Похожие презентации:
Нуклеиновые кислоты
1. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Френсис Крик и Джеймс Уитсон рядом со своей моделью ДНК2.
Нуклеиновые к-ты. Передача наследственных признакови контроль за синтезом специфических белков в организме.
Химический состав НК:
Фосфорная кислота, пентозы и азотистые основания.
Петозы: рибоза и 2-дезоксирибоза:
2-дезоксирибоза
рибоза
По характеру углеводного компонента делятся на:
рибонуклеиновые кислоты (РНК) и
дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК).
3.
Азотистые основания: производные пурина и пиримидина.Пурин
N
N
N
N
NH
Пиримидин
N
Из пуриновых оснований в составе НК в лактамной форме:
O
NH2
N1 6 5
4
2
3
N
N
7
8
9
N
H
Аденин (Ade)
N
HN
H2N
N
N
H
Гуанин (Gua)
4.
Из пиримидиновых оснований в составе НК влактамной форме:
O
NH2
HN 3
N
2
O
N
H
Цитозин (Cyt)
O
4
1
N
O
CH3
HN
5
6
O
H
Урацил (Ura)
N
H
Тимин (Thy)
НК отличаются по составу азотистых оснований.
Аденин, гуанин и цитозин входят в состав РНК и ДНК.
Урацил только в РНК, а тимин – в ДНК.
5.
НУКЛЕОЗИДЫ образуют пентозы соединяясь сазотистыми основаниями.
Пуриновые основания присоединяются по 9, а
пиримидиновые по 1 атому азота β–N-гликозидной
связью.
Схема образования пуринового нуклеозида
9
β-N-гликозидная
связь
Аденин
+
- Н 2О
Аденозин
β-рибоза
6.
Схема образования пиримидинового нуклеозидаОНСН2
Цитозин
+
- Н2О
β-N-гликозидная
связь
Цитидин
β-Рибоза
7.
Напишите схемы образования нуклеозидовпиримидиновые
ТИМИДИН
ГУАНОЗИН
ЦИТИДИН
пуриновые
УРИДИН
АДЕНОЗИН
8.
НУКЛЕОТИДЫ образуютнуклеозиды с фосфорной кислотой.
Н3РО4 присоединяется по 5-ому атому углерода
пентозы сложноэфирной связью.
Азотистое
основание
-одно из 4
Фосфатная
группа
Сахар (рибоза / дезоксирибоза)
9.
Образование дезоксирибонуклеотидануклеозид
10.
АденинТимин
Дезоксирибоза
Нуклеозид
Нуклеотид
׳
Дезоксиаденозин- 5҆ - фосфат (дАМФ)
(дезоксиадениловая кислота)
׳
Дезокситимидин- 5҆ - фосфат (дТМФ)
(тимидиловая кислота)
Цитозин
Гуанин
׳
Дезоксигуанозин- 5 - фосфат (дГМФ)
(дезоксигуаниловая кислота)
҆
׳
Дезоксицитидин - 5҆ - фосфат (дЦМФ)
(дезоксицитидиловая кислота)
11.
Нуклеозид может присоединять два и три остатка Н3РО4,образуя ди- и трифосфаты. Ангидридная связь между
остатками фосфорной к-ты макроэнергетическая, т.е.
содержит больший запас энергии.
фосфоэфирная связь
фосфоангидридные связи
12.
13.
14.
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТДлинная цепь
мононуклеотидов,
связанных между
собой за счет
остатков
фосфорной к-ты
3', 5'сложноэфирной
связи.
3´
5´
15.
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРАНУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
:
:
:
:
: