Примеры решения задач (смотреть при раскрытии на весь экран!)

1.

Ген А является эпистатическим в отношении гена В. Найдите верные
утверждения:
A)
B)
C)
D)
E)
Гены А и В находятся в одном локусе
Гены А и В находятся в разных локусах
Гены А и В всегда локализованы в одной хромосоме
Гены А и В могут находиться на гомологичных хромосомах
Гены А и В могут находиться на негомологичных хромосомах
Ответ: B, D, E.
A
B
a
b

2.

3.

Женщина с нормальным зрением, оба родителя которой имели нормальное зрение, выходит
замуж за мужчину с нормальным зрением. От этого брака родилась дочь с нормальным
зрением и сын-дальтоник. И сын и дочь вступили в брак с нормальными в отношении зрения
людьми. У дочери родилось два сына, один из которых оказался дальтоником. Все дети сына
– три мальчика и две дочери – были нормальными в отношении зрения. Выберите верное
утверждение о генотипе супруги сына, если известно, что дальтонизм – рецессивный признак,
сцепленный с полом.
A)
B)
C)
D)
E)
Гомозигота A//A
A//_ , но наиболее вероятно, что гомозигота A//A
A//_, но наиболее вероятно, что гетерозигота A//a
Гетерозигота A//a
Гомозигота a//a
Вероятность события
«рождение 5 здоровых детей»
Если
АА
100%
Аа
(1/2)5= 1/32 или 3,125%
X aY
Ответ:
XAX
XAY
XAY
XAY
X AX a
X AX a
XA
XA
XA
XA
XA
B) A//_ , но наиболее вероятно, что гомозигота A//A

4.

5.

Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный
доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что
нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта
аномалия. Укажите неверные суждения.
A) Поскольку аномалия проявилась у первенца, то оба родителя несут доминантный аллель.
B) Если хотя бы у одного из родителей была указанная аномалия, то рождение ребенка без аномалии
невозможно.
C) Если у обоих родителей была указанная аномалия, то рождение ребенка без аномалии невозможно.
D) Здоровый ребенок может родиться только в случае гомозиготности одного из родителей.
E) Поскольку признак наследуется по аутосомно-доминантному типу, хотя бы у одного из родителей
должна была проявиться указанная аномалия.
С,E
BD
A
P:
Aa
A_
aa
_
AA xx Aa
aa_
F1
Ответ: A, B, C, D.
3 A_
A_
Aa первенец
aa здоровый

6.

7.

В новогоднюю ночь в родильном доме родилось четыре младенца,
обладавшие разными группами крови: О, А, В и AB. Группы крови
четырех родительских пар были: 1) А и В; 2) О и О; 3) В и В; 4) AB и О.
Четырех младенцев нужно распределить по родительским парам.
Укажите верные ответы (в ответе указан номер родительской пары цифра и группа крови у младенца).
Родительские пары
1
P: A x B
2
P: O x O
3
P: B x B
4
P: AB x O
А
В
AB
Младенцы
О

8.

1
P1:
F1
A_ x B_
A x B
OO I
AO II
BO III
AB IV
2
3
P2:
OO x OO
O x O
P3:
F1
OO
F1
I
B_ x B_
B x B
OO
B_
О
А
В
4
2
3
A) У ребенка может быть группа крови одного из родителей.
B) 1 - А; 2 - О; 3 - В; 4 - АВ
C) 1 - В; 2 - О; 3 - А; 4 - АВ
D) 1 - О; 2 - АВ; 3 - А; 4 - В
E) Этих данных недостаточно, чтобы выполнить поставленную задачу
Ответ: A.
4
I
III
P4:
AB x OO
AB x OO
F1
AO
BO
II
III
AB
1
очередность выявления

9.

10.

