ПЕРЕДАДАПТАЦІЯ ДРІЖДЖІВ Saccharomyces cerevisiae ДО СТРЕСОВИХ УМОВ
Культуру дріжджів вирощували в середовищі YPD: 2 % глюкози, 2 % пептону, 1 % дріжджового екстракту, для створення умов стресу
Методика роботи:
ВИСНОВКИ:
1.29M
Категория: БиологияБиология

Передадаптація дріжджів saccharomyces cerevisiae до стресових умов

1. ПЕРЕДАДАПТАЦІЯ ДРІЖДЖІВ Saccharomyces cerevisiae ДО СТРЕСОВИХ УМОВ

ДВНЗ «Прикарпатський національний
університет ім. Василя Стефаника»
Кафедра біохімії та біотехнології
ПЕРЕДАДАПТАЦІЯ ДРІЖДЖІВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE ДО
СТРЕСОВИХ УМОВ
Автор: студентка ІІІ курсу
Швець Марія
Науковий керівник:
к.б.н., доц. Семчишин Г. М.

2.

Передадаптація

це
властивість
організму, що має пристосувальну цінність для
ще не здійснених форм взаємодії його з
середовищем.
Передадаптація
тісно
пов’язана
з
поняттям гормезису – стимуляцією будь-яких
систем
живих
організмів
зовнішніми
впливами, інтенсивність яких є недостатньою
для прояву шкідливих наслідків. Відомо, що
сублетальні концентрації пероксиду водню або
сполук, які генерують супероксид-аніон,
збільшують стійкість клітин дріжджів до
летальних доз цих оксидантів унаслідок
індукції захисних ферментів .
2

3.

МЕТА: оцінити потенціал передадаптації клітин
дріжджів S. cerevisiae до стресових умов.
ЗАВДАННЯ:
1. Визначити активність каталази в клітинах S.
cerevisiae за дії різних концентрацій Н2О2;
2. Дослітиди виживання клітин S. cerevisiae,
попередньо культивованих з сублетальними
концентраціями пероксиду водню, при дії на них
високих концентрацій Н2О2.
3

4. Культуру дріжджів вирощували в середовищі YPD: 2 % глюкози, 2 % пептону, 1 % дріжджового екстракту, для створення умов стресу

УМОВИ КСПЕРИМЕНТУ
КУЛЬТУРУ ДРІЖДЖІВ ВИРОЩУВАЛИ В СЕРЕДОВИЩІ YPD: 2 %
ГЛЮКОЗИ, 2 % ПЕПТОНУ, 1 % ДРІЖДЖОВОГО ЕКСТРАКТУ, ДЛЯ
СТВОРЕННЯ УМОВ СТРЕСУ ДОДАВАЛИ РІЗНІ КОНЦЕНТРАЦІЇ
ПЕРОКСИДУ ВОДНЮ.
Дослідну культуру поділили на такі групи:
І ‒ контроль – клітини культивували без додавання Н2О2;
ІІ ‒ клітини культивували з сублетальними
концентраціями Н2О2: 0,1; 0,15; 0,2 мМ;
ІІІ ‒ клітини культивували з 50 мМ Н2О2;
IV ‒ клітини спочатку культивували з сублетальними
концентраціями Н2О2: 0,1; 0,15; 0,2 мМ
(передатаптація); потім піддавали дії
сильнішого стресу, індукованого 50 мМ Н2О2.
4

5. Методика роботи:

МЕТОДИКА РОБОТИ:
Активність каталази визначали
спектрофотометричним методом.
Концентрацію білка визначали за методом
Бредфорда М. М.
Життєздатність клітин визначали за
крапельним методом.
5

6.

6

7.

7

8.

8

9.

9

10. ВИСНОВКИ:

Активність каталази в клітинах S. сerevisiae за
дії концентрацій пероксиду водню ≤ 0,05 мМ
зростає у 5-10 разів, при подальшому
збільшенні концентрації Н2О2, активність
каталази зменшується у 2-3 рази.
Виживання клітин дріжджів S. cerevisiae,
попередньо інкубованих з сублетальними
концентраціями пероксиду водню,
збільшується при наступній їх інкубації з
летальними концентраціями Н2О2.
10
English     Русский Правила