Похожие презентации:
Деление клетки
1. Деление клетки
Лабораторная №52. Схема 1. Фазы митоза
3. 0.Интерфаза - G1
• После деления - общее содержание белков и РНК вдвое меньше,чем в исходной родительской клетке.
• В период G1 - рост клеток за счет накопления белков,
• подготовка клетки к синтезу ДНК
3
4. S-период
• удвоение количества ДНК на ядро• удваивается число хромосом.
• В разных клетках, находящихся в S-периоде, можно обнаружить разные количества ДНК
• S-период является узловым в клеточном цикле. Без прохождения синтеза
ДНК не идет деление.
• Единственным исключением является второе деление созревания половых
клеток в мейозе, когда между двумя делениями нет синтеза ДНК.
• В S-периоде уровень синтеза РНК возрастает соответственно увеличению
количества ДНК,
• достигает максимума в G2-периоде.
4
5. Постсинтетическая (G2) фаза
• называется также премитотической.• синтез иРНК,
• синтезируется рРНК.
• Среди белков - тубулины - белки митотического веретена.
5
6.
• В растущих тканях растений и животных всегда есть клетки, которые находятся какбы вне цикла. Такие клетки принято называть клетками G0-периода.
• Это клетки, которые после митоза не вступают в пресинтетический период (G1).
Именно они представляют собой так называемые покоящиеся, временно или
окончательно переставшие размножаться клетки. В некоторых тканях такие клетки
могут находиться длительное время, не изменяя особенно своих морфологических
свойств: они сохраняют в принципе способность к делению. Это камбиальные клетки
(например, стволовые в кроветворной ткани).
• Например, большинство клеток печени находится в G0-периоде; они не синтезируют ДНК и не делятся. Однако при удалении
части печени у экспериментальных животных многие клетки начинают подготовку к митозу (G1-период), переходят к
синтезу ДНК и могут митотически делиться.
6
7. Митоз - кариокинез, или непрямое деление
• универсальный способ деления любых эукариотических клеток• конденсированные и уже редуплицированные хромосомы
переходят в компактную форму митотических хромосом
• образуется веретено деления (ахроматиновый митотический
аппарат)
• равномерное распределение хромосом между дочерними
клетками – биологический смысл митоза
• деление тела клетки (цитокинез, цитотомия).
7
8. Морфология митотических хромосом
• Фибриллы хроматина в митотической хромосоме образуютмногочисленные розетковидные петлевые домены (хромомеры), которые
при дальнейшей конденсации хроматина образуют видимую в
светооптическом микроскопе митотическую хромосому.
• Хромосомы в этом состоянии представляют собой палочковидные
структуры разной длины с довольно постоянной толщиной. У
большинства хромосом удается легко найти зону первичной перетяжки
(центромеры), которая делит хромосому на два плеча
8
9.
910. Морфология митотических хромосом
• Хромосомы представляют собой палочковидные структуры разной длины с довольнопостоянной толщиной
• Плечи хромосом оканчиваются теломерами - конечными участками
• У большинства хромосом удается легко найти зону первичной перетяжки (центромеры),
которая делит хромосому на два плеча
• с равными или почти равными плечами называют метацентрическими
• с плечами неодинаковой длины –субметацентрическими
• с очень коротким, почти незаметным вторым плечом называют акроцентрическими.
10
11. Морфология митотических хромосом
• В области первичной перетяжки расположен кинетохор - сложнаябелковая структура, имеющая форму овальной пластинки,
связанной с ДНК центромерного района хромосомы
• К этой зоне подходят микротрубочки клеточного веретена, перемещением хромосом при делении клетки.
11
12.
• Некоторые хромосомы имеют, кроме того, вторичные перетяжки,располагающиеся вблизи одного из концов хромосомы и отделяющие
маленький участок - спутник хромосомы.
• Вторичные перетяжки называют, кроме того, ядрышковыми
организаторами, так как именно на этих участках хромосом в интерфазе
происходит образование ядрышка. В этих местах локализована ДНК,
ответственная за синтез рибосомных РНК.
• Совокупность числа, размеров и особенностей строения хромосом
называется кариотипом данного вида
12
13.
1314. Динамика митоза 1.Профаза
• Двойственность хромосом в начинающей делиться клетке - 4 n• Конденсации хромосом
• исчезновение ядрышек - инактивации рибосомных генов
• в середине профазы - разрушение ядерной оболочки: исчезают
ядерные поры, оболочка распадается на фрагменты, потом на
мелкие мембранные пузырьки.
14
15. 1.Профаза
• уменьшение количества гранулярного ЭПС, распадается нацистерны и вакуоли.
• количество рибосом падает (до 25 %) на мембранах и в
гиалоплазме - уменьшение синтеза белка
• Начало образования веретена деления.
15
16. 1.Профаза
• центриоли начинают расхождение - полюса веретена.• К каждому полюсу - двойная центриоль, диплосома.
• начинают формироваться микротрубочки
16
17. Метафаза
• заканчивается образование веретена деления• хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости веретена
- метафазная пластинка хромосом, или материнскую звезду
• К концу обособление сестринских хроматид
• плечи параллельно друг другу, между ними - разделяющая щель
• Последним местом, где контакт между хроматидами сохраняется, является центромера.