Определите долю гетерозигот в F2 моногибридного скрещивания, если
известно, что способность к оплодотворению у материнских гамет с
генотипом А составляет 20%, а у мужских гамет с генотипом А – 80%.
Способность к оплодотворению у гамет, несущих рецессивный аллель
гена а не зависит от пола и составляет 40%. Ответ выразите в
процентах с точностью до сотых.
P:
F1
F2
AA
Aa
Aa
x aa
x Aa
=?
Доля Aa
A
Всего:
100 Всего:
100
Фертильных: 20 Фертильных: 40
Доля:
1/3 Доля:
2/3
A
=
1/9 + 4/9
= 5/9
или
Всего:
100
Фертильных: 80
Доля:
2/3
55,56 %
Всего:
100
Фертильных: 40
Доля:
1/3
Ответ: 55,56 %.
a
a
AA
1/3 *2/3 =
2/9
Aa
2/3 *2/3 =
Aa
1/3 *1/3 =
aa
2/3 *1/3 =
2/9
1/9
4/9

11.

12.

Белый баран покрыл четырех ярок. От первой ярки белого цвета было
получено два белых ягненка, от второй ярки белого цвета было
получено три ягненка черного цвета и один белого. Третья ярка
черного цвета и четвертая белая ярка принесли по одному черному
ягненку. Рассчитайте, с какой вероятностью три из четырех
последующих потомков белого барана и четвертой белой ярки будут
иметь белую окраску руна, если известно, что для изучаемого
признака характерно моногенное мендельское наследование. Ответ
выразите в процентах с точностью до сотых.
P1:
F1
P3:
F1
A_
белая
x
Aa
белый
белые 2 шт
aa
x
черная
Aa
белый
черный 1 шт
P2:
F1
P4:
F1
Aa
x
белая
Aa
белый
черные 3 шт
белые 1 шт
Aa
белая
x
Aa
белый
черный 1 шт

13.

Белый баран покрыл четырех ярок. От первой ярки белого цвета было
получено два белых ягненка, от второй ярки белого цвета было
получено три ягненка черного цвета и один белого. Третья ярка
черного цвета и четвертая белая ярка принесли по одному черному
ягненку. Рассчитайте, с какой вероятностью три из четырех
последующих потомков белого барана и четвертой белой ярки будут
иметь белую окраску руна, если известно, что для изучаемого
признака характерно моногенное мендельское наследование. Ответ
выразите в процентах с точностью до сотых.
P1:
A_
белая
x
Aa
белый
P2:
Aa
x
белая
F1
A_ белые 2 шт
F1
aa
A_
P3:
aa
x
черная
P4 :
Aa
белая
F1
aa
F1
aa
Aa
белый
черный 1 шт
Aa
белый
черные 3 шт
белые 1 шт
x
Aa
белый
черный 1 шт

14.

С какой вероятностью три из четырех последующих потомков белого
барана и четвертой белой ярки будут иметь белую окраску руна.
P4 :
Aa
белая
x
Aa
белый
F1
¾ A_
¼ aa
белые
черные
n
(¾ A_ + ¼ aa)
n – количество потомков
1 1
1 2 1
1 3 3 1
1 4 6 4 1
1 5 10 10 5 1
n=1
n=2
n=3
n=4
n=5
4 * 3/4 * 3/4 * 3/4
1
3
3
1
AAA AAa Aaa aaa
1
4
6
4
1
AAAA AAAa AAaa Aaaa aaaa
AAaA
AaAA
* 1/4 =aAAA
108/256 = 27/64
или 42,19 %
Ответ: 42,19 %.

15.

16.

