Лабораторная диагностика коагулопатий

1.

ЗАПОРОЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра клинической лабораторной
диагностики
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
КОАГУЛОПАТИЙ
кандидат медицинских наук, доцент
БЕЛЕНЬКИЙ Сергей Андреевич
ЗАПОРОЖЬЕ
2016

2.

Механизмы изменения
агрегатного состояния крови и
структуры, обеспечивающие этот
процесс, объединяются в
систему регуляции
агрегатного состояния крови
(РАСК), включающую:
свёртывающую
(коагуляционный гемостаз)
противосвёртывающую
фибринолитическую

3. Взаимодействие звеньев системы РАСК

4.

Главные цели исследования
компонентов системы гемостаза
в клинической практике:
– диагностика имеющихся нарушений;
– выяснение допустимости оперативного вмешательства при выявленных
нарушениях;
– проведение контроля за лечением
антикоагулянтами прямого и непрямого
действия, а также за тромболитической терапией.

5.

Выбор методов
исследования и оценки
сосудисто-тромбоцитарного
гемостаза
зависит в первую очередь от
клинической картины заболевания
и склонности больного к
кровотечениям или тромбозам.

6. Для определения состояния гемокоагуляции используют несколько групп методов:

1. Основные (ориентировочные, базисные)
методы, характеризующие процесс
свертывания в целом, отдельные его
фазы, а также позволяющие оценить
внешний и внутренний пути коагуляции;
2. Дополнительные методы, позволяющие:
а) дифференцировать дефицит отдельных
факторов свертывания крови;
б) выявить внутрисосудистую активацию
системы свертывания крови.

7. К базисным методам относятся:

1. Определение времени свертывания крови
2. Определение времени рекальцификации
стабилизированной крови (плазмы)
3. Протромбиновое время
(протромбиновый индекс, МНО)
4. Тромбиновое время.

8. Метод Моравица

• На предметное стекло наносят
каплю крови, взятую из пальца или
мочки уха.
• Включив секундомер, каждые 20–
30 с в каплю крови опускают
тонкий стеклянный капилляр.
• Время свертывания определяют в
момент появления первой тонкой
нити фибрина при вытягивании
капилляра из капли крови.
• В норме свёртывание крови
составляет около 5 мин.

9. Определение времени свертывания цельной нестабилизированной крови

• Иглой без шприца пунктируют локтевую вену. Первые капли
крови выпускают на ватный тампон и набирают по 1 мл крови в
2 сухие пробирки. Включив секундомер, ставят пробирки в
водяную баню при температуре 37°С. Через 2–3 мин, а затем
каждые 30 с пробирки слегка наклоняют, определяя момент,
когда кровь свернется. Определив время образования сгустка
крови в каждой из пробирок, вычисляют средний результат.
• В норме время свертывания составляет 5–10 мин.

10. Запомните!

• Удлинение времени свертывания
свидетельствует о значительных сдвигах в
системе гемокоагуляции и чаще указывает
на:
1) выраженную недостаточность факторов,
участвующих во внутреннем механизме
коагуляции;
2) дефицит протромбина;
3) дефицит фибриногена;
4) наличие в крови ингибиторов свертывания,
в частности гепарина.

11.

Показатели, характеризующие
сосудистый компонент
гемостаза:
– проба щипка
– проба жгута

12. Манжеточная проба Румпель-Лееде-Кончаловского

13.

Положительная проба
Румпель-Лееде-Кончаловского
свидетельствует о повышенной
ломкости микрососудов, что
нередко может быть связано со
вторичным повреждением
сосудистой стенки, обусловленным
тромбоцитопенией и/или
тромбоцитопатией.

14.

Показатели, характеризующие
тромбоцитарный компонент
гемостаза:
– определение длительности
кровотечения
– подсчет количества тромбоцитов в крови
– тромбоцитарная формула
– определение агрегации тромбоцитов с АДФ

15.

