Классификация и номенклатура органических соединений

1. Классификация и номенклатура органических соединений

Учитель химии МБОУ «СШ №12»
Шудраков Николай Николаевич

2. Способы классификации

По характеру
углеродного скелета
-C
–C–C–C-
По виду
функциональной
группы

3. Классификация по характеру углеродного скелета

Органические соединения
Ациклические
(алифатические)
Предельные
(насыщенные)
Циклические
Непредельные
(ненасыщенные)
Карбоциклические
Алициклические
Гетероциклические
Ароматические

4. Классификация по характеру углеродного скелета

Ациклические –
соединения с
открытой, незамкнутой
цепью углеродного
скелета
-С–С–С–С-
Циклические –
соединения с
замкнутой цепью
атомов углерода

5. Ациклические (или алифатические) соединения - это соединения с открытой незамкнутой цепью углеродных атомов, которая может быть

Прямая цепь
углеродных атомов
- С – С – С-С–С=С-
Разветвленная цепь
атомов углерода
-С–С–С–С–
С

6. Органические вещества

Насыщенные
(предельные)
Ненасыщенные
(непредельные)

7. Циклические соединения – это соединения, в которых углеродные атомы образуют цикл или замкнутую цепь

Карбоциклические
содержат в циклах только
атомы углерода
Алициклические Ароматические
соединения
соединения
Гетероциклические
соединения –
содержат циклы, в
состав которых
входят другие атомы
(гетероатомы) –
О,N,S

8. Задание 1: определить к какому классу относится данное соединение

9. Классификация по функциональным группам

Функциональная группа –это группа
атомов, определяющая химические
свойства соединения и принадлежность
его к определенному классу органических
соединений

10. Основные классы органических соединений

Название класса
соединения
Функциональная
группа или
наличие кратной
связи
Пример
соединения
Название
соединения
Алканы
Все связи
одинарные
Этан
Алкены
Одна двойная
связь
Этен (Этилен)
Алкины
Одна тройная
связь
Этин (Ацетилен)
Алкадиены
Две двойные связи
Бутадиен-1,3

11. Основные функциональные группы органических соединений

Функциональная группа
Обозначение
―Hal (F, Cl, Br, I)
Класс соединений
Название группы
Галоген
Галогенопроизводные
Гидроксильная или
гидроксо-
Спирты и фенолы
―С―
Карбонильная
Альдегиды, кетоны
―СООН
Карбоксильная
Карбоновые кислоты
Оксигруппа
Простые эфиры
Сложноэфирная
Сложные эфиры
―NO2
Нитрогруппа
Нитросоединения
―NH2
Аминогруппа
Амины
―ОН
―О―
―СОО―

12. Основные классы органических соединений

Название класса
соединения
Функциональная
группа или наличие
кратной связи
Пример соединения
Название
соединения
Спирты
Гидроксильная
Этанол
Простые эфиры
Оксигруппа
Диэтиловый
эфир, этоксиэтан
Альдегиды
Карбонильная
Уксусный альдегид,
этаналь
Кетоны
Карбонильная
Ацетон, пропанон
Карбоновые кислоты
Карбоксильная
Уксусная кислота,
этановая кислота
Сложные эфиры
Сложно-эфирная
Метиловый эфир
уксусной кислоты,
метилацетат

13. Задание 2: к какому классу относятся соединения?

14. Номенклатура органических соединений

Номенклатура - совокупность названий,
употребляемых в химии для обозначения
химических веществ и соединений.
Виды номенклатуры:
Тривиальная
Рациональная
Систематическая— номенклатура IUPAC

15.

16. Алгоритм выбора основной цепи:

1) В основную цепь должна входить старшая
характеристическая группа,
2) В нее должны максимально быть включены
кратные связи,
3) Основная цепь должна быть максимально
длинной,
4) Выбирают самую разветвленную цепь.
4) Цепь нумеруется так, чтобы сумма номеров
заместителей была наименьшей.

17. Гомологический ряд алканов

1 Метан
2 Этан
3 Пропан
4 Бутан
5 Пентан
6 Гексан
7 Гептан
8 Октан
9 Нонан
10Декан
СН4
С2Н6
С3Н8
С4Н10
С5Н12
С6Н14
С7Н16
С8Н18
С9Н20
С10Н22

18. Алгоритм наименования алканов

1. В структурной формуле выбирают основную цепь. Для
алканов такая цепь содержит максимально возможное число
атомов углерода. Если существует несколько цепей
максимальной длины, то выбирают самую разветвленную из
них.
2. Основную цепь нумеруют так, чтобы углеводородные
заместители (боковые цепи) получили наименьшие номера.
3. Перечисляют заместители с их номерами в алфавитном
порядке, затем записывают корень названия, отвечающий
числу атомов углерода в основной цепи и добавляют суффикс
-ан.
4. Если в молекуле несколько одинаковых боковых цепей, то
употребляют приставку, обозначающую их число ( ди -, три- ,
тетра-, пента-, гекса - и т.д.). Числа в названиях отделяют
дефисами, между числами ставятся запятые.

19. Пример номенклатуры алканов

20. Задание 3: дайте наименование представленным веществам

21. Домашнее задание

§ 2,
§ 3, с. 26 – 28
Ответить на вопросы