикс митохондрий
осуществляется посредством транслоказ (ТОМ — на внешней, TJM —
на внутренней мембранах).
Внешняя мембрана содержит поры, образованные белками-поринами.
Митохондриальная ДНК у большинства организмов имеет кольцевую
форму.

35. Центриоли

Центриоли (1) фибробласта, вместе называемые диплосомой;
2. Ядро; 3. Аппарат Гольджи.
На вставке - поперечный срез центриоли (девять триплетов микротрубочек).

36. Включения

Классификация:
1. Трофические:
• углеводные (гликоген);
• жировые (капельки жира);
• белковые.
2. Экскреторные;
3. Секреторные;
4. Пигментные.

37. Схема строения базальной мембраны

38. Межклеточные контакты

1. Временные;
2. Постоянные:
• простые;
• сложные:
- запирающие (плотные контакты);
- заякоривающие (адгезивный поясок,
десмосома, полудесмосома, фокальный
контакт);
- коммуникационные (нексус, синапс).

39.

Простой контакт
Схема простого межклеточного соединения:
а — простое соединение, без участия
специальных структур;
б — трансмембранные гликопротеиды
определяют связывание двух соседних клеток.

40.

Плотный контакт
Плотный контакт.
(А) Сшивающие
трансмембранные белки образуют
непроницаемые для молекул
цепочки локальных соединений
между смежными
плазматическими мембранами.
(Б) В верхней части смежные
клетки соединены при помощи
клаудина, в нижней — окклюдина,
длинный внутриклеточный домен
которого соединён с белками ZO.
Через белки ZO трансмембранные
белки связаны с актиновыми
филаментами цитоскелета.

41.

Адгезивный поясок
Адгезивный (сцепляющий) поясок (лента):
а — расположение его в клетке; б — вид на ультратонком срезе; в —
схематическое изображение.
1 — плазматическая мембрана; 2 — слой винкулина; 3 — актиновые
микрофиламенты; 4 — линкерные гликопротеиды.

42.

Фокальный контакт
а — расположение в фибробласте; б — молекулярная схема.
1 — плазматическая мембрана; 2 — микрофиламенты; 3 —
фибронектин; 4 — рецептор фибронектина; 5 — талин; 6 —
винкулин; 7 — α-актинин.

43.

Десмосома
Строение (А) и Организация (Б).
Плазматические мембраны клеток разделены промежутком 20–30 нм, в
котором находятся внемембранные части Ca2+-связывающих белков
десмоглеина и десмоколлина. К внутренней (цитоплазматической)
поверхности плазматической мембраны прилегает цитоплазматическая
пластинка с вплетёнными в неё промежуточными филаментами.

44.

Щелевой контакт (нексус)
1 — коннексон; 2 — плазматическая
мембрана. Стрелка обозначает канал,
образованный двумя коннексонами.
Шесть белковых СЕ в плазматической мембране образуют коннексон. При
совмещении коннексонов смежных плазматических мембран формируется
канал диаметром 1,5 нм, проницаемый для молекул с Mr не более 1,5 кД,
участвующих в метаболической кооперации контактирующих клеток.

45.

Нексус
Трансмиссионная электронная микроскопия ультратонкого среза (а)
Метод замораживания-раскалывания (b).
а. Нексус
Клеточные мембраны сближены, межклеточное
пространство пересекается туннельными белками;
b. Два нексуса в мембране кардиомиоцита.

46.

Синапс

47. Синаптическая передача импульса

48.

Клеточный цикл
Стадии клеточного цикла.
Митоз - короткая фаза M.
Интерфаза : фазы G1, S и G2.
Клетки, выходящие из цикла, более не делятся и вступают в
дифференцировку. Клетки в фазе G0 обычно не возвращаются в
цикл.

49. Стадии митоза

50. Мейоз

51.

Апоптоз и некроз
11.00–13.00 – 1 группа

52. Некроз и апоптоз

При апоптозе клетка сморщивается, хроматин
конденсируется, ядро перемещается на периферию.
Наблюдается образование апоптозных телец,
содержащих органеллы, цитозоль и фрагменты ядра.
Апоптозные тельца быстро фагоцитируются и не
возбуждают воспалительный ответ.
При некрозе клетка набухает, от неё отделяются
везикулы различных размеров, а затем клетка
полностью разрушается, её содержимое поступает во
внеклеточный матрикс и может инициировать
воспалительный ответ.