Показатели, характеризующие
тромбоцитарный компонент
гемостаза:
– определение агрегации тромбоцитов с коллагеном
– определение агрегации тромбоцитов с адреналином
– определение агрегации тромбоцитов с ристоцетином
(активность ф. Виллебранда)

16.

Многочисленные модификации
теста определения
длительности кровотечения
основаны на точном измерении
длительности кровотечения из
ранки на мочке уха, мякоти
ногтевой фаланги пальца руки
или верхней трети ладонной
поверхности предплечья.

17. Метод Дьюка

Мочку уха согревают пальцами.
Стерильным скарификатором или
плоским ланцетом прокалывают
нижний валик мочки уха на глубину
3,5-4,0 мм и включают секундомер.
Выступающие капли крови каждые 30 секунд
промокают фильтровальной бумагой, не
прикасаясь к ранке.
Как только наступит момент, когда новые капли
крови не образуются, засекают время остановки
кровотечения (также оценивают размеры капель).
В норме время кровотечения не превышает
3,5- 4 минут, а при выраженной
тромбоцитопении – до 20 минут.

18. Следует помнить, что у 60% больных этот тест оказывается отрицательным. Более чувствительный тест Айви.

Оценивают время
кровотечения из надрезов
на коже ладонной
поверхности верхней
трети предплечья на
фоне искусственного
повышения венозного
В норме время
давления манжетой, в
кровотечения
которой поддерживают
не превышает
давление 40 мм рт. ст.
8 минут.

19. Подсчет числа тромбоцитов

Наибольшее распространение в
настоящее время получили три метода
подсчета тромбоцитов в крови:
1. Подсчет в камере Горяева;
2. Подсчет в мазках крови;
3. Электронно-автоматический метод.

20. Подсчет в камере Горяева

Метод подсчета тромбоцитов в камере
Горяева является самым точным, но
достаточно трудоемким.
Подсчет тромбоцитов в 1 л проводится
по стандартной методике с учетом
разведения крови и объема большого
квадрата счетной сетки Горяева с
применением
фазово-контрастного микроскопа
для лучшего контрастирования
тромбоцитов.

21. Метод подсчета тромбоцитов в окрашенных мазках крови (подсчет числа тромбоцитов на 1000 эритроцитов с пересчетом на 1 л крови)

Кровь смешивают с раствором магнезии
сульфата или ЭДТА. Мазки готовят на
предметных стеклах и окрашивают их по
Романовскому-Гимзе.
В каждом поле зрения подсчитывают число
эритроцитов и тромбоцитов, пока не будут
просчитаны 1000 эритроцитов.
Зная число эритроцитов в 1 л крови,
рассчитывают количество тромбоцитов в
этом объеме.

22. Автоматический метод подсчета тромбоцитов

Автоматический метод
подсчета тромбоцитов с
использованием
современных
электронных приборов
значительно облегчает
и ускоряет
исследование, в связи
с чем находит в последние годы всё
большее распространение в клинической
практике.

23. Ретракция сгустка крови

В клинике чаще используют непрямые
методы оценки ретракции сгустка.
Один из них заключается в определении
объема сыворотки, выделяемой при
ретракции сгустка крови, по отношению к
объему плазмы исследуемой крови.

24. Ретракция сгустка крови

В градуированную центрифужную пробирку
набирают 5 мл крови, опускают в нее
деревянную палочку и помещают пробирку
в водяную баню. В исследуемой крови
определяют показатель гематокрита.
Через 1 час после свертывания крови
прикрепившийся к палочке сгусток удаляют,
дав жидкой части стечь обратно в
пробирку.
Измеряют объем жидкости, оставшейся в
пробирке, центрифугируют ее 5 минут
(3000 об/мин.) и измеряют объем осевших
эритроцитов
Искомый объем сыворотки определяют по
разнице между объемом оставшейся в
пробирке жидкости и объемом эритроцитов.

25.

