Похожие презентации:
Антигены и имуноглобулины
1. АНТИГЕНЫ и ИМУНОГЛОБУЛИНЫ
2. Антиген: определение
Вещества или тела, несущие на себеотпечаток чужеродной генетической
информации
т.е. молекула (вещество), распознаваемое
иммунной системой в контексте
«свой/чужой»
3. Свойства антигенов:
Антигенность, или антигенное действие –способность индуцировать развитие
иммунного ответа;
Специфичность, или антигенная функция –
способность взаимодействовать с продуктами
иммунного ответа, индуцированного
аналогичным антигеном.
4. Принцип строения антигенов
AgНесущая
часть
Иммуногенность
Индукция
иммунного
ответа
Эпитоп
Антигенность
Взаимодействие
c Ig и TcR
5. Эпитоп
Определениеучасток молекулы антигена
специфического состава и конфигурации
Синонимы:
«антигенная детерминанта»
«детерминантная группа антигена»
6. Количественный состав эпитопа
5-6 аминокислотных остатков – длябелков
5-6 липополисахаридных остатков – для
ЛПС (липополисахаридов)
7. Классификация эпитопов
Линейные(секвенциальные)
первичная аминокислотная
последовательность
2.
Поверхностные
(конформационные)
образуются в результате
вторичной, третичной или
четвертичной конформации
молекулы белка
3. Глубинные (скрытые)
1.
проявляются при разрушении
биополимера
8. Антигены делят:
Сильные, которые вызывают выраженныйиммунный ответ;
Слабые, при введении которых
интенсивность иммунного ответа невелика.
9. Факторы, определяющие степень иммуногенности антигена
физико-химические свойства антигенадинамика поступления антигена в
макроорганизм и катаболизм его во
внутренней среде макроорганизма
состояние макроорганизма в момент контакта с
антигеном
введение антигена в комплексе с адъювантом
10. 1 группа физико-химические свойства антигена
1. ЧУЖЕРОДНОСТЬисключения –
иммунный ответ на свой антиген,
спровоцированный перекрестно реагирующими
антигенами микроба
уход микробов от распознавания их иммунной
системой с помощью антигенной мимикрии
2. ПРИРОДА АНТИГЕНА
наибольшая иммуногенность – у белков
11.
3. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ АНТИГЕНА усиливаютиммуногенность белков:
ароматические аминокислоты
левовращающие изомеры
разнообразие аминокислотного состава
4. МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА АНТИГЕНА
большая, как правило, усиливает иммуногенность
5. СТРУКТУРА АНТИГЕНА
корпускулярные и высоко агрегированные антигены
более иммуногенны, чем растворимые
6. РАСТВОРИМОСТЬ
для растворимых антигенов
12. 2 группа динамика поступления и катаболизма антигенов
1. СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ АНТИГЕНАзависит от конкретного антигена
Наибольшая иммуногенность проявляется при
парентеральном введении
2. КОЛИЧЕСТВО ВВЕДЕННОГО АНТИГЕНА
чем больше → тем выше иммунный ответ, но до
определенного предела, за которым –
иммунологическая толерантность большой дозы
13.
3. ДРОБНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ неоднократноевведение малых доз вызывает более сильный
иммунный ответ, чем однократное введение
большой дозы
4. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ АНТИГЕНА К
КАТАБОЛИЧЕСКОМУ РАЗРУШЕНИЮ чем она
выше, тем выше иммуногенность
14. 3 группа состояние макроорганизма
1. ГЕНОТИП2. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
15. Классификации антигенов
по происхождениюпо природе
по структуре
по необходимости участия в иммунном ответе
на него Т-лимфоцитов (Т-хелперов)
по иммуногенности
по степени чужеродности
16. ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ:
1. Экзогенныевозникшие вне организма
2. Эндогенные
возникшие внутри организма
17. ПО ПРИРОДЕ:
БЕЛКОВЫЕ2. НЕБЕЛКОВЫЕ
1.
18. ПО СТРУКТУРЕ:
1.2.
