Омский государственный медицинский университет, кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии Бактериофаги
 «Без согласованных действий всех стран многие великие открытия, сделанные учеными-медиками за последние 50 лет, могут утратить
Для справки………
История открытия БФ
Изображения бактериофага Т2, полученные С. Лурия и Т. Андерсоном (Нобелев премия) с помощью просвечивающего электронного
Номенклатура и биологические особенности
Строение БФ
Строение БФ
Взаимодействие БФ и клетки-хозяина
Этапы взаимодействия БФ и бактерии
Этапы взаимодействия БФ и бактерии
По характеру действия на бактерии различают вирулентные и умеренные фаги.
Умеренные фаги (профаги)
Изучение бактериофагов
Применение БФ
Современные лечебные цели назначения БФ
Причины не эффективности БФ
Почему они до сих пор не уничтожили всех бактерий?
Зачем это МНЕ??????? Можно применять у эукариот!!!!!? Будем все здоровы, генетический подход к терапии рака и
Примеры
1.19M
Категория: БиологияБиология

Бактериофаги. История открытия бактериофагов

1. Омский государственный медицинский университет, кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии Бактериофаги

Бактериофаги
Лектор: К.М.Н., доцент
Темникова Наталья
Владимировна
2017 г.

2.  «Без согласованных действий всех стран многие великие открытия, сделанные учеными-медиками за последние 50 лет, могут утратить

«Без согласованных действий всех стран
многие великие открытия, сделанные
учеными-медиками за последние 50 лет,
могут утратить свое значение из-за
распространения
антибиотикорезистентности»
(ВОЗ Глобальная стратегия по сдерживанию устойчивости
к противомикробным препаратам, 2002г.)

3.

Фаги — облигатные
внутриклеточные паразиты,
так как у них нет механизмов
для выработки энергии
и рибосом для синтеза белка.
Размножение фага
происходит только внутри
бактерии-хозяина.

4. Для справки………

• Бактериофаги — незримо присутствуют повсюду в нашем мире —
в океане, почве, глубоководных источниках, питьевой воде
и пище. Они — наиболее представленная форма жизни на Земле
— от 1030 до 1032 фаговых частиц в биосфере, — и играют
ключевую роль в поддержании баланса всех исследованных
экосистем.
• Бактериофаги являются естественными регуляторами бактерий
и обеспечивают динамическое равновесие в природе, сохраняя
относительное постоянство микробного пейзажа в природе
и ограничивая рост популяции бактерий.

5. История открытия БФ

• В 1896 году английский бактериолог Э. Ханкин, исследуя антибактериальное
действие воды индийских рек, пришел к выводу о существовании агента,
проходящего через бактериальные фильтры и вызывающего лизис холерных
вибрионов.
• Российский микробиолог Н.Ф. Гамалея в 1897 году наблюдал лизис бацилл
сибирской язвы.
• Однако первая научная публикация о фагах — статья 1915 года английского
микробиолога Ф. Туорта, в которой он описал инфекционное поражение
стафилококков, значительно изменявшее морфологию колоний.
• Инфекционный агент свободно проходил через бактериальные фильтры,
и его можно было переносить из одной колонии в другую. Туорт выдвинул
несколько гипотез, объясняющих это явление, в частности — гипотезу
о фильтрующемся вирусе, подобном вирусам растений и животных. Однако
его работа не привлекла внимания ученых, а Туорт забросил ее из-за службы
в армии: началась Первая мировая.

6.

• В 1917 году канадский бактериолог Ф. Д’Эрелль независимо от Туорта сообщил
об открытии вируса, «пожирающего» бактерий, — бактериофага .
• Микробиологи того времени считали, что чума свиней вызывается совместным
действием микроба и вируса.
• Д’Эрелль предположил, что схожая этиология и у дизентерии(шигеллез). С помощью
Бактериальных фильтров он отфильтровал фекалии больных дизентерией и добавил
их в пробирки с культурами шигелл, намереваясь ввести смесь бактерий
и предполагаемого вируса экспериментальным животным.
• Однако на следующие сутки он обнаружил, что бульон, в котором росли шигеллы, стал
прозрачным, что свидетельствовало о гибели бактерий. Профильтровав бульон из этих
пробирок, он снова заразил полученными фильтратами культуры шигелл. И вновь
на следующие сутки он обнаружил, что бульон стал прозрачным. Полученное
«литическое начало» можно было бесконечно пассировать от одной культуры к другой,
что привело Д’Эрелля к мысли о существовании вируса, разрушающего бактерии.
• Учитывая эффективность фагов против патогенных микроорганизмов и их широкое
распространение в природе, Д’Эрелль предположил, что они играют определенную
роль в развитии иммунитета к инфекционным заболеваниям и выздоровлении.
• В СССР в ранние годы бактериофагам уделяли достаточно внимания. В 1923 грузинский
микробиолог Г.Г. Элиава, ученик Д’Эрелля, основал в Тбилиси Институт бактериофагов,
ставший впоследствии Всесоюзным центром фаготерапии, коллекция которого
на сегодняшний день составляет около 3000 фаговых штаммов.

