Похожие презентации:
Общая микробиология
1. Общая Микробиология.
2. Организация микробиологической лабораторной службы.
3. Правила работы в микробиологической лаборатории
В микробиологической практикеиспользуют, главным образом, чистые
культуры микроорганизмов, т. е. популяции
микроорганизмов одного вида, часто
являющихся потомством одной клетки.
При исследованиях с не
идентифицированными микроорганизмами,
при их выделении из объектов окружающей
среды и техногенных потоков, могут быть
выделены патогенные и условно
патогенные микроорганизмы.
4.
5. По внешнему виду различают кокковые (шаровидные), палочковидные и спиралевидно-извитые формы бактерий
Кокковые бактерии в зависимости от расположения отдельныхклеток относительно друг друга разделяют на группы:
1)микрококки - имеют одиночное и беспорядочное
расположение клеток;
2) диплококки - представляют сцепление двух кокков;
3) стрептококки - располагаются цепочками различной длины ;
4) тетракокки - отдельные кокки, сцепленные по четыре.
5) стафилококки -скопление кокков, напоминающие грозди
винограда;
6) сарцины - выглядят в виде пакетов или тюков, по 8-16 кокков
в каждом.
6.
14
2
5
3
6
7. Палочковидные
Палочковидные (цилиндрические) формыбактерий могут быть короткие и длинные,
толстые и тонкие, прямые и изогнутые, с
наостренными, округленными или прямыми
концами. Они бывают спорообразующими
(бациллы) и неспорообразующими
(бактерии). По взаимному расположению
клеток относительно друг друга их делят па
одиночные, диплобактерии и динлобациллы,
стрептобактерии и стрептобациллы.
8. Палочковидные
9. Спиралевидно-извитые
Спиралевидно-извитые бактерии по длине, числу иразмеру витков разделяют на:
1)вибрионы - короткие слегка изогнутые бактерии,
имеющие вид запятой;
2)спириллы - более длинные бактерии с несколькими (56 крупными завитками);
3)спирохеты - тонкие длинные бактерии со многими
мелкими завитками в виде штопора.
1
2
3
10.
11. Питательные среды
ПИТАТЕЛЬНЫЙ АГАР используют для выращивания бактерий,содержит гидролиза кильки, экстракт дрожжей, агар, хлорид натрия и
дистиллированную воду. Растворяют ингредиенты, кипятят, фильтруют,
стерилизуют (120 гр. С 20 минут). Затем разливают в стерильные
пробирки или чашки Петри. На чашке с агаром видны разнообразные
колонии микробов, выросшие в при посеве воздуха.
12.
13.
Форма колоний:а - круглая; б - круглая с фестончатым краем; в - круглая с валиком по краям; г, д ризоидные; е - круглая с ризоидным краем; ж - амебовидная; з - нитевидная; и складчатая; к - неправильная; л - концентрическая; м - сложная
14.
КРОВЯНОЙ АГАР питательная среда для выявлениягемолитических свойств бактерий. К расплавленному остуженному
(до 45-50 гр С) питательному агару асептически добавляют 5-10%
дефибринированной крови, хорошо перемешивают и сразу же
разливают в чашки Петри. Вокруг выросших колоний отчетливо
видны прозрачные зоны гемолиза
15.
ЖЕЛТОЧНО-СОЛЕВОЙ АГАР ЧИСТОВИЧА - селективная среда,предназначенная для культивирования стафилококков. Содержит
питательный агар, желток куриного яйца, повышенные
концентрации хлорида натрия (8-10%), которые не препятствуют
размножению стафилококков и обеспечивают элективность среды
для данных микробов. Среда позволяет дифференцировать
лецитиназопозитивные стафилококки, вокруг колоний которых
образуются зоны помутнения с перламутровым оттенком.
16.
СРЕДА ЭНДО предназначена для выделения энтеробактерий,обнаружения эшерихий. Состоит из питательного агара, 1% лактозы и
индикатора – основного фуксина, обесцвеченного сульфитом натрия.
Свежеприготовленная среда бесцветна или имеет бледно-розовую окраску.
