Похожие презентации:
Антигены, антитела
1. Практическое занятие №2 «Антигены, антитела» Работу выполнила студентка СД-802 группы Дугнян Виктория
2.
Схема 1Антиген и его свойства.
Антигены-это вещества органического происхождения, генетически чужеродные для
организма, вызывающие в нем иммунные реакции, направленные на его устранение
(инактивацию, разрушение, удаление).
Неполноценные (гаптены) – это а/г, которые не
вызывают в организме выработки а/т, но при
соединении с белами в организме человека могут
приобретать свойства полноценного а/г.
Полноценные -это а/г, которые обладают
иммуногенностью, т.е. способны
вызывать выработку антител
Свойства
Свойства
Иммуногенность –
способность а/г вызывать
в организме выработку
антител
Специфичность - способность а/г
избирательно реагировать со
строго определенными
антителами или клонами
лейкоцитов.
Чужеродность способность вещества
нести на себе признаки генетического
отличия.
Антигены по локализации в микробной
соматический а/г (связан с
липополисахаридами
клеточной стенки грам «- «
бактерий) –О.
О-АНТИГЕН
жгутиковый а/г – Н
Н-АНТИГЕН
капсульный (связан с
капсулой бактерии.
Выявлется у пневмоккоков и
клебсиел)- К.
К-АНТИГЕН
3.
Схема 2Классы иммуноглобулинов
Антитела, их
характеристика
IgG
Характеристика:
Ig G – 80% от всех
иммуноглобулин
ов. Единственные
из антител,
которые
проникают через
плаценту в
организм плода,
создают у
новорожденного
естественный
пассивный
иммунитет.
IgM
Характеристика:
10-15% от всех
иммуноглобулинов.
Первыми
синтезируются в
крови в ответ на
внедрение антигена.
Самые крупные –
имеют 10
антигенсвязывающих
центров.
Ig АХарактеристика:
5-10% от всех
иммуноглобулинов.
Делятся на сывороточные
и секреторные. первые
находятся в крови,
вторые – в секретах и
поверхностях слизистых
оболочек. Секреторный
иммуноглобулин
обеспечивает местный
иммунитет, он находится
в слюне, слизи
трахеобронхиального
дерева, мочеполовых
путях, грудном молоке.
Содержание Ig А резко
возрастает при
заболеваниях верхних
дыхательных путей,
пневмониях,
инфекционных
заболеваниях
желудочно-кишечного
тракта.
Ig Е
Характеристика:
0,002% от всех
иммуноглобулинов.
Называют
реагинами.
Синтезируются в
лимфоидной ткани
бронхолегочного
дерева и жкт. Они
могут связываться с
тучными клетками и
базофилами и
участвуют в развитии
аллергических
реакций.
Ig D
Характеристика:
0,2%от всех
иммуноглобулин
ов. Малоизучены.
Количество их
увеличивается во
время
беременности.
4.
Полные-участвуют в реакцияхагглютинации преципитации JgM и
JgG
Деление основано на способности
образовывать в реакции
агглютинации или преципитации
(in vitro) хорошо различимый
глазом иммуный комплекс. Таким
свойством обладают полные
антитела
Антитела
Неполные-блокирующие антитела , имеют
1 паратоп или активный центр. Неполные
антитела лишены такой способности,
несмотря на то, что они специфически
связываются с антигеном. Их еще называют
непреципитирующими (или
блокирующими) антителами. Причиной
данного явления может быть нарушение
второго антигенсвязывающего центра
молекулы антитела.
5.
Схема 3Клеточные факторы неспецифической
защиты. Фагоцитоз.
Фазы фагоцитоза
1. Хемотаксис или движение к объекту ,осуществляется с помощью псевдоподий.
2. Адгезия. Аттракция или прилипание к объекту .На мембране фагоцитов размещены различные
рецепторы для захвата микроорганизмов
3.Эндоцитоз. Поглощение объекта, образование фагосомы. Принципы поглощения бактерий идентичны
таковым у амеб: захваченные частицы погружаются в протоплазму и в результате образуется фагосома с
заключенным внутри объектом.