Ретракция сгустка крови
В норме ретракция сгустка составляет
40-95%.
Ее уменьшение наблюдается при
выраженных тромбоцитопениях и
тромбастении Гланцмана.

26. Определение ретенции (адгезивности) тромбоцитов

В полиэтиленовый или
силиконированный стеклянный
шприц набирают 2 мл крови,
присоединяют к нему
полихлорвиниловую трубку
(колонку) со стеклянными
шариками диаметром 0,2-0,4 мм
и устанавливают шприц в
инфузионный насос,
позволяющий опорожнять шприц
со скоростью 2 мл в минуту.

27. Определение ретенции (адгезивности) тромбоцитов

Количество тромбоцитов определяют
дважды – до и после пропускания крови
через колонку со стеклянными шариками.
У здоровых людей
индекс ретенции составляет 20-55%.
Уменьшение этого показателя
свидетельствует о нарушении адгезии
тромбоцитов и встречается при многих
врожденных тромбоцитопатиях
(тромбастения Гланцмана,
болезнь Бернара-Сулье,
болезнь Виллебранда и др.).

28.

Показатели оценки І фазы
плазменного гемостаза:
– время свертывания крови
– активированное частичное
тромбопластиновое время (АЧТВ)
– активность XII фактора
– активность XI фактора
– активность IX фактора
– активность VIII фактора
– активность X фактора

29.

Показатели оценки ІІ фазы
плазменного гемостаза:
–
–
–
–
протромбиновое время
активность V фактора
активность VII фактора
активность II фактора

30.

Показатели оценки ІІІ фазы
плазменного гемостаза:
– тромбиновое время
– концентрация фибриногена
в плазме
– активность XIII фактора в
плазме

31.

Показатели, характеризующие
состояние системы
антикоагулянтов:
– антитромбин III
– гепарин
– активированное время
свертывания крови
– протеин С
– протеин S

32.

Показатели, характеризующие
плазминовую систему:
– плазминоген
– альфа-2-антиплазмин
– альфа-1-антитрипсин
– продукты деградации фибриногена и фибрина
– D-димер.

33.

Использование трёх базисных
тестов (АЧТВ, тромбиновое
время, протромбиновое время
и его призводные) позволяет
составить общее ориентировочное представление о характере нарушений и предположить
возможную недостаточность
определённых факторов свертывания или нарушения отдельных его механизмов (этапов).

34.

Активированное частичное
(парциальное) тромбопластиновое время (АЧТВ, АПТВ) –
это время образования сгустка
в цитратной бестромбоцитной
плазме после добавления суспензии синтетических фосфолипидов с микрокристаллическим кремнием и CaCl2.
Это наиболее чувствительный
показатель свертываемости.

35.

АЧТВ – показатель измерения
эффективности «внутреннего» и
общего пути свертывания (не
диагностирует дефицит VII и
XIII факторов!). АЧТВ используется в сочетании с тестом
протромбинового времени,
отражающим «внешний» путь.
АЧТВ также используется для
контроля эффективности
лечения гепарином.

36.

Протромбиновое время (ПВ) –
это время свертывания
цитратной бестромбоцитной
плазмы после добавления к
ней тромбопластина с ионами
кальция.
Протромбиновый индекс –
это отношение ПВ контрольной
плазмы к ПВ исследуемой,
выраженное в процентах.

37.

Международное
нормализованное отношение
(МНО) – это отношение ПВ
пациента к нормальному ПВ,
возведенное в степень значения МИЧ (международного индекса чувствительности, указываемого производителями реагента
для каждой его партии):
МНО = (ПВ пациента : ПВ норма)МИЧ.

38.

МНО используется, в основном,
для динамического наблюдения
за пациентами, постоянно
принимающими непрямые
антикоагулянты.
Рекомендуемые ВОЗ значения
МНО для контроля уровня
антикоагулянтов приведены
в таблице.

39.

