Нейрогуморальная и эндокринная регуляция функций

1. Нейрогуморальная и эндокринная регуляция функций

Уровни и способы регуляции
функций

2.

• Осуществление любой функции
возможно при наличии:
• 1. соответствующей структуры;
• 2. системы регуляции ее
деятельности.

3. Регуляция

• это изменение характера деятельности органа или
системы органов в целях сохранения постоянства
внутренней среды организма.
• Саморегуляция (И.П. Павлов) – такая форма
активности, при которой отклонение той или иной
функции от уровня, обеспечивающего нормальную
жизнедеятельность, и прежде всего оптимальный
клеточный метаболизм, является причиной
возвращения этой функции к исходному уровню.

4.

• Саморегуляция - это автоматическая
координация деятельности различных внутренних
органов: изменение деятельности одних органов или
изменение внешней среды сопровождается изменением
активности других внутренних органов.
• С помощью механизма саморегуляции
поддерживается относительно постоянный уровень
кровяного давления, температуры тела, физикохимических свойств крови и другое.
• Ведущим механизмом саморегуляции функций
является использование обратных связей,
положительных и отрицательных, чаще всего
осуществляемых сигнальными молекулами или
нервными клетками, имеющими рецепторы.

5. Виды регуляторных влияний

• 1. Триггерное влияние (пусковое) — регуляторная система способна
запустить функцию в деятельное состояние: система органов находится
в состоянии покоя, а нервная система способна запустить процесс.
• 2. Корригирующее влияние — это влияние регуляторной системы на
текущую, уже реализующуюся функцию.
• 3. Трофическое влияние (метаболическое) — при этом под
действием регуляторной системы первично изменяется обмен веществ,
а вторично функция (в объекте, который регулируется: человек,
желудок, клетка и т. д.). Особенно такое влияние присуще
симпатической нервной системе (адаптационно-трофическое влияние).
4. Морфогенетическое влияние — регуляторная система способна
своим влиянием изменять структуру органа или ткани (стимулировать
процесс изменения количества клеток, массы и т. п.). Первично
меняется структура, вторично — функция.

6. Способы регуляции функций

• Миогенная регуляция - механизм регуляции физиологических систем,
основанный на ответной реакции гладких миоцитов на растяжение.
• Нервная регуляция осуществляется рефлекторным путем и
происходит практически мгновенно (со скоростью 120 м/с); ответные
реакции организма на раздражение очень быстры и точны.
• Обеспечивает быстрое приспосабливается организм к изменившимся
условиям среды.
• Гуморальная регуляция — осуществляется с помощью биологически
активных веществ (гормонов, ферментов, витаминов, медиаторов),
выделяемых клетками, тканями, органами или поступающими в
кровь, лимфу и тканевую жидкость.
• Присуща всем организмам (в том числе растениям).
• Разделение на нервную и гуморальную условно : говорят
нейрогуморальная регуляция

7. Особенности гуморальной регуляции

• Она не может обеспечить быструю реакцию органов и
систем органов на раздражители. Ее влияние
начинается значительно позже, чем нервная
регуляция, но может быть очень продолжительным;
• Гуморальные влияния не имеют точного адреса, так
как поступающие в кровь биологически активные
вещества доставляются всем органам и тканям.
• Уровни регуляции функций:
• Местный
• Органный
• Системный
• Организменный

8.

1. Местная регуляция.
Местная
Миогенная
регуляция
кровоток
Сосуд
Давление на
стенку изнутри
Давление на
стенку снаружи
В итоге гладкая мышца
стенки сосуда сокращается.
Сосуд суживается

9.

2. Местная
гуморальная
3. Местная
нейрогенная
Осуществляется
локальным
выделением биологически
активных веществ.
Например, выделение
серотонина и адреналина
из поврежденных
тромбоцитов
приводит к местному
сужению сосудов.
Обеспечивается
внутриорганными нервными
ганглиями, нервными
сплетениями.
Например, возбуждение
нейронов межмышечного
сплетения кишечника приводит
к сокращению мышц и
передвижению пищевого комка.