4. Внутриклеточное переваривание убитых или мертвых объектов.
Образование фаголизосомы, лизис . К фагосоме устремляются лизосомы, затем оболочки фагосомы и
лизосомы сливаются и ферменты лизосом изливаются в фаголизосому. Фагоцитированные
микроорганизмы подвергаются атаке комплекса различных микробицидных факторов.
Фагоцитоз
Завершенный-процесс, который заканчивается гибелью
фагоцитированных микробов.Полное переваривание
микроорганизмов в клетке- фагоците.
Незавершенный фагоцитоз —некоторые микроорганизмы, находясь
внутри фагоцитов, не погибают, а иногда даже размножаются в них. Это
— гонококки, микобактерии туберкулеза, бруцеллы, при этом погибают
Механизмы персистирования в фагоцитах связаны с блокадой фагосомолизосомального слияния (вирус гриппа, микобактерии, токсоплазмы),
резистентностью к действию лизосомальных ферментов (гонококки,
стафилококки), способностью микробов быстро покидать фагосомы после
поглощения и длительно пребывать в цитоплазме (риккетсии).
6.
Гуморальные факторы неспецифической защитыСхема 4
Комплементпредставляет собой
сложную систему
белковых фракций
крови, обладающ.
способностью
лизировать м/0 и
другие чужеродные
клетки (например,
эритроциты)
Лизоцин –вызывает
лизис многих
бактерий неактив. в
отношении вирусов.
Пропердин –
совместно с
комплементом
усиливает
фагоцитоз ,
учавствует в лизисе
клеток у
новорожденных
β–лизиныобладают
бактерицидным
свойством. Проявл.
Бактерицидные с-ва
в присутств. или в
отсутств.
комплемента и
антител.
α – альфаинтерферон
(лейкоцитарный),
бета-интерферон
(фибробластный)
Интерферонспособны
предотвращать и
подавлять
развитие вирусной
инфекции.
гаммаинтерферон
(иммунный)
7.
Схема 5Иммунокомпетентные клетки
По функциональной активности
Регуляторные клетки-вырабатывают особые
химические вещества – медиаторы, с помощью
которых они воздействуют на другие клетки им.
системы и таким образом могут стимулировать
или ослаблять иммунный ответ.
Эффекторные клетки - это клетки действия, они могут
или непосредственно инактивировать антиген или
выработать антитела против антигена.
Иммунокомпетентные клетки
Фагоциты-клетки иммунной системы, которые
защищают организм путём поглощения (фагоцитоза)
вредных чужеродных веществ(бактерий, вирусов), а
также мёртвых или погибающих клеток
Лимфоциты — главные клетки иммунной системы, обеспечивают гуморальный
иммунитет (выработку антител), клеточный иммунитет (контактное
взаимодействие с клетками-жертвами), а также регулируют деятельность клеток
других типов
Т-лимфоциты -созревают в тимусе (вилочковая
железа). Составляют 80% всех лимфоцитов крови и
лимфатических узлов.
Т-киллеры – разрушают клетки,
инфицированные вирусами и бактериями,
злокачественно перерожденные,
трансплантаты, т.е. клетки с измененной
структурой.
В-лимфоциты - созревают сначала в костном мозгу, а
затем в селезенке. Они составляют 10-15%
лимфоцитов крови, 25% клеток лимфатических узлов.
Ответственны за синтез антител, участвуют в
формировании гуморального иммунитета,
иммунологической памяти, участвуют в
представлении антигенов Т-лимфоцитам.
Т- хелперы – выполняют регуляторную
функцию, вырабатывая особые вещества –
цитокины ( интерлейкин,
гаммаинтерферон), с помощью которых
воздействуют на Т- и В- лимфоциты, что
приводит к увеличению количества
образующихся антител.
Т- супрессоры – регуляторы
антителообразования. Способствуют
снижению выработки антител.