Клиническое назначение
Профилактика первичного и повторного
тромбоза глубоких вен и легочной
тромбоэмболии
Предоперационная подготовка:
- хирургические вмешательства в области бедра
- остальные хирургические вмешательства
Рекомендуемое МНО
2,0-3,0
2,0-3,0
1,5-2,5
Лечение тромбоза глубоких вен, легочной
тромбоэмболии и профилактика повторного
венозного тромбоза
2,0-4,0
Профилактика артериальной тромбоэмболии,
включая пациентов с искусственными
клапанами
3,0-4,5

40.

Тромбиновое время (ТВ) –
это время, в течение которого
происходит превращение
фибриногена в фибрин в
цитратной плазме после
добавления в неё тромбина и
кальция.

41.

Тромбиновое время зависит от
уровня фибриногена в крови:
снижение уровня фибриногена
увеличивает тромбиновое
время, поэтому определение
тромбинового времени обычно
совмещают с определением
фибриногена и других
показателей коагулограммы.

42.

Диагностическое значение
базисных тестов:
При дефиците факторов
VIII, IX, XI, XII и
прекалликреина,
участвующих только во
внутреннем механизме
коагуляции, изменяется
только АЧТВ.

43.

При дефиците фактора VII
(проконвертина), участвующего
во внешнем механизме
свертывания, изменяется
только
протромбиновое время
(соответственно, и
протромбиновый индекс, и
МНО).

44.

При дефиците факторов II,
V, X, участвующих на общем
этапе внутреннего и внешнего
механизмов свертывания,
нарушения обнаруживаются в
протромбиновом тесте и
АЧТВ.
Тромбиновое время при этом
не изменяется.

45.

При нарушениях количества,
структуры и свойств
фибриногена (фактор I)
изменения выявляются при
выполнении всех трех
тестов.
В таких случаях целесообразно
определить уровень
фибриногена в сыворотке
крови.

46.

При дефиците фактора XIII
показания всех трёх базисных
тестов оказываются
нормальными.

47.

Отклонения базовых тестов
АЧТВ
ПВ
ТВ,
фибриноген
Возможные
нарушения
Дефицит или ингибирование ф. VІІІ, ІХ
(гемофилия А и В), ХІ,
ХІІ, ф. Виллебранда,
удлипрекалликреина,
норма норма
нено
кининогена,
наличие аутоантител к
фосфолипидам
(волчаночный

48.

Отклонения базовых тестов
АЧТВ
ПВ
ТВ,
фибриноген
Возможные
нарушения
удли- удлинорма
нено нено
дефицит ф. ІІ, V, Х,
терапия непрямыми
антикоагулянтами.
удли- удлинено нено
гипофибриногенемия,
терапия гепарином,
активаторами
фибринолиза.
удлинено
удлинорма
норма
нено
Дефицит ф. VІІ

49.

Показатели гемостазиограммы
Оценка фазы
Показатель
Референтные
значения
Маркер 1 фазы
коагуляционного
гемостаза
АЧТВ
27-39 сек.
Маркеры 2 фазы
коагуляционного
гемостаза
ПВ
Протромб.
индекс
МНО
11-16 сек.
80-120%
Маркеры 3 фазы
коагуляционного
гемостаза
Фибриноген
Тромбиновое
время
0,81-1,25
2,0-4,4 г/л
16-26 сек

50.

Показатели гемостазиограммы
Оценка фазы
Показатель
Референтные
значения
Состояние
антикоагулянтной системы
Антитромбин III
83-129%
Состояние
фибринолитической системы
D-димер
< 250 нг/мл

51.

Классификация
коагулопатий
• наследственные коагулопатии:
гемофилии А(VIII), В(IX), С(XI)
гемофилия D (дефект Хагемана XII)
болезнь фон Виллебранда
дефицит факторов свёртывания
VII, X, V и XI
II (гипопротромбинемия)
I (гипофибриногенемия)
XIII (дефицит фибринстабилизирующего фактора)

52.