ГЛОБУЛЯРНЫЕ
молекула в виде шара
ФИБРИЛЛЯРНЫЕ
молекула в виде нити
19. ПО ИММУНОГЕННОСТИ:
ИММУНОГЕНЫГАПТЕНЫ
20. ПО СТЕПЕНИ ЧУЖЕРОДНОСТИ:
КСЕНОГЕННЫЕобщие для организмов различных видов и родов
(ксеноантигены, гетерологичные антигены, «антигены
Форсмана»)
АЛЛОГЕННЫЕ
общие для организмов одного вида (групповые)
ИЗОАНТИГЕНЫ
общие для генетически идентичных организмов
(индивидуальные)
ОРГАНО- И ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
изоантигены, характерные для определенных анатомоморфологических образований
21. АУТОАНТИГЕНЫ (аутогенные антигены)
АНТИГЕНЫ СОБСТВЕННОГО ОРГАНИЗМАВ норме по отношению к ним не развивается
иммунный ответ по одной из двух возможных
основных причин:
1. отсутствие иммунокомпетентных клеток с
соответствующими антиген-распознающими
рецепторами (ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ)
2. недоступны для контакта с иммунной системой
(«ЗАБАРЬЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ»)
22. Антигены бактерий классификация по их природе (происхождению)
Продукты распада(клеточные структуры)
Продукты жизнедеятельности
23. Антигены, входящие в состав органелл бактериальной клетки (т.е продукты её распада)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКАO-Ag
Г+→ тейхоевые
кислоты
Г → ЛПС
КАПСУЛА
K-Ag
Vi-Ag
ЖГУТИКИ
H-Ag
ДРУГИЕ
рибосомальные
24. Антигены продуцируемые микробной клеткой в процессе своего метаболизма (т.е. продукты её жизнедеятельности)
Белковые токсиныФерменты
Протективные антигены
(нетоксичные белки – сильные
иммуногены)
25. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
26. АНТИТЕЛА (ИММУНОГЛОБУЛИНЫ – Ig)
γ-глобулинысыворотки
крови,
способные
специфически
связываться с
антигеном
27. Свойства антител
Специфичность – способность вступать вовзаимодействие с антигеном, аналогичным
тому, который индуцировал их образование;
Гетерогенность – по физико-химическому
строению, специфичности, генетической
детерминированности образования
(происхождению);
28. По происхождению:
Нормальные (анамнестические) антитела –обнаруживаются в любом организме как
результат бытовой иммунизации;
Инфекционные антитела – накапливаются в
организме в период инфекционной болезни;
Постинфекционные антитела –
обнаруживаются в организме после
инфекционного заболевания;
Поствакцинальные антитела – возникают
после искусственной иммунизации;
29. Противомикробные иммуноглобулины по специфичности делятся:
Группоспецифические;Видоспецифические;
Вариантоспецифические;
Перекрестнореагирующие;
30. Моноклональные антитела
антитела, продуцируемые однимклоном плазмоцитов.
Главное достоинство – высокая
специфичность
31. Иммуноглобулины (формы существования)
IgЦиркулирующие
антитела
Рецепторные
молекулы
Миеломные
белки
32. Циркулирующие антитела
Сывороточные Igсыворотка крови
Секреторные Ig
секреты слизистых оболочек – IgAs
33. КЛАССИФИКАЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
IgIgG
IgG1
IgG2
IgG3
IgA
IgA1
IgA2
IgM
IgD
IgE
IgG4
34. Характеристика классов иммуноглобулинов
Процентное содержание всех IgIg G
80%
Ig A
12%
Ig M
8%
Ig D
0,3%
Ig E
0,003%
35. Прохождение через плаценту
только Ig G36. Основная функция:
Ig G → вторичный иммунный ответIg A → IgAS – местный иммунитет
слизистых оболочек
Ig M→ первичный иммунный ответ
Ig D → Ag-распознающий рецептор
зрелых В-лимфоцитов
Ig E → анафилаксия
37. Ig M
Молекулярная масса - 950 000Коэффициент седиментации – 19 S;
Не проходят через плаценту;
Первыми синтезируются в организме;
Скорость синтеза – 6,7 мг/кг за 1 день;
Период полураспада – 5,1 дней;
Термоустойчив;
Нейтрализует токсины;
Вызывает агглютинацию, бактериолиз, опсонизацию;
Фиксирует и активирует комплемент по классическому пути;
Основной рецептор для АГ на поверхности зрелых В-клеток;
38. Ig G
Молекулярная масса – 150 000;Коэффициент седиментации – 7 S;