7.

• На протяжении почти 70 лет бактериофаги, как и другие вирусы,
были для биологов такими же невидимыми, как атомы для
физиков, в силу их субмикроскопических размеров.

8. Изображения бактериофага Т2, полученные С. Лурия и Т. Андерсоном (Нобелев премия) с помощью просвечивающего электронного

Изображения бактериофага Т2, полученные С. Лурия и Т. Андерсоном (Нобелев премия) с помощью
просвечивающего электронного микроскопа: а — первая в мире фотография бактериофага (2 марта
1942 г.); б — бактериофаг Т2 в культуре Escherichia coli (2 марта 1942 г.); в — Т2 «крупным
планом»

9.

• В тридцатых годах прошлого века крупный американский концерн
основал даже клинику, где начали лечить фагами. Пропагандисты нового
метода сулили исцеление от всех болезней.
• Однако действительность оставляла желать лучшего: научные основы
такой терапии были ещё так скудны, что новое средство применяли
практически вслепую. Считалось, что все фаги одинаковы и побеждают
любую бактерию. Одним и тем же бактериофагом начинали лечить
разные заболевания, а болезнь всё не уходила — так метод был серьёзно
скомпрометирован.
• Однако успешное применение антибиотиков в 1960–1970-е годы
практически похоронило идеи фаготерапии. Так, например, в Большой
советской энциклопедии указано: «Антибиотики и другие
химиотерапевтические средства оказались эффективнее фагов,
в связи с чем их применение с лечебной целью сузилось».

10. Номенклатура и биологические особенности

Номенклатура основана на видовом наименовании хозяина.
Например, фаги, лизирующие дизентерийные бактерии,
получили название дизентерийных бактериофагов.
● Структура. Имеют сперматозоидную форму. Состоят из головки,
которая содержит нуклеиновую кислоту и отростка.
У некоторых фагов отросток очень короткий или вовсе
отсутствует.
Размеры фаговой частицы колеблются от 20 до 200 нм.

11.


Наиболее изучены Т-фаги (англ. type - типовые). Они составляют
Т-группу коли-дизентерийных фагов: 4 нечетных (Т1, ТЗ, Т5, Т7) и 3
четных (Т2, Т4, Т6).
● Наиболее сложной структура Т-четных фагов (Т2). Он состоит из
головки гексагональной формы и отростка, который образован
полым стержнем. Снаружи стержень окружен чехлом, способным к
сокращению. На дистальном конце отростка имеется
шестиугольная базальная пластинка, в углах которой располагаются короткие зубцы. От каждого зубца отходит по одной нити
длиной 150 нм. Базальная пластинка и нити осуществляют процесс
адсорбции фага на бактериальной клетке.

12. Строение БФ

• Фаги разнообразны по морфологии (в отличие
от вирусов животных и растений).
• Все известные в настоящее время вирусы
эукариот имеют либо форму многогранника
(икосаэдра), либо спиралевидный тип
симметрии.
• У БФ сочетается в одной частице оба типа:
кубический — у головки, а спиралевидный —
у отростка.
• Столь своеобразное строение фагов,
отличающее их от других вирусов,
объясняется наличием у бактерий ригидной
клеточной стенки, которая исключает
возможность проникновения вирионов
в клетку путем пиноцитоза
или виропексиса.
• Что и нашло отражение в их облике…..

13. Строение БФ

фото из www.studyblue.com
• Малые размеры бактериофага (тысячные
доли микрона) изучают в электронном
микроскопе. Большинство изученных
бактериофагов имеет форму головастика и
состоит из сферической или гексагональной
головки и прямого или несколько
изогнутого отростка (хвоста) различной
длины.
• На конце отростка у многих фагов имеется
расширение в виде шестигранной
пластинки, от которой отходит до шести
длинных нитей, играющих важную роль при
взаимодействии фага с бактериальной
клеткой, в частности определяющих
специфичность в отношении круга хозяев.
• Фаговая частица состоит из белковой
оболочки и содержимого, представленного
нуклеиновой кислотой . Большинство фагов
содержит ДНК; в последнее время открыты
бактериофаги, в состав которых входит РНК.

