Роль взаимодействия серотонин- и дофаминергической систем в иммуномодуляции

1.

Число АОК у крыс линии Вистар,
получавших квинпирол (2).
Контроль (1)

2. Роль взаимодействия серотонин- и дофаминергической систем в иммуномодуляции

РОК на 1000 клеток
РОК, %
250
*
*
200
*
35
30
*
25
150
20
*
15
100
10
50
5
0
0
К 1 2
К 3 4
К 5 6
Предотвращение галоперидолом
иммуностимуляции, полученной при
снижении активности 5-Нтергической
системы
К
7
8
9
10
Предотвращение ципрагептадином
иммуносупрессии, вызванной
разрушением ядер А9 (9) и
хвостатого ядра (10)
К – контроль, 1–разрушение ядер шва, 2–разрушение ядер
шва+галоперидол, 3–ПХФА 500 мг/кг, 4–ПХФА+галоперидол, 5ципрагептадин 20 мг/кг, 6-ципрагептадин+галоперидол, 7-разрушение
ядер А9, 8-разрушение хвостатого ядра

3. Схема распределения Д1 и Д2 дофаминовых рецепторов в структурах мозга

Д2 тип
Д1 тип
FC
Cd
A9
HpA10
Acc
BO
FC
Hipp
Cd
BO
Amg
min
Hipp
A9
Hp A10
Acc
Amg
max (Для каждого типа рецепторов)

4. Влияние электролитического разрушения структур нигростриарной и мезолимбической дофаминергической систем на иммунный ответ у

крыс Вистар
РОК/103 ( %)
контроль
*
А9
*
n.cd
*
А10
*
n.acc
* P<0,001 по сравнению с контролем

5.

Пути реализации изменения иммунного ответа при
активации ДАергической системы (L-ДОФА, мидантан,
бупропион, апоморфин, квинпирол, SKF-38393)
30
25
*
20
140
15
100
80
5
0
контроль
апоморфин
стресс
стресс+
апоморфин
*
120
10
60
40
2,0-2,5 месяца
тимус
2,0-2,5
года
Активация ДАергической системы
у старых стрессированных мышей
C57BL/6J увеличивает иммунную
реакцию до уровня иммунного
ответа у нестрессированных
молодых животных
20
30
0
*
25
20
10
0
1
2
2
Число АОК у крыс линии Вистар,
получавших квинпирол (2).
Контроль (1)
15
5
1
1
2
Нарастание СD4+ Т-лимфоцитов в костном
мозге, вызванное введением бупропиона (2).
Контроль (1).

6.

0
5 мг/кг
SKF 38393
1 мг/кг
Апоморфин
50 мг/кг
Мидантан
20 мг/кг
Контроль
50
6,8 мг/кг
(+)-3-РРР
Ly 171555
1мг/кг
150
SCH 23390
1 мг/кг
100
6,8 мг/кг
200
(-)-3-РРР
300
%
Галоперидол
1 мг/кг
РОК
Бупропион
Участие Д1 и Д2 ДА рецепторов в
механизмах ДА иммуностимуляции

7. Предотвращение иммуностимулирущего эффекта Д1 агониста (SKF38393) предварительной блокадой Д1 ДА рецепторов SCH23390

крысы Вистар
Число РОК на 103 клеток
35
*
30
25
20
#@
15
**
10
5
0
к
1
2
3
к контроль
1 введение SCH23390 в дозе 1 мг/кг за 30 мин до иммунизации # Р< 0,0005 по сравнению с 2
2 введение SKF 38393 в дозе 20 мг/кг
@ Р< 0,00001 по cравнению с 1
3 введение SCH23390 + SKF38393 с интервалом 30 мин * Р<0,0003;** Р< 0,000001 по cравнению с к