ОСОБЕННОСТИ РЕГИОНАЛЬНОГО КРОВОТОКА
Распределение кровотока по легким неравномерно и зависит от положения грудной клетки в гравитационном поле Земли
Особенности:
Особенности капилляров малого круга кровообращения:
Регуляция легочного кровообращения
ОСОБЕННОСТИ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА
Мозговые артерии – артерии мышечного типа
Особенности мозгового кровообращения:
Регуляция мозгового кровообращения
NО и его источники в головном мозге
Изменение мозгового кровотока при сдвигах газового состава крови
Функциональная гиперемия
КОРОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
Особенности коронарного кровоснабжения:
Строение почки
Структура нефрона
Кровоснабжение почек (мл/мин на 1 г ткани)
Механизмы поддержания почечного кровотока:
Плацентарное кровообращение
Кровообращение плода
Особенности кровообращения плода :
Движение крови в сердце плода
Лимфа и лимфатическая система
Основные функции лимфы:
особенности лимфатических капилляров
Регуляция лимфообращения
ауторегуляция
Нервная регуляция
Механизмы гуморальной регуляции
кальций
КАлий
натрий
Гистамин, серотонин, и др.
2.62M
Категория: БиологияБиология

Особенности регионального кровотока

1. ОСОБЕННОСТИ РЕГИОНАЛЬНОГО КРОВОТОКА

2.

Кровообращение в легких

3. Распределение кровотока по легким неравномерно и зависит от положения грудной клетки в гравитационном поле Земли

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КРОВОТОКА ПО
ЛЕГКИМ НЕРАВНОМЕРНО И ЗАВИСИТ
ОТ ПОЛОЖЕНИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ В
ГРАВИТАЦИОННОМ ПОЛЕ ЗЕМЛИ
В вертикальном положении
– в легких выделяются 3
зоны Веста (по соотношению
давлений).
В горизонтальном
положении легкие
оксигенируются равномерно.
Интенсивность
кровообращения зависит от
фазы дыхательного цикла:
уменьшение на выдохе и
увеличение на вдохе.

4. Особенности:

ОСОБЕННОСТИ:
1.
2.
3.
4.
5.
1. Легочные сосуды короче и имеют более тонкую стенку с
меньшим мышечным слоем
2. У здорового человека давление в легочных сосудах
относительно невелико (20 на 9 мм рт. ст., а среднее давление –
13 мм рт.ст.)
3. Градиенты давления между артериями и капиллярами (6 мм
рт. ст.) и между капиллярами и венами (1 мм рт.ст.) значительно
ниже, чем в соответствующих отделах системного
кровообращения.
4. В связи с этим сопротивление в легочных сосудах также
невелико – оно примерно в 10 раз меньше общего
периферического сопротивления.
5. Скорость распространения пульсовой волны в крупных
легочных артериях составляет всего 1–2 м/с в связи с их
относительно высокой растяжимостью.

5. Особенности капилляров малого круга кровообращения:

ОСОБЕННОСТИ КАПИЛЛЯРОВ МАЛОГО
КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ :
1. Капилляры малого круга кровообращения короче
и шире по сравнению с капиллярами большого круга.
1. 2. В этих капиллярах меньше сопротивление току
крови, поэтому правый желудочек во время систолы
развивает меньшую силу.
2. 3. Сила правого желудочка создает меньшее
давление в легочных артериях и, следовательно, в
капиллярах малого круга.

6.

4. 4. В капиллярах малого круга
практически нет перепада давления
между артериальной и венозной
частями капилляра.
5. 5. В капиллярах малого круга не
происходит обмена жидкости и
растворенных в ней веществ с
окружающими тканями.
6. 6. В легочных капиллярах
осуществляется только газообмен.

7. Регуляция легочного кровообращения

1. Нервная регуляция
легочного кровотока (ВНС):
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛЕГОЧНОГО
2. Возбуждение барорецепторов
каротидного синуса
КРОВООБРАЩЕНИЯ
приводит к расслаблению легочных сосудов, а при
раздражении хеморецепторов каротидных телец
легочные сосуды суживаются.
3. Местная регуляция легочного кровотока: При
снижении РO2 (ниже 80%) или повышении РСO 2
возникает местное сужение сосудов легких
(гипоксическая вазоконстрикция: ↓ кислород –
блокируются К+-каналы – деполяризация – вход Са++ –
сокращение гладких мышц сосудов).
4. Гуморальная регуляция: Адреналин, норадреналин,
гистамин, гипоксия вызывают сужение легочных
сосудов.