14. Взаимодействие БФ и клетки-хозяина

• Важным свойством бактериофагов является их специфичность:
фаги могут поражать определенный вид бактерий
(моновалентные фаги) или же только избранные
штаммы/варианты внутри вида (типовые фаги, например, фаги V.
cholerae classica и El Tor), но некоторые не столь разборчивы
и поражают бактерий разных видов и даже родов
(поливалентные фаги).

15. Этапы взаимодействия БФ и бактерии

1. Обратимое прикрепление к фагоспецифичным
компонентам бактерии (тейхоевые кислоты Грам+
бактерий, белки порины, ЛПС Грамотрицательных м/о,
белки капсул, половых пилей и жгутиков .
Например, фаги Т3 и Т7 распознают липополисахарид
энтеробактерий, а Т4 — еще и порин OmpC, фаг λ
«неравнодушен» к мальтопорину, нитчатые и РНКсодержащие (P17, M12, f2) фаги — с пилями. Помимо
рецепторов, адсорбция фага зависит от рН среды,
температуры, наличия катионов и некоторых соединений
(например, триптофана для Т2).
2. Необратимая адсорбция - в чехле отростка
высвобождаются ионы Са2+, активирующие АТФазу, что
вызывает сокращение чехла, проталкивание стержня
отростка сквозь внешнюю мембрану бактерии, локальное
растворение лизоцимом пептидогликана и инъецирование
в клетку ДНК вириона.
3. Латентный период до полного созревания в клетке
вирусных частиц от нескольких минут до нескольких часов .

16. Этапы взаимодействия БФ и бактерии

4.Перестройка метаболизма бактерии: прекращается синтез ее собственных ДНК, РНК
и белков. ДНК бактериофага может начинать транскрибироваться его же РНКполимеразой — например, фаг Т4 впрыскивает этот фермент вместе с ДНК .
Или же, как в случае Т4, фаг впрыскивает фермент АДФ-рибозилтрансферазу (продукт
гена alt), модифицирующий хозяйскую РНК-полимеразу так, что та переключается
на транскрипцию исключительно фаговых генов .
5. Синтезирующиеся мРНК поступают на рибосомы бактерии, которые послушно
производят белки бактериофага: ранние (ДНК-полимеразу, нуклеазы) и поздние (белки
капсида, отростка, базальной пластинки и др.).
6. Репликация ДНК бактериофага осуществляется его собственной ДНК-полимеразой.
7. Образование зрелых инфекционных фаговых частиц. Поздние белки и копии фаговой
ДНК объединяются.
8. Выход вирионов. Фаговые лизины (гидролазы) и холины изнутри пробивают отверстия в
бактериальной мембране и пептидогликане, и в клетку начинает поступать вода. В итоге
бактерия лопается с выходом зрелых бактериофагов . При этом в зависимости от типа фага
количество образовавшихся вирионов будет различным — от единичных частиц
до нескольких тысяч.

17.

18. По характеру действия на бактерии различают вирулентные и умеренные фаги.

По характеру действия на бактерии
различают вирулентные и умеренные фаги.

19. Умеренные фаги (профаги)

• Умеренный фаг инициирует лизогенный цикл, при котором он вместо репликации
обратимо взаимодействует с геномом бактерии-хозяина, интегрируясь
в хромосому (фаг λ), либо поддерживается в клетке в виде плазмиды.
• При делении бактерии фаговый геном передается дочерним клеткам. Бактерия,
содержащая профаг, лизогенна до тех пор, пока при определенных условиях
профаг не активируется и не вступит в литический цикл.
• Переход от лизогении к лизису называется лизогенной индукцией, или индукцией
профага. На индукцию фага оказывают влияние условия внешней среды,
состояние клетки хозяина, наличие питательных веществ и т.д.
• Лизогенизация лежит в основе фаговой или лизогенной конверсии.
Она заключается в изменении свойств у лизогенных бактерий,
например приобретении способности продуцировать токсин,
изменять морфологию, антигенные свойства и другие признаки.
Механизм этого явления связан с внесением новой информации в
бактериальную клетку (КОРИНЕФАГИ)
• Умеренные фаги могут быть дефективными, т.е. неспособными
образовывать фаговое потомство, например, трансдуцирующие фаги.
Их используют в качестве векторов в генной инженерии.