10. Локальная регуляция функций

• Различают: 1) локальные или короткодистантные
влияния. Наблюдается на уровне микрорегионов.
Механизм такой регуляции объясняет
концепция
А.М.Чернуха о функциональном элементе ткани.
• 2) дистантные влияния.
• Понятие о функциональном элементе ткани ( по
А.М.Чернуху).
• Это пространственно-ориентированный структурнофункциональный комплекс, состоящий из нескольких
элементов:
• 1. клетки ткани, выполняющей основную ее функцию;
• 2. клетки соединительной ткани, выделяющие БАВ;
• 3. микроциркуляторного русла (МЦР);
• 4. нервных окончаний (НО): рецепторных , эфферентных

11. Схема регуляции функций на уровне структурно-функционального элемента ткани (ФЭТ)

Схема регуляции функций на уровне структурнофункционального элемента ткани (ФЭТ)
• Основная клетка ткани при работе выделяет
неспецифические метаболиты, которые
попадают в межклеточное пространство и
действуют на соседние клетки, вызывая
изменение их активности (локальная
регуляция).
• В ответ клетки соединительной ткани выделяют
БАВ, которые расширяют микроциркуляторное
русло. Также действуют и неспецифические
метаболиты. Кровоток в регионе увеличивается,
метаболиты удаляются.

12.

БАВ
клетки,
выполняющие
основную
функцию
клетки
соединительной
ткани,
выделяющие
БАВ
неспецифические
метаболиты
снижение
активности
основной клетки
ткани
МЦР
НО
расширение сосудов
МЦР, открытие новых
капилляров,
повышение
кровотока, удаление
метаболитов

13. Дистантная регуляция функций (нервная и гуморальная)

• Если концентрация веществ в межклеточном
пространстве значительно увеличивается, то они
воздействуют на нервные окончания и запускают
дистантную регуляцию нервным, а через кровь и
гуморальным путем.
• Дистантная регуляция функций связана с активацией
автономной нервной системы (АНС) и желез внутренней
секреции ( ЖВС). Осуществляется нервным и
гуморальным путями.
• Таким образом местные факторы активируют
регуляторные механизмы более высокого уровня.

14.

• Органный уровень регуляции
• может осуществляется как гуморальными факторами
микросреды, так и нервными за счет
функционирования местных рефлекторных дуг.
Пример –закон Франка-Старлинга (закон сердца):
повышение притока крови к сердцу вызывает
растяжение кардиомиоцитов и как следствие
увеличение силы сокращения и сердечного выброса.
• Системный уровень регуляции – это:
• регуляция деятельности элементов физиологической
системы в зависимости от изменения функций других
ее частей.
• - Например, в ССС повышение АД приводит к
урежению ЧСС.
• - В пищеварительной системе: наполнение желудка –
повышение моторики кишечника и дефекацию.

15. Организменный уровень регуляции

• осуществляется с участием многих
физиологических систем организма.
• Фактически это формирование
функциональной системы для поддержания
гомеостаза.
• ФС -это совокупность физиологических
систем, совместная деятельность которых
обеспечивает поддержание гомеостаза

16. Формирование систем регуляции

• Запуск регуляторных механизмов обеспечивается изменением
состава внутренней среды организма.
• Органы и ткани живут во внутренней среде. Состав внутренней
среды зависит от деятельности клеток и активности механизмов,
поддерживающих гомеостаз и влияет на активность тканей и
клеток, на их функциональное состояние . В связи с этим
регулирующие влияния направлены на поддержание постоянства
внутренней среды, т. е. на поддержание гомеостаза.
• Схема гомеостатического механизма
Корригирующие
устройства
Аппарат
управления
Сигнальные
устройства
Внутренняя
среда

17.

• Чем больше изменения состава внутренней
среды, тем более высокий уровень регуляции
необходим для поддержания гомеостаза. При
существенных изменениях гомеостаза
формируются функциональные системы
регуляции.
• А константы внутренней среды являются
системообразующим фактором (СОФ).
• Конечной целью регуляции является
нормализации состава микросреды
функционального элемента ткани.

18. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА (ФС, П.К.АНОХИН)

• Рефлекторный механизм для поддержания гомеостаза
внутренней среды.
• Представляет совокупность физиологических систем.
совместная деятельность которых способна
поддержать измененную константу гомеостаза
(системообразующий фактор, СОФ)
• ФС имеет 5 звеньев:
•1.Аппарат рецепции (АР);
•2.Афферентные пути;
•3.Нервный центр: лимбикоретикулярный комплекс
(ЛРК) и его эффекторная часть гипоталамус;
•4.Эфферентные пути;
•5 Исполнительный орган

19. В нервном центре выделяют отделы:

• 1) Отдел афферентного синтеза информации
пусковой, обстановочной, мотивационной, из
памяти.
• 2) Отдел принятия решения.
• 3) Отдел программ действия: врожденные
жесткие программы (АУ), приобретенные жесткие
или вероятностные программы (поведение).
4) Отдел сравнения результата действия с
моделью результата. Запускает эмоции.
5) Исполнительный отдел (центры
соматической НС, ВНС,
нейрогуморальной
регуляции (ЖВС).

20.

Функциональная система поддержания
гомеостаза.
Кора
ЛРК-Гипот.
поведение
АНС
ЖВС
Внутренние
органы,
деятельность
которых
способствует
достижению
щели
прямая связь
обратная связь
СОФ
АР

21.

Функциональная система поддержания
АД и ОЦК.
Кора
поведение
1. изменение тонуса
сосудов
ЛРК-Гипот.
АНС
ЖВС
2. изменение
МОК =ЧСС∙СВ
3.изменение
содержания
воды
4.изменение
содержания
электролитов
прямая связь
обратная связь
АД
ОЦК
БР
ВР
(Волюморецепто
ры)

22. Понятие о здоровье и болезни с позиций регуляции и саморегуляции

• Здоровый организм тот, который способен
поддерживать гомеостаз при действии
внутренних или внешних факторов, вызвавших
его изменение.
• Болезнь – неспособность организма
поддерживать гомеостаз.
• Нарушение здоровья может быть связано
• с нарушением регуляции и саморегуляции
соматических, вегетативных функций, их
интеграции, целенаправленной деятельности.
• Задача врача обнаружить дефектное звено в
системе поддержания гомеостаза.

23. ГУМОРАЛЬНАЯ И НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Взаимодействие между клетками осуществляют
химические вещества, т.е. гуморальные регуляторы.
Они лежат в основе как нервной, так и гуморальной и
нейрогуморальной регуляции.
Их называют – первичные посредники межклеточной
сигнализации или лиганды.
Это химические вещества различной природы. К
каждому лиганду у клетки есть специальный хеморецептор,
через который запускается тот или иной ответ клетки.
Причем ответ зависит не только от лиганда и
хеморецептора, но и локализации рецептора относительно
компартамента клетки

24.

Клетка как самостоятельное государство
Профессор Берг М.Д.

25. Механизмы взаимосвязи между клетками. Первичные и вторичные посредники

• Взаимодействие клеток с окружающей средой и друг с
другом осуществляет плазматическая мембрана. Именно на
ее поверхности в большинстве случаев происходит
преобразование внешних сигналов во внутриклеточные.
• При регуляции деятельности клеток и органов различают 2
уровня передачи информации:
• 1. Межклеточную: осуществляется с помощью первичных
посредников.
• 2. Внутриклеточную: осуществляется с помощью
вторичных посредников.

26.

• Большая часть гормонов и БАВ не
проникают в клетки, взаимодействуют
только с мембранным рецептором.
• Ответ клетки возникает благодаря
вторичным посредникам, которые
образуются в мембране и работают
внутри клетки.
.

27.

28. КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ ПОСРЕДНИКОВ

1. Вещества, секретируемые нейронами (медиаторы,
нейропептиды).
2. Гормоны желез внутренней секреции.
3. Локальные гормоны.
4. Биологически активные вещества (БАВ), миокины,
цитокины.
5. Метаболиты.
Группы первичных посредников:
• водорастворимые,
• жирорастворимые.
Водорастворимые несут информацию до
плазматической мембраны, где взаимодействуют с
хеморецептором.

29.

Жирорастворимые проникают в клетку за
счёт диффузиии. Это небольшие гидрофобные
(жирорастворимые) сигнальные молекулы
(например. трийодтиронин, стероидные
гормоны, CO, NO).
Взаимодействуют с органеллами или
ферментными системами цитоплазмы клетки.
Рецепторы таких гормонов обычно являются
растворимые цитоплазматические или ядерные
белки.