На ферму, где содержалась порода черных кроликов, привезли из
лаборатории черного самца. Все потомки первого поколения от
скрещивания этого самца с самками с фермы оказались черного
цвета. Самок из этого поколения скрестили с привезенным самцом и
среди полученных потомков наблюдали расщепление по окраске — 7
частей особей имели черную шерсть, а 1 часть имела гималайскую
окраску. Укажите, какие из приведенных утверждений верны, если
окраска шерсти у кроликов контролируется аллелями одного гена.
A) Все самки, которые скрещивались с привезенным самцом, были гомозиготны по гену
окраски шерсти.
B) Привезенный самец был гетерозиготен по гену окраски шерсти.
C) Потомки первого поколения были представлены разными генотипами по гену окраски
шерсти.
D) Гималайская окраска кроликов рецессивна по отношению к черной окраске.
E) Наблюдаемое расщепление во втором поколении нельзя объяснить исходя из моногенного
характера наследования признака.
Ответ: B, C, D

17.

На ферму, где содержалась порода черных кроликов, привезли из лаборатории черного
самца. Все потомки первого поколения от скрещивания этого самца с самками с фермы
оказались черного цвета. Самок из этого поколения скрестили с привезенным самцом и
среди полученных потомков наблюдали расщепление по окраске — 7 частей особей имели
черную шерсть, а 1 часть имела гималайскую окраску. Укажите, какие из приведенных
утверждений верны, если окраска шерсти у кроликов контролируется аллелями одного
гена.
P: ♀AA x ♂ Aa
F1 AA и Aa
P: ♀AA x
50%
AA
Aa
Aa
AA
Ответ:
♂ Aa
x ♀Aa
50%
AA
Aa
Aa
aa
черные
3:1
FВ A_ 7/8 черная
aa 1/8 гималайская
A) Все самки, которые скрещивались с привезенным самцом, были гомозиготны по гену окраски
шерсти.
B) Привезенный самец был гетерозиготен по гену окраски шерсти.
C) Потомки первого поколения были представлены разными генотипами по гену окраски
шерсти.
D) Гималайская окраска кроликов рецессивна по отношению к черной окраске.
E) Наблюдаемое расщепление во втором поколении нельзя объяснить исходя из моногенного
характера наследования признака.

18.

19.

Ген А имеет 6 аллельных состояний. Укажите верные суждения.
A) При условии наличия разных фенотипических проявлений аллелей и полного доминирования по каждой
аллельной паре в популяции возможно существовании 6 фенотипических классов.
B) При условии наличия разных фенотипических проявлений аллелей и полного доминирования по каждой
аллельной паре в популяции возможно существовании 15 фенотипических классов.
C) В панмиктической популяции максимальное число комбинаций генотипов может быть представлено 21.
D) При условии равной частоты встречаемости каждого из аллелей, доля гомозиготных особей в популяции
будет меньше 10%.
E) При условии равной частоты встречаемости каждого из аллелей, доля особей с генотипом a2a4 будет в 2
раза больше, чем с генотипом a1a1
a1_
a1a1
a1a2
a1a3
a1a4
a1a5
a1a6
a2_
a2a2
a2a3
a2a4
a2a5
a2a6
a3_
a3a3
a3a4
a3a5
a3a6
6
5
4
Ответ: A, C, E
a4_
a4a4
a4a5
a4a6
a5_
a5a5
a5a6
a6_
a6a6
p+q = 1
p2 + 2pq +q2 = 1
½ n*(n+1)= 21
3
2
Доля гомозигот
(1/6)2 * 100% = 2,78%
6 *(1/6)2 * 100% = 16,67%
1
гомозигота 1/36
гетерозигота 2/36

20.

21.