17
18. 3.Анафаза
• Хромосомы одновременно теряют связь в области центромер• синхронно удаляются к полюсам.
• обособление двух идентичных наборов хромосом
• Расхождение хромосом связано
• с укорачиванием, деполимеризацией микротрубочек в районе
кинетохоров хромосом
• с работой белков-транслокаторов, перемещающих хромосомы.
18
19. 4.Телофаза
• Телофаза начинается с остановки разошедшихся диплоидных (2п) наборов хромосом (ранняя телофаза)
• кончается началом реконструкции нового интерфазного ядра
(поздняя телофаза, ранний G,-период)
• разделение исходной клетки на две дочерние (цитокинез,
цитотомия).
19
20. 4.Телофаза
• В ранней телофазе хромосомы, не меняя своей ориентации(центромерные участки - к полюсу, теломерные - к центру
веретена), начинают деконденсироваться и увеличиваться в
объеме
• В местах их контактов с мембранными пузырьками
цитоплазмы образуется новая ядерная оболочка
• После замыкания ядерной оболочки начинается формирование
новых ядрышек. Клетка переходит в новый G1-период.
20
21. 4.Телофаза
• Цитотомия у клеток животных -образование перетяжки,впячивание плазматической мембраны внутрь клетки
• в кортикальном, подмембранном слое цитоплазмы
располагаются сократимые элементы типа актиновых
фибрилл
21
22. Интерфаза
• Предмейотическая интерфаза отличается от обычной тем, чтопроцесс репликации ДНК не закончен: примерно 0,2...0,4 % ДНК
остается неудвоенной.
• Деление клетки на синтетической стадии клеточного цикла.
22
23. Первое деление мейоза
• Сущность - в уменьшение числа хромосом в два раза: изисходной диплоидной клетки образуется две гаплоидные клетки
с двухроматидными хромосомами (в состав каждой хромосомы
входит 2 хроматиды).
23
24.
2425. Профаза 1
• стадии:• Лептотена (стадия тонких нитей). Хромосомы видны в световой
микроскоп в виде клубка тонких нитей.
25
26. Зиготена (стадия сливающихся нитей).
• Происходит конъюгация гомологичных хромосом• При конъюгации образуются биваленты - комплексы из одной
пары гомологичных хромосом.
• Гомологи удерживаются друг около друга с помощью белковых синаптонемальных комплексов
• Количество бивалентов - n.
• Биваленты - тетрады, - 4 хроматиды.
26
27. Пахитена (стадия толстых нитей).
• Хромосомы спирализуются.• Завершается репликация ДНК
• Завершается кроссинговер – перекрест хромосом, в результате
которого они обмениваются участками хроматид.
27
28.
2829. Диплотена (стадия двойных нитей).
• Гомологичные хромосомы в бивалентах отталкиваются друг отдруга. Они соединены в отдельных точках, которые называются
хиазмы.
29
30. Диакинез (стадия расхождения бивалентов).
• Отдельные биваленты располагаются на периферии ядра.Количество бивалентов – n.
30
31. Метафаза I (метафаза первого деления)
• Ядерная оболочка разрушается• Формируется веретено деления
• Биваленты перемещаются в экваториальную плоскость клетки.
31
32. Анафаза I (анафаза первого деления)
• Гомологичные хромосомы, (биваленты), разъединяются• каждая хромосома движется в сторону ближайшего полюса
клетки. Разъединения хромосом на хроматиды не происходит
32
33. Телофаза I (телофаза первого деления)
• Гомологичные двухроматидные хромосомы полностьюрасходятся к полюсам клетки
• дочерняя клетка получает одну гомологичную хромосому из
каждой пары гомологов
• Формируются два гаплоидных ядра
• Цитокинез (не всегда)
33
34. Интеркинез
короткий промежуток между двумя мейотическими делениями.Отличается от интерфазы
• не происходит репликации ДНК, удвоения хромосом и удвоения
центриолей: эти процессы произошли в предмейотической
интерфазе и, частично, в профазе I.
34
35. Второе деление мейоза (эквационное деление, или мейоз II)
Второе деление мейоза(
эквационное деление, или мейоз II
)
• В ходе мейоза II уменьшения числа хромосом не происходит
• Идет образование четырех гаплоидных клеток с
однохроматидными хромосомами (в состав каждой хромосомы
входит одна хроматида).
35
36. Профаза II
• Не отличается существенно от профазы митоза• Хромосомы видны в световой микроскоп в виде тонких нитей
• В каждой из дочерних клеток формируется веретено деления.
36
37. Метафаза II
• Хромосомы располагаются в экваториальныхплоскостях гаплоидных клеток
37
38. Анафаза II
• Хромосомы разделяются на хроматиды (как при митозе).• Получившиеся однохроматидные хромосомы перемещаются к
полюсам клеток.
38
39. Телофаза II
• Однохроматидные хромосомы полностью переместились кполюсам клетки, формируются ядра
• Содержание ДНК в каждой из клеток становится минимальным
39