30.

31. Первичные водорастворимые посредники

Это сигнальные молекулы, которые не могут
самостоятельно проникать в клетку. Их распознают
особые белки -мембранные рецепторы. Для этих белков
первичные посредники являются лигандами ( атом, ион
или молекула, связанные с другим атомом с помощью
донорно-акцепторного взаимодействия).
• Механизмы активации рецепторов. Внешняя сигнальная
молекула (первичный посредник) воздействует на
рецепторы клеточной мембраны и активирует их.
Последние передают полученную информацию на
систему белковых компонентов мембраны, называемую
каскадом передачи сигнала.

32.

• Мембранные белки каскада передачи сигнала
подразделяют на:
• 1.белки-преобразователи, связанные с рецепторами;
• 2. ферменты-усилители, связанные с белкамипреобразователями. Они активируют вторичные
внутриклеточные посредники, переносящие
информацию внутриклеточным структурам (ядру,
митохондриям, рибосомам, аппарату Гольджи,
эндоплазматическому ретикулуму, лизосомам,
секреторным микротрубочкам), ферментам
биохимических реакций цитоплазмы.
• Так действуют рецепторы, сопряженные с G-белками.
• Через вторичные посредники водорастворимые первичные
посредники управляют внутриклеточными процессами.

33. Вторичные посредники

• Эрл Сазерленд впервые открыл систему
вторичных посредников, за что получил
в 1971 году Нобелевскую премию по физиологии
и медицине.
• Свойства вторичных посредников
• имеют небольшую молекулярную массу
• высокую скорость диффузии в цитоплазме;
• быстро расщепляются и быстро удаляются из
цитоплазмы.

34.

Схема образования вторичного посредника
рецептор
Белкипреобразователи
Первичный посредник
Мембрана клетки
Ферменты-усилители
Вторичный посредник
цитоплазма
к внутриклеточным структурам (ядру, митохондриям, рибосомам, аппарату
Гольджи, эндоплазматическому ретикулуму, лизосомам, секреторным
микротрубочкам), ферментам биохимических реакций цитоплазмы.
ответ клетки (возбуждение, моторный, секреторный, метаболический
эффект).

35. Классификация вторичных посредников

1. Циклические нуклеотиды: циклический
аденозинмонофосфат (цАМФ), циклический
гуанозинмонофосфат (цГМФ)
2. Метаболиты фосфатидилинозитола-4,5дифосфата:
• диацилглицерол (ДГ),
• инозитолтрифосфат (ИТФ).
3. Ионизированный Са ++.

36. Вторичные посредники

Ca
ц АМФ
ц ГМФ
продукты гидролиза мембранного
фосфолипида:
фосфатидилинозитола- 4,5- дифосфата
липофильные молекулы
диацилглицерол
(ДАГ)
инозитол-три-фосфат
(ИФ3)

37. Схема взаимодействия первичных и вторичных посредников

38.

• В общих чертах пути сигнальной трансдукции с участием
G-белков - протеинкиназ включает следующие этапы.
• 1. Лиганд связывается с рецептором на мембране клетки.
В это время неактивный G-белок связан с ГДФ.
• 2. Связанный с лигандом рецептор, взаимодействуя с Gбелком, активирует его, и активированный G-белок
связывает ГТФ.
• 3. Активированный G-белок взаимодействует с одним или
несколькими следующими соединениями:
аденилатциклазой (АЦ), гуанилатциклазой (ГЦ),
фосфодиэстеразой, фосфолипазами С, А2, D (ФЛ),
активируя или ингибируя их. Кроме того, G-белок может
напрямую модулировать функционирование ионных
каналов.

39.

• 4. Внутриклеточный уровень одного или нескольких
вторичных мессенджеров, таких, как цАМФ, цГМФ, Са2+,
IP3 или DAG, возрастает или снижается.
• 5. Это влияет на активность одной или нескольких
зависимых от него протеинкиназ, таких, как цАМФзависимая протеинкиназа (протеинкиназа А), цГМФзависимая протеинкиназ (ПКG), кальмодулинзависимая
протеинкиназа (КМПК), протеинкиназа С.
• Изменение концентрации вторичного мессенджера может
активировать тот или иной ионный канал.
• 6. Уровень фосфорилирования фермента или ионного
канала изменяется, обуславливая конечный ответ клетки
(возбуждение, моторный, секреторный,
метаболический эффект).
• 7. Вторичный посредник исчезает.