8. ОСОБЕННОСТИ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА

9.

На головной мозг приходится 20% сердечного
выброса
В среднем мозговой кровоток составляет 50–60
мл/100 г/мин.
Мозг потребляет 35 – 45 мл/100 г/мин кислорода и
115 г глюкозы в сутки.
Критическое значение мозгового кровотока, при
котором в мозгу наступают необратимые изменения, 18-20 мл/100 г/мин.

10. Мозговые артерии – артерии мышечного типа

МОЗГОВЫЕ АРТЕРИИ –
АРТЕРИИ МЫШЕЧНОГО ТИПА
Особенности их строения:
1. Значительно меньшая толщина
стенок при более мощном развитии
внутренней эластической
мембраны, чем в артериях др.
органов;
2. Наличие в области развилки
артерий своеобразных мышечноэластических образований –
подушек ветвления, участвующих в
регуляции мозгового
кровообращения.

11. Особенности мозгового кровообращения:

ОСОБЕННОСТИ МОЗГОВОГО
КРОВООБРАЩЕНИЯ:
1. 3. Мозговые артерии имеют хорошо выраженную адренэргическую
иннервацию.
2. 4. Между артериолами и венулами нет артерио-венозных анастомозов.
3. 5. Количество капилляров зависит от интенсивности метаболизма, поэтому
в сером веществе капилляров значительно больше, чем в белом.
4. 6. Капилляры находятся в открытом состоянии.
5. 7. Кровь, оттекающая от мозга, поступает в вены, которые образуют
синусы в твердой мозговой оболочке.
6. 8. Вены имеют очень тонкую стенку, без мышечного слоя и эластических
волокон.
7. 9. Венозная система мозга, в отличие от других органов и тканей, не
выполняет емкостной функции.

12. Регуляция мозгового кровообращения

РЕГУЛЯЦИЯ МОЗГОВОГО
КРОВООБРАЩЕНИЯ
Выделяют 4 регуляторных контура:
1. нейрогенный - вегетативная регуляция
2. метаболический - гуморальная регуляция
3. физический - регуляция в зависимости от уровня
внутричерепного давления
4. миогенный - регуляция в зависимости от степени
растяжения сосудов

13. NО и его источники в головном мозге

NО И ЕГО ИСТОЧНИКИ В
ГОЛОВНОМ МОЗГЕ
1. 1. NO синтезируется NO-синтазой из L-Аргинина в
клетках эндотелия.
2. 2. Существуют нейроны, способные синтезировать NO.
В полушариях головного мозга NO-синтаза обнаружена в
1% нейронов, локализованных в областях, связанных с
обонянием и зрением.
В сером веществе описаны два сплетения нервных
волокон, содержащих NO-синтазу - поверхностное и
глубокое. В телах и окончаниях клеток этих сплетений
накапливается NO.
3. Обнаружены клетки глии, синтезирующие NO.

14. Изменение мозгового кровотока при сдвигах газового состава крови

ИЗМЕНЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА
ПРИ СДВИГАХ ГАЗОВОГО СОСТАВА
КРОВИ
P(CO2)
Кровоток
При изменении Р(СО2) на
1
мм.рт.ст.
мозговой
кровоток изменяется на 2
мл/100 г в мин (на 3-4%).
P(O2)
Кровоток
Суммарный
мозговой
кровоток
начинает возрастать лишь при
падении Р(O2) ниже 30 мм рт.ст., а
уменьшаться при росте содержания
О2 в окружающей организм среде
более чем в 2-3 раза.

15. Функциональная гиперемия

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГИПЕРЕМИЯ
Перемещение
крови
Менее активная
область мозга
Область с
интенсивной
деятельностью
Перемещение происходит на фоне стабильного или, реже,
несколько увеличенного кровотока в мозге в целом.
В зависимости от уровня функциональной активности нервной
ткани ее кровоснабжение может изменяться в пределах от 30
до 180 мл/100г. в мин.

16. КОРОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

17.