Какое соотношение генетических и фенотипических классов в F2 будет получено при
скрещивании красноцветкового материнского растения с белоцветковым мужским, если
известно, что:
-признак окраски цветка контролируется аллелями одного гена, взаимодействуюшими по
типу неполного доминирования; аллель aR обеспечивает образование большого количества
антоциана и как следствие – окраску венчика в красный цвет; аллель aW является
дефектным, он не обеспечивает образование антоциана, что и приводит к проявлению
белой окраски цветка, однако у гетерозиготных форм aRaW образуется незначительное
количество антоциано, что и приводит к развитию розовой окраски венчика;
- у женского организма только половина гамет с генотипом aR обладают фертильностью.
Проанализируйте полученную информацию и выберите верные суждения.
A) Количество белоцветковых и красноцветковых растений в F2 соотносится как 2:1
B) Соотношение фенотипических классов в F2 соответствует расщеплению 1:2:1
C) Доля гомозиготных форм в F2 равна 50%.
D) Преобладающим фенотипом в F2 будет розовый.
E) Белая окраска доминантна по отношению к красной, так как в F2 особей с белой окраской
больше чем с красной.
P: ♀aRaR x ♂ aWaW
F1 ♀ aRaW и ♂ aRaW
G ♀ aR aR aW aW
♀
♂
aR
1/2
aW
1/2
Ответ: A, C, D.
aR
aW
1/3
2/3
aRaR
1/6
aRaW
2/6
aRaW
1/6
aWaW
2/6

22.

23.

Предположим, что у нас есть группа гермафродитных организмов следующего
состава: 2 особи с генотипом АА, 2 – с генотипом Аа и 2 – с генотипом аа.
Временные ограничения по созреванию половых клеток у указанных организмов
отсутствуют, все особи способных к скрещиванию друг с другом, но
самооплодотворение невозможно. Аллели гена А взаимодействуют по типу
полного доминирования. Рассчитайте вероятность появления особи с
доминантным фенотипом при случайном выборе первого родителя и его
последующем случайном скрещивании с оставшимися особями. Ответ выразите
в процентах с точностью до десятых.
Генотипы
AA
AA
Aa
Aa
aa
aa
Первый родитель
AA
1/3
Aa
Aa
1/3
1/3
aa
1/3
Ответ:
A 1/2
a 1/2
A
A
a
Гаметы
A
A
a
A
a
a
Второй родитель
1 ( не имеет значения)
A
a
a
Частоты с A_
1/3
или
20/60
1 ( не имеет значения)
1/2
1/6
1/12
или
или
10/60
5/60
6/10
6/30
или
12/60
47/60 или 78,33%

24.

25.

Пурпурная окраска цветков петунии обеспечивается смесью двух пигментов – синего и
красного, которые синтезируются независимо друг от друга из соответствующих
неокрашенных предшественников (путь 1 дает синий пигмент, а путь 2 – красный) (см.
рисунок). Предшественником красного пигмента является желтый пигмент, который в норме
синтезируется в малых количествах и не накапливается в клетках. Однако, если вместо
красного пигмента в клетках накапливается желтый пигмент (в случае мутации в гене В), то
сочетание желтого пигмента с синим даст зеленую окраску цветков. Путь 3 обеспечивает
синтез неокрашенного продукта3, но если он присутствует в клетках в высокой концентрации
(по причине мутации в гене D), происходит его превращение в желтый пигмент
(предшественник красного пигмента).
Аллели дикого типа являются доминантными, мутации в любом из генов приводят к утрате их
функции.
Ни
один
из
генов
не
является
летальным.
Определите, какие генотипы могли быть у родителей, чтобы среди потомков F1 получить
следующее расщепление: 9 пурпурные : 3 зеленые : 4 синие.

26.

Фенотип
Ген A
Ген B
Ген D
Ген E
бесцветный
aa
__
D_
ee
синий
aa
__
D_
E_
желтый
зеленый
красный
пурпурный
A_
__
A_
__
A_
__
A_
__
bb
bb
B_
B_
__
dd
__
dd
__
dd
__
dd
Модель
4
ee
E_
3
ee
E_
9

27.

Фенотип
Ген A
Ген B
Ген D
Ген E
бесцветный
aa
__
D_
ee
синий
aa
__
D_
E_
желтый
зеленый
красный
пурпурный
A_
__
A_
__
A_
__
A_
__
__
dd
__
dd
__
dd
__
dd
bb
bb
B_
B_
Правило
Возможно,
Есть,
расщепления: Выполняется выполняется
P1
AaBb_ _ _ _
Возможно,
D
P2
AaBb_ _ _ _
Модель
4
ee
E_
3
ee
E_
Нет,
E
9

28.