40.

Внеклеточная
среда
Внутриклеточная
среда
Мембрана
клетки
Первичный посредник
Са
Рецептор
G-белок
G-белок
G-белок
АЦ
ГЦ
ФЛ С
АТФ
ГТФ
ФИ-4,5- Ф2
ц АМФ
ц ГМФ
ДАГ
ИФ3
активация зависимой п р о т е и н к и н а з ы
Ответ
клетки

41.

Механизм образования цАМФ:
ПеП
хеморецептор
G-белок мембраны
активация аденилатциклазы
образование
циклического аденозинмонофосфата из АТФ цАМФ (ВтП)
активация цАМФ-зависимой
протеинкиназы А
фосфорилирование
различных белков-ферментов
каскад
ферментативных реакций
ответ клетки.
Профессор Берг М.Д.

42.

Механизм образования цАМФ
А
АДРЕНАЛИН
Гиперполяризация
ß2-адр
К+
G
расслабление
Биохимические ответы
ВтП – ц АМФ
Профессор Берг М.Д.

43.

Механизм образования цГМФ:
ПеПв
хеморецептор
G-белок мембраны
активация гуанилатциклазы
образование из ГТФ
циклического гуанозинмонофосфата
цГМФ (ВтП)
активация цГМФ-зависимой протеинкиназы А
фосфорилирование различных белков-ферментов
каскад ферментативных реакций
инактивация цАГФ
ответ клетки
Профессор Берг М.Д.

44.

Механизм образования цГМФ
НА
НОРАДРЕНАЛИН
Са++
ПД
α1-адр
G
сокращение
Биохимические
ответы
ВтП - цГМФ
Профессор Берг М.Д.

45. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЦИКЛИЧЕСКИХ НУКЛЕОТИДОВ (цАМФ, цГМФ).

1.Изменение проницаемости мембран для ионов и воды.
2. Регуляция секреции.
3. Метаболические эффекты (регуляция гликогенолиза,
гликогенеза, глюконеогенеза, синтеза белков,
липогенеза).
4. Перемещение внутриклеточных структур.
5. Транскрипция генов.
Образование цАМФ стимулируется через бетаадренорецепторы,
ингибируется
через
альфа-2адренорецепторы и М-холинорецепторы.
Образование цГМФ стимулируется через альфа-1адренорецепторы и М-холинорецепторы, ингибируется
через бета-2- адренорецепторы.

46.

Са++ как вторичный посредник
ПеП
хеморецепторы мембраны
открытие Са++ ионных каналов
увеличение внутриклеточного Са++
образование Са++- кальмодулина
активация внутриклеточных ферментов
ответ клетки.
Профессор Берг М.Д.

47.

Физиологическая роль кальция

48.

• Обычно ионы Ca2+ выступают в роли
вторичного посредника, но при передаче
сигнала с помощью инозитолтрифосфата
(вторичный посредник) выделяющиеся
при его участии из эндоплазматического
ретикулума ионы Ca2+ служат
третичным посредником.

49. Биологические эффекты ИТФ и ДГ:

• Мобилизация внутриклеточного Са++:
- моторный эффект,
- увеличение образования цГМФ (секреторный и
метаболический эффекты),
- ингибирование образования цАМФ
(секреторный и метаболический эффекты)
• Усиление метаболизма белков, жиров,
углеводов:
- увеличение гликогенеза, липогенеза, синтеза
белков.
• Увеличение секреции (синте простагландинов,
лизосомальных ферментов, высвобождение
серотонина).

50. Первичные посредники в деятельности гипоталамо- гипофизарной системы

Первичные посредники в
деятельности гипоталамогипофизарной системы
ГГС контролирует и
координирует деятельность
эндокринных желез

51. Единство нервной и гуморальной регуляции

• Саморегуляция физиологических функций
осуществляется на основе единства нервных и
гуморальных механизмов регуляции.
Регулирующее влияние ЦНС на физиологические
функции осуществляется через гипоталамус.
• Гипоталамус связан афферентными путями с
другими частями ЦНС и получает информацию
от всего организма. Сигнализация от экстеро- и
интерорецепторов, поступая в ЦНС ,через
гипоталамус передается эндокринным железам.

