Вирусы. Доклеточные формы жизни, находятся на молекулярном уровне

1. Вирусы

Доклеточные формы жизни,
находятся на молекулярном уровне

2. Ивановский Дмитрий Иосифович 1864 - 1920

Изучая болезни табака
(1892г.)
открыл новые организмы,
которые проходили
через бактериальные
фильтры.
Они меньше бактерий в
100 раз.

3. Вирус  (законспектировать) от латинского virus — яд

Вирус (законспектировать)
от латинского virus — яд
Вирус — простейшая форма
жизни, представляющая собой
молекулы нуклеиновых
кислот ДНК или РНК,
заключённые в защитную
белковую оболочку – капсид.
Вирусы – паразиты, инфицируют
живые организмы. Полностью
сформированная инфекционная
частица называется вирионом.
• Размеры вирусов в 100 раз
меньше бактерий.
От 10 до 275 нм.

4. Этапы жизнедеятельности вируса.

1. Прикрепление вируса к клетке –хозяина.
2. Проникновение вируса в клетку.
3. Редупликация вирусного генома.
4. Синтез вирусных белков и самосборка
капсида.
5. Выход вируса из клетки.

5. Законспектировать

6.

7. ХРОМОСОМЫ СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ

chroma — цвет, краска
и soma — тело.

8.

1 молекула ДНК
ген
ещё ген
хромосома
хромосомы в
ядре
ДНК
клетка

9. СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ (законспектировать)

1 - ДНК, участок ДНК – ген,
в одной хромосоме несколько
тысяч генов;
2 - белковая оболочка;
3 - центромера или
перетяжка;
С – одна хроматида
(одна ДНК)

10. СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ (законспектировать)

1— ДНК;
2— оболочка;
3— центромера
2С – две хроматиды
(две одинаковые ДНК)
Перед делением клеток
ДНК удваивается

11. В каждой клетке по две ядрышковые хромосомы. Ядрышко – участок хромосомы.

12.

КАРИОТИП
набор хромосом
(законспектировать)
- Каждая хромосома образована одной
молекулой ДНК и молекулами белков. Участок
хромосомы – ген. В одной хромосоме
несколько тысяч генов.
- Перед делением клеток ДНК удваивается –
редупликация.
- С ДНК считывается информация на все виды
РНК, в период когда хромосомы состоят из
одной хроматиды - 1С
- ДНК кодируют генетическую информацию о
последовательности аминокислот в белках.

13. ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ (законспектировать)

• Gomos - одинаковый
• В каждой соматической клетке по две
гомологичные хромосомы.
• Гомологичные - парные хромосомы,
т.е. одинаковые по форме, размерам и
набору, последовательности и
количеству генов.

14. в соматических клетках

диплоидный набор хромосом
(законспектировать)
(двойным) – 2n
(животных, грибов или растений)
находятся по две гомологичные
хромосомы, происходящие одна от
материнского, а другая от отцовского
организма.

15. ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ (законспектировать)

(одинарный) - n
в половых клетках (гаметах),
которые образуются в результате
мейоза, содержат только одну из двух
гомологичных хромосом.

16. диплоидный набор хромосом соматических клеток - 2n (С - однохроматидные хромосомы)

17. диплоидный набор хромосом соматических клеток - 2n (однохроматидные хромосомы)

18. n - гаплоидный набор хромосом в гаметах женщин

19. n - гаплоидный набор хромосом в гаметах мужчин

20. Кариотип – набор хромосом

21. 24-цветная FISH хромосом человека:

22. КАРИОТИП человека (законспектировать)

Соматические клетки - 2 n
У человека 46 хромосом
или 23 пары:
2 n = 44 ХХ у женщин ;
2 n = 44 ХУ мужчин
Есть по две гомологичные
хромосомы
Гаметы - n
У человека 23 хромосомы
n = 22 Х женщин ;
n = 22 У мужчин или
n = 22 Х мужчин
Гомологичных хромосом нет
При слиянии гамет:
( 22 Х х 22 Х = 44ХХ)
( 22 Х х 22 У = 44ХУ)
Тритон – 42 хромосомы
Тритон –
хромосом

23.

ВИДЫ ХРОМОСОМ:
ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫ
Гигантские
хромосомы из клеток
слюнной железы
Drosophila
melanogaster.
Цифрами обозначены
аутосомы, а буквами
их плечи (R - правое
плечо, L - левое
плечо), X - Xхромосома

24. Мутации

Мутации – изменение структуры ДНК или
структуры хромосом, а также количества
хромосом

25. Свойства мутаций (законспектировать)

• Мутации возникают внезапно, скачкообразно. При
участии мутагенов или без них.
• Мутации являются основой эволюции и носят
относительный характер, т.е. могут быть
положительными, нейтральными или отрицательными.
• Мутации ненаправленны – мутировать может любой
участок хромосом, вызывая изменения как
незначительных, так и жизненно важных признаков.
• Одни и те же мутации могут возникать повторно.
• Соматические мутации не передаются, а мутации в
гаметах передаются из поколения в поколение.
• Один раз возникнув в гаметах, мутации передаются из
поколения в поколение с увеличением проявления
признака

26. Пользуясь собственными знаниями или иными источниками, заполните таблицу Мутагены:

Излучение
Биологические
Химические

27. Насвай или насыбай

вид слабого наркотика,
содержащий в своем составе:
табачную пыль,
гашёную известь,
золу растений,
растительное масло,
смесь из верблюжьего кизяка или куриного
помета,
и другие ингредиенты
(очень часто добавляют синтетические
наркотические и психотропные вещества в
малых дозах).