P1
AaBb_ _ _ _
P2
AaBb_ _ _ _
F1
9 A_B_
3 A_bb
3 aaB_
1 aabb
A) aaBBddEE x AAbbDDee
B) AaBbDdEe x AaBBDdEe
C) AaBbDdEe x AaBbDDEE
D) AaBbddee x AaBbDDEE
E) AaBbddEe x aaBBDdEe
Ответ:
C, D
D_E_
D_E_
D_E_
D_E_

29.

30.

Ниже приведены данные по проценту кроссинговера между генами black – b; curved – cu;
purple – pr; speck – sp; Star – S; vestigial – vg, которые локализованы во 2-ой хромосоме
Drosophila melanogaster. На основании этих данных постройте хромосомную карту по
указанным шести генам:
b-cu
b-pr
b-sp
b-S
b-vg
- 22,7
- 6,2
- 47,0
- 37,0
- 17,0
cu-pr
cu-sp
cu-S
cu-vg
pr-sp
- 20,0
- 30,0
- 46,0
- 8,2
- 46,0
pr-S
pr-vg
sp-S
sp-vg
S-vg
и руководствуясь полученной картой выберите верные суждения.
- 43,0
- 12,0
- 48,0
- 36,0
- 43,0

31.

black – b
speck – sp
b-cu
b-pr
b-sp
b-S
b-vg
curved – cu
Star – S
- 22,7
- 6,2
- 47,0
- 37,0
- 17,0
cu-pr
cu-sp
cu-S
cu-vg
pr-sp
purple – pr
vestigial – vg
- 20,0
- 30,0
- 46,0
- 8,2
- 46,0
pr-S
pr-vg
sp-S
sp-vg
S-vg
- 43,0
- 12,0
- 48,0
- 36,0
- 43,0
c
u
A 22,7 + 6,2 = 20,0
22,7
20,0
C 6,2 + 20,0 = 22,7
B 22,7 + 20,0 = 6,2
b
pr
6,2
A
B
22,7 + 6,2 = 20,0
22,7 + 20,0 = 6,2
cu
20,0
C

32.

black – b
speck – sp
b-cu
b-pr
b-sp
b-S
b-vg
curved – cu
Star – S
- 22,7
- 6,2
- 47,0
- 37,0
- 17,0
Расстояние между
генами b-cu,
определенное
по частоте
кроссинговера
cu-pr
cu-sp
cu-S
cu-vg
pr-sp
purple – pr
vestigial – vg
- 20,0
- 30,0
- 46,0
- 8,2
- 46,0
pr-S
pr-vg
sp-S
sp-vg
S-vg
- 43,0
- 12,0
- 48,0
- 36,0
- 43,0
cu
22,7
20,0
b
pr
6,2
26,2
Истинное расстояние между генами b-cu,
рассчитанное через сумму расстояний между генами
(согласно полученной генетической карты).
cu
20,0

33.

b-cu
b-pr
b-sp
b-S
b-vg
- 22,7
- 6,2
- 47,0
- 37,0
- 17,0
cu-pr
cu-sp
cu-S
cu-vg
pr-sp
S
b
37,0
pr
6,2
vg
12,0
- 20,0
- 30,0
- 46,0
- 8,2
- 46,0
pr-S
pr-vg
sp-S
sp-vg
S-vg
cu
sp
8,2
30,0
- 43,0
- 12,0
- 48,0
- 36,0
- 43,0

34.