52.

• Нейросекреторные клетки гипоталамуса
трансформируют нервные стимулы в
гуморальные факторы с физиологической
активностью (релизинг-факторы) .
• Релизинг-факторы влияют на функцию клеток
гипофиза, вырабатывающих ряд гормонов, от
которых зависит синтез и секреция гормонов
ряда периферических эндокринных желез,
воздействующих на органы и ткани.

53. Гормоны 

Гормоны
от греч. hormao – побуждаю, привожу в действие) –
биологически активные вещества, выделяемые
железами внутренней секреции.
(
• Свойства гормонов:
• 1. Орган, на который действуют гормоны, может быть
расположен далеко от желез.
• 2. Гормоны действуют только на живые клетки.
• 3. Действие гормонов строго специфично: некоторые
действуют лишь на определенные органы-мишени,
другие влияют на строго определенный тип обменных
процессов.
• 4. Обладают высокой биологической активностью и
оказывают действие в очень малых концентрациях.

54.

Железы
внутренней
секреции
и их гормоны

55. Функции гормонов:

• 1. обеспечивают рост и развитие организма;
• 2. обеспечивают адаптацию организма к постоянно меняющимся
условиям окружающей среды;
• 3. обеспечивают гомеостаз;
• 4. контролируют процессы обмена веществ;
• 5. определяют наступление полового созревания;
• 6. участвуют в молекулярных механизмах передачи
наследственной информации и в определении периодичности
некоторых функциональных процессов организма –
биологических ритмов (это доказано в последние годы).
• На разных ступенях эволюционного развития доля участия
химической регуляции не одинакова: чем сложнее организм, тем
меньше роль принадлежит в нем химической регуляции и больше
нервной. У человека гуморальная регуляция не существует
независимо от нервной, поэтому говорят о нейрогуморальной
ргуляции.

56. Гипоталамус - дирижер эндокринной секреции.

• Имеет около 30 ядер, объединенных в три группы:
переднюю, среднюю и заднюю.
• В передних ядрах нейросекреторные клетки
супраоптического ядра образуют
антидиуретический гормон (АДГ, вазопрессин) а
паравентрикулярного - окситоцин.
• Эти гормоны по аксонам выделяются в
кровеносные сосуды задней доли гипофиза нейрогипофиз.

57. Функции АДГ.

• 1.Регулирует реабсорбцию воды в дистальном
отделе нефрона;
• 2. Поддерживает постоянство осмотического
давления жидких сред организма.
• 3.Улучшает память.
• Секрецию стимулируют: гиповолемия,
гиперосмолярность, переход в вертикальное
положение, стресс, состояние тревоги.
• Секрецию подавляют : алкоголь,
глюкокортикоиды

58. Окситоцин

Стимулирует:
1.сокращение гладкомышечных клеток
миометрия в родах, при оргазме, в
менструальную фазу.
2.Обеспечивает рефлекс молокоотделения.
Окситоцин выделяется в результате нейроэндокринного рефлекса:
рецепторы соска
гипоталамус
окситоцин
сокращение миоэпителиальных
клеток железы
отделение молока. Рефлекс
работает после родов.
3. Ухудшает память.

59.

Нервная связь гипоталамуса с
задней долей гипофиза
окситоцин
АДГ

60.

• Деятельность передней и средней доли гипофиза
гипоталамус регулирует посредством либеринов
и статинов.
• Их называют рилизинг – факторы.
• Либерины: Способствуют усилению синтеза
и секреции соответствующего гормона
клетками гипофиза: соматолиберин,
гонадолиберин, тиреолиберин,
кортиколиберин
• Статины Подавляют синтез и секрецию
гормонов: соматостатин, пролактиностатин,
меланостатин

61. Функции либеринов гипоталамуса

• Тиреолиберин - стимулирует секрецию пролактина и
тиреотропина в передней доле гипофиза.
• Кортиколиберин - стимулирует синтез и секрецию
АКТГ в передней доле гипофиза.
• Гонадолиберин (люлиберин) – стимулирует синез и
секрецию ФСГ и ЛГ.
• Соматолиберин – стимулирует секрецию гормона
роста в передней доле гипофиза

62. Функции статинов гипоталамуса

• Соматостатин - ингибирует синтез и
секрецию множества гормонов.
• Меланостатин – подавляет
образование меланотропинов
• Пролактиностатин – подавляет
секрецию пролактина..