При росте лактозоположительных бактерий их колонии окрашиваются в
темно-красный цвет с металлическим блеском; лактозоотрицательные
кишечные палочки образуют бесцветные колонии
17. Фазы роста
Рост периодической культуры бактерий, выращиваемых нажидкой питательной среде, подразделяют на несколько фаз:
1. лаг-фаза — период между посевом бактерий и началом
размножения. Продолжительность лаг-фазы в среднем 4—5 ч.
Бактерии при этом увеличиваются в размерах и готовятся к
делению; нарастает количество нуклеиновых кислот, белка и
других компонентов.
2. фаза логарифмического роста является периодом
интенсивного деления бактерий. Продолжительность ее около 5—
6 ч. При оптимальных условиях роста бактерии могут делиться
каждые 20—40 мин.
3. фаза стационарного роста, или максимальной концентрации
бактерий;( количество жизнеспособных клеток остается без
изменений, составляя максимальный уровень (М-концентрация)).
4. фаза гибели бактерий (характеризуюется отмиранием
бактерий в условиях истощения источников питательной среды и
накопления в ней продуктов метаболизма бактерий)
18.
19. Размножение бактерий в жидкой питательной среде
Бактерии, засеянные в определенный, неизменяющийся объем питательной среды,
размножаясь, потребляют питательные элементы,
что приводит в дальнейшем к истощению
питательной среды и прекращению роста бактерий.
Культивирование бактерий в такой системе называют
периодическим культивированием, а культуру —
периодической. Если же условия культивирования
поддерживаются путем непрерывной подачи свежей
питательной среды и оттока такого же объема
культуральной жидкости, то такое культивирование
называется непрерывным, а культура —
непрерывной.
При выращивании бактерий на жидкой питательной
среде наблюдается придонный, диффузный или
поверхностный (в виде пленки) рост культуры.
20.
21. Стерилизация.
Стерилиза́ ция — полное освобождение какого-либо предмета отвсех видов микроорганизмов, включая бактерии и их споры,
грибы,вирионы, а также от прионного белка, находящихся на
поверхностях, оборудовании, в пищевых продуктах и лекарствах.
Тепловая стерилизация основана на чувствительности микробов
к высокой температуре. При +60оС и наличии воды происходит
денатурация белков, в том числе ферментов, вследствие чего
вегетативные формы микробов погибают.
Стерилизация сухим жаром происходит в сухожаровых шкафах,
или печах Пастера. Обеззараживание материала в нем
происходит при 160-170°C в течение 60-120 мин. Недостаток:
высокую температуру выдерживают только некоторые
стерилизуемые предметы(лабораторное стекло)
22.
а - печь Пастера; б - кипятильник Коха23.
1 - воронка, через которую автоклав заправляют водой; 2 - предохранительный клапан; 3 манометр; 4 - крышка автоклава; 5 - водопаровая камера; 6 - кран для выпуска воздуха; 7отверстие, через которое пар поступает в стерилизационную камеру; 8 стерилизационная камера; 9 - подставка для размещения стерилизуемых материалов24. Паровая стерилизация
Осуществляется подачейнасыщенного водяного
пара под давлением в
паровых стерилизаторах
(автоклавах).
Стерилизуют перевязочный
материал, белье, инструменты,
питательные среды, растворы,
инфекционный материал.
25. Режимы паровой стерилизации
132 °C — 2 атмосферы(2 кгс/см2) — 20минут — основной режим. Стерилизуют все
изделия (стекло, металл, текстиль, КРОМЕ
РЕЗИНОВЫХ).
120 °C — 1,1 атмосфера(1,1 кгс/см2) — 45
минут — щадящий режим (стекло, металл,
резиновые изделия, полимерные изделия —
согласно паспорту, текстиль)
110 °C — 0,5 атмосферы(0,5 кгс/см2) — 180
мин — особо щадящий режим (нестойкие
препараты, питательные среды)
26. Дезинфекция
Дезинфекция - это обеззараживание объектовокружающей среды с помощью химических веществ,
обладающих антимикробным действием.
