Похожие презентации:
Влияние оксида азота на структуру и функцию собственной пластинки десны при экспериментальном гастродуодените
1. ВЛИЯНИЕ ОКСИДА АЗОТА НА СТРУКТУРУ И ФУНКЦИЮ СОБСТВЕННОЙ ПЛАСТИНКИ ДЕСНЫ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ГАСТРОДУОДЕНИТЕ И МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ КОРРЕКЦ
ВЛИЯНИЕ ОКСИДА АЗОТА НАСТРУКТУРУ И ФУНКЦИЮ
СОБСТВЕННОЙ ПЛАСТИНКИ ДЕСНЫ
ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ
ГАСТРОДУОДЕНИТЕ И
МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ КОРРЕКЦИИ
Гальметдинова Н.Р., Юсифова М.И.
Научный руководитель: Романенко Е.Г.
ГУ «ДМА МЗ Украины»
2. Актуальность работы
Известно, что в патогенезе хронического воспаления десны у детейс соматической патологией значительная роль отводится
нарушению микроциркуляции. При этом роль NO как
вазодилятатора мало изучена.
3. Цель исследования
Изучение влияния NO на структуру и функцию собственнойпластинки десны при экспериментальном гастродуодените.
4. Объект и методы исследования
Модель хронического гастродуоденита воспроизводилась на крысахобоего пола линии Вистар в возрасте одного месяца, массой 70-90г
путем интрагастрального введения 50% медицинской желчи.
Для исследования изменений, произошедших в тканях десны у крыс
экспериментальной группы, в том числе и под влиянием последующего
лечения, были выделены следующие подгруппы:
подгруппа 1 (9 особей) – животные с индуцированным
гастродуоденитом, выведенные из эксперимента сразу после
воспроизведения модели заболевания;
подгруппа 2 (15 особей), где животным с хроническим
гастродуоденитом вводили интрагастрально антиоксидант и донатор
NO;
подруппа 3 (10 особей) – контрольная.
5. Объект и методы исследования
Для морфологического исследования брали участки десны вобласти моляров верхней и нижней челюстей животных. С
помощью морфометрии определяли толщину эпителия, высоту
сосочков
собственной
пластинки
десны,
площадь
функционирующего капиллярного русла.
6. Результаты исследования
БелокПодгруппа 1
Метаболиты NO
Подгруппа 3
Подгруппа 1
Подгруппа 3
7. Результаты исследования
ГликопротеиныПодгруппа 1
Подгруппа 3
Гексозамины
Подгруппа 1
Подгруппа 3
8. Результаты исследования
Деснакрысы
экспериментальной
группы.
Плазматическое
пропитывание собственной пластинки. Окрашивание – гематоксилином и
эозином. Увеличение х200.
9. Результаты исследования
Десна крысы контрольной группы. Окрашивание – гематоксилином иэозином. Увеличение х100.
10. Результаты исследования
Десна крысы контрольной группы. Окрашивание – гематоксилином иэозином. Увеличение х400.
11. Результаты исследования
Десна крысы экспериментальной группы. Сглаженность рельефасосочков собственной пластинки. Окрашивание – гематоксилином и
эозином. Увеличение х200.
12. Результаты исследования
ЭпителийПодгруппа 1 Подгруппа 3
Сосочки
собственной
пластинки
Подгруппа 1 Подгруппа 3
Площадь просвета
функционирующих
капилляров
Подгруппа 1 Подгруппа 3
13. Результаты исследования
БелокПодгруппа 1
Метаболиты NO
Подгруппа 2
Подгруппа 3
Подгруппа 1
Подгруппа 2
Подгруппа 3
14. Результаты исследования
ГликопротеиныПодгруппа 1
Подгруппа 2
Подгруппа 3
Гексозамины
Подгруппа 1
Подгруппа 2
Подгруппа 3
15. Результаты исследования
Акантоз десны крысы (2 подгруппа). Окрашивание – гематоксилиноми эозином. Увеличение х200.
16. Результаты исследования
Соединительнотканные сосочки десны крысы (2Окрашивание – гематоксилином и эозином. Увеличение х400.
подгруппа).
17. Результаты исследования
Капилляры в собственной пластинке десны крысы. Окрашивание –гематоксилином и эозином. Увеличение х1000.
18. Результаты исследования
ЭпителийПодгруппа1 Подгруппа2 Подгруппа3
Сосочки
собственной
пластинки
Подгруппа1 Подгруппа2 Подгруппа3
Площадь просвета
функционирующих
капилляров
Подгруппа1 Подгруппа2 Подгруппа3
19. Выводы
при экспериментальном хроническом гастродуодените уровеньстабильных метаболитов NO в гомогенатах тканей десны
значительно уменьшался;
отмечалось достоверное уменьшение содержания белка и
гликопротеинов, что свидетельствовало
о преобладании
катаболических процессов;
после медикаментозной коррекции антиоксидантом и
донатором
NO
наблюдалось
восстановление
структуры
собственной пластинки десны на фоне увеличения площади МЦР.