Обмен липидов. Биологические мембраны

1. Обмен липидов

2. МЕМБРАНЫ

3. Биологические мембраны

Биологические мембраны - это
двумерные высоковязкие, комплексные
структуры, состоящие из липидов, белков и
углеводов.
Мембраны – самособирающиеся и
избирательно проницаемые для полярных
молекул образования.
Мембраны не пассивные барьеры, на них
протекают различные метаболические
процессы в клетке.

4. Функции мембран

Структурная
Барьерная (компартментализация)
Транспортная
Ферментативная
Рецепторная
Электрогенная

5. Строение биомембран

Олигосахаридные цепи гликопротеинов
гликолипид
снаружи
Липидный
бислой
Полярные
головки
фосфолипидов
Поверхностный
белок
Холестерин
Интегральный
(трансмембранный)
белок
внутри
Интегральный белок
(множественные
трансмембранные
спирали)
Жидкомозаичная
модель
структуры
биомембран
Fluid
mosaic model
for
membrane
structure

6. Основные липиды мембраны

Фосфолипиды – фосфолипидный бислой
(жидкостное состояние мембраны)
Холестерин – придает жесткость, прочность
(кристаллическое состояние мембраны)
Гликолипиды – формируют гликокаликс на
наружной мембране

7.

Специфические виды диффузии ФЛ в биомембранах
Гибкие движения «хвостов»
Flip-flop диффузия
молекул
(перескок молекул Вращательная
Латеральная
диффузия
фосфолипидов
с одного слоя на
диффузия
другой)
(диффузия в плоскости мембраны)

8. БЕЛКИ МЕМБРАНЫ

Поверхностные – рецепторы
Полупогруженные - ферменты
Интегральные – каналы
В результате мембрана приобретает
МОЗАИЧНОСТЬ
АССИМЕТРИЧНОСТЬ,
ПОЛУПРОНИЦАЕМОСТЬ

9.

Интегральный
интегральные
периферические

10. Мембранный транспорт

ПАССИВНЫЙ ТРАНСПОРТ по градиенту {С}
Простая диффузия
Облегченная диффузия
Диффузия через каналы
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ против градиента {С} с затратой АТФ
Унипорт
Симпорт
Антипорт
ЦИТОЗ
Эндоцитоз
Экзоцитоз

11. Мембранный транспорт

Облегченная
диффузия по
градиенту
концентрации
Простая диффузия
(только для неполярных
веществ по градиенту
концентрации)
Первичный
активный
транспорт
(унипорт)
АТФ
Транспорт
ионов с помощью ионофоров
АДФ
Ион
Ион
Ион
Диффузия через
каналы по
градиенту
концентрации
Ион
Ион
Ион
Вторичный
активный
транспорт

12. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ. Na+/К+-АТФ-аза

Фермент связывает
3 Na+ внутри клетки
Сост.1
Фосфорилирование
меняет конформацию
фермента
Сост.2
Фермент
освобождает 3Na+
наружу и связывает
2 К+ снаружи клетки
Р
Сост.2
Р
Фосфори
Дефосфорилирование
Сост.1
Фермент освобождает
2К+ внутрь клетки
внутри
снаружи

13. ИНГИБИТОРЫ Na+/К+-АТФ-аза

СТРОФАНТИН – сердечный гликозид,
ингибирует Na+/К+-АТФ-аза , в клетке
происходит накопление ионов натрия и
по антипорту в клетку поступает Са 2+
Поступление кальция активирует
сердечные сокращения.

14. Метаболизм мембран

Мембрана обновляется с помощью
ферментов протеаз и фосфолипаз.
Для проникновения ферментов
фосфолипаз в гидрофобный бислой
мембраны необходима его
предварительная деструкция. Этот
процесс и осуществляет
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

15. Перекисное окисление липидов (ПОЛ)

ПОЛ запускают активные формы
кислорода (АФК), имеющие
радикальную структуру.
ОН * гидроксильный радикал
НО2 * пероксидный радикал
О2* - супероксиданион радикал
Н2О2 – перекись водорода

16. Образование активных форм кислорода (АФК)

Fe2+
O2
H+, e
Fe3+
.O
2
Супероксид
анион-радикал
H+, e
.HO
2
Пероксид.
радикал
H+, e
H2O2
Перекись
водорода
H2O + OH .
Гидроксильный
радикал
H+, e
H2O

17. Свободный R?

Свободный радикал - это молекулярная частица,
у которой на внешней оболочке имеется хотя бы
один неспаренный электрон.
Радикал обладают высокой
реакционной способностью, и
без участия ферментов
активно действуют на
молекулы, преобразуя их в
радикальные формы.

18. ПОЛ

АФК - ОН* может перемещаться в
гидрофобный слой мембраны и
взаимодействовать с ненасыщенной
жирной кислотой фосфолипида. В
результате чего жирная кислота сама
становится радикалом и действует
на соседнюю жирную кислоту в
другом фосфолипиде мембраны.

19.