28.

Насвай – вызывает никотиновую зависимость
Гашёная известь и зола используются для того, чтобы
никотин быстро всасывался в ротовой полости,
а далее никотин быстро доставляется током крови
в головной мозг. Уже примерно через 1-2 минуты
после закладки насвая никотин воздействует на
рецепторы головного мозга. Постепенно головной
мозг начинает привыкать к стимуляции никотином
и развивается никотиновая зависимость.
В состав насвая куриный помет вносится как есть, без
каких-либо разбавлений.
Насвай продают в маленьких целлофановых
пакетиках, на которых нет никаких надписей, поэтому о
содержании никотина и других вредных веществ
можно узнать только после специальной экспертизы.

29.

Никотин вызывает сужение всех сосудов
из-за чего мозг, сердце и другие органы начинают
испытывать кислородное голодание.
Под действие никотина стенка сосудов
истончается и может развиться инсульт.
Сердце употребляющего насвай работает как у
спортсмена, только из-за суженых сосудов не
получает кислорода,
а это приводит к постепенному износу сердечной
мышцы и развитию инфаркта.

30.

• Насвай вызывает рак!
• Насвай вызывает заболевания зубов
такие как: пародонтоз, кариес и др.
• Насвай вызывает гастрит и может
приводить к язве желудка.
• Кроме того кустарный способ изготовления
насвая не гарантирует чистоты продукта,
поэтому инфекционные заболевания
(например, гепатит) спутники
употребляющих насвай.

31.

У подростков употребляющих насвай отмечаются
изменения личности, нарушения психики.
Подростки, которые стали регулярно употреблять
насвай, вскоре могут перейти на более тяжелые
наркотики.
У людей, которые употребляют насвай, отмечены
нарушения в детородной функции, что приводит к
бесплодию (нарушается выработка спермы,
сперматозоиды неактивные)
и восстановить нарушенные детородные функции
практически невозможно.

32.

• Насвай нередко содержит в своем составе
тяжелые металлы (кадмий, свинец), а это
приводит к токсическому поражению
печени и почек
• Производители насвая для большей
«привязки» покупателей часто добавляют
эфедрин, эфедрон и др., а это приводит к
еще большей зависимости. Помимо
никотиновой зависимости развивается и
другая химическая зависимость, которая
как утверждают наркологи, лечится очень
тяжело.

33.

Именно никотиновая зависимость не
позволяет курильщикам бросить курить.
Никотин входит в 20 самых
распространенных наркотиков.
Почти все торговцы насваем позиционируют его,
как средство позволяющее бросить
курить,
но насвай наоборот
вызывает никотиновую зависимость,
так как содержит большое количество
никотина.

34. Виды мутаций:

• Генные мутации – изменение структуры одного гена.
Могут быть положительными, нейтральными или
отрицательными, но всегда носят относительный
характер. Пример:
• Хромосомные мутации – изменение структуры
хромосомы:
– делеции
– дупликации
– транслокации
– инверсии
Геномные
хромосом
Пример:
мутации
–
изменение
количества

35.

36.

37. ДЕЛЕЦИЯ

-от лат. deletio — уничтожение
— хромосомная перестройка,
при которой происходит
потеря участка хромосомы.

38. ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ

• Делеция белка CCR5-дельта32
приводит к невосприимчивости её
носителя к ВИЧ.
• Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10
% европейцев, однако в Скандинавии
эта доля достигает 14-15 %. У финнов и
русских доля устойчивых людей еще
выше — 16 %, а в Сардинии — всего 4
%.

39. ДУПЛИКАЦИИ

От лат. duplicatio —
удвоение — структурная
хромосомная мутация,
заключающаяся в
удвоении участка
хромосомы.

40. ТРАНСЛОКАЦИЯ

• В ходе транслокации происходит
обмен участками негомологичных
хромосом, но общее число генов не
изменяется.
• Различные транслокации приводят к
развитию лимфом, сарком,
заболеванию лейкемией,
шизофренией.

41. ИНВЕРСИИ

• Это изменение структуры хромосомы,
вызванное поворотом на 180° одного
из внутренних участков хромосомы.
• Подобная хромосомная перестройка
— следствие двух одновременных
разрывов в одной хромосоме.

42. Геномные мутации изменение количества хромосом

1. Изменение количества хромосом на одну
или несколько.
Синдром Дауна 45ХХ (21+) или
45ХУ (21+)
2. Изменение количества хромосом в
кратное число (3n, 4n, 6n и т.д.). Метод
полиплоидии.

43.

Английский врач Джон Лэнгдон
Даун первый в 1862 году описал и
охарактеризовал синдром.
До середины XX века причины
синдрома Дауна оставались
неизвестными.
С открытием в 1950-х годах
технологий, позволяющих изучать
кариотип, стало возможно
определить аномалии хромосом, их
количество и форму. В 1959 году
Жером Лежен обнаружил, что
синдром Дауна возникает из-за
трисомии 21-й хромосомы.

44.

45.

46.

Синдром Дауна – трисомия по 21 хромосоме)
45ХХ(21+)

47.

Синдром Дауна – трисомия по 21 хромосоме
45ХY(21+)