Ларигама

1.

Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин]
лечение причин заболеваний,
а не симптомов
Нейропротективный
комплекс витаминов группы В
обладает анальгезирующим действием
улучшает кровоснабжение
стимулирует регенерацию нервной ткани
улучшает проведение нервного импульса

2.

Описание. Состав.
Торговое наименование: Ларигама®
Лекарственная форма:
раствор для внутримышечного введения
Состав 1 мл препарата содержит:
Действующие вещества:
пиридоксина гидрохлорид 50,0 мг, тиамина
гидрохлорид 50,0 мг, цианокобаламин 0,5 мг,
лидокаина гидрохлорид 10,0 мг
Вспомогательные вещества:
вода, натрия гидроксид, бензиловый спирт,
натрия полифосфат, калия гексацианоферрат
Фармакотерапевтическая группа: витамины группы В
B1 B6
Тиамин
Пиридоксин
B12
Цианокобаламин

3.

Ларигама
Ларигама – комплексный препарат
на основе витаминов группы В
(тиамина, цианкобаламина и пиридоксина), который благотворно
влияет на состояние нервной ткани
и органов опорно-двигательного
аппарата.
В повышенных концентрациях
лекарственное средство оказывает
обезболивающее действие, улучшает
микроциркуляцию крови и приводит
в норму процессы кровообразования

4.

Как работает препарат?
Комплексное средство на основе витаминов
группы В представляет собой нейротропный
препарат с противовоспалительными
и регенерирующими свойствами.
Вместе активные вещества усиливают
кровоток, улучшают работу нервных клеток.
>> оптимизация микроциркуляции крови
>> усиление кроветворения
>> уменьшение отеков
>> общее укрепление организма
>> нормализация функций сосудов

5.

Медиаторы симпатической
нервной системы
Медиаторы воспаления повреждают нервные волокна в результате
чего нарушается нервная передача импульса.
При приеме нестероидных противовоспалительных средств происходит устранение только болевого симптома, но нет воздействия
на причину боли.
Комбинация В1,В6,В12 обеспечивает торможение ноцицептиновых
нейронов в дорсанальных ядрах спинного мозга и в ядрах таламуса
за счет стимуляции норадренергических и серотонических антиноцицептивных систем.
Ларигама способствует быстрому устранению болевого
синдрома за счет комплекса нейротропных витаминов
группы В с лидокаином и воздействует на саму причину
боли.

6.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервной системы и опорно-двигательного аппарата.
B12
Пиридоксин (витамин В6)
Цианокобаламин (витамин В12)
обладает жизненно важным влиянием
на обмен белков, углеводов и жиров,
необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной
и периферической нервной системы
участвует в синтезе нуклеотидов,
является важным фактором роста,
кроветворения и развития эпителиальных
клеток; необходим для метаболизма
фолиевой кислоты и синтеза миелина
B6
Тиамин (витамин В1)
B1
играет ключевую роль в процессах
углеводного обмена, имеющих решающее
значение в обменных процессах нервной
ткани
Лидокаин
оказывает местноанестезирующее
действие, которое обусловлено блокадой
потенциалзависимых натриевых каналов,
что препятствует генерации импульсов
по нервным волокнам

7.

Фармакокинетика
Тиамин (В1)
После В/М инъекции быстро абсорбируется и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы в
50 мг) и неравномерно распределяется в организме при содержании его в лейкоцитах 15 %, эритроцитах 75 % и в плазме крови 10 %. Тиамин выводится с мочой в альфа-фазе через 0,15 часа, в бета-фазе – через 1 час, в конечной (терминальной) фазе – в течение 2 дней.
Пиридоксин (В6)
После В/М инъекции пиридоксин быстро абсорбируется из места инъекции и распределяется в организме, выполняя
роль кофермента после фосфорилирования СН2ОН-группы в 5-м положении. Около 80 % витамина связывается с белками плазмы крови. Накапливается в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая выводится почками
максимум через 2-5 часов после абсорбции.
Цианокобаламин (В12)
После В/М введения связывается с транскобаламинами I и II, переносится в различные ткани организма. Максимальная
концентрация после внутримышечного введения достигается через 1 час. Связь с белками плазмы крови – 90 %. Период полувыведения длительный, выводится преимущественно почками (7-10 %) и через кишечник (50 %).
Лидокаин
При В/М введении максимальная плазменная концентрация лидокаина отмечается спустя 5-15 минут после инъекции. В
зависимости от дозы порядка 60-80 % лидокаина связывается с белками плазмы. Экскретируется преимущественно в
виде метаболитов почками и до 10 % в неизменном виде.

8.

Причины возникновения боли
Малоподвижный
образ жизни
Возрастные
изменения
Травмы
Физические
нагрузки
Работа в положении
стоя или сидя
Симптоматическая боль приводит к хронизации процесса у 40% населения
Распространённость хронической боли в спине 57%
Ларигама обеспечивает долгосрочный лечебный эффект за счет оптимального
состава для восстановления нервных волокон

9.

Кому показана Ларигама?
>> Пациентам для общего укрепления
организма, после перенесенных тяжелых болезней, операций, инфекций,
при авитаминозе
>> Миалгия, мышечный болевой
синдром разного происхождения
>> Пациенты страдающие от ночных
судорог, неврологических симптомов
остеохондроза позвоночника

10.

Показания к применению
В комплексной терапии различных локальных и системных нервных заболеваний,
в том числе – вызванных дефицитом витаминов группы В.
- моно- и полинейропатий различного генеза
- дорсалгии
- плексопатий
- люмбоишиалгии
- корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника
внутримышечные уколы препарата
назначаются преимущественно при
развитии неврологической симптоматики,
тогда как таблетки показаны пациентам,
страдающим недостатком в организме
витамина В1 и В6

11.

Способ применения и дозы
>> Препарат вводят глубоко в ягодичную мышцу
в количестве 2 мл (доза для взрослого человека).
>> В случаях выраженного болевого синдрома
лечение по 2 мл ежедневно в течение 5-10 дней.
>> Для поддерживающего лечения Ларигаму
вводят дважды или трижды/неделю.
Необходим еженедельный контроль
терапии со стороны врача.
Продолжительность лечения
определяется врачом индивидуально
в зависимости от выраженности
симптомов заболевания.

12.

Противопоказания
>> Повышенная чувствительность к компонентам препарата
>> Острая сердечная недостаточность, хроническая
сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
>> Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
Применение препарата противопоказано в
период беременности и грудного вскармливания

13.

Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения.
Ампулы CBR по 2 мл №5 и №10
Условия хранения:
Хранить при температуре от 2 до 8 °С
Срок годности: 3 года.
Не применять после окончания срока годности!
СТЕКЛЯННЫЕ АМПУЛЫ SOLOPHARM
С СИСТЕМОЙ ВСКРЫТИЯ CBR
Ампулы снабжены современной системой
вскрытия - CBR (кольцо излома - Colour Break
Ring), что гарантирует легкость, быстроту
и безопасность вскрытия
Вскрытие без усилий, порезов и надпилов