В условиях покоя сердечный кровоток равен примерно 0,8–0,9 мл •г
/мин, что для сердца массой примерно 300 г составляет около 250
мл/мин, или 4% общего сердечного выброса.
При максимальной нагрузке коронарный кровоток может возрастать в
четыре–пять раз, т.е. до 1250 мл/мин.
На скорость коронарного кровотока влияют давление в аорте, частота
сокращений сердца, вегетативные нервы, но наибольший эффект
оказывают метаболические факторы.
Для коронарных сосудов характерна выраженная ауторегуляция.

18. Особенности коронарного кровоснабжения:

ОСОБЕННОСТИ КОРОНАРНОГО
КРОВОСНАБЖЕНИЯ:
1. Коронарные артерии отходят от аорты, практически сразу же за
полулунными клапанами, поэтому в них очень высокое давление
крови, что обеспечивает в сердце интенсивное кровообращение.
2. Густая капиллярная сеть миокарда: число капилляров
приближается к числу мышечных волокон.
3. Кровоснабжение сердечной мышцы осуществляется в основном
во время диастолы, т. к. во время систолы артериолы и капилляры
пережимаются сокращающимся миокардом.
4. Сосуды сердца имеют двойную иннервацию - симпатическую и
парасимпатическую, но их влияния на коронарные сосуды
противоположны влияниям на другие сосуды: симпатические
нервные влияния расширяют коронарные сосуды, а
парасимпатические - суживают.

19. Строение почки

СТРОЕНИЕ ПОЧКИ
Масса обеих
почек - 300 г =
0,4 % массы
тела
Скорость
кровотока = 1,2
л/мин = 25 %
общего
сердечного
выброса

20. Структура нефрона

СТРУКТУРА НЕФРОНА
Основное уравнение для
расчета кровотока через
орган:
Vкровотока = dP/R
dP - разница между
средним АД и венозным
давлением в данном
органе;
R - общее сосудистое
сопротивление

21. Кровоснабжение почек (мл/мин на 1 г ткани)

КРОВОСНАБЖЕНИЕ ПОЧЕК
(МЛ/МИН НА 1 Г ТКАНИ)

22. Механизмы поддержания почечного кровотока:

МЕХАНИЗМЫ ПОДДЕРЖАНИЯ
ПОЧЕЧНОГО КРОВОТОКА:
1. Изменение тонуса сосудов почки при изменении давления в
почечной артерии
2. Изменение соотношения тонуса приносящей и выносящей
артерии
3. Уменьшение давления в почечных сосудах ниже 70 мм
рт.ст. включает ренин-ангеотензин-альдостероновую
систему
4. Снижение концентрирования мочи при повышении
артериального давления (вследствие вымывания
осмотически активных веществ из интерстиции)

23. Плацентарное кровообращение

ПЛАЦЕНТАРНОЕ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
У плода плацента выполняет функцию легких, ЖКТ и почек.
Кровь матери свободно проникает в лакунарные
межворсинчатые пространства, куда выдаются ворсинки хориона.
В их капиллярах течет кровь плода, поглощающая в этой области
кислород и отдающая СO 2.
Транспорт кислорода облегчается благодаря повышенной
кислородной ёмкости гемоглобина плода (HbP и HbF).
Плацентарный барьер обладает двусторонней проницаемостью
для воды, электролитов и низкомолекулярных белков.

24. Кровообращение плода

КРОВООБРАЩЕНИЕ ПЛОДА
1 — дуга аорты,
2 — артериальный (боталлов) проток,
3 — левая легочная артерия,
4 — легочный ствол,
5 — ветви от подвздошных артерий,
переходящие в пупочные,
6— плацентарная вена, несущая
артериальную кровь,
7 — пупочные артерии от подвздошной
артерии плода,
8— плацента,
9 — каудальная полая вена,
10 — венозный (аранциев) проток,
11 — печень,
12 — правое предсердие,
13 — овальное отверстие в предсердиях,
14 — краниальная полая вена.

25. Особенности кровообращения плода :

ОСОБЕННОСТИ
КРОВООБРАЩЕНИЯ ПЛОДА :
1. От плаценты кровь плода, не полностью
насыщенная кислородом, оттекает через пупочную
вену, проходящую в пуповине, далее большая часть
крови поступает через венозный проток в нижнюю
полую вену, где смешивается с
дезоксигенированной кровью от нижних областей
тела.
2. Меньшая часть крови оттекает в левую ветвь
воротной вены, проходит через печень и
печеночные вены и поступает в нижнюю полую
вену и в правое предсердие течет смешанная
кровь, насыщение которой кислородом составляет
60–65%.
3. Почти вся эта кровь поступает через клапаны
нижней полой вены непосредственно к
овальному отверстию и через него в левое
предсердие.