Классификация
коагулопатий
• приобретённые коагулопатии:
витамин К-зависимые коагулопатии (алиментарная недостаточность
виамина К, нарушение его всасывания; приём лекарств – кумарин)
патология печени (дефицит многих
факторов свёртывания)
ДВС

53.

Классификация
коагулопатий
• приобретённые коагулопатии:
появление патологических ингибиторов свёртывания ("волчаночный"
антикоагулянт; специфические антитела к отдельным коагуляционным
белкам);

54.

Классификация
коагулопатий
• приобретённые коагулопатии:
нарушения стабилизации фибрина,
повышенный фибринолиз, в т.ч.
при лечении прямыми и непрямыми антикоагулянтами, фибринолитиками (стрептокиназой, урокиназой, алтеплазой и др.)

55.

Классификация
коагулопатий
• приобретённые коагулопатии:
другие приобретённые расстройства свёртывания – дефицит факторов свёртывания при соматических
заболеваниях (например, дефицит
фактора X при амилоидозе).

56. Основные показатели коагулограммы

• Время свертывания – 5-10 минут
• Активированное время рекальцификации (АВР) – 50-70 секунд
• Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) – 24-35 сек.
• Протромбиновый индекс – 80-120%
• Концентрация фибриногена – 2-4 г/л
• Тромбиновое время – 11-17,8 секунд
• Растворимые фибрин-мономерные
комплексы (РФМК) – до 4 мг/100мл

57. БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ

58.

59. Посткоагуляционная фаза (около 70 мин)

Посткоагуляционная фаза
(около 70 мин)
— ретракция тромба (уменьшение его
объема примерно на 50 %)
осуществляется с участием
сократительных белков тромбоцитов,
находящихся в тромбе, и приводит к
окончательному гемостатически
полноценному тромбу.

60. Активированное время рекальцификации плазмы

• Метод основан на измерении времени свертывания
тромбоцитарной плазмы при добавлении в нее оптимального
количества кальция хлорида или каолина, что обеспечивает
стандартизацию контактной активизации факторов
свертывания.
• В пробирку с раствором кальция хлорида или каолина,
установленную в водяной бане при температуре 37°С,
добавляют 0,1 мл плазмы и по секундомеру определяют время
образования сгустка.
• В норме время рекальцификации плазмы с кальция хлоридом
составляет 60–120 с, с каолином — 50–70 с. Изменения этого
показателя неспецифичны и указывают лишь на общую
тенденцию к гиперкоагуляции (укорочение времени
рекальцификации) или к гипокоагуляции (увеличение
показателя).

61. Активированное время рекальцификации плазмы

Удлинение времени рекальцификации может
быть обусловлено:
• 1. Недостаточностью большинства
плазменных факторов свертывания (кроме
факторов VII и XIII).
• 2. Дефицитом тромбоцитарного фактора III
(при выраженной тромбоцитопении или
нарушении реакции высвобождения).
• 3. Избыточным содержанием в плазме
ингибиторов свертывания (гепарина)
• 4. Наличием ДВС-синдрома.

62. Тромбиновое время

• Метод оценки тромбинового времени
заключается в определении времени
свертывания плазмы при добавлении в
нее тромбина со стандартной
активностью, который обладает
способностью индуцировать
превращение фибриногена в фибрин
без участия других факторов
свертывания крови.

63. Тромбоэластография

64. Тромбоэластография

• Тромбоэластограмма в норме

65. Тромбоэластография

Предложено множество количественных показателей
тромбоэластограммы, три из которых заслуживают внимания:
1. Время реакции (R) — время от начала исследования до начала
свертывания крови (первых отклонений тромбоэластограммы от
прямой линии).
2. Время коагуляции (К) — время от начала движений стержня прибора
до момента, когда амплитуда тромбоэластограммы составит 20 мм.
3. Максимальная амплитуда (МА) тромбоэластограммы.

66. Запомните!

