Похожие презентации:
Хромосомная теория наследственностию. Генетика пола
1.
2.
Воспроизведение жизни это и естьНаследственность, в ней проявляется
Инвариантная сторона жизненных явлений,
Академик
принцип сохранения жизни.
Н.П. Дубинин
3.
Отрезокмолекулы ДНК,
содержащий
информацию о
первичной
структуре одного
белка
4.
Основныеструктуры ядра,
которые составляют
материальную
основу
наследственности и
обеспечивает
преемственность
между поколениями
5.
6.
КАРИОТИПСовокупность признаков
(число, размеры, форма)
полного набора хромосом, присущий клеткам данного
вида, организма или клона.
АУТОСОМЫ
Парные хромосомы, одинаковые
у мужских и женских организмов
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ
Специальная
пара
хромосом,
в
которых
расположены гены, определяющие половую
принадлежность индивида.
7.
ХХP
Гаметы
F1
X
XX
X
XY
X
X
XY
XX
Y
XY
8.
Хромосомное определение пола9.
Хромосомное определение полагомогаметный
гетерогаметный
ХХ
ХO
ZZ
ZO
Кузнечики
и пауки
Моль
10.
Механизмы определения полаСингамное –
определяется
в момент
оплодотворения
половые
аутосомы
11. Механизмы определения пола
Прогамное определение пола дооплодотворения, при
котором пол будущей
особи зависит от того,
какие именно яйца –
крупные, богатые
цитоплазмой, или мелкие,
бедные - производят
самки. Первые развиваются в самок, а
вторые – в самцов.
12.
Механизмы определения полаЭпигамное –
после оплодотворения в ходе
онтогенеза под влиянием
внешних факторов.
13.
Признаки, наследуемые с половымихромосомами,
получили
название
признаков, сцепленных с полом.
Y- хромосому называют генетически инертной или
генетически пустой, так как в ней очень мало генов.
У человека на У-хромосоме располагается ряд генов,
регулирующих сперматогенез, проявления антигенов
гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.
Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой,
которые от отца передаются всем сыновьям
(чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное
оволосение на ушах).
14.
Подробная карта Х-хромосомы человекаИзвестно более
370 болезней
сцепленных с
Х-хромосомой.
Поскольку у
особей мужского
пола одна Ххромосома, то
все локализованные в ней
гены, даже
рецессивные,
сразу же
проявляются в
фенотипе.
15.
ГемофилияГемофилия - сцепленное с полом рецессивное
заболевание, при котором нарушается свертывание
крови. Ген находится в участке Х-хромосомы и
представлен
двумя
аллелями
доминантным
нормальным (H) и рецессивным мутантным (h).
Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего
детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные
кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы,
удаление зуба и др. сопровождаются опасными для
жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.
16.
PЗдоровый
мужчина
o
O
X
X X
X
Y
Женщина носительница
гена гемофилии
F1
Здоровая
женщина
Женщина –
носительница
гена гемофилии
Здоровый
мужчина
Мужчина, больной
гемофилией
17.
Варианты наследования генагемофилии:
Генотип
Фенотип
XHXH
Здоровая женщина
XHXh
Здоровая женщина (носитель)
XHY
Здоровый мужчина
XhY
Мужчина – гемофилик
XhXh
Женщина – гемофилик. Редчайший
случай, возможный лишь в случае,
если отец – гемофилик, а мать –
гемофиличка или носитель.
18.
Вы подумайте немножкоКто я Кот?!
А может кошка?
19.
ХвХв- рыжая кошкаХвУ- рыжий кот
ХВХВ –черная кошка
ХВУ- черный кот
20.
Может ли быть черепаховыйкот?
У кошек ген чёрной окраски (В)
не полностью доминирует над
геном рыжей окраски и
расположены они в Х
хромосоме. Гетерозиготные
животные имеют пёструю
(трёхцветную) окраску.
Скрестили рыжую кошку с
чёрным котом и получили 8
котят.
Определите пол этих котят.
21.
Р ХвХврыжая кошка
Гаметы
F1
Хв
Х
Хв
ХВХв
Полосатая
(черепаховая)
кошка
ХВУ
черный кот
ХВ
ХвУ
Рыжий
Кот
У
22.
СПАСИБО ЗАВНИМАНИЕ!