Виды мышечных тканей. Происхождение

1.

Виды мышечных тканей
Происхождение
I. Поперечнополосатые
(исчерченные )
мышечные ткани
1. Скелетная
мышечная ткань
Из миотомов
2. Сердечная
мышечная ткань
Из миоэпикардиальной пластинки
(находящейся в составе
висцерального листка спланхнотома)
II. Гладкие
(неисчерченные)
Мышечные ткани
1. Гладкая
мышечная ткань
сосудов и
внутренних
органов
Из мезенхимы
2. Мышечная ткань
нейрольного
происхождения
(мышцы радужки
глаза)
Из клеток нейрального зачатка в
составе стенки глазного бокала
3. Мышечная ткань
эпидермального
происхождения
(миоэпителиальны
е клетки)
Из эктодермы

2. Гладкие мышечные клетки тонкой кишки кошки. Окраска гематоксилин-эозиом

3. Схема строения гладкой мышечной ткани на светооптическом (А) и ультрамикроскопическом (Б) уровнях

4. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань, срез языка. Окраска гематоксилин-эозином

5. Поперечно-полосатая мышечная ткань, срез языка. Окраска железным гематоксилином.

6. Электронные микрофотографии (при разных увеличения) – саркомерное строение миофибрилл.

7. Молекула актина

G-актин
F-актин
Тропонин С
Тропонин Т
Тропонин I
Тропомиозиновая нить

8. Молекула миозина

Головки миозина
Легкие
цепи
Шарнирный участок
Шарнирный участок
Шарнирный участок

9. Схема мембраны мышечного волокна 1 – Т-трубочки 2 - L-канальцы 3 – конечные (терминальные) цистерны

10. Процесс сокращения мышечного волокна: теория скользящих нитей

а) Возбуждение сарколеммы и далее - Т-трубочек
б) Возбуждение мембраны терминальных цистерн
в) Высвобождение из цистерн ионов Са2+
г) В присутствии ионов Са2+ меняется конфигурация
тропонина и тропомиозина, отчего центры актина
освобождаются. Головки миозина связываются с
актиновыми центрами и, с затратой энергии АТФ,
сгибаются в шарнирных участках, сдвигая, тем самым,
тонкие филаменты вдоль толстых.
д) Укорочение миофибрилл и мышечных волокон

11. ПРОЦЕСС СОКРАЩЕНИЯ

12. Электронная микрофотография: Миофибрилла при сокращении

13.

Красные мышечные
волокна
(волокна I, или
медленного типа)
Белые мышечные волокна
(волокна II, или быстрого
типа)
Функциональные
способности
Способы к не очень
интенсивной, но
длительной работе.
Способны к интенсивной,
но кратковременной
работе.
Источник энергии
Происходит аэробный
распад энергетических
субстратов
Преобладает анаэробный
распад.
Миоглобин
В волокнах велико
содержание миоглобина
Содержание миоглобина –
низкое.
Гликоген
Запасы гликогена не
очень велики
Содержание гликогена –
высокое.
СДГ
Активность высокая
Активность СДГ - низкая
АТФ-аза
АТФ-азная активность
относительно небольшая
АТФ-азная активность –
выше, чем в красных
мышечных волокнах.

14. Типы мышечных волокон. Реакция на АТФазную активность.

15. Реакция на сукцинатдегидрогеназу.

16. Гликоген в скелетных мышечных волокнах. Шик-реакция.

17. Мышца как орган. Окраска пикрофуксином по методу Маллори.

18. Связь мышцы с сухожилием. Окраска гематоксилин-эозином.

19. Регенерация поперечно-полосатой мышечной ткани (стадия мышечных трубочек) Окраска железным гематоксилином.

20. Срез миокарда. Окраска железным гематоксилином.

21.

Структурнофункциональная
единица
Мышечное волокно
Кардиомиоцит
1. Тип волокон
Истинные волокна –
симпласты
(многоядерные
образования).
Функциональные волокна: состоят из клеток –
кардиомиоцитов. Границы между последними
называются вставочными дисками. Виды
контактов между соседними кардиомиоцитами:
десмосомы, интердигитации и нексусы, а также
зоны прикрипления миофибрилл –
промежуточные контакты.
2. Количество
миофибрилл
Миофибриллы
занимают 70% объема
волокна.
Содержание миофибрилл – меньше –занимают
около 40% объема клеток.
3. Положение ядер
Ядра- на периферии
волокон.
В клетке присутствуют 1-2 ядра, как правило
полиплоидные. Они занимают центральное
положение клетке.
4.
Саркоплазматический
ретикулум
Хорошо выражен
Не так сильно развит, как в скелетных волокнах.
5. Т-трубочки
Развиты достаточно
хорошо
В два раза шире, чем в скелетных волокнах.
6. Дополнительные
элементы
Имеются одноядерные
клетки – миосателлиты,
принимающие участие
в регенерации волокон.
Миосателлитов и стволовых клеток нет.

22. Отличия желудочковых и предсердных кардиомиоцитов

желудочковые
предсердные
форма
цилиндрическая
отростчатая
размер
L- 50-120 мкм; d= 15-20 мкм
меньше в 5 раз. L – 20-25 мкм, d
– 6-8 мкм.
Синтетическая
активность
Комплекс Гольджи и ЭПС развиты слабо
Хорошо развиты гранулярную
ЭПС и
комплекс Гольджи. Здесь
происходит синтез белковых
факторов гликопротеид с
противосвёртывающей
активностью,
натрийуретический фактор: при
высоком давлении и большом
объёме крови он усиливает
выведение Na+ и воды почками.
Сократительная
активность
Хорошая
Много миофибрилл, митохондрий –
занимают 22-35% объема клеток, Ттрубочки хорошо выражены, занимают
27-36% суммарной клеточной
поверхности.
Хуже приспособлены к
сократительной деятельности:
содержат меньше миофибрилл,
митохондрий и элементов
саркоплазматической сети; Ттрубочки развиты слабо.

23.

Проводящая система сердца
Состав системы
В проводящую систему входят два узла и отходящие от них пучки.
1. а) Синусный (или синусно-предсердный) узел (1) находится в
верхней стенке правого предсердия.
б) От него идёт пучок Кис-Фляка (2), связывающий предсердия
друг с другом, а также со вторым узлом.
2. а) Атрио-вентрикулярный узел (3), или узел Ашоф-Тавара,
располагается в нижней стенке правого предсердия, возле
перегородки.
б) От него в межжелудочковую перегородку отходит пучок Гиса
(4),
который затем делится на две ножки - правую (5.А) и левую (5.Б).
Этот пучок связывает между собой желудочки.