26.

6.
Из левого желудочка она выбрасывается в аорту и далее в большой круг
кровообращения.
7.
Кровь из верхней полой вены сначала поступает через правое предсердие и
правый желудочек в легочный ствол.
8.
Поскольку легкие находятся в спавшемся состоянии, сопротивление их
сосудов велико и давление в легочном стволе в момент систолы временно
превышает давление в аорте. Это приводит к тому, что большая часть крови из
легочного ствола поступает через артериальный проток в аорту и лишь
относительно небольшое ее количество протекает через капилляры легких,
возвращаясь в левое предсердие через легочные вены.
9.
Артериальный проток впадает в аорту дистальнее места ответвления артерий
головы и верхних конечностей, поэтому эти части тела получают более
насыщенную кислородом кровь из левого желудочка.

27.

10. Часть крови поступает через две пупочные артерии (отходящие от
подвздошных артерий) и пуповину в плаценту; остальная часть крови снабжает
нижние отделы туловища.
11. Поскольку предсердия сообщаются между собой посредством овального
отверстия, а легочная артерия и аорта соединены артериальным протоком,
желудочки в значительной степени функционируют параллельно. Такой «двойной
желудочек» может перекачивать около 200–300 мл крови на 1 кг массы в минуту.
60% этого количества поступает к плаценте, а остальная кровь (40%) омывает
ткани плода. В конце беременности артериальное давление у плода составляет
60–70 мм рт. ст., а частота сокращений сердца–140/мин (120–160/мин).

28. Движение крови в сердце плода

ДВИЖЕНИЕ КРОВИ В СЕРДЦЕ ПЛОДА
Кровь, притекающая от
плаценты, выбрасывается из
правого предсердия в левое
через овальное отверстие.
Цифры соответствуют
кровотоку через различные
камеры и сосуды в
процентах от суммарного
выброса правого и левого
желудочков.

29. Лимфа и лимфатическая система

ЛИМФА И ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

30.

• Регуляция образования лимфы и объема
лимфообращения осуществляется с рецепторов,
которые воспринимают изменения концентрации
веществ в результате деятельности тканей, органов.
При повышении функциональной активности органов
информация с рецепторов поступает в сосудистый
нервный центр, где формируется программа, которая
по симпатическим нервным волокнам и через гормоны
адреналин, норадреналин, серотонин, ренин
вызывает небольшое учащение сокращений сердца,
сужение сосудов и повышение давления крови,
расширение капилляров, усиление фильтрации. Все
это приводит к образованию лимфы, сокращению
лимфатических сосудов, увеличению тока лимфы
• При уменьшении активности органов формируется
программа, вызывающая противоположные действия .

31.

В сложной системе регуляции лимфообращения и
лимфообразования большую роль играют циркадные
ритмы активности гипоталамо-гипофизарнонадпочечниковой системы, определяющие уровень
циркулирующих биогенных аминов. Этот фактор
рассматривают как регулятор метаболизма белков,
липидов и углеводов, ответственных за транспорт
всех биологических жидкостей. Движение лимфы
осуществляется за счет работы лимфангиомов,
представляющих собой цепочки лимфатических
сосудов, и подчиненных адренергическому
возбуждающему влиянию.

32.

• Лимфатическая система осуществляет
проведение лимфы от органов и тканей в
венозное русло и поддерживает баланс тканевой
жидкости в организме.
• Система осуществляет всасывание из тканей
воды, коллоидных растворов, эмульсий и
перемещение их в кровоток.
• Лимфатическая система состоит из:
лимфатических капилляров,
лимфатических сосудов,
• стволов и протоков.
По пути следования лимфатических сосудов
лежат лимфоузлы.

33.