Руководствуясь полученной картой выберите верные суждения
S
b
37,0
pr
6,2
vg
12,0
cu
8,2
sp
30,0
37,0 + 6,2 + 12,0 + 8,2 + 30,0 = 93,4 > 90,0
37,037,0
+ 6,2
+ 6,2
+ 12,0
+ 12,0
= 55,2
+ 8,212,0
>= 63,4
50,0
+ 8,2 = 20,2
6,2 + 12,0 + 8,2 = 26,4 > 25,0
А) расстояние между генами pr-cu равно 20,2 сМ
Б) расстояние между генами S-cu равно 63,4 сМ
В) расстояние между генами S- vg больше 50,0 сМ
Г) расстояние между генами S- sp меньше 90,0 сМ
Д) расстояние между генами b-cu меньше 25,0 сМ.
Ответ: А, Б, В

35.

36.

Восстановите последовательность синтеза метаболитов K и T. Основываясь на
полученной вами схеме отметьте верные суждения.
Способность к росту на среде с метаболитом
Мутант
A
B
E
F
I
K
O
T
V
Z
K+T
Накапливаемы
й метаболит
+
+
1
A
+
+
+
2
V
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
3
Z
+
+
+
+
4
нет
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
5
B
+
+
+
+
6
нет
+
+
+
7
F
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
8
I
+
+
9
E
+
+
+
+
3,4
Z
+
+
3,5
B,Z
+
+
+
+
3,6
Z
+
+
3,8
Z, I
+
+
+
+
4,5
B
+
4,6
O
+
+
+
+
4,8
I
+
+
+
+
5,6
B
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
5,8
B
+
+
+
+
6,8
I
Примечание. Знак «+» означает рост мутанта на минимальной среде с добавлением соответствующего
метаболита, «–» – отсутствие роста.

37.

Условие
реакции
Субстрат
A
V
Z
1
2
3
4
B
5
6
F
I
E
Z
B, Z
Z
Z, I
O
I
I
7
8
9
3, 4
3, 5
3, 6
3, 8
4, 6
4, 8
6, 8
Продукты и последующие метаболиты*
K
E, T
растет на всем
E, T, V
растет на всем
A, F, K
A, K
растет на всем
T
E, T, V
I, O
A, F, K
O
только K+T
E, T, V
A, F, K

38.

A
1
K
V
2
E, T
Z
3
растет на всем
3
4
E, T, V
I
Z
5
растет на всем
6
3 или 88
3 3 или 8
A, F, K
F
7
A, K
I
8
растет на всем
E
9
T
Z
3, 4
E, T, V
B, Z
3, 5
I, O
Z
3, 6
A, F, K
Z, I
3, 8
O
B
4, 5
E, T, V
B
B
O
4
6
V
F
2
7
E
A
9
1
T
B
O
4, 6
только K+T
B
I
4, 8
E, T, V
I
K
5, 6
5, 8
6, 8
A, F, K
растет на всем
A, F, K

39.

A
V
Z
1
2
3
4
B
5
6
F
I
E
Z
B, Z
Z
Z, I
O
I
I
7
8
9
3, 4
3, 5
3, 6
3, 8
4, 6
4, 8
6, 8
K
E, T
растет на всем
E, T, V
растет на всем
A, F, K
A, K
растет на всем
T
E, T, V
I, O
A, F, K
O
только K+T
E, T, V
A, F, K
Z
B
3
I
O
4
V
2
E
9
T
6
F
7
A
1
K

40.

А) А является общим предшественником для метаболитов О и V
B) Мутации 6 и 7 затрагивают один путь в схеме синтеза метаболитов T и K
C) Двойной мутант 2,4 сможет вырасти на минимальной питательной среде, содержащей
метаболит E
D) У двойного мутанта 6,7 и двойного мутанта 2,4 в обязательном порядке должно
наблюдаться накопление промежуточного метаболита
E) Все представленные на схеме реакции по превращению веществ имеют каталитическую
природу
5
Z
3
8
O
4
V
2
E
9
T
Ответ: B, C, E.
B
I
6
F
7
A
1
K