20. Изучение бактериофагов

• Для выделения бактериофага исследуемый
материал (воду, испражнения, почву и др.)
засевают в жидкую питательную среду,
инкубируют в термостате, и через сутки
помутневшую жидкость пропускают через
бумажный, а затем через бактериальный
фильтры, асбестовые пластины,
керамические свечи.
• Полученный фильтрат исследуют на наличие
бактериофага путем совместного посева с
подходящей микробной культурой на
плотные или в жидкие питательные среды.
• Если бактериофаг выделился, то после 18часовой инкубации на поверхности агара
вырастает сплошной газон культуры с
прозрачными бляшками — зонами лизиса
(на рисунке). В бульоне бактериофаг
обусловливает просветление среды.

21. Применение БФ

• Метод фаготипирования, основанный на исключительной специфичности
определенных фаговых штаммов, позволил распределить на фаготипы ряд штаммов
бактерий, неотличимых друг от друга по другим признакам. Фаготипирование с успехом
применяют для идентификации типов кишечной палочки, сальмонелл (включая возбудителя брюшного тифа),
стафилококков и др. Этот метод дает эпидемиологам возможность отследить цепочку
случаев заболевания и определить источник инфекции.
• Бактериофаги- маркеры прекрасно подходят для быстрого обнаружения небольших
количеств патогенных бактерий во внешней среде: появляются и множатся хозяева —
нарастает титр специфического бактериофага. Определение колифагов стало одним из
ключевых мероприятий в санитарном контроле вод, поскольку позволяет выявить фекальное
загрязнение даже при малом количестве кишечной палочки, не определяемом бактериологическими
методами.
• Лечение БФ (свободно проникают в кровь и лимфу и выводятся через почки с мочой.;не
вызывают побочных эффектов и аллергии. Не подавляют рост нормофлоры, не
ослабляют иммунитет; подходят для пациентов любого возраста, нет
противопоказаний.)
• Фаги применяются и в борьбе с бактериальными вредителями различных технических
брожений, и в производстве ферментов с помощью бактериальных культур.

22. Современные лечебные цели назначения БФ

• Элиминация бактериальных инфекций без риска развития осложнений на
печень, почки и другие жизненно важные органы, подвергающиеся
повреждающему действию обычных антибактериальных средств.
• Локальность цели - уничтожают только определенные бактерии, не
вызывая дисбактериоз.
• При отсутствии эффекта от применения антибиотиков (при устойчивости
бактерий к антибиотикам) и наличии хронической, рецидивирующей
инфекции, бактериофаги являются отличным выбором в качестве
препаратов антибактериальной терапии.

23. Причины не эффективности БФ

• Каждый бактериофаг инфицирует только строго определенный вид
бактерий или даже определенный штамм, что требует проведения
бактериологического исследования биологического материала
больного с целью фаготипирования, а следовательно, отсрочивает
начало фаготерапии;
• Для поддержания активности бактериофаги требуют особых условий
хранения и транспортировки.
• Бактериофаги не действуют на внутриклеточных микроорганизмов.
• Многие бактериофаги инактивируются в условиях низкого рН желудка
при пероральном применении препаратов, а также ингибируются
неспецифическим действием различных факторов в жидкостях
организма.

24. Почему они до сих пор не уничтожили всех бактерий?

Почему они до сих пор не уничтожили всех
бактерий?
Если бактериофаги атакуют любых бактерий и их численность настолько велика
(фаги — самые многочисленные вирусные формы в биосфере Земли, их общее
количество — 1030–1032 фаговых частиц , что примерно равно количеству бактерий, 4–
6×1030)?????????????
Почему они до сих пор не уничтожили всех бактерий?
Ответ: в процессе эволюционного соразвития бактерии выработали «иммунитет» против
фагов.
Во-первых, бактерия может быть изначально лишена рецепторов к тому или иному фагу
или лишиться их посредством мутаций.
Во-вторых, бактерия может быть иммунизирована уже «прописавшимися» в ней
профагами, которые с помощью специфических репрессоров просто не дадут вновь
прибывшим сородичам размножиться.
В-третьих, бактерия (или ее мобильные генетические элементы)
кодирует рестрикционно-модификационные системы, которые просто рубят на кусочки
нуклеиновые кислоты, не содержащие особых метильных меток — подписей «я свой».

25.

• А в-четвертых... В 2005 году стало известно, что функциональной
основой бактериального иммунитета является система CRISPR( clustered
regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated genes (proteins). По русскисгруппированные регулярно перемежающиеся короткие палиндромные повторы и ассоциированные
с ними гены (белки)и белок Cas, а в 2012-м уже появилась возможность
создания инженерных систем на основе CRISPR-Cas9* Streptococcus
pyogenes.
• Работа системы CRISPR-Cas основана на том, что На основе спейсеров
синтезируются молекулы РНК, комплементарные соответствующему
участку фагового (или плазмидного) генома. Эти РНК в комплексе
с белками Cas затем опознают и обезвреживают мишень — чужеродную
ДНК с комплементарной последовательностью нуклеотидов. Таким
образом, если в клетку однажды проникла фаговая ДНК, но клетка
выжила и встроила фрагмент чужеродного генома в свой нуклеоид,
то последующие попытки таких же фагов эксплуатировать клетку или
ее потомков будут неэффективны [24].