• Для гиперкоагуляции крови характерно
укорочение R, К и увеличение МА
• Для гипокоагуляции — удлинение R и К
и уменьшение МА

67. Тромбоэластография

• Тромбоэластограмма при
гиперкоагуляции

68. Тромбоэластография

• Тромбоэластограмма при
гипокоагуляции

69. Противосвертывающая система крови

Первичные антикоагулянты
Первичные антикоагулянты имеются в
крови до начала свертывания:
• антитромбин III
• гепарин
• 1-антитрипсин
• протеин С
• тромбомодулин
• антитромбопластины

70. Вторичные антикоагулянты

Вторичные антикоагулянты образуются в
процессе свертывания крови и фибринолиза:
• атитромбин I — это фибрин, который
адсорбирует и инактивирует тромбин,
факторы Va, Ха;
• антитромбин VI — это продукты
фибринолиза, которые блокируют
фибриноген и фибрин-мономер, тромбин и
фактор XIa.

71. Фибринолиз

Фибринолиз (препятствует образованию
и осуществляет лизис фибрина тромба,
образующегося в процессе постоянного
локального гемостаза, может
осуществляться по двум вариантам:
• с участием плазмина
• без участия плазмина.

72. Плазминовый вариант фибринолиза

• осуществляется в две фазы

73. Неплазминовый вариант фибринолиза

• Неплазминовый вариант фибринолиза
осуществляется фибринолитическими
протеазами лейкоцитов, тромбоцитов,
эритроцитов и антитромбином III в
комплексе с гепарином, которые могут
непосредственно расщеплять фибрин.

74.

Рис. 3. Образование фибрина и инактивация
протромбиназного комплекса активированным протеином
С. Красными стрелками показаны реакции коагуляции,
зелеными стрелками — реакции антикоагуляционной
системы. Xa: активированный фактор X; Va:
активированный фактор V; Ca++: ионы кальция; ФЛ:
фосфолипиды; APC: активированный протеин C (activated
protein C). Тромбин, образующийся при активации
системы свертывания крови, вымывается из сгустка и
поступает в кровь. На мембране клеток эндотелия
(выстилки сосудов) он соединяется с белком
тромбомодулином и теряет способность участвовать в
образовании фибрина. Комплекс тромбин/тромбомодулин
активирует протеин C, отщепляя от него участок
молекулы. Активированный протеин С расщепляет
активированный фактор V и тем самым препятствует
неуправляемому расширению процесса свертывания
крови. Неспособность протеина С инактивировать
протромбиназный комплекс называется резистентностью
к APC. Такое состояние характеризуется повышенной
склонностью к тромбозам. Самой частой причиной APCрезистентности является лейденская мутация, когда
активированный фактор V становится устойчивым к
расщеплению активированным протеином C в результате
замены аргинина на глютамин в позиции 506.
Расщепление активированного фактора V происходит не в
составе протромбиназного комплекса, а в несвязанном с
фактором Xa виде. Таким образом, активированный
протеин C не действует на готовый протромбиназный
комплекс, но препятствует его образованию и
регенерации. Поэтому активированный протеин С играет
огромную роль в препятствии тромбообразованию в
неповрежденных сосудах, в меньшей степени влияя на
тромб, формирующийся в месте кровотечения.

75. Коагулометрия

• ACL 200 –
автоматизированный,
простой в эксплуатации
прибор для исследования
системы гемостаза и
мониторинга терапии
прямыми и непрямыми
антикоагулянтами.
Оптимален для небольших
лабораторий.
• - Нефелометрический и
фотометрический каналы
измерения
• - Одновременный анализ до
18 образцов
• - Пробоотборник с датчиком
уровня жидкости

76. Автоматический коагулометрический анализатор ACL 9000

• Анализатор является
последним вкладом фирмы
Instrumentation Laboratory
(Испания) в развитие
исследований гемостаза.
• Это полностью
автоматизированная
система для выполнения
клоттинговых, хромогенных и
иммунологических тестов.
• Определение любых
нарушений системы
гемостаза стало доступным и
надежным благодаря
автоматизации
коагулометрии.