Проходит через плаценту;
Скорость синтеза 33,0 мг/кг за 1 день;
Период полураспада – 23 дня;
Термоустойчив;
Нейтрализует токсины;
Вызывает агглютинацию, бактериолиз, опсонизацию;
Фиксирует и активирует комплемент по
классическому пути;
39. Ig A
Молекулярная масса – 160 000;Коэффициент седиментации – 7-14 S;
Не проходит через плаценту;
Сывороточный и секреторный;
Скорость синтеза – 24 мг/кг за 1 день;
Период полураспада – 5,8 дней;
Термоустойчив;
Фиксирует и активирует комплемент по
альтернативному пути;
40. Ig E
Молекулярная масса – 190 000;Коэффициент седиментации – 8 S;
Не проходит через плаценту;
Скорость синтеза 0,016 мг/кг за 1 день;
Период полураспада – 2,5 дней;
Обладает высокой цитофильностью;
Участвует в развитии ГНТ;
41. Ig D
Молекулярная масса – 175 000;Коэффициент седиментации – 7 S;
Не проходит через плаценту;
Скорость синтеза – 0,4 мг/кг за 1 день;
Период полураспада – 2,8 дня;
Активирует комплемент по альтернативному
пути;
Основной рецептор для АГ на поверхности
зрелых В-клеток;
42. Структура иммуноглобулина
43. Структура иммуноглобулина
44. СТРУКТУРА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
Домен– свернутый в глобулу участок полипептидной
цепи
примерно 110 аминокислотных остатков
стабилизирован внутренней дисульфидной связью;
домены соединены друг с другом линейными
фрагментами.
Паратоп
антигенсвязывающий центр
активный центр
45. Количество доменов Fc-фрагмента Н-цепи
Ig GIg A
Ig M
Ig D
Ig E
3
3
4
3
4
46. Взаимодействие АТ с АГ
47. ТИПЫ ЭПИТОПОВ
ЭПИТОПЫХАРАКТЕРИСТИКА
Видовые
H и L цепи
Характерны для Ig всех особей данного
вида определяют видовую принадлежность
антител
Групповые эпитопы определяют
принадлежность Ig к определенному классу
и подклассу
Индивидуальные эпитопы (определяют
принадлежность Ig конкретному
организму)
Отображают особенности строения
паратопа молекулы Ig
Изотипические
H цепи
Аллотипические
H и L цепи
Идиотипические
H и L цепи
Fab-фрагменты
48.
49.
АФФИННОСТЬ –прочность связи конкретной пары
паратоп/эпитоп
наибольшая у моноклональных
АВИДНОСТЬ –
прочность связи молекулы антитела с
молекулой антигена в целом
наибольшая у IgM
антител
50. НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА
одновалентные антитела, необразующие видимого глазом
гигантского иммунного комплекса в
ходе реакций агглютинации или
преципитации
блокирующие антитела, реагины
51. Выявление неполных антител
1.2.
реакция КУМБСА
антиглобулиновый тест
Неполные антитела + антиген =
реакция невидимая
+ антиглобулиновая сыворотка
(получаемая путем
иммунизации кролика
человеческими Ig и содержащая
полные антитела к любому
человеческому Ig, в т.ч. и
неполным антителам) = реакция
видимая (РА или РНГА)
52. АБЗИМЫ
Вид антител, которыевыполняют функцию
катализаторов биохимических
процессов
53. ИММУНОТОКСИНЫ
гибрид молекулы иммуноглобулина итоксина;
способны направленно доставить
молекулу токсина к клетке-мишени и
убить её или нарушить в ней
метаболические процессы.
54. ДИНАМИКА АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
ФазаПервичный
Вторичный
иммунный ответ иммунный ответ
Латентная
(индуктивная)
3 – 5 суток
Логарифмическая
7 – 12 суток
Неск. часов –
1 – 2 суток
Ок. 5 суток
Стационарная
15 – 30 суток
месяцы
Снижения
1 – 6 месяцев
годы
55. 1. ЛАТЕНТНАЯ ФАЗА
1. Презентация Ag2. Активация, пролиферация и
дифференциация соответствующих
клонов ИКК
3. Синтез IgM
при вторичном иммунном ответе
сразу IgG
4. Переключение на синтез IgG
56. 2. ЛОГАРИФМИЧЕСКАЯ ФАЗА
Нарастание титра антителболее интенсивное и до более высоких
титров – при вторичном иммунном
ответе
57. 3. СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
Максимальный и постоянныйуровень специфических Ig
58. 4. ФАЗА СНИЖЕНИЯ
Постепенное снижение титраспецифических Ig