63. Связь гипоталамуса с аденогипофизом

• Либерины и статины по аксонам
гипоталамических нейронов
достигают срединного возвышения.
• Здесь они секретируются в
кровеносные сосуды портальной
системы.
• По воротным венам гипофиза
гормоны поступают в переднюю
долю гипофиза и регулируют
активность ее эндокринных клеток.

64.

Схема гипоталамо-гипофизарной системы

65. Функции гормонов гипофиза.

АКТГ → к надпочечникам, В большей степени стимулируется пучковая
зона коры, где вырабатываются глюкокортикоиды (кортизол),
которые повышают устойчивость к неблагоприятным
факторам. Основные функции глюкокортикоидов: регуляция
углеводного, белкового и жирового обменов для обеспечения
глюконеогенеза.
• Стимулирует образование альдостерона.
ТТГ → к щитовидной железе. Активирует протеазы → распад
тироглобулина на тироксин (Т4) и трийодтиронин Т3. Мишенями
для Т3 и Т4 являются клетки тканей и органов. Увеличивают
белковый, углеводный, жировой обмены в покое, т.е. основной обмен (ОО)
ТТГ → накопление йода в щитовидной железе, увеличивает число
секреторных клеток.
• При охлаждении увеличивается выработка ТТГ → активация
дыхания без окислительного фосфорилирования → много
тепла.
• СТГ – гормон роста. Стимулирует рост эпифизарных хрящей,
мышц. Эффективен при наличии углеводов и инсулина,
увеличивает выработку лимфоцитов.

66.

Слева – удалена щитовидная железа
Профессор Берг М.Д.

67.

Секреция соматолиберина
Гипоталамус (СЛ):
1. Снижена
2. Нормальная
3. Повышена
функция соматолиберинов СТГ.
Профессор Берг М.Д.

68.

• Пролактин – секреция молока.
• ГТГ → ФСГ у самок ускоряет развитие в яичниках
фолликулов и превращение их в граафовы пузырьки.
• У самцов – ускоряет развитие сперматогенных
трубочек в семенниках и сперматогенез, развитие
предстательной железы.
• Лютеинизирующий – стимулирует развитие
внутрисекреторных элементов в семенниках и
яичниках и ведет к образованию гормонов андрогенов
и эстрогенов.
• Определяет в яичнике овуляцию и образование
желтого тела на месте лопнувшего пузырька.
• Желтое тело выделяет прогестерон.
• ГТГ обеспечивает половое созревание.
• .

69. Регуляция активности ГГС

• ГГС является саморегулирующейся
системой. Работает на основе обратных
связей. Т.е. ее активность зависит от
уровня гормонов в крови.
• Если их недостаточно, возникает
положительная обратная связь,
усиливающая выработку
соответствующего гормона.
• Если гормонов достаточно- возникает
отрицательная обратная связь,
тормозящая выработку гормонов.

70.

Саморегуляция гипоталамо-гипофизарной системы
положительная обратная связь
ГТ Л,С ГФ
ТГ ЖВС
Г
отрицательная обратная связь
Гипоталамус чувствителен к сигналам
с биологических часов,
уровню адреналина в крови
Клетки
-мишени

71. Особенности эндокринной системы детей

• Гормоны играют исключительно важную роль на всех этапах
антенатального и постнатального развития организма. Нарушение
функций эндокринных желез у детей
ведет к более грубым
нарушениям, чем у взрослых. Но они более легко корректируются.
• До 2-3 мес плод развивается под влиянием некоторых гормонов
матери, которые проходят через плаценту (стероидные гормоны), а
также гормонов плаценты. Затем начинают вырабатываться
собственные гормоны плода.
• Выработка гормонов у новорожденного очень мала, однако этот
недостаток компенсируется гормонами матери, поступающими с
грудным молоком. Дефицит пролактина в материнском молоке
ведет к нарушению дофаминергической системы в ЦНС ребенка.
Гормон роста (СТГ). В период внутриутробного развития и
до 2-х лет малоэффективен. Затем он стимулирует рост
организма до полового созревания, после чего это влияние
тормозится.