77. Коагулометрические тесты 

Коагулометрические тесты
• PT-FIB (протромбиновое время и уровень
фибриногена) (ПВ-Фиб)
• ·
APTT (активированное частичное
тромбопластиновое время)(АЧТВ)
• ·
TT (тромбиновое время)(ТВ)
• ·
Фибриноген по Клауссу (Fibrinogen C)
• ·
Факторы внешнего пути (активации белков
свертывания) (VII, X, V, II)
• ·
Факторы внутреннего пути (активации белков
свертывания) (XII, XI, IX, VIII)
• ·
Одиночные факторы (VII, X, V, II) XII, XI, IX, VIII)

78. Двойные тесты 

Двойные тесты
• ·
Определение ПВ и фибриногена в
одном тесте
• ·
Возможность выполнения тестов в
параллелях
• ·
Возможность выполнения панелей
тестов (последовательно нескольких тестов):
ПВ-Фиб/АЧТВ, ТВ/АЧТВ, факторы
внешнего пути, факторы внутреннего пути.

79. Хромогенные тесты

Антитромбин III (Antithrombin)
·
Гепарин (Heparin)
·
-2-Антиплазмин ( -2 Antiplasmin)
·
Плазминоген (Plasminogen)
·
Плазмин ингибитор (Plasmin
Inhibitor)
• ·
Протеин С (Pro-Chrom)

80. коагулограмма (гемостазиограмма)

• Коагулограмма (лат. coagulatio свертывание,
сгущение + греч, gramma линия, изображение) или
гемостазиограмма - сложный комплексный анализ.
Врач оценивает не столько каждый конкретный
показатель в отдельности, сколько цельную картину
свертывания крови.
• Два глобальных теста, которые должны быть в
каждой коагулограмме (гемостазиограмме) - АЧТВ
и протромбин. Остальные тесты в разных
комбинациях дополняют картину. Так как при этом
оценка одного и того же звена свертывания крови
может проводиться несколькими способами, наборы
показателей будут различны.

81. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДОНОРСКОЙ КРОВИ

• Современная медицина не использует для
лечения больных цельную кровь.
• Каждую дозу крови разделяют на
компоненты для обеспечения наиболее
целесообразного и эффективного лечения.
• Пациент получает именно тот компонент,
который ему необходим. Таким образом,
кровь одного донора может помочь
нескольким пациентам, что позволяет
применять донорскую кровь наиболее
экономно.

82.

83. Определение активности отдельных факторов свертывания крови: факторов VIII, IX, XIII

Компания «РЕНАМ» разработала тест-системы для
определения активности отдельных факторов свертывания
крови: факторов VIII, IX, XIII.
• Дефицит фактора VIII вызывает
гемофилию А,
• фактора IX – гемофилию В.
• Гемофилия – тяжелое наследственное
заболевание, характеризуется
спонтанными, нередко смертельными
кровотечениями, кровоизлияниями в
суставы, ведущими к ранней
инвалидизации.
• Фактор XIII завершает процесс
формирования фибринового сгустка,
образуя стабильные пептидные связи
между фибриномономерами.

84. Фибринолитическая активность крови

Фибринолитическую активность принято
исследовать в эуглобулиновой фракции плазмы, в
процессе получения которой фибриновый сгусток
отделяют от ингибиторов фибринолиза.
Эуглобулиновый лизис значительно ускоряется
активаторами фибринолиза, например, каолином.
В нормальной плазме здоровых лиц лизис
эуглобулинового сгустка происходит в течение 5-12
мин., при патологии время лизис значительно
увеличивается.
Нарушения XIIa-зависимого фибринолиза
обусловлены изменением содержания и степени
активации плазменных протеолитических систем
свертывания, фибринолиза, калликреин-кининовой
системы и др.
Метод чувствителен к различным патологическим
изменениям, при развитии ДВС-синдрома данный
вид фибринолиза угнетается уже на первой стадии.