• Лимфа – бесцветная жидкость щелочной
реакции. Похожа на плазму, но имеет мало
белка и много лимфоцитов. Содержит
глюкозу, минеральные соли, протромбин,
фибриноген. Лимфа, оттекающая от разных
органов, имеет разный состав. Так, лимфа,
оттекающая от печени, содержит много белка.
• Из тканей в лимфу переходят яды, токсины и
микробы. На пути находятся лимфатические
узлы.
• За сутки образуется в среднем 2 л лимфы.

34. Основные функции лимфы:

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ЛИМФЫ:
• Поддержание ,постоянства состава
и объема межклеточной жидкости.
• Участие в транспорте жиров из
пищеварительного канала.
• Перенос гормонов.
• Перенос лимфоцитов.
• Депо жидкости.

35. особенности лимфатических капилляров

ОСОБЕННОСТИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ
КАПИЛЛЯРОВ
• 1.Лимфатические капилляры – корни
лимфатической системы. Они имеются везде,
кроме:
головного и спинного мозга,
глазного яблока, внутреннего уха,
• эпителиального покрова кожи и
слизистых селезенки

36.

• 2. Оканчиваются слепо.
• 3. Образуют замкнутые лимфокапиллярные сети.
• 4.Стенки тоньше и более проницаемы, а
• 5. Диаметр лимфатических капилляров больше в
сравнении с кровеносными капиллярами.
• 6.Лимфатические сосуды образуются путем
слияния лимфатических капилляров и
представляют собой цепочки лимфангионов.

37.

• Источник лимфы – тканевая жидкость, которая заполняет
все межклеточное пространство. Через нее клетки получают
все необходимые питательные вещества и в нее же
выделяют продукты обмена, в том числе и CO2.
• Лимфатическая система – это вторая после вен
дренажная система.
• Скорость движения лимфы по лимфатическим капиллярам
– 5 мм/с. Основная сила, движущая лимфу, - сокращение
лимфангионов (лимфатические микросердца). В цикле
лимфангиона имеются систола и диастола.

38.

• Лимфангион – функциональная единица
лимфатической системы. Она состоит из двух
клапанов (дистального и проксимального) и мышечной
манжетки, богатой иннервацией. Размеры: 2(4)-12(15)
мм.
• Лимфатические сосуды вливаются в стволы, а стволы
– в протоки, которые впадают в венозные углы.
Различают грудной и правый лимфатические протоки.
• Правый собирает лимфу от правой половины головы,
шеи, грудной клетки, верхней конечности и впадает в
правый венозный угол, образованный правой
внутренней яремной и подключичной венами. Грудной
проток собирает лимфу от всех остальных частей
тела, впадает в левый венозный угол

39.

• Грудной проток — главный лимфатический ствол тела.
Он служит коллектором, в который оттекает лимфа от
всей левой половины тела, правой нижней
конечности, правых половин таза и живота, правой
задней части грудной клетки.
• Через грудной лимфатический проток
транспортируется до 90% вырабатываемой в органах
лимфы. Из грудного протока лимфа направляется в
кровяное русло. Нормальный лимфоток составляет от
1 - 2 мл/мин при диаметре протока 1- 4 мм. Давление
в концевой части протока составляет 6 -15 мм вод. ст.
Диаметр лимфатического протока, величина
давления, скорость лимфотока в условиях патологии
существенно изменяются.

40.

• Ежесуточно из грудного протока в кровь поступает
такое количество Т- и В- лимфоцитов, которое в 5—20
раз превышает их общее число в крови. Ductus
thoracicus принимает участие в рециркуляции
лимфоцитов. Большую часть их (90—95%) составляют
малые лимфоциты, меньшую — большие клетки,
которые не рециркулируют и могут быть
предшественниками плазматических клеток.
Основная часть рециркулирующих клеток — это Тлимфоциты,
на долю В-лимфоцитов приходится 17%.
• Лимфоциты из крови поступают в ткани и затем снова
возвращаются в периферическую лимфу, которая
насыщается лимфоцитами после ее прохождения
через лимфатические узлы.

41.

• Полученные данные о функции грудного протока
и роли лимфоциркуляции в сохранении
постоянства внутренней среды организма в
последние годы стали использоваться в
клинической хирургии (наружное дренирование
грудного протока, создание лимфо-венозного
анастомоза, лимфосорбция, катетеризация) с
диагностической и лечебной целями при
опухолях, лейкозах и других заболеваниях,
сопровождающихся тяжелой интоксикацией
(острый панкреатит, механическая желтуха,
перитонит, острое отравление, гепатит, циррозы
печени, портальная гипертензия), а также
повышенным лимфообразованием и
ограниченным лимфооттоком.