Процесс ПОЛ условно можно разделить
на следующие этапы:
ПОЛ - цепной свободнорадикальный процесс прямого
окисления липидов
мембраны с образованием
перекисей и гидроперекисей
ж.к.
1) Инициация цепи
2) Разветвление цепи
3) Обрыв цепи

20. ЭТАПЫ ПОЛ

Инициация цепи
RН + ОН* R* + Н2О
R*- вторичный радикал жирной кислоты
Разветвление цепи
R* + О2 RО2*
RО2* + RН RООН + R *
RООН – гидроперекись жирной кислоты
Обрыв цепи
RО2* + RО2* RООООR О2 + RООR + квант

21. Физиологическая роль ПОЛ

1.. Регуляция мембранной проницаемости
2. Обновление мембранных фосфолипидов
3. Синтез эйкозаноидов
4. Запуск АПОПТОЗа.
5 Микробицидное действие ( разрушение мембраны
клеток бактерий при фагоцитозе)
6. Антитоксическое действие (АФК используются для
обезвреживания токсинов и ксенобиотиков)

22. ПРООКСИДАНТЫ

Прооксидантами называются процессы,
вещества или агенты, способные
генерировать АФК и свободные радикалы,
запуская тем самым ПОЛ
1. Ферментативные:
- утечка электронов из ДЦПЭ
- МАО, КСО гипоксантина и ксантина под
действием
-микросомальное окисление токсических
веществ
2. Респираторный взрыв при воспалительных
процессах ( нейтрофилы выделяют радикалы
гипохлорида).

23. ПРООКСИДАНТЫ

3. Физические факторы: t, УФО, переменный
ток, рентгеновское и радиоактивное
излучение.
4. Неферментативные:
- металлы с переменной валентностью (Cu,
Fe, Zn и т.д.),
- окисление аскорбиновой кислоты (высокие
концентрации) в присутствии металлов,
- реакции взаимопревращений оксида азота
(N2O, NO*, N2O4),

24. Патологическое действие ПОЛ

1- ПОЛ выводит ЖК из мембран, что
приводит к потере гидрофобности
мембраны (электрические пробои,
нарушение рецепторов и транспорта,).
2- Избыточное ПОЛ приводит к нарушению
целостности мембраны.
3- Жирные кислоты в ПОЛ дают не
энергию, а агрессивные пероксидные и
гидроперекисные радикалы ЖК.

25.

Биохимические критерии оценки состояния
ПОЛ
• Количество свободных радикалов (Электро-парамагнитный резонанс, хемилюминесцентный анализ)
• Концентрация гидропероксидов жирных кислот
(газовая хроматография)
• Концентрация малонового диальдегида
(фотометрия)
• Концентрация Шиффовых оснований
(флуоресцентный метод)
• Количество липофусцина в тканях (гистохимическое
определение)
• Активность антиоксидантных ферментов
(фотометрия)

26.

Антиоксидантная система – это
защитная система организма,
включающая вещества и
ферменты, нейтрализующие
свободные радикалы и
выводящие их из организма.

27. Антиоксиданты (неферментативные)

1. “Ловушки
свободных радикалов". Молекулы,
которые нейтрализуют свободные радикалы Фенольные антиоксиданты:
- витамин E (наиболее мощный антиоксидант),
- витамин A,
- витамин D,
- стеролы,
- мелатонин,
- билирубин,
- мочевая кислота и т. д.
2. Восстановители радикалов:
- витамин C (в физиологических концентрациях
- цистеин,
- глутатион,
- липоевая кислота, органические кислоты
- NADPH2
3. Хелаторы металлов переменной активности:
- ферритин,
- церулоплазмин,

28. Органические кислоты

• Лимонная к-та
Янтарная
ЦТК
Яблочная к-та

29. Антиоксидантные ферменты

1. Глутатионпероксидаза (обезвреживает
гидроперекиси липидов)
• R-OOH + 2 Г-SH R-OH + Г-S-S-Г + Н2О
2. Глутатионредуктаза
(восстанавливает глутатион)
• Г-S-S-Г + NADPH2 2Г-SH + NADP
Оба фермента нуждаются в кофакторе
селене и йоде.
Глутатион –трипептид : глу-гли-цис- SH

30.

Супероксиддисмутаза
Супероксиддисмутаза (СОД) - единственный известный
антиоксидантный фермент, субстратом которого являются
свободные радикалы. Кофакторы цинк и медь
Она катализирует следующую реакцию:
2O2• + 2H+ O2 + H2O2
СОД
Далее каталаза разлагает H2O2
до воды

31. СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫЕ ПАТОЛОГИИ ( возникают как при недостатке АО, так и при усилении ПОЛ )

Атеросклероз
Лучевая болезнь
Рак
Старение
Сердечно-сосудистые расстройства
Сахарный диабет
Эмфизема и бронхит
Болезнь Паркинсона
Острая почечная недостаточность

32. А/о лекарственные препараты

Мексидол
Антиокс
А/о лекарственные
препараты
Аевит
Астин
Биоскан

33. Эйкозаноиды- паракринные и аутокринные гормоны из ФЛ мембраны

При гидролизе фосфолипидов мембраны
ФОСФОЛИПАЗОЙ А2 освобождается арахидоновая
кислота, которая может быть переведена
ЦИКЛООКСИГЕНАЗОЙ в эйкозаноиды.
Ингибирование ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ проводят
НПВП -нестероидные противовоспалительные
препараты –
Ипуброфен, кетонал, диклофенак, аспирин.

34. Стероидные противовоспалительные препараты

Стероидные противовоспалительные
препараты снижают синтез фосфолипазы А2
–активируя синтез белка ингибитора
ФОСФОЛИПАЗЫ А2 – липокортина.
К ним относят глюкокортикоиды преднизолон,
гидрокортизон, дексаметазон –