Похожие презентации:
Клітинна і гуморальна імунна відповідь
1.
Клітинна ігуморальна імунна
відповідь.
2.
Імунітет – це спосіб захисту організмувід інфекційних і неінфекційних агентів,
яким властива генетична чужорідність.
3.
АнтигениВсе «НЕ МОЄ» – ч
Генетично чужорідними для організму є:
інфекційні агенти
мікроорганізми та їх токсини;
неінфекційні агенти
складні органічні речовини (білки, полісахариди),
які проникають в організм іззовні;
клітини будь-якого іншого організму;
власні, патологічно змінені клітини: пошкоджені
внаслідок дії мікробних токсинів, хімічних речовин,
іонізуючого випромінювання, опіку, пухлинні.
4.
Частота соматичних мутацій –Число клітин в організмі –
10 – 6
10 13
10 7
5.
Функції імунітету1. Імунологічний нагляд – контроль за
збереженням генетичного гомеостазу
організму
2. Протиінфекційний захист
6.
Імунна системаорганізму
7.
Клітини імунної системи(імунокомпетентні клітини)
Лімфоцити
Макрофаги
Лімфоцити
Медіатори:
інтерлейкіни
Моноцит
8.
Онтогенез (дозрівання) лімфоцитівВ-лімфоцити
Т-лімфоцити
9.
ДозріванняТ-лімфоцитів
тімозин,
тімалін,
тімопоетин,
інсуліноподібний фактор росту-1,
тімусний гуморальний фактор
Епітелоїдні
клітини-«няньки»
кортикального шару
10.
Роль тімуса в дозріванніТ-лімфоцитів
Отримують рецептор для
антигена
Набувають функціональн
11.
Функціональні субпопуляціїТ-лімфоцитів
Т-хелпери (TH)
Т-супресори (TS)
Цитотоксичні
Т-лімфоцити,
або Т-кіллери (TK)
12.
Клонально-селекційна теоріяімунітету (Ф.Бернет, 1964)
Лімфоцити на поверхні своїх
мембран мають ре-цептори,
специфичні до антигена.
Кожний лімфо-цит є носієм
рецепторів лише однієї
специфічності.
Таким чином усі лімфоцити
організму діляться на клони.
13.
Антигенвступає у взаємодію
лише з тими лімфо-цитами, які
мають
рецептор
з
унікальною
специ-фічністю
(лише з клітинами певного
клону). Інші клони лімфоцитів,
які
мають
інші
за
специфічністю рецептори, з
даним
антигеном
не
взаємодіють.
Тобто
антиген
здійснює
відбір – селекцію клонів.
14.
Взаємодіярецептора
з
антигеном призводить до
активації лімфоцита і його
проліферації.
Диференційовані
ефекторні
клітини, утворені з активованого
материнського
лімфоцита, мають на своїй
поверхні
ідентичний
моноспецифічний рецептор.
Таким чином після взаємодії з
антигеном
чисель-ність
15.
Клональна селекція16.
Лімфоцитиіз
рецепторами
до
власних молекул,
знищуються
на
ранніх
стадіях
ембріогене-зу.
Таким
чином
в
організмі
формується
толерантність до
своїх
власних
клітин і тканин.
17.
Молекулярно-генетична теорія імунітетуСудзумі
Тонегава
(нар. 1939)
Для захисту організму від
величезної кількості
можливих антигенів імунна
система здатна виробляти
мільйони різних антитіл.
Гени, які кодують будову
антитіл (і рецепторів для
антигенів на лімфоцитах)
виникають в процесі
дозрівання лімфоцитів. Вони
мають мозаїчну будову і
утворюються внаслідок
генетичних рекомбінацій із
окремих генетичних блоків.
1987 – Нобелівська премія за
відкриття генетичного принципу
18.
Антигени19.
Антигени системи HLA20.