42. Регуляция лимфообращения

РЕГУЛЯЦИЯ ЛИМФООБРАЩЕНИЯ
• Количество лимфы, оттекающей от ткани, должно
находиться в соответствии с интенсивностью
капиллярной фильтрации и, следовательно, с
интенсивностью метаболических процессов,
идущих в клетках этой ткани. Затруднение
лимфатического оттока может вызвать местный
отек. Необходимое соответствие кровотока и
лимфотока обеспечивает система регуляции.

43. ауторегуляция

АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
Лимфатические капиллярыу частвуют в регуляции только пассивно,
так как их стенки не содержат гладкомышечных клеток. Как пример
такой пассивной регуляции можно рассматривать расширение
лимфатических капилляров за счет натяжения белковых нитей,
соединяющих их стенки с окружающими клетками, например с
волокнами скелетных мышц.
Мелкие лимфатические сосудысложены из ритмически
сокращающихся лимфангионов. Их сокращение приводит к усилению
лимфотока.
Для мелких лимфатических сосудов характерно
явление ауторегуляции. При переполнении сосуда лимфой его
стенки растягиваются, что является стимулом для усиления
ритмических сокращений гладкомышечных клеток. Спадение стенок
приводит к торможению сокращений.
На мелкие лимфатические сосуды влияют тканевые метаболиты,
количество которых возрастает при увеличении функциональной
активности органа. Эти метаболиты расширяют лимфатические
сосуды, расслабляя гладкомышечные клетки в составе их стенок, и
усиливают частоту ритмических сокращений. Этот механизм сходен с
местной регуляцией артериол в кровеносной системе.

44. Нервная регуляция

НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

45.


Нервные волокна достигают лимфатических
сосудов по ходу vasa vasorum;
степень развития гладких мышц лимфатических
сосудов коррелирует с их иннервацией.
• Адренергические и холинергические волокна
концентрируются в местах перехода
лимфатических сосудов малого диаметра в
более крупные, а также в местах
расположения клапанов

46.

• Крупные лимфатические
сосуды и лимфатические протоки регулируются
так же как кровеносные сосуды. Ведущую роль
при этом играют нейрогенные
механизмы. Управление осуществляет
сосудодвигательный центр продолговатого
мозга. Непосредственно в сосуде нейрогенные
влияния реализуются с помощью симпатических
нервов.

47.

• СНС. иннервирует большие лимфатические сосуды.
Возбуждение симпатических волокон сопровождается
сужением лимфатических сосудов, повышением их тонуса,
увеличением лимфотока.
• Парасимпатический отдел нервной системы стимулирует
окончания блуждающего нерва, это приводит как к
расслаблению, так и сокращению лимфатических сосудов,
т.е. к увеличению или уменьшению лимфотока.(зависит от
исходного тонуса и ритмической активности
сосуда).

48.

• Грудной проток, брыжеечные лимфатические
сосуды имеют двойную иннервацию —
симпатическую и парасимпатическую (волокна
блуждающего нерва), в то время как крупные
лимфатические сосуды конечностей
иннервируются симпатическим отделом
нервной системы.

49.

• В магистральных и периферических
лимфатических сосудах учащение ритма фазных
сокращений достигается активацией альфаадренорецепторов.
Адреналин вызывает усиление тока лимфы и
повышение давления в грудном протоке,
увеличивает частоту и амплитуду спонтанных
сокращений лимфатических сосудов брыжейки.

50.

• Торможение ритма спонтанных сокращений
лимфатических сосудов осуществляется
двойным тормозным механизмом:
• 1) посредством выделения АТФ и
2)путем активации бета-адренорецепторов.
.

51.


Грудной проток, брыжеечные лимфатические сосуды
имеют двойную иннервацию — симпатическую и
парасимпатическую (волокна блуждающего нерва),
крупные лимфатические сосуды конечностей
иннервируются симпатическим отделом нервной
системы.
В магистральных и периферических лимфатических
сосудах учащение ритма фазных сокращений
достигается активацией альфа-адренорецепторов.
Торможение ритма спонтанных сокращений
лимфатических сосудов осуществляется двойным
тормозным механизмом: посредством выделения
АТФ и путем активации бета-адренорецепторов.
Адреналин вызывает усиление тока лимфы и
повышение давления в грудном протоке, увеличивает
частоту и амплитуду спонтанных сокращений
лимфатических сосудов брыжейки .

