Похожие презентации:
Репродукция клетки
1. Репродукция клетки
2. Репродукция клеток. Значение.
Репродукция клеток обеспечивает:1. Размножение организмов
2. Развитие организма
3. Рост организма
4. Самообновление организма
3. Клеточные популяции
По отношению к делению и по продолжительностисуществования различают
три клеточные популяции
1. Стабильная (кардиомиоциты, нервные клетки)
2. Растущая (клетки паренхиматозных органов)
3.Обновляющаяся (клетки крови, кожного
эпителия, слизистых оболочек)
4. Клеточные популяции
1. СтабильнаяКлетки – высокодифференцированные
- большая продолжительность жизни
- практически не делятся
нервные клетки
клетки миокарда
5. Клеточные популяции
2. РастущаяКлетки – высокодифференцированные
- большая продолжительности жизни
- способны делиться
6. Клеточные популяции
3. ОбновляющаясяДва типа клеток: а. высокодифференцированные
б. недифференцированные
(камбиальные, стволовые)
Примеры тканей:
эпидермис
эпителий кишки
кр.костный мозг
7. Обновляющаяся популяция
а. Дифференцированные клетки- выполняют специфические функции;
- короткоживущие, быстро отмирают;
- неспособны делиться;
Примеры скорости обновления тканей:
- Слизистая 12-п. кишки - в среднем 10 час.;
-
Роговица глаза – около 3-х суток;
Эпидермис – около 24 суток;
----->
Лейкоциты – несколько суток;
Эритроциты – 3-4 мес.;
8. Стволовые клетки
б.Недифференцированные клетки по строениюклеток
сходны с эмбриональными. После деления
одна из дочерних клеток остается стволовой,
а вторая - дифференцируется.
е Такой механизм позволяет обновлять
структуры и сохранять запас стволовых
клеток в течение всей жизни организма.
9. Жизненный цикл клетки
1 - рост,дифференцировка, функционирование(выход из цикла) ЖЦ = G0 (дифференцированные клетки стабильной
И обновляющейся популяции)
2 - рост, дифференцировка, функционирование (выход из цикла);
возможно деление (возврат в цикл);
ЖЦ=Gо + МЦ (растущая популяция )
3 - постоянно в цикле ЖЦ = МЦ
(стволовые клетки )
2временный)
10. Подготовка к делению
G1 – клетка выходит из G0, меняет свой метаболизм, идетактивный синтез белков, но, в основном, необходимых для
деления; снижается дифференцировка клетки;
накапливаются дезоксирибонуклеотиды, в том числе тимин.
S - главное событие – репликация ДНК; формула клетки - 2n4с;
продолжаются синтетические процессы;
реплицируются центриоли.
G2- снижаются синтетические процессы, кроме синтеза
белков, обеспечивающих спирализацию хромосом и деление
клетки; накапливается энергия в виде молекул АТФ.
11. Репликация ДНК
15.03.201712. Полуконсервативный механизм репликации
• В основе процессарепликации лежит
принцип копирования
материнской цепи ДНК с
образованием 2-х
одинаковых дочерних
молекул ДНК
• Каждая дочерняя
молекула ДНК содержит
одну старую и одну новую
полинуклеотидную цепь
13. Полуконсервативный механизм репликации
14. Синтез новых цепей ДНК катализируют ДНК-полимеразы
Синтез новых цепей ДНК катализируют ДНКполимеразы15.03.2017
15. Этапы синтеза ДНК
• Инициация – образование комплексаматрица – затравка
• Полимеризация – синтез новых цепей
ДНК
• Терминация – окончание синтеза ДНК
16. Варианты синтеза новой цепи ДНК
17.
18. Синтез фрагментов Оказаки на отстающей цепи
19. Митотический цикл клетки
20. митоз
Митоз – деление соматических клеток, результатомкоторого является увеличение количества
генетически идентичных клеток.
Митоз протекает в несколько фаз, которые
определяют главное - генетический материал между
дочерними клетками распределяется поровну.
2n2c
исходная клетка
2n 2c
дочерние
2n2c 2n2с клетки
21. Строение хромосом
12
3
4
22.
Глыбки хроматина винтерфазном ядре
1. Нить ДНК в виде хроматина.
2. Она же в виде хромосомы
при делении клетки
23.
24. Интерфаза
Включает в себя три периода:• Пресинтетический
период (G1) – синтез РНК
и белков необходимых для
редупликации ДНК
• Синтетический период (S)
– редупликация ДНК
• Постсинтетический
период (G2)– синтез РНК и
белков необходимых для
обеспечения процесса
митоза. Подготовка к
митозу
25. Строение хромосом в разные периоды клеточного цикла
12
3
4
1,2 – предсинтетический период; 3 – синтетический и
постсинтетический период; 4 – метафаза.
В синтетический период происходит репликация ДНК (удвоение).
этого момента каждая хромосома состоит из двух хроматид.
С
ХРОМАТИДА - структурный элемент хромосомы, формирующийся в
интерфазе ядра клетки в результате удвоения хромосом. Наиболее
хорошо различима во время метафазы митоза, когда хромосома
состоит из двух хроматид; после деления центромеры хроматиды
расходятся в дочерние ядра и становятся самостоятельными
хромосомами.
26. Фазы митоза
Профаза -спирализация хромосом,исчезновение ядрышка, фрагментация ядерной оболочки;Метафаза-хромосомы -по экватору клетки;
Построено веретено деления;
Анафаза - хроматиды
каждой хромосомы
расходятся к полюсам клетки;
Телофаза - формируются ядра дочерних
клеток, разделяется цитоплазма, образуются
оболочки клеток
(а)-растительная клетка;
(б)-животная клетка;
а)
б)
27.
ПРОФАЗАХроматин спирализуется в
двухроматидные хромосомы;
ядерная оболочка
фрагментируется и
растворяется, ядрышко
исчезает; центриоли расходятся
к полюсам; (2n 4c).
28. МЕТАФАЗА
Двухроматидные хромосомывыстраиваются на экваторе
клетки; центриоли образуют
нити веретена, которые
прикрепляются к центромерам хромосом; (2n 4c).
29. АНАФАЗА
При сокращении нитейверетена центромеры
хромосом делятся и
хроматиды каждой
хромосомы расходятся к
полюсам клетки; (4n 4c).
30. ТЕЛОФАЗА
Однохроматидные(дочерние) хромосомы
раскручиваются, формируется ядрышко и вокруг
них образуется ядерная
оболочка; на экваторе
начинает формироваться
перегородка; в ядрах 2n2c.
31. ЦИТОКИНЕЗ (деление цитоплазмы)
Цитокинез клетки (фото)Образование двухмембранной перегородки по экватору клетки с
последующим полным отделением дочерних клеток.
У растений по экватору клетки формируется клеточная стенка.