72.

• АКТГ (кортикотропин) свое действие на надпочечники
проявляется на 7-м месяце антенатального развития. У
новорожденных гипоталамо-гипофзарно- надпочечниковая
система реагирует на стрессорные воздействия. У
новорожденного АКТГ мало, но выработка его быстро
возрастает.
• ТТГ (тиреотропин) в момент рождения имеется в
небольших кол-вах. Его выработка резко возрастает под
влиянием экстремальных для новорожденных факторов.
Увеличение выработки ТТГ повышает метаболическое
обеспечение приспособительных процессов.
• ГТТ (гонадотропины). Особое значение имеют в конце 4-го
месяца внутриутробного развития, когда начинается
дифференциация наружных половых органов. В раннем
детском возрасте ГТГ вырабатывается мало, их роль
невелика. Секреция ГТГ значительно возрастает в период
полового созревания и достигает норма взрослого к 18
годам.

73.

• Пролактин (ПРЛ). Его концентрация в крови у детей
достаточно высока. Увеличивается в период полового
созревания (больше у девочек).
• Предполагают, что пролактин активирует процессы роста
у плода, регулирует обмен веществ.
• В организме подростков пролактин совместно с ЛГ и
тестостероном стимулирует рост предстательной железы и
семенных пузырьков.
• Окситоцин у детей выполняет лишь антидиуретическую
функцию. Грудное вскармливание (процесс сосания) рефлекторно
увеличивает секрецию у матери окситоцита и пролактина.
• АДГ у плода и новорожденных содержится в низких
концентрациях и в течение года приближается к норме
взрослых. В первые 2-3 месяца жизни почка к АДГ
нечувствительна, поэтому у ребенка этого возраста
выводится гипотоническая моча.

74. Резервные материалы

75. Гуморальная регуляция функций

• . В регуляции функций важная роль принадлежит железам внутренней
секреции. Генерализованные специализированные эффекты гуморальной
регуляции осуществляются с помощью гормонов. Действие гормонов
основано на стимуляции или угнетении каталитической активности
ферментов в клетках органов-мишеней. Механизм действия гормонов
пептидной и стероидной природы различен. Пептидные гормоны не
проникают внутрь клетки, а присоединяются на ее поверхности к
специфическим рецепторам в клеточной мембране. Рецептор связан с
ферментом аденилатциклазой. Комплекс гормона с рецептором
активизирует аденилатциклазу, которая расщепляет АТФ с образованием
циклического аденозинмонофосфата (ц-АМФ). Действие ц-АМФ реализуется
через сложную цепь реакций, ведущую к активации ферментов, которые и
определяют конечный эффект гормона. Стероидные гормоны – относительно
небольшие гормоны, проникающие через клеточную мембрану. Гормон
связывается с рецептором в цитоплазме, после чего комплекс гормонрецептор поступает в клеточное ядро, где вступает в обратимое
взаимодействие с ДНК и индуцирует синтез белков.

76.

Таким образом, гормоны регулируют разнообразные функции организма,
поддерживают постоянство его внутренней среды (гомеостаз).
Единство нервных и гуморальных механизмов регуляции. Основным
механизмом поддержания жизнедеятельности организма на относительно
постоянном уровне является саморегуляция физиологических функций,
осуществляющаяся на основе единства нервных и гуморальных механизмов
регуляции.
Регулирующее влияние ЦНС на физиологические функции осуществляется
через гипоталамус. Гипоталамус связан афферентными путями с другими
частями ЦНС и получает информацию от всего организма. Сигнализация от
экстеро- и интерорецепторов, поступая в ЦНС через гипоталамус, передается
эндокринным железам. Нейросекреторные клетки гипоталамуса
трансформируют нервные стимулы в гуморальные факторы с
физиологической активностью (релизинг-факторы) . Релизинг-факторы
влияют на функцию клеток гипофиза, вырабатывающих ряд гормонов, от
которых зависит синтез и секреция гормонов ряда периферических
эндокринных желез, воздействующих на органы и ткани.