Цель дезинфекции – предупредить передачу
возбудителей от инфицированного организма
неинфицированному.
Химическую дезинфекцию проводят с
помощью различных дезинфицирующих
веществ.
27. В микробиологический лаборатории используют:
1. хлорную известь (0,1 – 10% раствор);2. хлорамин (0.5 -5% раствор), для
дезинфекции рук 0,25 – 0,5% раствор,
для дезинфекции предметов ухода за
больными при кишечных и воздушнокапельных инфекциях 1-3% раствор,
при туберкулезе – 5% раствор;
3. фенол (карболовая кислота) в виде 3 –
5% раствора для дезинфекции
помещений;
4. лизол (3 – 5% раствор);
5. биглюконат хлоргексидина (гибитан),
для дезинфекции рук 0,5% раствор, для
дезинфекции помещений 0,1% раствор;
6. дихлорид ртути (сулема) – иногда
используют для дезинфекции предмете
ухода за больными. Препарат
высокотоксичен, всасывается через
кожу.
28.
Тепловая дезинфекция включает воздействие горячейводой и насыщенным паром: при 80°C – 10 мин; при 85°C
– 3 мин; при 90°C – 1 мин. При этом режиме погибают все
вегетативные формы бактерий и большинство вирусов.
Ультрафиолетовое облучение происходят с помощью
специальных бактерицидных ламп (настенных,
потолочных, передвижных) для обеззараживания
воздуха, различных поверхностей.
29. Утилизация отходов.
отходы подразделяются на классы взависимости от степени их опасности:
Класс А – Неопасные отходы;
Класс Б – Опасные отходы;
Класс В – Чрезвычайно опасные отходы;
Класс Г – Близкие по составу к промышленным;
30.
31.
32.
33. Вирусология
Вирусология — раздел микробиологии, изучающий вирусы (от латинскогослова virus — яд).
Вирусы обладают уникальными свойствами, которые позволяют выделить
их из общей массы микроорганизмов:
Наличие только одного из двух видов нуклеиновых кислот.
Отсутствие собственной белок-синтезируемых систем.
Они представляют собой генетических паразитов.
Вирусы не растут, а только репродуцируются (размножаются).
Впервые существование
вируса (как нового типа
возбудителя болезней)
доказал в 1892 году русский
учёный Д. И. Ивановский.
34. Лабораторная диагностика вирусных инфекций
Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используютсяразличные методы.
Вирусологическое исследование (световая микроскопия) позволяет
обнаружить характерные вирусные включения, а электронная
микроскопия - сами вирионы, и по особенностям их строения
диагностировать соответствующую инфекцию (например,
ротавирусную).
Вирусологическое исследование
направлено на выделение вируса и
его идентификацию. Для выделения
вирусов используют заражение
лабораторных животных, куриных
эмбрионов или культуры тканей.
35. Первичную идентификацию выделенного вируса до уровня семейства можно провести с помощью:
- определения типа нуклеиновой кислоты (проба сбромдезоксиуридоном),
- особенностей ее строения (электронная микроскопия),
- размером вириона (фильтрование через мембранные
фильтры с порами диаметром 50 и 100 нм),
- наличия суперкапсидной оболочки (проба с эфиром),
- гемагглютининов (реакция гемагглютинации),
- типа симметрии нуклеокапсида (электронная микроскопия).
36. Вирусологическое исследование
Вирусологическое исследование - это "золотой стандарт" вирусологиии должно проводится в специализированной вирусологической
лаборатории. В настоящее время оно используется практически только в
условиях возникновения эпидемической вспышки того или иного вирусного
инфекционного заболевания.
Для диагностики вирусных инфекций широкое применение нашли методы
иммунодиагностики (серодиагностики и иммуноиндикации). Они
реализуются в самых разнообразных реакциях иммунитета:
радиоизотопный иммунный анализ (РИА),
иммуноферментный анализ (ИФА),
реакция иммунофлюоресценции (РИФ),
реакция связывания комплемента (РСК),
реакция пассивной гемагглютинации (РПГА),
реакции торможения гемагглютинации (РТГА) и другие.