26.

• CRISPR-кассета и прилегающий к ней кластер генов cas.
• Кассета — это блок прямых «зеркальных»,
взаимокомплементарных последовательностей, способных
складываться в шпильки повторов размером 24–48 пар
нуклеотидов.
• Эти повторы перемежаются спейсерами — уникальными
вставками примерно такой же длины. Спейсеры идентичны
различным участкам фагов и других мобильных элементов,
когда-либо проникавших в эту клетку или ее предков.
• Таким образом, CRISPR можно считать коллекцией
разделенных повторами «фотографий» нарушителей
клеточных границ.
• ЕШЕ РАЗ!!!! небольшой фрагмент, вырезанный из проникшей
в бактериальную клетку фаговой ДНК, вставляется
в специальный участок (локус CRISPR) генома бактерии.
Каждый локус CRISPR содержит множество таких вставок
(спейсеров, разделенных особыми короткими нуклеотидными
повторами), представляющих собой фрагменты ДНК
встреченных когда-либо фагов и плазмид.
• Составляется эта коллекция простым заимствованием
их кусочков, а чтобы противостоять новой инвазии этих же

27.

• Гены cas кодируют белки, берущие на себя всю
тяжесть работы по встраиванию спейсеров
и уничтожению агентов с идентичными
последовательностями (протоспейсерами)
и помогающие процессировать CRISPRтранскрипт: разделять фото-гирлянду
на отдельные портреты.
• Функцию уничтожения выполняют эффекторные
Cas-белки.
• При обнаружении комплементарной crРНК
последовательности, то есть протоспейсера,
модуль «слипается» с ней и определяет,
не помечена ли она как «своя», клеточная. Если
нет, и если к ней прилегает тот самый PAM,
то эффекторный белок, который представляет
собой эндонуклеазу и разрезает цепи ДНК.
• Ну и появляется лишняя возможность «получит »
новые спейсеры.!!!!!

28. Зачем это МНЕ??????? Можно применять у эукариот!!!!!? Будем все здоровы, генетический подход к терапии рака и

«врожденныхнаследуемых» заболеваний
• Всё, что требовалось для ИСПОЛЬЗОВАНИЯ новой технологии, — это разместить на векторах
ген белка Cas и CRISPR-кассету, где спейсеры сделать идентичными местам генома, которые
нужно изменить.
• Меняя число и тип спейсеров, можно модифицировать сразу несколько разных участков
генома.
• Ну и еще потребовалось оптимизировать систему для эукариотических клеток: подправить
кодонный состав и добавить ядерный «адрес», чтобы она четко следовала к месту работы —
хромосомам.
• Когда СИСТЕМА находит комплементарный участок в геноме организма, Cas разрезает
«натупо» обе цепи ДНК. Всё, работа CRISPR-системы на этом окончена.
• Теперь эстафета передается репарационным системам самогό организма. Они решают, как
лучше залатать разрез: то ли просто сшить куски (это будет негомологичное соединение
концов, NHEJ), то ли, если есть подходящая матрица с флангами, комплементарными
участкам ДНК с двух сторон от разрыва, поставить «заплатку» (это будет гомологичная
рекомбинация).
• Первый вариант выгоден, если нужно что-то вырезать, второй — если нужно что-то вставить
или заменить дефектный участок ДНК на нормальный, который просто вводят на подходящем
векторе.

29. Примеры

• для улучшения свойств сельскохозяйственных животных и растений.
Уже создали и протестировали CRISPR-системы для риса, пшеницы,
кукурузы, сорго и многих других культур.
• Помимо улучшения пищевых качеств, такими инструментами легко наделять
культуры устойчивостью к вредителям и химикалиям, а животных —
избавлять от нежелательных генов
• для контроля распространения инфекций, переносимых животными.
Например, уже всерьез размышляют о «заносе» в природные популяции
малярийных комаров генов устойчивости к малярии.
• «CRISPR — для терапии». Здесь пределов для фантазии, кажется, и вовсе
нет. Если говорить о наследственных заболеваниях, то CRISPR-Cas9 в
культурах клеток или животных моделях уже «примерили» для
серповидноклеточной анемии, миодистрофии Дюшенна, муковисцидоза…..
English     Русский Правила