Хромосомы. Строение хромосомы. Центромера и хроматида

1. ХРОМОСОМЫ

Презентация подготовлена
доцентом ИМОЯК ТПУ, д.м.н. Проваловой Н.В.

2. ХРОМАТИН - это основное вещество интерфазного ядра.

• В состав хроматина
входят ДНК, РНК,
белки,
неорганические ионы.
• При делении клетки
ДНК спирализуется, и
хроматин
преобразуется в
хромосомы.

3. ХРОМОСОМА - молекула ДНК, связанная с белками.

• Хромосомы бывают 2 видов:
соматические (аутосомы) и
половые (Х и Y) хромосомы.

4. СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМЫ

Хромосома состоит из двух
хроматид.
На хромосоме имеется
первичная перетяжка –
центромера.
Центромера делит
хромосому на короткое и
длинное плечо.
Конец хромосомы
называется теломером.
1—хроматида;
2—центромера;
3—короткое плечо;
4—длинное плечо

5.

ген А
удвоенные (двухроматидные)
хромосомы перед делением клетки
(вариант 1:
отчетливо видны
две хроматиды)
(вариант 2:
граница между
хроматидами не
видна)
неудвоенная
(однохроматидная)
хромосома
после деления
клетки
удвоенная
хромосома
перед делением
клетки
(вариант 1 –
отчетливо видны две
хроматиды)

6.

• ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) —
участок ДНК, в районе который соединяет хроматиды.
• ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска + eidos вид) — часть хромосомы, которая состоит из молекулы
ДНК, соединенной с белками.

7. ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫ

• Центромера играет важную роль при
расположении хромосом в виде метафазной
пластинки
• В процессе расхождения дочерних
хромосом к полюсам клетки, так как при
помощи центромеры каждая хроматида
соединяется с нитями веретена деления.
• Каждая центромера разделяет хромосому
на два плеча.

8.

• ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет,
краска + eidos - вид) — часть
хромосомы от момента ее дупликации
до разделения на две дочерние в
анафазе, представляет собой нить
молекулы ДНК соединенную с
белками.
• Хроматиды образуются в результате
дупликации хромосом в процессе
деления клетки.

9.

Классификация хромосом
Метацентрические хромосомы
(М)
Субметацентрические (Sm)
Субакроцентрические (Sа)
Акроцентрические (А)
Телоцентрические (Т)
Хромосомы типа (М) называют
равноплечими.
Хромосомы типа (Sm, Sа)
называют неравноплечими.
Хромосомы типа (А, Т)
называют палочковидными.

10.

• Хромосомы
имеются в ядрах
всех клеток.
• Каждая
хромосома
содержит
наследственные
инструкции гены.

11. ДНК в хромосомах

• ДНК в составе
хромосом связана
с белкамигистонами
• Один комплекс из
гистонов и ДНК
называется
нуклеосома
• Последовательно
сть нуклеосом
многократно
спирализована.

12. ФУНКЦИИ ХРОМОСОМ

• Хромосомы – хранители генетической
информации.
• Регулируют процессы в клетке путем
синтеза первичной структуры белка,
иРНК, рРНК.

13. ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ

• В клетках тела двуполых животных и
растений каждая хромосома
представлена двумя гомологичными
хромосомами, происходящими одна от
материнского, а другая от отцовского
организма. Такой набор хромосом
называют диплоидным (двойным).

14. ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ

КОМАР – 6
ОКУНЬ – 28
ПЧЕЛА – 32
СВИНЬЯ – 38
МАКАК-РЕЗУС –42
КРОЛИК - 44
КРОЛИК – 44
ЧЕЛОВЕК – 46
ШИМПАНЗЕ – 48
БАРАН – 54
ОСЕЛ – 62
ЛОШАДЬ – 64
КУРИЦА - 78

15. ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ

• Половые клетки, образовавшиеся в
результате мейоза, содержат только
одну из двух гомологичных хромосом.
Этот набор хромосом называют
гаплоидным (одинарным).

16. КАРИОТИП - это совокупность числа, величины и морфологии хромосом.

• Каждый вид растений и
животных имеет свой
видоспецифичный кариотип.
• Для изучения хромосом
используют метод
кариотипирования.
• На рисунке (а) представлена
метафазная пластинка
хромосом человека.
• На рисунке (b) представлена
раскладка хромосом человека
(с учетом размера хромосом,
расположения центромеры).

17. ВСЕ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА

18. НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ

• Нарушение структуры хромосом происходит в результате
спонтанных или спровоцированных изменений:
• Генные мутации (изменения на молекулярном уровне)
• Хромосомные мутации (микроскопические изменения,
различимые при помощи светового микроскопа):
–
–
–
–
делеции
дупликации
транслокации
инверсии

19. Хромосомная мутация: ДЕЛЕЦИЯ

-от лат. deletio —
уничтожение —
хромосомная аберрация
(перестройка), при которой
происходит потеря участка
хромосомы.(н/пр, синдром
кошачьего крика)

20. Хромосомная мутация: ДУПЛИКАЦИЯ

От лат. duplicatio —
удвоение — структурная
хромосомная мутация,
заключающаяся в
удвоении участка
хромосомы.

21. Хромосомная мутация: ТРАНСЛОКАЦИЯ

• В ходе транслокации происходит обмен
участками негомологичных хромосом, но
общее число генов не изменяется.
половина гамет несёт
несбалансированный генетический
материал, что приводит к снижению
фертильности, повышенной
вероятности спонтанных выкидышей и
рождения детей с врождёнными
аномалиями

22. Инверсия - Инверсией называют поворот участка хромосомы на 180°.  формирование гамет с несбалансированным генетичческим

Инверсия - Инверсией называют поворот участка
хромосомы на 180°. формирование гамет с
несбалансированным генетичческим материалом)

23. КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.
Что такое хромосома?
Где находятся хромосомы?
Из чего состоят хромосомы в
химическом смысле?
Какую функцию выполняют
хромосомы?

24. Опишите строение хромосомы

25. Назовите типы хромосом в соответствии с расположением центромеры.

26. КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.
Что такое кариотип?
Сколько хромосом у человека?
Какие клетки имеют диплоидный
набор хромосом, а какие гаплоидный
набор хромосом?
Что такое мутация?