Антигени гістосумісності людини(Антигени системи HLA)
I класу (HLA-A, HLA-B)
Участь у відторгненні генетично несумісного
трансплантату;
Участь у клітинній імунній відповіді.
II класу (HLA-D)
Участь у формуванні імунної відповіді (як клітинної,
так і гуморальної);
Участь у відторгненні генетично несумісного
трансплантату;
Участь у клітинній імунній відповіді.
21.
Успадковування HLA-антигенів(за законом кодомінування)
гаплотипи
1 2
3 4
1 4
1 3
3 2
2 4
22.
Різноманітністьтрансплантаційних
антигенів
Локуси Серотипи
Алелі
HLA-A
20
1 900
HLA-B
HLA-C
43
14
2 500
1 400
HLA-D
20
8 300
Комбінації серотипів
240 800
з врахуванням кодомінування
генів
481 600
23.
Імунна відповідьгуморальна
клітинна
24.
Кооперативна взаємодіяімунокомпетентних клітин в
ході формування імунної
відповіді
Забезпечується:
при їх безпосередньому контакті (в
результаті взаємодії поверхневих
рецепторів)
за допомогою медіаторів імунної
системи – інтерлейкінів
25.
26.
Процесинг антигенаMHC II класу
(HLA-D)
27.
Презентаціяантигена
IL-1
IL-2
TH 0
TH1
TH 2
28.
Процесинг і презентація антигенаIL-1
TH0
TH1
IL-2
TH2
29.
Гуморальна імунна відповідьВідіграє вирішальну роль при:
інфікуванні гноєтворними бактеріями
(стафілококи, стрептококи, ентеробактерії);
перешкоджає адгезії мікроорганізмів;
забезпечує нейтралізацію мікробних
екзотоксинів і екзоферментів.
30.
Гуморальнаімунна відповідь
IL-1
IL-2
IL-4, IL-5,
IL-6
TH0
В
TH1
IgD
TH2
В
В
IgA
В
IgG
IgM
В
В
В
В-лімфоцити
пам’яті
31.
Механізми захисної дії антитіл:антиадгезивна активність;
активація комплементу (що призводить до
лізису мікробних клітин внаслідок
пошкодження їх оболонки);
опсонізація (стимуляція фагоцитозу);
нейтралізація мікробних екзотоксинів і
екзоферментів.
32.
Клітинна імунна відповідьВідіграє вирішальну роль при:
інфікуванні внутрішньоклітинними збуд-
никами (віруси, збудник туберкульозу);
протипухлинному захисті організму;
відторгненні генетично несумісного
трансплантату
33.
TNF-aКлітинна
імунна відповідь
IL-1
IL-2
IL-2,
IFN-g
TH0
TNF-b
TK
TH2
TH1
TK
IL-2,
IFN-g
TK
TK
TK
TK
TK
T-лімфоцити
пам’яті
34.
Дія цитотоксичних Т-лімфоцитів (TK):Перфорин:
утворює пори в мембрані клітини-мішені (що
призводить до розвитку осмотичного шоку).
Гранзими (серинові протеази):
індукують апоптоз (запрограмовану загибель)
пухлинних та інфікованих вірусом клітин
(внаслідок активації ендонуклеаз і фрагментації ДНК).
Фактор некрозу пухлин-b
TNF-b (лімфотоксин):
індукує апоптоз патологічно змінених клітин.
35.
Механізм діїцитотоксичних Т-лімфоцитів (TK)
36.
Пухлинна клітина(клітина-мішень)
Т-кіллер
37.
Дія медіаторів ТН2:IL-2, IFN-g (g-інтерферон):
посилюють хемотаксис макрофагів;
пригнічують міграцію макрофагів;
стимулюють функціональну активність макрофагів
(незавершений фагоцитоз збудника стає
завершеним).
Фактори некрозу пухлин
TNF-a (кахектин), TNF-b (лімфотоксин):
стимулюють реакцію запалення;
активують макрофаги;
індукують апоптоз патологічно змінених клітин.