52.

• Как у кровеносных, так и у лимфатических
сосудов существуют и другие дополнительные
механизмы регуляции. На крупные
лимфатические сосуды, к примеру, влияют
многие гуморальные регуляторы, такие как
гормоны, факторы системы свертывания
крови и фибринолиза.
• Таким образом, система регуляции лимфотока
обеспечивает поддержание постоянства объема и
состава тканевой жидкости в точном соответствии
с функциональной активностью ткани.

53. Механизмы гуморальной регуляции

МЕХАНИЗМЫ ГУМОРАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ

54.


. Лимфу
в экспериментальных исследованиях на
животных или в клинической лимфологии у
человека забирают не из капилляров, а из
крупных доузловых или послеузловых сосудов
грудного протока, через который проходит лимфа,
дренируемая от 3/4 тела.
• Лимфа из лимфатических сосудов существенно
отличается от капиллярной в силу проницаемости
стенки лимфатических сосудов для
низкомолекулярных веществ и воды.
• Проницаемость лимфатических сосудов
уменьшается от периферии к центру, что связано
с наличием у них базальной мембраны и гладкой
мускулатуры, увеличением количества
эластических и коллагеновых волокон,
уплотнением межэндотелиальных щелейи пропускную
способность, а также на обменные процессы в лимфатических узлах.

55. кальций

КАЛЬЦИЙ
• Са2 + в малых концентрациях снижает скорость
лимфотока, в больших – увеличивает
• Спонтанные ритмические сокращения
лимфатических сосудов прекращаются в
бескальциевой среде или при блокаде
кальциевых каналов. В отличие от фазных,
тонические сокращения этих сосудов в
аналогичных условиях практически не
уменьшаются
• Гиперкальциевый раствор увеличивает амплитуду
спонтанных сокращений, гипокальциевый —
подавляет амплитуду и ритм фазных сокращений .

56. КАлий

КАЛИЙ
К + в малых концентрациях повышает
частоту фазных сокращений и скорость
лимфотока, в более высоких —
увеличение тонических сокращений,
уменьшение скорости лимфотока

57. натрий

НАТРИЙ
• При изменении концентрации Na +
лимфоток несколько уменьшается в связи
с нарушением соотношения Na + / Ca2 +.
Уменьшение в среде ионов натрия
вызывает увеличение частоты сокращений
и снижение амплитуды спонтанных
фазных сокращений лимфатических
сосудов.

58. Гистамин, серотонин, и др.

ГИСТАМИН, СЕРОТОНИН, И ДР.
1. Малые концентрации гистамина стимулируют спонтанный ритм и повышают
тонус лимфатических сосудов, высокие концентрации — тормозят фазную
сократительную активность и увеличивают тоническое сокращение. Аналогично
действует на лимфатические сосуды гепарин.
2. АТФ тормозит ритмические сокращения грудного протока и брыжеечных
лимфатических сосудов.
3. катехоламины, серотонин, вазопрессин вызывают сокращение лимфангиона ,
повышение внутрисосудистого давления, увеличение лимфотока. Серотонин
вызывает сокращение просвета грудного протока и брыжеечных сосудов, величина
их сокращения зависит от дозы серотонина.
4. ацетилхолин, окситоцин - снижение частоты и амплитуды сокращений
миоцитов, снижение давления лимфы и скорости лимфотока.
5.Наркоз подавляет ритмическую активность миоцитов.
6. Гипоксия сопровождается вначале снижением ритма и амплитуды сокращений,
снижением скорости лимфотока, а через 30 мин. сокращение прекращается совсем развивается лимфостаз.

59.

• Итак, основной движущей силой лимфотока
является собственная сократительная
активность лимфатических сосудов и узлов.
При этом среднее внутрилимфатическое
давление колеблется в небольших пределах и
обусловлено фазами сокращений лимфатических
сосудов по типу перистальтической волны.
Нейрогуморальные влияния, физические и
фармакологические воздействия влияют на
сократительную активность лимфатических
сосудов и узлов, на их емкость
English     Русский Правила